分析 (1)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,則A中含有羧基,A被氧化后生成的B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說明B含有醛基,A含有-CH2OH,由A與C的分子式可知,A中-OH被-Br取代生成C,A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,則A是,B為,C為;
(2)與CH3I反應(yīng)保護(hù)酚羥基,再用酸性高錳酸鉀溶液將苯環(huán)連接的甲基轉(zhuǎn)化為-COOH,然后與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),最后在HI條件下重新得到酚羥基;
(3)乙基香草醛()的同分異構(gòu)體有很多種,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有:,①能與NaHCO3溶液反應(yīng),含有-COOH,②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng),含有酚羥基,③苯環(huán)上有兩個(gè)烴基,只能為2個(gè)甲基;④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位,即-OH與-COOH處于對(duì)位,結(jié)合②中能與濃溴水反應(yīng),說明酚羥基鄰位含有H原子.
解答 解:(1)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,則A中含有羧基,A被氧化后生成的B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說明B含有醛基,A含有-CH2OH,由A與C的分子式可知,A中-OH被-Br取代生成C,A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,則A是,B為,C為.
①由A→C的反應(yīng)方程式:,屬于取代反應(yīng),
故答案為:;取代反應(yīng);
②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;
③在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:,
故答案為:;
(2)與CH3I反應(yīng)保護(hù)酚羥基,再用酸性高錳酸鉀溶液將苯環(huán)連接的甲基轉(zhuǎn)化為-COOH,然后與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),最后在HI條件下重新得到酚羥基,合成路線流程圖為:,
故答案為:;
(3)乙基香草醛()的同分異構(gòu)體有很多種,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有:①能與NaHCO3溶液反應(yīng),含有-COOH,②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng),含有酚羥基,③苯環(huán)上有兩個(gè)烴基,只能為2個(gè)甲基;④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位,即-OH與-COOH處于對(duì)位,結(jié)合②中能與濃溴水反應(yīng),說明酚羥基鄰位含有H原子,其同分異構(gòu)體有:、三種,其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:3;.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫等,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好的考查學(xué)生自學(xué)能力與知識(shí)遷移運(yùn)用,題目難度中等.
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A. | 元素丙的單質(zhì)可用于冶煉金屬 | B. | 甲與丁形成的分子是酸性氧化物 | ||
C. | 簡(jiǎn)單離子半徑:。疽遥颈 | D. | 甲與乙形成的化合物均有強(qiáng)氧化性 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CH4 | B. | PCl5 | C. | CCl4 | D. | SF6 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 利用核磁共振氫譜可以鑒別乙醇和甲醚 | |
B. | 的一氯代物有4種 | |
C. | 金剛烷()分子中含有4個(gè) | |
D. | 環(huán)戊二烯()分子中最多有9個(gè)原子在同一平面上 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ①③ | B. | ②④ | C. | ③⑥ | D. | ⑤⑥ |
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