19.乙基香草醛  是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更濃郁.
(1)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

已知:a.RCH2OH$\stackrel{Cro_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$RCHO
b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
①由A→C的反應(yīng)方程式,屬于取代反應(yīng)(填反應(yīng)類型).
②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
③寫出在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用合成D.(其他原料自選,用反應(yīng)流程圖表示并注明必要的反應(yīng)條件).
已知:
a.苯酚可以發(fā)生如下反應(yīng)
b.流程圖示例:
(3)乙基香草醛的同分異構(gòu)體有很多種,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有3種,其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)    ②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩個(gè)烴基        ④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位.

分析 (1)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,則A中含有羧基,A被氧化后生成的B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說明B含有醛基,A含有-CH2OH,由A與C的分子式可知,A中-OH被-Br取代生成C,A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,則A是,B為,C為;
(2)與CH3I反應(yīng)保護(hù)酚羥基,再用酸性高錳酸鉀溶液將苯環(huán)連接的甲基轉(zhuǎn)化為-COOH,然后與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),最后在HI條件下重新得到酚羥基;
(3)乙基香草醛()的同分異構(gòu)體有很多種,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有:,①能與NaHCO3溶液反應(yīng),含有-COOH,②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng),含有酚羥基,③苯環(huán)上有兩個(gè)烴基,只能為2個(gè)甲基;④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位,即-OH與-COOH處于對(duì)位,結(jié)合②中能與濃溴水反應(yīng),說明酚羥基鄰位含有H原子.

解答 解:(1)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,則A中含有羧基,A被氧化后生成的B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說明B含有醛基,A含有-CH2OH,由A與C的分子式可知,A中-OH被-Br取代生成C,A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,則A是,B為,C為
①由A→C的反應(yīng)方程式:,屬于取代反應(yīng),
故答案為:;取代反應(yīng);
②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;
③在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:,
故答案為:;
(2)與CH3I反應(yīng)保護(hù)酚羥基,再用酸性高錳酸鉀溶液將苯環(huán)連接的甲基轉(zhuǎn)化為-COOH,然后與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),最后在HI條件下重新得到酚羥基,合成路線流程圖為:,
故答案為:;
(3)乙基香草醛()的同分異構(gòu)體有很多種,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有:①能與NaHCO3溶液反應(yīng),含有-COOH,②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng),含有酚羥基,③苯環(huán)上有兩個(gè)烴基,只能為2個(gè)甲基;④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位,即-OH與-COOH處于對(duì)位,結(jié)合②中能與濃溴水反應(yīng),說明酚羥基鄰位含有H原子,其同分異構(gòu)體有:、三種,其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:3;

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫等,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好的考查學(xué)生自學(xué)能力與知識(shí)遷移運(yùn)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.當(dāng)前材料科學(xué)的發(fā)展方興未艾.B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用.
(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為1S22S22P63S23P63d6或[Ar]3d6;Ti原子核外共有22種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子.
(2)BF3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為平面正三角形、三角錐型;BF3與NH3反應(yīng)生成的BF3•NH3分子中含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3
(3)N和P同主族.科學(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N-N鍵的鍵角為60°;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測(cè)其用途制造火箭推進(jìn)劑或炸藥.(寫出一種即可)
(4)向硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.
(5)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如圖1所示.化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間存在氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C.

(6)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2.若該晶體的密度是ρg•cm-3,則兩個(gè)最近的Fe原子間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}\root{3}{\frac{238}{ρ{N}_{A}}}$cm.(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.元素X位于第四周期,其基態(tài)原子有4個(gè)未成對(duì)電子.Y原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,元素Z基態(tài)原子的3p軌道上有4個(gè)電子.
(1)Y與Z可形成多種化合物.
①元素Y與Z中電負(fù)性較大的是O(用元素符號(hào)描述).
②離子ZY32-的空間構(gòu)型為三角錐形(用文字描述).
③寫出一種與ZY2互為等電子體的氧化物分子的化學(xué)式SeO2
(2)Y的氫化物(H2Y)在乙醇中的溶解度大于H2Z,其原因是H2O分子與乙醇分子間可形成氫鍵,而H2S不能.
(3)含X2+的溶液與KCN、氨水反應(yīng)可得到化合物K3[X(CN)5(NH3)].
①基態(tài)X2+的電子排布式是1s22s22p63s23p63d6
②1mol配合物K3[X(CN)5(NH3)]中含σ鍵的數(shù)目為14mol.
(4)右圖為X與Z所形成的一種化合物的基本結(jié)構(gòu)單元,推測(cè)該化合物的化學(xué)式:Fe3S8

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大,甲原子核外最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,丁原子的核電荷數(shù)是甲原子核電荷數(shù)的2倍,乙、丙、丁最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩之間能相互反應(yīng).下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.元素丙的單質(zhì)可用于冶煉金屬B.甲與丁形成的分子是酸性氧化物
C.簡(jiǎn)單離子半徑:。疽遥颈D.甲與乙形成的化合物均有強(qiáng)氧化性

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.香料龍葵醛()曾入選倫敦奧運(yùn)會(huì)指定產(chǎn)品,下面是工業(yè)合成龍葵醛的路線圖(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去),回答問題:

(1)龍葵醛的分子式為C9H10O,C中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵.
(2)生成A的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),生成A的兩種反應(yīng)物的名稱分別是苯、丙烯
(3)D→E的反應(yīng)條件為NaOH的水溶液、加熱
(4)寫出E→龍葵醛的方程式:+O2+2H2O.
(5)F是龍葵醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)后得到的物質(zhì),F(xiàn)有多種同分異構(gòu)體,其中某些芳香族物質(zhì)具有下列特征:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng);②是苯環(huán)的二元取代產(chǎn)物.則符合此條件的同分異構(gòu)體共有6種.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.表中實(shí)線是元素周期表的部分邊界,其中上邊界并未用實(shí)線畫出.
根據(jù)信息回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga原子的最外層電子排布圖為4s24p1
(2)鐵元素位于元素周期表的d區(qū);Fe的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(3)已知:原子數(shù)目和價(jià)電子總數(shù)均相同的微粒互為等電子體,等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)特征.與CO互為等電子體的分子和離子分別為N2、CN-(填化學(xué)式).
(4)根據(jù)VSEPR模型預(yù)測(cè)ED4-的空間構(gòu)型為正四面體型.B、C、D、E原子相互化合形成的分子中,所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的分子為CO2 CCl4(寫2種).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列分子中各原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是( 。
A.CH4B.PCl5C.CCl4D.SF6

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列有關(guān)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)的說法不正確的是(  )
A.利用核磁共振氫譜可以鑒別乙醇和甲醚
B.的一氯代物有4種
C.金剛烷()分子中含有4個(gè)
D.環(huán)戊二烯()分子中最多有9個(gè)原子在同一平面上

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較正確的是( 。
①同主族元素的單質(zhì)從上到下,氧化性逐漸減弱,熔點(diǎn)逐漸升高
②元素的非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越弱
③單質(zhì)與水反應(yīng)的劇烈程度:F2>Cl2>Br2>I2
④元素的非金屬性越強(qiáng),它的氣態(tài)氫化物水溶液的酸性越強(qiáng)
⑤還原性:S2->Se2-
⑥酸性:HNO3>H3PO4
A.①③B.②④C.③⑥D.⑤⑥

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案