3.甲醇是基本有機原料之一,可用于燃料電池、制取MTBE等有機產(chǎn)品.

(1)一種“直接甲醇燃料電池”結(jié)構(gòu)如圖1所示,電解質(zhì)為強酸溶液,該燃料電池負極的電極反應式為CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
(2)水煤氣法制取甲醇的反應其反應的焓變、平衡常數(shù)如下:
CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1平衡常數(shù)K1
CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H2=-90.1kJ•mol-1平衡常數(shù)K2
2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3      平衡常數(shù)K3
△H3=-251kJ•mol-1 (填數(shù)值);相同溫度下K3=K12•K22(用含K1、K2代數(shù)式表示).
(3)二氧化碳加氫也可合成甲醇[CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)],在10.0L的密閉容器中投入1molCO2和2.75molH2,在不同條件下發(fā)生反應,實驗測得平衡時甲醇的物質(zhì)的量隨溫度、壓強變化如圖2所示.
①圖中二氧化碳合成甲醇正反應為放熱反應(選填:“放熱”或“吸熱”).
②圖中壓強P1>P2(選填:“>”或“<”).
③在圖中“M”點,平衡常數(shù)K=1.04(填數(shù)值,保留2位小數(shù)).
(4)甲醇與醇ROH在濃硫酸及加熱條件下可制備汽油抗爆震劑 MTBE.已知MTBE的分子式為C5H12O,其核磁共振氫譜如圖3所示.
①ROH的名稱為2-甲基-2-丙醇.
②寫出制備MTBE的化學方程式:CH3OH+(CH33COH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3OC(CH33+H2O.

分析 (1)負極發(fā)生反應,甲醇在負極失去電子,酸性條件下生成二氧化碳,根據(jù)電荷守恒有氫離子生成;
(2)已知:①CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1,
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H2=-90.1kJ•mol-1
③2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3,
蓋斯定律,可知①×2+②×2=③,故反應熱也進行相應計算,方程式相加時總平衡常數(shù)等于分方程的平衡常數(shù)之積;
(3)①由圖可知,壓強一定時,溫度越高,CH3OH的物質(zhì)的量越小,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動;
②正反應為氣體體積減小的反應,溫度一定時,增大壓強,平衡向正反應方向移動,甲醇的物質(zhì)的量增大;
③M點甲醇物質(zhì)的量為0.25mol,計算平衡時各組分物質(zhì)的量濃度,代入平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$計算;
(4)甲醇與醇ROH在濃硫酸及加熱條件下制備汽油抗爆震劑 MTBE,MTBE的分子式為C5H12O,醇ROH為丁醇,MTBE核磁共振氫譜有2個吸收峰,則醇ROH有2種H原子,醇ROH結(jié)構(gòu)簡式為(CH33COH.

解答 解:(1)負極發(fā)生反應,甲醇在負極失去電子,酸性條件下生成二氧化碳,根據(jù)電荷守恒有氫離子生成,負極電極反應式為:CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+,
故答案為:CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
(2)已知:①CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1,
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H2=-90.1kJ•mol-1,
③2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3,
蓋斯定律,可知①×2+②×2=③,故△H3=2△H1+2△H2=2×(-35.4kJ•mol-1-90.1kJ•mol-1)=-251kJ•mol-1,則總方程的平衡常數(shù)等于分方程的平衡常數(shù)之積,則平衡常數(shù)K3=K12•K22,
故答案為:-251;K12•K22;
(3)①由圖可知,壓強一定時,溫度越高,CH3OH的物質(zhì)的量越小,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,則正反應為放熱反應,故答案為:放熱;
②正反應為氣體體積減小的反應,溫度一定時,增大壓強,平衡向正反應方向移動,甲醇的物質(zhì)的量增大,故壓強P1>P2,故答案為:>;
③M點甲醇物質(zhì)的量為0.25mol,則:
           CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
開始(mol):1        2.75      0         0
轉(zhuǎn)化(mol):0.25     0.75      0.25      0.25
平衡(mol):0.75     2         0.25      0.25
容器體積為10L,則平衡時CO2、H2、CH3OH、H2O(g)濃度分別為0.075mol/L、0.2mol/L、0.025mol、L、0.025mol/L,故K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.025×0.025}{0.075×0.{2}^{3}}$=1.04,故答案為:1.04;
(4)甲醇與醇ROH在濃硫酸及加熱條件下制備汽油抗爆震劑 MTBE,MTBE的分子式為C5H12O,醇ROH為丁醇,MTBE核磁共振氫譜有2個吸收峰,則醇ROH有2種H原子,醇ROH結(jié)構(gòu)簡式為(CH33COH.
①ROH的名稱為:2-甲基-2-丙醇,故答案為:2-甲基-2-丙醇;
②制備MTBE的化學方程式:CH3OH+(CH33COH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3OC(CH33+H2O,故答案為:CH3OH+(CH33COH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3OC(CH33+H2O.

點評 本題屬于拼合型題目,涉及原電池、反應熱計算、化學平衡常數(shù)、化學平衡影響因素、有機物推斷等,是對學生綜合能力的考查,需要學生具備扎實的基礎(chǔ),難度中等.

練習冊系列答案
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12.現(xiàn)有m克某氣體,它由雙原子分子構(gòu)成,它的摩爾質(zhì)量為M g•mol-1.若阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則:該氣體所含原子總數(shù)為$\frac{2m{N}_{A}}{M}$個;該氣體在標準狀況下的體積為$\frac{22.4m}{M}$L;該氣體溶于水后形成V L溶液,其溶液的物質(zhì)的量濃度為$\frac{m}{MV}$mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.硫酸亞鐵晶體(FeSO4•7H2O)在醫(yī)藥上作補血劑.某課外小組測定該補血劑中鐵元素的含量.實驗步驟如下:

硅孔雀石H2SO4溶浸浸出渣硫酸銅粗液MnO2浸出液除雜濾渣濾液硫酸銅晶體…
請回答下列問題:
(1)補血劑存放時間較長會氧化變質(zhì),對濾液中鐵元素的存在形式提出如下假設(shè):
假設(shè)1:只有Fe2+                     
假設(shè)2:只有Fe3+
假設(shè)3:既有Fe2+又有Fe3+
(2)如何證明步驟①濾液中含有Fe2+取少量濾液加入試管中,先滴加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加氯水(或雙氧水、稀硝酸),溶液變?yōu)檠t色.
(3)步驟④中一系列處理的操作步驟:洗滌、洗滌、灼燒、冷卻、稱量.
(4)該小組有些同學認為可用酸化的KMnO4溶液滴定進行Fe2+含量的測定.
①用離子方程式表示該滴定原理:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
②實驗前,首先要精確配制一定物質(zhì)的量濃度的KMnO4溶液250mL,配制時需要的儀器除天平、玻璃棒、燒杯、量筒、藥匙、膠頭滴管外,還需250mL容量瓶.
③重復滴定三次,消耗1.00mol/L KMnO4標準溶液體積分別為19.98mL、20.00mL、20.02mL,3次實驗所用Fe2+溶液的體積為20.00mL.請根據(jù)以上數(shù)據(jù),再設(shè)計合理數(shù)據(jù),完成實驗過程的記錄表格.
④如何判斷達到滴定終點:滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,30秒內(nèi)不恢復.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

11.碳、氫、氧3種元素組成的有機物A,相對分子質(zhì)量為152,其分子中C、H原子個數(shù)比為1:1,含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.58%.A遇FeCl3溶液顯紫色,其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種,請回答下列問題:
(1)A的分子式是C8H8O3
(2)若A能與NaHCO3溶液反應,A的結(jié)構(gòu)簡式為;寫出A與NaHCO3溶液反應的化學方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

18.一種高效低毒的農(nóng)藥“殺滅菊酯”的合成路線如下:
合成1:$→_{FeCl_{3}}^{Cl_{2}}$分離得A$→_{過氧化苯甲酰}^{NBS}$$\stackrel{NaCN}{→}$B$→_{50%NaOH}^{CH_{3}CHClCH_{3}}$$→_{②SOCl_{2}}^{①H+}$C
合成2:$→_{Co(OAc)_{2}}^{O_{2}}$$→_{H+}^{NaCN}$D
合成3:C+D$\stackrel{吡啶}{→}$+HCl

(1)中的官能團有醚鍵和醛基(填名稱).
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為;合成3中的有機反應類型為取代反應.
(3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是酚羥基能被氧化.
(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①含有2個苯環(huán)  
②苯環(huán)上有4種不同化學環(huán)境的氫  
③能發(fā)生水解反應
(5)已知:
①RCN$→_{Pt}^{H_{2}}$RCH2NH2
②R1COOCl+R2NH2→R1CONHR2+HCl
有機物E()合成一種抗早產(chǎn)藥的重要中間體.根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以CH3Br和為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖.合成路線流程圖示例如下:CH2═CH2$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3COOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列說法正確的是(  )
A.500 mL lmol/L Fe2(SO43溶液和250 mL 3 mol/L的Na2S04溶液所含硫酸根離子的濃度相等
B.若R的含氧酸的酸性大于Q的含氧酸的酸性,則非金屬性R大于Q
C.1.2 g NaHS04晶體中陽離子和陰離子的總數(shù)為O.03NA
D.含NA個Na+的Na2O溶解于1 L水中,Na+的物質(zhì)的量濃度為1 mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.檢驗牙膏中是否含有甘油選用的試劑是( 。
A.氫氧化鈉溶液B.氫氧化銅濁液C.醋酸溶液D.碳酸鈉溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

12.5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g 10.00%的K2SO4溶液,電極均為石墨電極.
(1)接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得丙中K2SO4濃度為10.47%,乙中c電極質(zhì)量增加.據(jù)此回答問題:
①電源的N端為正極;
②電極b上發(fā)生的電極反應為4OH--4e-=2H2O+O2↑;
③計算電極b上生成的氣體在標準狀況下的體積:2.8L.
④電極c的質(zhì)量變化是16g;
⑤電解前后各溶液的pH大小是否發(fā)生變化,簡述其原因:
甲溶液甲增大,因為相當于電解水;
乙溶液乙減小,OH-放電,H+增多;
丙溶液丙不變,相當于電解水.
(2)如果電解過程中銅全部析出,此時電解能否繼續(xù)進行,為什么?

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

13.某同學為探究元素周期表中元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設(shè)計了如下系列實驗.
Ⅰ(1)將鈉、鉀、鎂、鋁各1mol分別投入到足量的同濃度的鹽酸中,試預測實驗結(jié)果:鉀與鹽酸反應最劇烈,鋁與鹽酸反應的速度最慢;鋁與鹽酸反應產(chǎn)生的氣體最多.
(2)向Na2S溶液中通入氯氣出現(xiàn)黃色渾濁,可證明Cl的非金屬性比S強,反應的離子方程式為S2-+Cl2═S↓+2Cl-;
(3)將NaOH溶液與NH4Cl溶液混合生成NH3•H2O,從而驗證NaOH的堿性大于NH3•H2O,繼而可以驗證Na的金屬性大于N,你認為此設(shè)計是否合理?并說明理由:不合理,用堿性強弱比較金屬性強弱時,一定要用元素的最高價氧化物的水化物的堿性強弱比較,而NH3•H2O不是氮元素的最高價氧化物的水化物.
Ⅱ.利用圖裝置可驗證同主族元素非金屬性的變化規(guī)律
(4)儀器B的名稱為錐形瓶,干燥管D的作用為倒吸.
(5)若要證明非金屬性:Cl>I,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4,(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,觀察到C中溶液變藍的現(xiàn)象,即可證明.從環(huán)境保護的觀點考慮,此裝置缺少尾氣處理裝置,可用NaOH溶液吸收尾氣.
(6)若要證明非金屬性:C>Si,則在A中加鹽酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液,觀察到C中溶液有白色沉淀生成的現(xiàn)象,即可證明.但有的同學認為鹽酸具有揮發(fā)性,可進入C中干擾實驗,應在兩裝置間添加裝有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶.

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同步練習冊答案