Question

5．如圖是以C₇H₈為原料合成某聚酰胺類物質（C₇H₅NO）_n的流程圖．

已知：①當苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子．使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有-CH₃、-NH₂等；使新取代基進入它的間位的取代基有-COOH、-NO₂等；
②R-CH=CH-R′$\stackrel{O_{3}，Zn/H_{2}O}{→}$R-CHO+R′-CHO；
③氨基（-NH₂）易被氧化，硝基（-NO₂）可被Fe和鹽酸還原成氨基（-NH₂）．
回答下列問題：
（1）X、Y各是下列選項中的某一物質，其中X是B（填寫序號）．
A．Fe和鹽酸    B．KMnO₄酸性溶液     C．NaOH溶液
（2）C的結構簡式是．
（3）已知B和F互為同分異構體，寫出物質F的結構簡式．
（4）對物質C的下列說法中，正確的是A（填寫序號）．
A．能發(fā)生酯化反應 B．能與溴水發(fā)生加成反應 C．只能和堿反應不能和酸反應
（5）寫出反應④⑦⑧的化學方程式，并注明反應類型：
反應④n$\stackrel{引發(fā)劑}{→}$+n H₂O、
反應⑦+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$Cu₂O↓+2H₂O+、
反應⑧+HNO₃$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H₂O．

Answer 1

分析 C₇H₈為，在濃硫酸作催化劑、加熱條件下和濃硝酸發(fā)生取代反應生成A，A和X反應生成B，B和Y反應生成C，C發(fā)生反應生成某聚酰胺類物質（C₇H₅NO）_n，根據(jù)某聚酰胺類物質（C₇H₅NO）_n的結構簡式知，反應④發(fā)生縮聚反應，則C的結構簡式為：，和硝酸發(fā)生對位取代生成A是，氨基易被氧化，所以A先發(fā)生氧化反應生成B是，對硝基苯甲酸被還原生成C，根據(jù)信息②可知D為，與新制氫氧化銅反應生成E為，E與濃硝酸和濃硫酸間位取代生成F為．

解答 解：C₇H₈為，在濃硫酸作催化劑、加熱條件下和濃硝酸發(fā)生取代反應生成A，A和X反應生成B，B和Y反應生成C，C發(fā)生反應生成某聚酰胺類物質（C₇H₅NO）_n，根據(jù)某聚酰胺類物質（C₇H₅NO）_n的結構簡式知，反應④發(fā)生縮聚反應，則C的結構簡式為：，和硝酸發(fā)生對位取代生成A是，氨基易被氧化，所以A先發(fā)生氧化反應生成B是，對硝基苯甲酸被還原生成C，根據(jù)信息②可知D為，與新制氫氧化銅反應生成E為，E與濃硝酸和濃硫酸間位取代生成F為．
（1）氨基易被氧化，所以先被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，再被Fe/HCl還原生成，故答案為：B；
（2）由上述分析可知，C的結構簡式是，故答案為：；
（3）物質F的結構簡式為，故答案為：；
（4）對物質C（）的下列說法中，
A．含有羧基，能發(fā)生酯化反應，故A正確；
B．不能與溴水發(fā)生加成反應，故B錯誤；
C．含有羧基與氨基，既能和堿反應又能和酸反應，故C錯誤，
故選：A；
（5）反應④的方程式為：n$\stackrel{引發(fā)劑}{→}$+n H₂O，
反應⑦的方程式為：+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$Cu₂O↓+2H₂O+，
反應⑧的方程式為：+HNO₃$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H₂O，
故答案為：n$\stackrel{引發(fā)劑}{→}$+n H₂O；
+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$Cu₂O↓+2H₂O+；．
+HNO₃$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H₂O．

點評 本題主要考查有機推斷，注意根據(jù)有機物的結構與給予的信息進行分析判斷，熟練掌握官能團的性質與轉化，有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力、知識遷移運用能力．