Question

12．（1）分析有機物的結(jié)構(gòu)，有助于對其性質(zhì)的掌握．
①有機物（CH₃）₃CCH₂OH的名稱為a（填字母）
a.2，2-二甲基-1-丙醇    b.2，2，2-三甲基-2-乙醇     c．2，2-二甲基-2-丁醇
②下列化合物中不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是c（填字母）
a、；b．CH≡CCH₃；   c、
③欲區(qū)分和，可選用b（填字母）
a．AgNO₃溶液     b．溴水    c．FeCl₃溶液
（2）丹參素分子能抑制血小板的聚集，其結(jié)構(gòu)簡式為
①丹參素分子中共平面的碳原子最少是7個．
②1mol丹參素在一定條件下最多能與3mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)．
③丹參素的一種同分異構(gòu)體（）與足量溴水反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）下面是某有機物中間體的部分合成路線：
①A中含氧官能團的名稱為羥基和羰基．
②A與NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)后，有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為．
③B→C反應(yīng)的類型為還原反應(yīng)；該反應(yīng)還可能產(chǎn)生另一種芳香族化合物（副產(chǎn)物），其結(jié)構(gòu)簡式為．

Answer 1

分析 （1）①含有羥基的最長碳鏈為主鏈，從距離羥基最近的碳原子編號；
②碳碳不飽和鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，苯同系物中與苯環(huán)連接的碳原子上含有H原子的被酸性高錳酸鉀溶液氧化；
③利用碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)進行鑒別；
（2）①苯環(huán)及連接的原子為平面結(jié)構(gòu)；
②苯環(huán)與氫氣可以發(fā)生加成反應(yīng)；
③酚羥基的鄰位、對位位置可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)；
（3）①由A的結(jié)構(gòu)可知，含有的含氧官能團為羥基、羰基；
②A中氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)；
③B轉(zhuǎn)化為C是去氧加氫，屬于還原反應(yīng)，還可能是羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)．

解答 解：（1）①有機物（CH₃）₃CCH₂OH的名稱為2，2-二甲基-1-丙醇，故答案為：a；
②甲苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，CH≡CCH₃含有碳碳三鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，二者均能使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去，聚氯乙烯中沒有不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：c；
③碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故用溴水區(qū)別和，故答案為：b；
（2）①苯環(huán)及連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，丹參素分子中共平面的碳原子最少是 7個，故答案為：7；
②苯環(huán)與氫氣可以發(fā)生加成反應(yīng)，1mol丹參素在一定條件下最多能與3mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為：7；
③酚羥基的鄰位、對位位置可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，與足量溴水反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；
（3）①由A的結(jié)構(gòu)可知，含有的含氧官能團為羥基、羰基，故答案為：羥基、羰基；
②A中氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，生成有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；
③B轉(zhuǎn)化為C是去氧加氫，屬于還原反應(yīng)，還可能是羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生另一種芳香族化合物的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：還原反應(yīng)；．

點評 本題考查有機物的命名、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機物檢驗、有機物的合成等，屬于拼合型題目，是對有機化學基礎(chǔ)的綜合考查，熟練掌握官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)．