【題目】鎳是一種常用的有機催化劑,且在電磁領域應用廣泛。某工廠以含鎳廢料(主要含NiO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2、CaO)為原料制備鎳單質(zhì)的流程如下:
已知:ⅰ.Ni2+在弱酸性環(huán)境中易水解,氧化性:Ni2+(高濃度)>H+>Ni2+(低濃度);
ⅱ.常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,Ksp[Fe(OH)2]=8×10-16,Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,離子濃度低于1×10-5 mol·L-1時,認為沉淀完全。
回答下列問題:
(1)“粉碎”的目的是____________;“濾渣1”的主要成分為____________。
(2)“轉(zhuǎn)化Ⅰ”的目的為___________________(用離子方程式表示)。
(3)為了更加環(huán)保,有人用H2O2代替NaClO進行“轉(zhuǎn)化Ⅰ”,發(fā)現(xiàn)所用H2O2遠遠高于理論用量,分析造成這一結(jié)果的原因為__________________。
(4)調(diào)pH的目的是沉淀溶液中的鐵和鋁,調(diào)節(jié)pH=5時,________(選填“能”或“不能”)達到目的,“試劑X”可以是________(填選項字母)。
A.FeO B.Fe2O3 C.NiO D.Al2O3
(5)N2H4的電子式為___________;“轉(zhuǎn)化Ⅱ”中發(fā)生反應的離子方程式為________。
(6)工業(yè)上也可取“濾液2”,利用電沉積法制取金屬Ni,電解裝置如下。電解過程中鎳棒上可能發(fā)生的電極反應式為______________。
【答案】增大接觸面積,加快酸溶速率 SiO2、CaSO4 2H++2Fe2++ClO-=2Fe3++Cl-+H2O 溶液中的Fe3+能催化分解H2O2,從而使所用H2O2遠遠高于理論用量 能 C 2Ni2++N2H4+4OH-=2Ni↓+N2↑+4H2O Ni2++2e-=Ni、2H++2e-= H2↑
【解析】
向粉碎后的含鎳廢料中加入稀硫酸,其中的金屬氧化物與硫酸反應產(chǎn)生NiSO4、Fe2(SO4)3、FeSO4、Al2(SO4)3、CaSO4,反應產(chǎn)生微溶于水的CaSO4 及不能反應的SiO2進入濾渣1中,向濾液中加入NaClO,溶液中Fe2+氧化為Fe3+,然后加入NiO調(diào)整溶液的pH,使溶液中的Fe3+、Al3+反應形成Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀進入濾渣2中,在濾液2中含有Ni2+,向其中加入NaOH、N2H4,發(fā)生氧化還原反應產(chǎn)生N2、Ni和水,據(jù)此分析解答。
(1)“粉碎”含鎳廢料的目的是增大接觸面積,可以加快酸溶速率;由上述分析可知,“濾渣1”的主要成分為SiO2、CaSO4;
(2)“轉(zhuǎn)化Ⅰ”的目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,反應離子方程式為2H++2Fe2++ClO-=2Fe3++Cl-+H2O;
(3)用H2O2代替NaClO進行“轉(zhuǎn)化Ⅰ”時,發(fā)現(xiàn)所用H2O2遠遠高于理論用量,這是由于溶液中生成的Fe3+能催化分解H2O2,使所用H2O2遠遠高于理論用量;
(4)根據(jù)Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38、Ksp[Al(OH)3]=1×10-33可知,pH=5時c(Fe3+)=4×10-11 mol/L、c(Al3+)=1×10-6 mol/L,均小于1×10-5 mol/L,因此Fe3+、Al3+能沉淀完全;調(diào)pH時,為了使Fe3+、Al3+沉淀完全且不引入其他雜質(zhì),加入的“試劑X”可以是NiO,故合理選項是C;
(5)N2H4分子中兩個N原子共用1對電子,每個N原子再分別與2個H原子形成2對共用電子對,所以N2H4的電子式為;“轉(zhuǎn)化Ⅱ”中Ni2+與N2H4在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應,產(chǎn)生Ni、N2、H2O,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得反應的離子方程式為2Ni2++N2H4+4OH-=2Ni↓+N2↑+4H2O。
(6)電解過程中Ni2+在陰極鎳棒上獲得電子,發(fā)生還原反應,還可能有溶液中的H+獲得電子變?yōu)?/span>H2逸出,故電解過程中鎳棒上可能發(fā)生的電極反應式為Ni2++2e-=Ni和2H++2e-= H2↑。
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【題目】食鹽是人類生活中不可缺少的物質(zhì),海水中含有大量食鹽。某地出產(chǎn)的粗鹽中,所含雜質(zhì)是CaCl2,通過下面的實驗可制得純凈的NaCl。
請回答:
(1)加入的A是__________,檢驗A已過量的方法是___________。
(2)加入的B是__________,加入稍過量B的目的是__________。
(3)為檢驗沉淀是否洗凈,最好在最后幾滴洗出液中加入_________________溶液。
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【題目】某種礦石中鐵元素以氧化物FemOn形式存在,現(xiàn)進行如下實驗:將少量鐵礦石樣品粉碎,稱取25.0 g樣品于燒杯中,加入稀硫酸充分溶解,并不斷加熱、攪拌,濾去不溶物。向所得濾液中加入10.0 g銅粉充分反應后過濾、洗滌、干燥得剩余固體3.6 g。剩下濾液用濃度為2 mol·L-1的酸性KMnO4滴定,至終點時消耗KMnO4溶液體積為25.0 mL。(提示:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,8H++MnO4-+5Fe2+=Mn2++5Fe3++4H2O。)
(1)計算該鐵礦石中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)。_____
(2)計算氧化物FemOn的化學式(m、n為正整數(shù))。_______
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【題目】下圖所示裝置為含一定量的銅跟濃硫酸反應制取二氧化硫的實驗裝置,K為活塞。請回答下列問題:
Ⅰ.(1)要檢驗裝置A和B的氣密性,其操作方法和現(xiàn)象是:____________。
(2)在裝置A、B、D中放入相關(guān)藥品后,打開活塞K,將分液漏斗中的液體加入燒瓶中,關(guān)閉分液漏斗的活塞,點燃酒精燈,燒瓶中反應的化學方程式為:_______________。當觀察到________________________________時,可判斷集氣瓶C中已收集滿氣體。
(3)裝置D中試管口放置的棉花中應浸有一種液體,這種液體是________,其作用是:__________________________________________。
(4)裝置B的作用是貯存多余的二氧化硫和防止其污染環(huán)境,則B中應盛放的液體是(填寫字母代號)________;
a.水 b.濃溴水; c.KMnO4酸性溶液 d.NaHSO3飽和溶液
Ⅱ.兩位同學設計了下述兩個方案,并都認為如果觀察到的現(xiàn)象和自己設計的方案一致,即可確證C中無色氣體含有CO2和SO2。
上述兩方案中不嚴密的是方案_______,其理由是:_____________。
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【題目】下列有機物的命名正確的是( )
A.CH3CH(C2H5)CH3 2-甲基丁烷
B. 1-甲基-1丙醇
C.CH2BrCH2Br 二溴乙烷
D. 2,2-二甲基丁酸
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【題目】下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論錯誤的是
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 向溶液X中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液 | 出現(xiàn)白色沉淀 | 溶液X不一定含有SO42- |
B | 向FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl向溶液平衡體系中加入少量固體KCl | 體系顏色無變化 | KCl不能使該平衡移動 |
C | 向濃度均為0.1mol·L-1NaOH和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液 | 出現(xiàn)黃色沉淀 | Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
D | 向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和NaCl溶液和CuSO4溶液 | 均有固體析出 | 蛋白質(zhì)均發(fā)生變性 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】 常溫下,向20 mL 0.01mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol/L 的NaOH溶液,溶液中水所電離出的c(H+)隨加入NaOH溶液的體積變化示意圖如圖所示,下列說法不正確的是
A.從a到c,醋酸的電離始終受到促進
B.a、d對應的縱坐標數(shù)值分別是:>10-12、>10-7
C.b點:2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
D.從b→c的過程中,既存在著pH=7的點,也存在著溶液中水所電離出的c(H+)=10-7的點
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【題目】(1)寫出下列物質(zhì)的電子式:
NH4Cl_______________ NaOH__________________
H2O2_________________ HClO_________________
(2)已知有下列物質(zhì):①HNO3 ②硫單質(zhì) ③NaOH ④液氦 ⑤Na2O2 ⑥H2O2 ⑦CCl4 ⑧NH4Cl ⑨KBr ⑩O2,分別將正確的序號填入相應的位置。
以上物質(zhì)中只含有離子鍵的是______________;
只含有共價鍵的是__________________;
既含有離子鍵又含有共價鍵的是____________;
含有非極性共價鍵的化合物是________;
不含化學鍵的是__________。
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【題目】下列敘述正確的是( )
A.丁醇的同分異構(gòu)體不含立體異構(gòu)有7種
B.棉、絲、塑料及合成橡膠完全燃燒都只生成CO2和H2O
C.C6H5Li+CO2→C6H5COOLi既不屬于加成反應也不屬于取代反應
D.乙烯能使溴水褪色、乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生的反應類型相同
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