化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備TaS2晶體,發(fā)生如下反應(yīng):TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g) ΔH>0(Ⅰ)。如圖所示,反應(yīng)(Ⅰ)在石英真空管中進(jìn)行,先在溫度為T2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2(g),一段時(shí)間后,在溫度為T1的一端得到了純凈TaS2晶體,則溫度T1________T2(填“>”、“<”或“=”)。上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是________。

(2)[2011·山東理綜,28(3)]CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。該反應(yīng)ΔH______0(填“>”或“<”)。實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250 ℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是________________________________________________________________________。


答案 (1)< I2

(2)< 在1.3×104 kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,同時(shí)生產(chǎn)成本增加,得不償失

解析 (1)由題意可知,未提純的TaS2粉末變成純凈TaS2晶體,要經(jīng)過兩步轉(zhuǎn)化:①TaS2+2I2===TaI4+S2,②TaI4+S2===TaS2+2I2,即反應(yīng)(Ⅰ)先在溫度T2端正向進(jìn)行,后在溫度T1端逆向進(jìn)行,反應(yīng)(Ⅰ)的ΔH大于0,因此溫度T1小于T2,該過程中循環(huán)使用的是I2。(2)從圖像來看,隨著溫度的升高,CO的轉(zhuǎn)化率變小,故ΔH<0,綜合溫度、壓強(qiáng)對(duì)CO轉(zhuǎn)化率的影響來看,在題給壓強(qiáng)下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很大,不必再增大壓強(qiáng)。


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相關(guān)習(xí)題

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某氣態(tài)烷烴20 mL,完全燃燒時(shí),正好消耗同溫同壓下的氧氣100 mL,該烴的化學(xué)式是(  )。

A.C2H6      B.C3H8

C.C4H10    D.C5H12

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鋁及鋁合金經(jīng)過陽(yáng)極氧化,鋁表面能生成幾十微米厚的氧化鋁膜。某研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)法對(duì)鋁片表面進(jìn)行氧化處理。分別以鉛片、鋁片為電極,以硫酸溶液為電解液,按照如圖所示裝置連接電解池裝置,電解40 min后取出鋁片,用水沖洗,放在水蒸氣中封閉處理20~30 min,即可得到更加致密的氧化膜。下列有關(guān)說法正確的是                (  )。

      

A.電解時(shí)電子從電源負(fù)極→導(dǎo)線→鋁極,鉛極→導(dǎo)線→電源正級(jí)

       B.在電解過程中,H+向陽(yáng)極移動(dòng),SO向陰極移動(dòng)

       C.電解過程陽(yáng)極周圍溶液的pH下降

       D.電解的總反應(yīng)為2Al+6H+===2Al3++3H2↑

      

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在等溫等壓條件下,可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)3C(g)+D(g)起始物質(zhì)的量如下表所示:

序號(hào)

A

B

C

D

2 mol

1 mol

0

0

4 mol

2 mol

0

0

1 mol

0.5 mol

1.5 mol

0.5 mol

0

1 mol

3 mol

1 mol

0

0

3 mol

1 mol

上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,互為等效平衡的是哪幾組?達(dá)到平衡后,哪些量相同?

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下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是(  )

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在容積均為1 L的甲、乙兩個(gè)恒容容器中,分別充入2 mol A、2 mol B和1 mol A、1 mol B,相同條件下,發(fā)生下列反應(yīng):A(g)+B(g)xC(g) ΔH<0。測(cè)得兩容器中c(A)隨時(shí)間t的變化如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是(  )

A.甲容器中A的反應(yīng)速率為0.1 mol·L-1·min-1

B.給甲容器加壓可縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間

C.給乙容器升溫可縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間

D.甲和乙中A的平衡轉(zhuǎn)化率相等

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已知反應(yīng):2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)。某溫度下的平衡常數(shù)為400。在此溫度下,向密閉容器中加入一定量CH3OH,反應(yīng)到5 min時(shí)測(cè)得各組分的濃度如表所示:

物質(zhì)

CH3OH

CH3OCH3

H2O

濃度/mol·L-1

0.44

0.6

0.6

(1)該反應(yīng)在低溫下(此時(shí)水為液態(tài))能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH______0(填“>”、“<”或“=”,下同)。

(2)比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐正______v逆。

(3)前5 min時(shí),用CH3OCH3表示該反應(yīng)的速率為________________。

(4)再過一段時(shí)間后,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。能判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是__________(填字母)。

A.容器中壓強(qiáng)不變

B.混合氣體中c(CH3OH)不變

C.v生成(CH3OH)=2v消耗(H2O)

D.c(CH3OCH3)=c(H2O)

(5)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),CH3OH的轉(zhuǎn)化率為__________。

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硝酸銅是一種重要的工業(yè)產(chǎn)品,化學(xué)上有很多方法可以制取硝酸銅:①將銅溶于硝酸中、②先將銅與O2反應(yīng)生成CuO,再溶于硝酸中、③將銅溶于N2O4的乙酸乙酯(溶劑,不參加反應(yīng))溶液中生成硝酸銅和一氧化氮。下列認(rèn)識(shí)或判斷錯(cuò)誤的是                          (  )。

       A.方法③是最經(jīng)濟(jì)和環(huán)保的

       B.方法①中,若從經(jīng)濟(jì)和環(huán)保的角度考慮,用稀硝酸比用濃硝酸好

       C.方法②需要消耗能源,對(duì)環(huán)境不產(chǎn)生污染

       D.方法③中N2O4既是氧化劑又是還原劑

      

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在25 ℃下,將a mol·L-1的氨水與0.01 mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH)=c(Cl-),則溶液顯__________性(填“酸”、“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=_______________________________________。

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