有機物X、Y、Z都是芳香族化合物,Y的分子式為C9H8O,Z的分子式為C9H10O2,試回答下列問題:
(1)X是一種重要的醫(yī)藥中間體,結(jié)構(gòu)簡式為,X可能發(fā)生的反應有
 

a.消去反應  b.取代反應c.氧化反應d.水解反應
(2)有機物Y有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:Y
+HBr
B
氧化
C
-HBr
A
其中Y不能跟金屬鈉反應;A能跟NaHCO3溶液反應,能使溴的四氯化碳溶液褪色,且苯環(huán)上只有一個取代基.Y的分子中含氧官能團的名稱
 

(3)Z可由A經(jīng)一步反應制得.同時Z的核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為1:2:2:1:3:1.
①Z的結(jié)構(gòu)簡式為
 
,寫出Z與乙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式
 

②Z有多種同分異構(gòu)體,其中屬于飽和脂肪酸的酯類,且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有
 
種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 
考點:有機物的合成,有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:(1)X中含酚-OH、酯基,結(jié)合酚、酯的性質(zhì)分析;
(2)由轉(zhuǎn)化關(guān)系:Y
+HBr
B
氧化
C
-HBr
A,Y的分子式為C9H8O,其中Y不能跟金屬鈉反應;A能跟NaHCO3溶液反應,能使溴的四氯化碳溶液褪色,且苯環(huán)上只有一個取代基,則Y為C6H5CH=CHCHO,B為C6H5CH2CHBrCHO,C為C6H5CH2CHBrCOOH,A為C6H5CH=CHCOOH,或Y為C6H5C(CHO)=CH2,A為C6H5C(COOH)=CH2;
(3)①A為C6H5CH=CHCOOH或C6H5C(COOH)=CH2,Z可由A經(jīng)一步反應制得,發(fā)生碳碳雙鍵與氫氣的加成生成Z,Z的核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為1:2:2:1:3:1,則Z為,A與乙醇發(fā)生酯化反應生成酯和水;
②Z的同分異構(gòu)體中屬于飽和脂肪酸的酯類,且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈的同分異構(gòu)體,苯環(huán)與-OOCCH2CH3、-COOCH2CH3、-CH2OOCCH3、-CH2COOCH3
解答: 解:(1)X中含酚-OH,可發(fā)生取代和氧化反應,但不能發(fā)生消去,酯基能發(fā)生水解反應,
故答案為:bcd;
(2)由轉(zhuǎn)化關(guān)系:Y
+HBr
B
氧化
C
-HBr
A,Y的分子式為C9H8O,其中Y不能跟金屬鈉反應;A能跟NaHCO3溶液反應,能使溴的四氯化碳溶液褪色,且苯環(huán)上只有一個取代基,則Y為C6H5CH=CHCHO,B為C6H5CH2CHBrCHO,C為C6H5CH2CHBrCOOH,A為C6H5CH=CHCOOH,或Y為C6H5C(CHO)=CH2,A為C6H5C(COOH)=CH2,則Y中含氧官能團為醛基,
故答案為:醛基;
(3)①根據(jù)上面的分析可知,Z為,Z與乙醇發(fā)生酯化反應生成酯和水,該反應為
故答案為:;;

②Z的同分異構(gòu)體中屬于飽和脂肪酸的酯類,且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈的同分異構(gòu)體,苯環(huán)與-OOCCH2CH3、-COOCH2CH3、-CH2OOCCH3、-CH2COOCH3,共4種,其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:4;
點評:本題考查有機物的推斷,把握信息推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為解答的關(guān)鍵,注意把握結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、官能團與性質(zhì)的關(guān)系即可解答,注意芳香化合物中含苯環(huán),題目難度中等.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

在Cu+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CuSO4+SO2↑+2H2O中
(1)氧化劑是
 
,還原劑是
 
,氧化產(chǎn)物是
 
,還原產(chǎn)物是
 

(2)還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比是
 
;
(3)用雙線橋法標出該反應的電子得失情況
 

(4)若反應中消耗2mol的 Cu,則反應中轉(zhuǎn)移
 
mol電子.

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科目:高中化學 來源: 題型:

從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分:

(丙)
分子式C16H14O2
部分性質(zhì)能使Br2/CCl4退色
能在稀H2SO4中水解
(1)甲、乙中含氧官能團的名稱分別為
 
,其中相同的官能團為
 

(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應的無關(guān)產(chǎn)物,下同):
一定條件
I
O2/Cu
Y
一定條件
II

其中反應Ⅰ的反應類型為
 
,反應Ⅱ的化學方程式為
 
(注明反應條件).
(3)已知:
RCH=CHR′
i.O3
ii.Zn/H2O
RCHO+R′CHO; 2HCHO
i.濃NaOH
ii.H+
HCOOH+CH3OH
由乙制丙的一種合成路線圖為(A-F均為有機物,圖中Mr表示相對分子質(zhì)量):

(注:I.E---F 變化情況高分子F的單體是:發(fā)生分子內(nèi)縮聚
II.B的結(jié)構(gòu)簡式為:  III.B-C 反應是加氫還原)
①下列物質(zhì)不能與C反應的是
 
(選填序號)
a.金屬鈉 b.高錳酸鉀溶液 c.Na2CO3溶液 d.乙酸
②寫出F的結(jié)構(gòu)簡式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列物質(zhì)加入水中,能使水的電離度增大,溶液的pH值減小的是( 。
A、HCl
B、Al2(SO43
C、Na2CO3
D、NH3?H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

阿明洛芬(G)屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬.如圖是阿明洛芬的一條合成路線.

(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為
 
;②的反應類型:
 

(2)D中含氧官能團的名稱為
 
、
 

(3)反應③可以看成是兩步反應的總反應,第一步是氰基(-CN)的完全水解反應生成羧基(-COOH),請寫出第二步反應的化學方程式:
 

(4)任意寫出兩種符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 
、
 

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生水解反應,但不能發(fā)生銀鏡反應
③苯環(huán)上的取代基只有2種,且苯環(huán)上的核磁共振氫譜有兩個吸收峰
(5)下列有關(guān)阿明洛芬(G)的說法正確的是
 

a.分子式為C13H17NO2 b.屬于氨基酸  c.能與鹽酸反應生成鹽 d.能發(fā)生取代、加聚、氧化、還原反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:,如果要合成,所用的起始原料可以是( 。
A、2,3-二甲基-1,3-戊二烯和丙炔
B、2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
C、2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔
D、1,3-戊二烯和2-丁炔

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:(Ⅰ)
Zn/Hg
HCl
C3H-CH2-CH3
(Ⅱ(X表示鹵族;R表示烷基或氫原子)

H2催化劑/△
(Ⅲ)可簡寫為-COOH
(IV)
H2
催化劑/△
 
下面一個以異丁烷為起始原料的有機合成路線:

(1)寫出a、c所代表的試劑和反應條件:a
 
、c.
 

(2)寫出反應②的化學方程式:
 

(3)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式:A
 
、B
 
、C
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

(A級)
(茉莉花)是一首膾炙人口的江蘇民歌.茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成.一種合成路線如下:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)寫出反應①的化學方程式:
 

(3)反應③的反應類型為
 

(4)的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機物有兩種:
①屬于酯類化合物;②與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀;③在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)有4組峰.
寫出這兩種有機物的結(jié)構(gòu)簡式
 
、
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

現(xiàn)有幾組物質(zhì)的熔點(℃)數(shù)據(jù):
A組B組C組D組
金剛石:>3 550Li:181HF:-84NaCl:801
硅晶體:1 410Na:98HCl:-114KCl:770
硼晶體:2 300K:63HBr:-87RbCl:715
二氧化硅:1 710Rb:39HI:-51CsCl:645
據(jù)此回答下列問題:
(1)A組屬于
 
晶體,其熔化時克服的微粒間的作用力是
 

(2)B組晶體共同的物理性質(zhì)是
 
(填序號).
①有金屬光澤、趯щ娦浴、蹖嵝浴、苎诱剐
(3)C組中HF熔點反常是由于
 

(4)D組晶體可能具有的性質(zhì)是
 
(填序號).
①硬度小、谒芤耗軐щ姟、酃腆w能導電、苋廴跔顟B(tài)能導電
(5)D組晶體的熔點由高到低的順序為:NaCl>KCl>RbCl>CsCl,其原因解釋為:
 

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