【題目】某制糖廠以甘蔗為原料制糖,同時(shí)得到大量的甘蔗渣,對(duì)甘蔗渣進(jìn)行綜合利用不僅可以提高綜合效益,而且還能防止環(huán)境污染,生產(chǎn)流程如下:
已知石油裂解已成為生產(chǎn)H的主要方法,E的溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng),G是具有香味的液體,試回答下列問題。
(1)F中所含官能團(tuán)的名稱是__________________。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。
(3) 寫出D→E的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:______________________________。
(4) F→G的反應(yīng)裝置如圖所示:
a.圖中倒置球形干燥管的作用_____________________________;
b.試管Ⅱ中加有飽和Na2CO3溶液,其作用是: ____________________;
c.若138 g D和90 g F反應(yīng)能生成80 g G,則該反應(yīng)的產(chǎn)率為___________。(已知:)
(5)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用上圖所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管Ⅱ,再測(cè)有機(jī)物層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:
實(shí)驗(yàn)D與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照可證明___________________________________________________。
分析實(shí)驗(yàn)A、C的數(shù)據(jù),可以推測(cè)出濃硫酸的__________提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。
(6) 生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全變成生成物,反應(yīng)一段時(shí)間后,就達(dá)到了該反應(yīng)的限度,也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào))________。
①單位時(shí)間里,生成1 mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1 mol水
②單位時(shí)間里,生成1 mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1 mol乙酸
③單位時(shí)間里,消耗1 mol乙醇,同時(shí)消耗1 mol乙酸
④混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
(7) 寫出B的一種同分異構(gòu)體(與B同類)的結(jié)構(gòu)簡式:________________。
【答案】 羧基 CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O 氧化反應(yīng) 防倒吸 溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度 60.6% c(H2SO4)越大,酯化反應(yīng)進(jìn)行的程度越大 吸水性 ②④ CH2OH(CHOH)3COCH2OH
【解析】
甘蔗渣處理之后得到纖維素,纖維素水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖,所以A是纖維素,B是葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下反應(yīng)生成乙醇,則D是乙醇,D發(fā)生催化氧化生成E為CH3CHO,E進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為CH3COOH,F(xiàn)與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH3COOCH2CH3,葡萄糖在人體內(nèi)最終氧化得到二氧化碳與水。H與水反應(yīng)達(dá)到乙醇,則H為CH2=CH2。
(1)F為CH3COOH,含有的官能團(tuán)為羧基;
(2)G是由乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯,乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3;
(3)D是乙醇,乙醇催化氧化得到E(CH3CHO),此反應(yīng)為氧化反應(yīng),反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O;
(4)a.制取乙酸乙酯時(shí),蒸汽中往往含有乙醇和乙酸,但是二者易溶于水而產(chǎn)生倒吸,所以圖中倒置球形干燥管的作用;b.飽和碳酸鈉溶液的作用主要有3個(gè)①使混入乙酸乙酯中的乙酸與Na2CO3反應(yīng)而除去;②使混入的乙醇溶解;③使乙酸乙酯的溶解度減小,減少其損耗及有利于它的分層和提純;c.138g乙醇的物質(zhì)的量是138g÷46g/mol=3mol,90g乙酸的物質(zhì)的量是90g÷60g/mol=1.5mol,由于乙醇過量所以反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯應(yīng)該按照乙酸來計(jì)算,理論上應(yīng)該產(chǎn)生乙酸乙酯的質(zhì)量是1.5mol×88g/mol=132g。實(shí)際反應(yīng)能生成80gE,則該反應(yīng)的產(chǎn)率(80g÷132g)×100%=60.6%;
(5)實(shí)驗(yàn)D與實(shí)驗(yàn)C除硫酸濃度不同外,其他條件均相同,因此實(shí)驗(yàn)D與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照可證明c(H2SO4)越大,酯化反應(yīng)進(jìn)行的程度越大;對(duì)照實(shí)驗(yàn)A和C可以知道:試管Ⅰ中試劑實(shí)驗(yàn)A中使用1ml,18mol/L濃硫酸,生成的乙酸乙酯比C中生成的乙酸乙酯大很多,說明濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。
(6)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變等;①任何情況下,每生成1 mol乙酸乙酯,都同時(shí)生成1 mol水,不能判定反應(yīng)達(dá)到平衡。錯(cuò)誤; ②單位時(shí)間里,生成1 mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1 mol乙酸,表明正逆反應(yīng)速率相等,因此能判定反應(yīng)達(dá)到平衡。正確;③在任何情況下,消耗1 mol乙醇,同時(shí)消耗1 mol乙酸,不能判定反應(yīng)達(dá)到平衡。錯(cuò)誤;混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化,可以判定反應(yīng)達(dá)到平衡。正確;故選②④。
(7)B為葡萄糖,結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。①與葡萄糖互為同分異構(gòu)體②與B具有相同官能團(tuán),滿足條件的同分異構(gòu)體有:CH2OH(CHOH)3COCH2OH。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】25℃時(shí),有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系的敘述不正確的是( 。
A. 25℃時(shí),醋酸的電離常數(shù)Ka=1×10-4.75
B. pH=5.5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
C. pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1
D. W點(diǎn)所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】25℃時(shí),向盛有50mLpH=2的HA溶液的絕熱容器中加入pH =13的NaOH溶液,加入NaOH溶液的體積(V)與所得混合溶液的溫度(T)的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是
A. a→b 的過程中,混合溶液中可能存在:c(A-)=c(Na+)=c(H+) =c(OH-)
B. HA的物質(zhì)的量濃度為0.01mol/L
C. b點(diǎn)時(shí),溶液中存在:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
D. b→c的過程中,溫度降低的原因是溶液中發(fā)生了吸熱反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】除去工業(yè)尾氣中的氮氧化合物(如NO),常用氨催化吸收法,原理是NH3與NO按一定比例反應(yīng)生成無毒物質(zhì)。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室里采用以下裝置和步驟模擬工業(yè)上對(duì)NO的處理。
(1)裝置A的反應(yīng)中,還原產(chǎn)物是_____。
(2)若選擇裝置C制取氨氣,則反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。
選用上述部分裝置,按下列順序連接成模擬尾氣處理裝置,回答有關(guān)問題:
(3)在括號(hào)中填入選用的裝置編號(hào):。______、___________
(4)裝置D的一種作用是______。
(5)裝置B的作用是______(填序號(hào))。
A.吸收氮氧化物 B.吸收氨氣 C.干燥反應(yīng)的混合氣體
(6)裝置E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
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【題目】一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示下列描述正確的是
A.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158 mol/(Ls)
B.反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79 mol/L
C.反應(yīng)開始到10s,Y的轉(zhuǎn)化率為79.0 %
D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X+Y Z
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】從煤化工行業(yè)中可以得到許多重要的工業(yè)資源;卮鹣铝袉栴}:
(1)從煤的氣化獲得的化工原料氣中含有的少量羰基硫(COS)會(huì)引起催化制中毒,大氣污染等問題。
①羰基硫與燒堿溶液反應(yīng)生成兩種正鹽的離子方程式為_________________________________。
②羰基硫的脫硫方法之一為COS(g)+H2(g)=H2S(g)+ CO(g) ΔH=+7kJ·mol-1,已知反應(yīng)中部分物質(zhì)的鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 | C=O | C=S | H-S | H-H |
鍵能(kJ·mol-1) | 745 | 577 | 339 | 436 |
則CO分子中的碳氧鍵的鍵能為_________________。
(2)羰基硫在高溫下發(fā)生水解反應(yīng):COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g)。T℃時(shí),將0.30 molCOS(g)與0.50mol H2O(g)充入10L的恒容密閉容器中,30 s后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)H2S的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.30。
①0~30 s內(nèi),COS的平均反應(yīng)速率v(COS)=___________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________(保留3位有效數(shù)字)。
②向反應(yīng)容器中再分別充入下列氣體,能使COS的轉(zhuǎn)化率增大的是_________(填字母)。
A.COS B.H2O C.H2S D.CO2
(3)將含H2S尾氣的空氣按一定流速通入酸性FeCl3溶液中,可實(shí)現(xiàn)含H2S尾氣的空氣脫硫。在FeCl3 溶液吸收H2S的過程中,溶液中的n(Fe3+)及被吸收的n(H2S)隨時(shí)間t的變化如圖所示。
①由圖中信息可知,0~t1時(shí)間段內(nèi),一定發(fā)生的反應(yīng)是__________________________(用離子方程式表示)。
②t1時(shí)刻后,溶液中n(Fe3+)保持微量減少至基本不變,其原因是__________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的操作、現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)原理或結(jié)論均正確的是( )
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span> | 操作和現(xiàn)象 | 實(shí)驗(yàn)原理或結(jié)論 | |
A | 驗(yàn)證Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2 | 向1mLlmol·L-1MgCl2溶液中滴加2滴2mol·L-1NaOH溶液,生成白色沉淀;再滴加2滴1mol·L-1'FeCl3溶液,白色沉淀變成紅褐色沉淀 | 3Mg(OH)2(s)+2Fe3+(aq)2Fe(OH)3(s)+3Mg2+(aq) |
B | 比較HClO和CH3COOH的酸性 | 室溫下,用pH試紙分別測(cè)定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH | 酸越弱,酸根離子水解程度越大,其鹽溶液堿性越強(qiáng) |
C | 提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉固體 | 在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結(jié)晶、過濾、干燥 | 氯化鈉溶解度隨溫度升高變化不大,而硝酸鉀溶解度隨溫度升高顯著增大 |
D | 檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈?/span>SO42- | 向該溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成 | 該溶液中一定含有SO42- |
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種化合價(jià),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問題:
(1)氧元素能形成繁多的氧化物,請(qǐng)寫出一個(gè)與CO2互為等電子體的化合物 .
(2)把Na2O、SiO2、P2O5三種氧化物按熔沸點(diǎn)由高到低順序排列 .
(3)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span> .
(4)Se原子基態(tài)核外電子的排布式為;H2Se的沸點(diǎn):﹣41.1℃,H2S的沸點(diǎn):﹣60.4℃引起兩者沸點(diǎn)差異的主要原因是 .
(5)SO32﹣離子中硫原子的雜化方式 , 該離子的立體構(gòu)型為 .
(6)金屬元素Ca的氧化物用作玻璃、瓷器的顏料、脫硫劑.其立方晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知Ca2+的半徑為r1cm,O2﹣的半徑為r2cm,該晶胞密度為ρgcm﹣3 , 阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示,則該晶胞中離子體積占晶胞體積百分率為 .
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