5.化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基.Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

已知以下信息:
①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;
②R-CH=CH2$→_{②H_{2}O_{2}/OH}^{①B_{2}H_{6}}$R-CH2CH2OH;
③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.
回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33CCl,A生成B的反應(yīng)類型為消去反應(yīng).D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH32CHCHO.
(2)E的分子式為C4H8O2.I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)F生成G的化學(xué)方程式為
(4)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有18種(不考慮立體異構(gòu)).J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

分析 A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則A為(CH33CCl,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B為CH2=C(CH32,B發(fā)生信息2中的反應(yīng)生成C為(CH32CHCH2OH,C發(fā)生催化氧化生成D為(CH32CHCHO,D再與氫氧化銅反應(yīng)、酸化得到E為(CH32CHCOOH.F的分子式為C7H8O,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,應(yīng)含有2個(gè)不同的側(cè)鏈,且處于對(duì)位,則F為,與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成G為,G在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應(yīng),酸化得到H,由于同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,故H為,H與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I為,據(jù)此解答.

解答 解:A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則A為(CH33CCl,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B為CH2=C(CH32,B發(fā)生信息2中的反應(yīng)生成C為(CH32CHCH2OH,C發(fā)生催化氧化生成D為(CH32CHCHO,D再與氫氧化銅反應(yīng)、酸化得到E為(CH32CHCOOH.F的分子式為C7H8O,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,應(yīng)含有2個(gè)不同的側(cè)鏈,且處于對(duì)位,則F為,與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成G為,G在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應(yīng),酸化得到H,由于同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,故H為,H與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I為
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33CCl,A生成B的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH32CHCHO,
故答案為:(CH33CCl;消去反應(yīng);(CH32CHCHO;
(2)E為(CH32CHCOOH,分子式為C4H8O2,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:C4H8O2;
(3)F生成G的化學(xué)方程式為,
故答案為:
(4)I()的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J比I少一個(gè)-CH2-原子團(tuán),J的同分異構(gòu)體同時(shí)滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,則J的同分異構(gòu)體含有-CHO、-COOH,
側(cè)鏈為-CHO、-CH2CH2COOH,或者為-CHO、-CH(CH3)COOH,或者為-CH2CHO、-CH2COOH,或者為-CH2CH2CHO、-COOH,或者為-CH(CH3)CHO、-COOH,或者為-CH3、-CH(CHO)COOH,各有鄰、間、對(duì)三種位置,故符合條件的同分異構(gòu)體有6×3=18種,
J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,而J的同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后的產(chǎn)物苯環(huán)側(cè)鏈至少有2種H原子,故產(chǎn)物中苯環(huán)上只有1種H原子,產(chǎn)物有2個(gè)-COOH,應(yīng)還含有2個(gè)-CH2-,2個(gè)側(cè)鏈相同且處于對(duì)位,產(chǎn)物中側(cè)鏈為-CH2COOH,故符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:18;

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷,根據(jù)反應(yīng)條件與分子式進(jìn)行推斷,需要對(duì)給予的信息進(jìn)行利用,能較好的考查學(xué)生閱讀能力、自學(xué)能力,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,(4)中同分異構(gòu)體的書(shū)寫是易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),根據(jù)信息確定苯環(huán)側(cè)鏈?zhǔn)顷P(guān)鍵,難點(diǎn)中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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15.下列對(duì)離子顏色說(shuō)法不正確的是(  )
A.Cu2+ 藍(lán)色B.MnO4-紫紅色C.Na+黃色D.Fe3+棕黃色

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16.各有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是( 。
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13.相同物質(zhì)的量的C3H6、C4H8O2完全燃燒,消耗氧氣物質(zhì)的量關(guān)系為<(填編號(hào),用“>”或“=”或“<”表示).

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20.對(duì)于反應(yīng)中的能量變化,表述正確的是( 。
A.斷開(kāi)化學(xué)鍵的過(guò)程會(huì)放出能量
B.放熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量
C.加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
D.化合反應(yīng)均為放熱反應(yīng)

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10.SO2的催化氧化是工業(yè)制取硫酸的關(guān)鍵步驟之一,該反應(yīng)在容積固定的合成塔內(nèi)進(jìn)行:2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3,△H<0.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是bc(填字母).
a.SO2和SO3濃度相等       b.SO2百分含量保持不變
c.容器中氣體的壓強(qiáng)不變      d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
(2)當(dāng)該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí),在體積不變的條件下,下列措施中有利于提高SO2平衡轉(zhuǎn)化率的是bd.(填字母)
a.向裝置中再充入N2        b.向裝置中再充入O2
c.改變反應(yīng)的催化劑          d.降低溫度
(3)將0.050mol SO2 (g)和0.030mol O2(g)放入容積為1L的密閉容器中,在一定條件下達(dá)到平衡,測(cè)得c(SO3)=0.040mol•L-1.計(jì)算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K和SO2的轉(zhuǎn)化率(不必寫出計(jì)算過(guò)程).
①平衡常數(shù)K=1.6×103;
②平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率α(SO2)=80%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列敘述正確的是( 。
A.分子式為C4H8的有機(jī)物可能存在4個(gè)C-C單鍵
B.、均屬于芳香烴
C.分子組成相差一個(gè)-CH2-,因此是同系物關(guān)系
D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5-OH的核磁共振氫譜上有2個(gè)吸收峰

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14.已知在25℃、1.0×105Pa條件下,2mol氫氣燃燒生成水蒸氣放出484KJ熱量,下列熱化學(xué)方程式正確的是(  )
A.H2(g)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═H2O(g)△H=+242 kJ/molB.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-484kJ/mol
C.H2(g)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═H2O(g)△H=-242kJ/molD.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=+484 kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是( 。
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2CH2B.苯的分子式為:C6H6
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