7.“可燃冰”是蘊藏于海底的一種潛在能源.它由盛有“甲烷、氦氣、氧氣、硫化氫”等分子的“水分子籠”構(gòu)成.
(1)水分子間通過氫鍵作用相互結(jié)合構(gòu)成水分子籠.N、O、S元素第一電離能由大到小的順序為N>O>S(填元素符號).
(2)從海底取得的“多金屬結(jié)核”樣本中含“鐵、錳、鉻”等多種金屬.
①基態(tài)個原子(Cr)的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1
②金屬鐵的晶體在不同溫度下由兩種堆積方式,晶胞分別如圖1所示.在面心立方晶胞和體心立方晶胞中含有的Fe原子個數(shù)之比為2:1;已知,鐵原子的半徑為12.7×10-9cm,請計算金屬鐵的面心立方晶胞的晶體密度為8.0g/cm3(結(jié)果保留一位小數(shù)).

(3)膽礬CuSO4•5H2O可寫成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,圖2是[Cu(H2O)4]SO4•H2O的結(jié)構(gòu)示意圖.
①寫出基態(tài)Cu2+的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d9
②膽礬晶體中不存在的作用力類型有cf(填序號).
a.離子鍵    b.極性鍵    c.金屬鍵      d.配位鍵    e.氫鍵      f.非極性鍵.

分析 (1)水分子間通過氫鍵作用相互結(jié)合構(gòu)成水分子籠;
同主族自上而下第一電離能減小,N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素的;
(2)①Cr原子核外電子數(shù)為24,根據(jù)能量最低原理與洪特規(guī)則特例書寫核外電子排布式;
②根據(jù)均攤法計算晶胞中Fe原子數(shù)目,進而計算面心立方晶胞和體心立方晶胞中含有的Fe原子個數(shù)之比;
計算晶胞質(zhì)量,鐵原子的半徑為127×10-9cm,則晶胞棱長為127×10-9cm×4×$\frac{\sqrt{2}}{2}$,進而計算晶胞體積,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶胞密度;
(3)①Cu原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,4s、3d能級各失去1個電子形成Cu2+;
②根據(jù)膽礬晶體的結(jié)構(gòu)可知,銅離子與水分子之間形成配位鍵、水分子與水分子、硫酸根離子之間形成氫鍵、硫酸根離子與配離子之間形成離子鍵,硫酸根與水中含有極性鍵.

解答 解:(1)水分子間通過氫鍵作用相互結(jié)合構(gòu)成水分子籠;
同主族自上而下第一電離能減小,N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能:N>O>S,
故答案為:氫鍵;N>O>S;
(2)①Cr原子核外電子數(shù)為24,根據(jù)能量最低原理、洪特規(guī)則特例,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,
故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1;
②面心立方晶胞中Fe原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,體心立方晶胞中含有的Fe原子數(shù)為1+8×$\frac{1}{8}$=2,故面心立方晶胞和體心立方晶胞中含有的Fe原子個數(shù)之比為4:2=2:1;
面心立方密晶胞質(zhì)量為4×$\frac{56}{6.02×1{0}^{23}}$g,鐵原子的半徑為127×10-9cm,則晶胞棱長為127×10-9cm×4×$\frac{\sqrt{2}}{2}$,則晶胞密度=4×$\frac{56}{6.02×1{0}^{23}}$g÷(12.7×10-9cm×4×$\frac{\sqrt{2}}{2}$)3=8.0g/cm3,
故答案為:2:1;8.0g/cm3
(3)①Cu原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,4s、3d能級各失去1個電子形成Cu2+,基態(tài)Cu2+的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d9,
故答案為:1s22s22p63s23p63d9
②根據(jù)膽礬晶體的結(jié)構(gòu)可知,銅離子與水分子之間形成配位鍵、水分子與水分子、硫酸根離子之間形成氫鍵、硫酸根離子與配離子之間形成離子鍵,硫酸根與水中含有極性鍵,膽礬晶體中不存在的作用力類型有:金屬鍵、非極性鍵,
故選:cf.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及電離能、核外電子排布、晶胞計算、氫鍵、配合物等,(2)中晶體密度計算為易錯點,關(guān)鍵是計算晶胞體積,難度中等.

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17.關(guān)于元素周期表的說法正確的是( 。
A.目前元素周期表有7個周期B.元素周期表有8個主族
C.ⅢA族元素全部是金屬元素D.非金屬元素都在ⅣA~ⅤⅡA和0族

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18.如圖為元素周期表中短周期的一部分,四種元素均為非稀有氣體元素.下列關(guān)于這四種元素及其化合物的說法中正確的是(  )
A.原子半徑:W>Z>Y>X
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>W(wǎng)>X>Y
C.W的最高正化合價與負化合價的絕對值可能相等
D.Z的最高價氧化物的水化物一定為強酸

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15.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.25°C時,1L pH=1的硫酸溶液中,含有H+的數(shù)目為0.2NA
B.2mol SO2與足量氧氣在適當?shù)臈l件下反應生成SO3,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA
C.含1mol Cl-的NH4Cl溶液中加入適量氨水使溶液呈中性,此時溶液中NH4+數(shù)為NA
D.2mL 0.5mol/L硅酸鈉溶液中滴入過量鹽酸制備硅酸膠體,所得膠粒數(shù)目為0.001NA

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2.周期表前三周期元素A、B、C、D,原子序數(shù)依次增大,A的基態(tài)原子的L層電子是K層電子的兩倍;B的價電子層中的未成對電子有3個;C與B同族;D的最高價含氧酸為酸性最強的無機含氧酸.請回答下列問題:

(1)C的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p3;D的最高價含氧酸酸性比其低兩價的含氧酸酸性強的原因是高氯酸中非羥基氧原子為3個,而氯酸中為2個(或高氯酸中Cl元素為+7價,吸引羥基氧原子的能力很強,而氯酸中Cl元素為+5價對羥基氧原子吸引能力較弱).
(2)雜化軌道分為等性和不等性雜化,不等性雜化時在雜化軌道中有不參加成鍵的孤電子對的存在.A、B、C都能與D形成中心原子雜化方式為sp3的兩元共價化合物.其中,屬于不等性雜化的是NCl3、PCl3(寫化學式).以上不等性雜化的化合物價層電子對立體構(gòu)型為四面體形,分子立體構(gòu)型為三角錐形.
(3)以上不等性雜化化合物成鍵軌道的夾角小于(填“大于”、“等于”或“小于”)等性雜化的化合物成鍵軌道間的夾角.由于C核外比 B多一層電子,C還可以和D形成另一種兩元共價化合物.此時C的雜化軌道中沒有孤對電子,比起之前C和D的化合物,它的雜化軌道多了一條.其雜化方式為sp3d雜化.
(4)A和B能形成多種結(jié)構(gòu)的晶體.其中一種類似金剛石的結(jié)構(gòu),硬度比金剛石還大,是一種新型的超硬材料.其結(jié)構(gòu)如圖所示(圖1為晶體結(jié)構(gòu),圖2為切片層狀結(jié)構(gòu)),其化學式為C3N4.實驗測得此晶體結(jié)構(gòu)屬于六方晶系,晶胞結(jié)構(gòu)見圖3.已知圖示原子都包含在晶胞內(nèi),晶胞參數(shù)a=0.64nm,c=0.24nm.其晶體密度為3.11g.cm-3(結(jié)果精確到小數(shù)點后第2位.)

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12.硅是無機非金屬材料的主角,工業(yè)上可用多種方法制取硅單質(zhì).
(1)由石英砂可制取粗硅,其相關(guān)反應的熱化學方程式如下:SiO2(s)+2C(s)═Si(s)+2CO△H=akJ/mol
該反應可分兩步進行,其中一步反應為:SiO2(s)+C(s)═SiO(g)+CO(g)△H=bkJ/mol則另一步反應的熱化學方程式為C(s)+SiO(s)=Si(s)+CO(g)△H=(a-b)kJ/mol(△H用含a、b的代數(shù)式表示)SiO是反應過程中的中間產(chǎn)物.隔絕空氣時,SiO與過量KOH溶液反應的(產(chǎn)物之一是硅酸鉀,Si+2KOH+H2O═K2SiO3+2H2↑)的化學反應方程式:SiO+2NaOH=Na2SiO3+H2↑.
(2)粗硅提純常用方法之一是先將粗硅與HCl反應制得SiHCl3,經(jīng)提純后再用H2還原:SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(s),不同溫度及不同$\frac{n({H}_{2})}{n(SiHC{l}_{3})}$時,反應物X的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖所示:
①X是SiHCl3(填“H2”或“SiHCl3”)
②上述反應的平衡常數(shù)K (1150℃)>K(950℃)(填“>”、“<”或“=”)
③下列敘述不能證明該反應處于平衡狀態(tài)的是AE.
A.H2的消耗速率等于HCl生成速率的3倍;
B.恒溫恒容條件下體系壓強不隨時間而變化;
C.絕熱恒容條件下體系的溫度不隨時間而變化;
D.某溫度下濃度商Qc不隨時間而變化;
E.c(SiHCl3):c(H2):c(HCl)=l:l:3
(3)SiH4(硅烷)法生產(chǎn)高純多晶硅是非常優(yōu)異的方法.
①用粗硅做原料,熔融鹽電解法制取硅烷原理如圖所示,電解時陽極的電極反應式:Si+4H+-4e-=SiH4↑.
②硅基太陽能電池需要N、Si兩種元素組成的化合物Y 做鈍化材料,它可由SiH4與NH3混合反應得到.已知Y 中Si的質(zhì)量分數(shù)為60%,Y的化學式為:Si3N4

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19.按照要求寫出下列反應方程式:
(1)硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃,向其中通入過量的CO2,會出現(xiàn)軟而透明的凝膠膠體,其離子方程式是SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-;
(2)實驗室通常用MnO2與濃鹽酸反應制取氯氣,其反應的離子方程式是MnO2+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;如有1molCl2生成,被氧化的HCl的物質(zhì)的量是2mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2mol;
(3)鋁和氫氧化鋇溶液反應生成偏鋁酸鋇,反應的化學方程式為2Al+Ba(OH)2+2H2O=Ba(AlO22+3H2↑;
(4)氫氧化亞鐵被空氣里氧氣氧化,反應的化學方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

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16.實驗室可以用高錳酸鉀和濃鹽酸反應制取氯氣,反應的化學方程式如下:
2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(1)用單線橋法標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
(2)該反應中的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比是1:5.
(3)KMnO4的氧化性比Cl2的氧化性強(選填“強”或“弱”).
(4)如反應中轉(zhuǎn)移了2mol電子,則產(chǎn)生的Cl2在標準狀況下體積為2.24L.
(5)某同學欲用KMnO4固體配制100mL0.5mol.L-1的溶液.回答下列問題:
①配制KMnO4溶液時需用的主要儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管、100mL容量瓶.
②應用托盤天平稱取KMnO4固體7.9g.
③不規(guī)范的實驗操作會導致實驗結(jié)果的誤差.分析下列操作對實驗結(jié)果的影響偏小的是(請?zhí)钚蛱枺〤D.
A.加水定容時俯視刻度線
B.容量瓶內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理
C.顛倒搖勻后發(fā)現(xiàn)凹液面低于刻度線又加水補上
D.在溶解過程中有少量液體濺出燒杯外.

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17.下列鹵族元素中.沒有正化合價的元素是( 。
A.FB.ClC.BrD.I

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