【題目】全國平板玻璃生產(chǎn)企業(yè)大氣污染物年排放總量逐年增加,對氮氧化物(NOx)排放的控制與監(jiān)測已刻不容緩。回答下列問題
(1)平板玻璃熔窯煙氣中的NOx以溫度型氮氧化物為主。其中NO在空氣中容易被一種三原子氣體單質(zhì)氧化劑和光化學作用氧化成NO2,該氧化劑的分子式為___________。
(2)用CH4催化還原NOx可在一定程度上消除氮氧化物的污染。
已知:CH4(g)+4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-574kJ·mol-1
2NO2(g)+N2(g)4NO(g) △H=+293kJ·mol-1
則反應CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的△H=___________kJ·mol-1
(3)800℃時,在剛性反應器中以投料比為1︰1的NO(g)與O2(g)反應:
其中NO2二聚為N2O4的反應可以迅速達到平衡。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示[t=∞時,NO(g)完全反應]。
①NO(g)與O2(g)合成的反應速率v=4.2×10-2×p2(NO)×p(O2)(kPa·min-1),t=52min時,測得體系中p(O2)=11.4kPa,則此時的p(NO)=___________kPa, v=___________kPa·min-1(計算結(jié)果保留1位小數(shù))。
②若升高反應溫度至900℃,則NO(g)與O2(g)完全反應后體系壓強p∞(900℃)______(填“大于”等于”或“小于”)22.3kPa,原因是______________________。
③800℃時,反應N2O4(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)Kp=___________kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結(jié)果保留2位小數(shù))。
(4)對于反應2NO(g)+O2(g)→2NO2(g),科研工作者提出如下反應歷程:
第一步:2NO(g)N2O2(g) 快速平衡
第二步:N2O2+O2(g)→2NO2(g) 慢反應
下列表述正確的是___________(填標號)。
A.v(第一步的逆反應)>v第二步反應
B.反應的中間產(chǎn)物為N2O2
C.第二步中N2O2與O2的碰撞全部有效
D.第二步反應活化能較低
【答案】O3 -1160 6.2 18.4 大于; 溫度升高,容積不變,總壓強提高;二氧化氮二聚為放熱反應,溫度升高,平衡左移,體系的物質(zhì)的量增加,總壓強提高 49.98 AB
【解析】
(1)NO在空氣中容易被一種三原子氣體單質(zhì)氧化劑氧化成NO2,則該氧化劑為O3;
(2)將已知方程式編號,①CH4(g)+4NO2(g) 4NOg)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-574kJ·mol-1
②2NO2(g)+N2(g) 4NO(g) △H=+293kJ·mol-1
根據(jù)蓋斯定律求所給反應的反應熱;
(3)①開始時總壓強為33.2kPa,其中氧氣和一氧化氮等物質(zhì)的量混和,故氧氣和一氧化氮的分壓都是16.6 kPa,根據(jù)反應方程式可知氧氣與一氧化氮按物質(zhì)的量之比是1:2反應,氧氣減小的壓強為16.6 kPa-11.4kPa=5.2 kPa,又因為壓強之比等于物質(zhì)的量之比,所以反應的一氧化氮減少的壓強是5.2 kPa×2=10.4 kPa,則此時一氧化氮的壓強是16.6 kPa-10.4kPa=6.2 kPa,因此此時反應速率v=4.2×10-2×p2(NO)×p(O2)= 4.2×10-2×(6.2 kPa)2×11.4kPa =18.4(kPa·min-1);
②由于溫度升高,容器容積不變,總壓強提高,且二氧化氮二聚為放熱反應,溫度升高,平衡左移,體系的物質(zhì)的量增加,總壓強提高,所以若升高反應溫度至900℃,則NO(g)與O2(g)完全反應后體系壓強p∞(900℃) 大于22.3kPa。
③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知一氧化氮和氧氣完全反應時的壓強是22.3 kPa,根據(jù)方程式可知完全反應時最初生成的二氧化氮的壓強是16.6 kPa,剩余氧氣壓強16.6 kPa-8.3kPa=8.3kPa,總壓強是16.6 kPa+8.3kPa=24.9 kPa,平衡后壓強減少了24.9 kPa-22.3 kPa=2.6kPa,所以根據(jù)方程式2NO2(g) N2O4(g)可知平衡時N2O4對應的壓強是2.6kPa,NO2對應的壓強是16.6 kPa-2.6kPa×2=11.4 kPa,則反應N2O4(g) 2NO2(g)的平衡常數(shù)Kp==49.98kPa。
(4)A.由第一步反應快速平衡可知第一步反應的正、逆反應速率都較大,所以第一步的的逆反應速率大于第二步的反應速率;
B.根據(jù)第一步和第二步反應可知中間產(chǎn)物為N2O2;
C.化學反應中并不是所有碰撞有效;
D.第二步反應慢,所以第二步反應的活化能較高。
(1)NO在空氣中容易被一種三原子氣體單質(zhì)氧化劑氧化成NO2,O3具有強氧化性,則該氧化劑的分子式為O3;
故答案為:O3;
(2)將已知方程式編號,①CH4(g)+4NO2(g) 4NOg)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-574kJ·mol-1
②2NO2(g)+N2(g) 4NO(g) △H=+293kJ·mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②×2得:
CH4(g)+4NO(g) 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的△H=(-574kJ·mol-1)-(+293kJ·mol-1)×2=-1160 kJ·mol-1,
故答案為:-1160;
(3)①開始時總壓強為33.2kPa,其中氧氣和一氧化氮等物質(zhì)的量混和,故氧氣和一氧化氮的分壓都是16.6 kPa,根據(jù)反應方程式可知氧氣與一氧化氮按物質(zhì)的量之比是1:2反應,氧氣減小的壓強為16.6 kPa-11.4kPa=5.2 kPa,又因為壓強之比等于物質(zhì)的量之比,所以反應的一氧化氮減少的壓強是5.2 kPa×2=10.4 kPa,則此時一氧化氮的壓強是16.6 kPa-10.4kPa=6.2 kPa,因此此時反應速率v=4.2×10-2×p2(NO)×p(O2)= 4.2×10-2×(6.2 kPa)2×11.4kPa =18.4(kPa·min-1);
故答案為:6.2;18.4;
②由于溫度升高,容器容積不變,總壓強提高,且二氧化氮二聚為放熱反應,溫度升高,平衡左移,體系的物質(zhì)的量增加,總壓強提高,所以若升高反應溫度至900℃,則
故答案為:大于;溫度升高,容積不變,總壓強提高;二氧化氮二聚為放熱反應,溫度升高,平衡左移,體系的物質(zhì)的量增加,總壓強提高;
③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知一氧化氮和氧氣完全反應時的壓強是22.3 kPa,根據(jù)方程式可知完全反應時最初生成的二氧化氮的壓強是16.6 kPa,剩余氧氣壓強16.6 kPa-8.3kPa=8.3kPa,總壓強是16.6 kPa+8.3kPa=24.9 kPa,平衡后壓強減少了24.9 kPa-22.3 kPa=2.6kPa,所以根據(jù)方程式2NO2(g) N2O4(g)可知平衡時N2O4對應的壓強是2.6kPa,NO2對應的壓強是16.6 kPa-2.6kPa×2=11.4 kPa,則反應N2O4(g) 2NO2(g)的平衡常數(shù)Kp==49.98kPa。
故答案為:49.98;
(4)A.由第一步反應快速平衡可知第一步反應的正、逆反應速率都較大,所以第一步的的逆反應速率大于第二步的反應速率,故A正確;
B.根據(jù)第一步和第二步反應可知中間產(chǎn)物為N2O2,故B正確;
C. 化學反應中并不是所有碰撞都是有效碰撞,故C錯誤;
D.第二步反應慢,所以第二步反應的活化能較高,故D錯誤。
故答案為:AB。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的原理如圖所示,下列敘述錯誤的是( 。
A. M室發(fā)生的電極反應式:2H2O﹣4e﹣=O2↑+4H+
B. a、c為陰離子交換膜,b為陽離子交換膜
C. N室中:a%<b%
D. 每生成1mol H3BO3,則有1mol Na+進入N室
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】據(jù)科技日報網(wǎng)報道南開大學科研團隊借助鎳和苯基硼酸共催化劑,首次實現(xiàn)丙烯醇高效、綠色合成。丙烯醇及其化合物可合成甘油、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料,合成維生素E和KI及天然抗癌藥物紫杉醇中都含有關鍵的丙烯醇結(jié)構(gòu)。丙烯醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2OH。請回答下列問題:
(1)基態(tài)鎳原子的電子排布式為____________________________________________。
(2)1 mol CH2=CH-CH2OH中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___________,丙烯醇分子中碳原子的雜化類型為___________。
(3)丙醛(CH3CH2CHO的沸點為49℃,丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的沸點為91℃,二者相對分子質(zhì)量相等,沸點相差較大的主要原因是______________________。
(4)羰基鎳[Ni(CO)4]用于制備高純度鎳粉,它的熔點為-25℃,沸點為43℃。羰基鎳晶體類型是___________。
(5)Ni2+能形成多種配離子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(SCN)3]-和[Ni(CN)4]2-等。[Ni(NH3)6]2+中心原子的配位數(shù)是___________ ,與SCN-互為等電子體的分子為___________。
(6)“NiO”晶胞如圖所示。
①氧化鎳晶胞中原子坐標參數(shù):A(0,0,0)、B(1,1,0),則C原子坐標參數(shù)為___________。
②已知:氧化鎳晶胞密度為dg/cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Ni2+半徑為___________nm(用代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法中,不正確的是:( )
①金屬鈉、氫氣都能在氯氣中燃燒,生成白色的煙霧;②銅絲在氯氣中燃燒,生成藍綠色的氯化銅;③液氯就是氯氣的水溶液,它能使干燥的有色布條褪色;④久置的氯水,因氯氣幾乎完全揮發(fā)掉,剩下的就是水
A.①B.①②C.①③④D.①②③④
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( )
A. 含有NA個氦原子的氦氣在標準狀況下的體積約為11.2L
B. 25℃,1.01×105Pa,64gSO2中含有的原子數(shù)為3NA
C. 18g水所含的原子數(shù)為NA
D. 標準狀況下,11.2LH2O含有的分子數(shù)為0.5NA
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)需配制0.1mol/LNaOH溶液450mL,這是某同學轉(zhuǎn)移溶液的示意圖。
(1)儀器c使用前必須____。
(2)①圖中的錯誤是____。除了圖中給出的的儀器和托盤天平外,為完成實驗還需要的儀器有:____。
②根據(jù)計算得知,需稱出NaOH的質(zhì)量為____g
③配制時,其正確的操作順序是(字母表示,每個字母只能用一次)____。
A.用30mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶
B.準確稱取計算量的氫氧化鈉固體于燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動,使其充分溶解
C.將溶解的氫氧化鈉溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,反復顛倒搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切
F.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度1~2cm處
(3)操作A中,將洗滌液都移入容量瓶,其目的___,溶液注入容量瓶前需恢復到室溫,這是因為____;
(4)若出現(xiàn)如下情況,對所配溶液濃度將有何影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)?若沒有進行A操作____;若加蒸餾水時不慎超過了刻度線___;若定容時俯視刻度線___;若配制完成后發(fā)現(xiàn)砝碼和藥品顛倒了(未使用游碼),則結(jié)果____;若用天平稱固體時,砝碼上沾有油污,則所配制的溶液濃度將_____。
(5)若實驗過程中加蒸餾水時不慎超過了刻度線應如何處理?____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法中不正確的是
A.從1 L 1 mol·L-1的NaCl溶液中取出10 mL,其濃度仍是1 mol·L-1
B.配制0.5 L 10 mol·L-1的鹽酸,需要氯化氫氣體112 L(標準狀況)
C.0.5 L 2 mol·L-1BaCl2溶液中,Ba2+和Cl-總數(shù)為3×6.02×1023
D.10 g 98%的硫酸(密度為1.84 g· cm-3)與10 mL 18.4 mol·L-1硫酸的濃度是不同的
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.分析下列儀器裝置圖,回答下列問題:
(1)粗鹽的提純需要上面的哪些裝置?__________(填字母符號,下同)。
(2)分離以下混合物應該選擇使用什么裝置?
①酒精和水:_______;②食鹽和水:_________;③花生油和水:_______。
Ⅱ.下圖是為完成相應實驗的裝置圖,請分析指出其中一處錯誤。
A:___________________________________;
B:___________________________________;
C:___________________________________。
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