Question

【題目】高分子樹脂具有較好的吸水性，其合成線路如下：

已知：I:-CHO+-CH2CHO-CH=CHCHO

II.-CH=CH-COOH

回答下列問題

(1)G中的含氧官能團名稱為______，M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)由A生成B的化學(xué)方程式為______________________。

(3)上述合成路線中，D→E的轉(zhuǎn)化在合成M中的作用為_________________。

(4)下列選項中對有機物F的性質(zhì)推測正確的是_______________________。(填字母)

A. 1mol F與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出2molCO2

B. 能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)

C. 能聚合成高分子化合物

D. 1 mol F最多消耗3 mol NaOH

(5)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有________種

A.屬于芳香族化合物，且只有1種官能團

B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.除苯環(huán)外不存在其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)

其中核磁共振氫諧有4組峰的是________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)

(6)根據(jù)上述合成路線和信息，以苯乙醛為原料(其他無機試劑任選)設(shè)計制備的合成路線______

Answer 1

【答案】羧基 保護碳碳雙鍵，防止其被氧化 BD 10

【解析】

與Cl2在光照條件下生成的A為，再在NaOH的水溶液中加熱水解生成的B為，再催化氧化得到的C為，C和HCHO在NaOH的稀溶液中反應(yīng)生成的D為，D再與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成的E為，E催化氧化后得到的F為，F在Zn粉的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成的G為，G再發(fā)生加聚反應(yīng)得到M為；

（1）通過上述分析，G為，含氧官能團是羧基。G再發(fā)生加聚反應(yīng)得到M為，故答案為：羧基；；

（2）A為，在NaOH的水溶液中加熱水解生成的B為，反應(yīng)的方程式為：

（3）D與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成的E，F在Zn粉的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成重新得到碳碳雙鍵，所以D→E是為了保護碳碳雙鍵，故答案為：保護碳碳雙鍵，防止其被氧化；

（4）A. 1mol與足量NaHCO3放出1molCO2，A錯誤；

B.溴原子在氫氧化鈉的水溶液中可以水解，也可以在氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，B正確；

C.沒有碳碳雙鍵，也沒有碳碳三鍵，不能聚合成高分子化合物，C錯誤；

D.羧基消耗1mol NaOH，兩個溴原子消耗2mol NaOH，共消耗3mol NaOH，D正確；

選BD。

（5），側(cè)鏈不飽和度為2，屬于芳香族化合物，且只有1種官能團，而且要發(fā)生銀鏡反應(yīng)，除苯環(huán)外不存在其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，說明必須有兩個醛基，若苯環(huán)上有兩個-CHO，一個-CH3，就有6種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上是一個-CHO,一個-CH2CHO，就有鄰間對三種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上是一個-CH(CHO)CHO,就有一種結(jié)構(gòu)；共有10種同分異構(gòu)體。其中核磁共振氫諧有4組峰的是。故答案為：10；；

（6）以苯乙醛為原料合成的合路線為：

。