(15分)化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5,該反應(yīng)不能徹底;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)已知AX3的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)分別為-93.6 ℃和76 ℃,AX5的熔點(diǎn)為167 ℃。室溫時(shí)AX3與氣體X2反應(yīng)生成lmol AX5時(shí),放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 。

(2)一定條件下,反應(yīng)AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進(jìn)行。起始時(shí)AX3和X2均為0.2 mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行a、b、c三組實(shí)驗(yàn),反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。

①用P0表示開(kāi)始時(shí)總壓強(qiáng),P表示平衡時(shí)總壓強(qiáng),用α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為 。由此計(jì)算實(shí)驗(yàn)c中 AX3的平衡轉(zhuǎn)化率:αc為 。若在實(shí)驗(yàn)a中再加入0.1mol AX5,再次達(dá)平衡后AX3的平衡轉(zhuǎn)化率將 。(填“增大、減小或不變”)

②下列不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。

A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變

B.混合氣體密度保持不變

C.體系中X2的體積分?jǐn)?shù)保持不變

D.每消耗1 mol AX3的同時(shí)消耗1 mol AX5

③計(jì)算實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開(kāi)始至到達(dá)平衡v(AX5)化學(xué)反應(yīng)速率為 mol/(L·min)。(保留2位有效數(shù)字)

④圖中3組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至到達(dá)平衡時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序?yàn)? (填實(shí)驗(yàn)序號(hào));與實(shí)驗(yàn)a相比,其他兩組改變的實(shí)驗(yàn)條件是:b 、c 。該反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)a和實(shí)驗(yàn)c中的化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是Ka Kc(填“>、< 或 =”),其中Kc= (注意標(biāo)明單位,且保留小數(shù)點(diǎn)后1位)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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現(xiàn)有某化學(xué)式為C3H6O3的有機(jī)物,其1H核磁共振譜有三個(gè)峰,強(qiáng)度之比為3:2:1,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能為:

A.CH3CH2COOH B.HCOOCH2CH3

C.CH3COOCH3 D.CH3COCH2OH

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美國(guó)科學(xué)家將兩種元素鉛和氪的原子核對(duì)撞,獲得了一種質(zhì)子數(shù)為118、中子數(shù)為175的超重元素,該元素原子核內(nèi)的中子數(shù)和核外電子數(shù)之差為

A.57 B.47 C.61 D.293

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(10分)(1)下列ΔH表示物質(zhì)燃燒熱的是 ;表示反應(yīng)中和熱ΔH=- 57.3 kJ·mol-1的是 。(填“ΔH1”、“ΔH2”和“ΔH3”等)

A.C(s)+1/2O2(g) = CO(g) ΔH1

B.2H2(g)+O2(g) = 2H2O(l) ΔH2

C.C(s)+O2(g) = CO2(g) ΔH3

D.Ba(OH)2(aq)+ H2SO4(aq) = BaSO4(s)+H2O(l) ΔH4

E.NaOH(aq)+HCl(aq) = NaCl(aq)+H2O(l) ΔH5

F.2NaOH(aq)+H2SO4(aq) = Na2SO4(aq)+2H2O(l) ΔH6

(2)在25℃、101kPa下,16.0g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱363.0kJ。則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為 。

(3)化學(xué)反應(yīng)的能量變化(ΔH)與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān)(鍵能可以簡(jiǎn)單理解為斷開(kāi)1mol化學(xué)鍵時(shí)所需吸收的能量),下表是部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù):

化學(xué)鍵

P—P

P—O

O==O

P==O

鍵能kJ/mol

a

360

500

434

已知白磷(P4)的燃燒熱為2378kJ/mol,白磷完全燃燒的產(chǎn)物(P4O10)的結(jié)構(gòu)如上圖所示,則上表中a= (保留到整數(shù))。

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下列各項(xiàng)比較中前者高于(或大于或強(qiáng)于)后者的是

A.CH4和SiH4的熔點(diǎn)

B.I2在H2O中的溶解能力和I2在CCl4中的溶解能力

C.H2SO3和H2SO4的酸性

D.對(duì)羥基苯甲醛()和鄰羥基苯甲醛()的沸點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年遼寧朝陽(yáng)市三校協(xié)作體高三下學(xué)期第一次聯(lián)考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A.將物質(zhì)的量濃度為10-3mol/L的醋酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性

B.上圖可表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化,則同濃度的NaA溶液的pH大于NaB溶液

C.25℃時(shí),pH=2的1.0 L 醋酸溶液中水電離出的H+的數(shù)目為10-12NA

D.某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)一定是熵增的反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年江西省高三4月聯(lián)考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

(14分)Na2S2O3可做分析試劑。它易溶于水,遇酸易分解。某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

【實(shí)驗(yàn)一】Na2S2O3·5H2O的制備

I 實(shí)驗(yàn)原理:Na2SO3(aq)+S(s)△ Na2S2O3(aq)

II 實(shí)驗(yàn)裝置:如圖1所示,有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖2所示:

III 實(shí)驗(yàn)步驟:

(1)檢查裝置氣密性,按圖1所示加入試劑,其中裝置B和D中加的是 ,裝置C中的硫粉應(yīng)事先研細(xì)并用乙醇潤(rùn)濕,否則會(huì)影響 。

(2)打開(kāi)K1、關(guān)閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸并加熱,燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。C中混合液被氣流攪動(dòng),反應(yīng)一段時(shí)間后,硫粉的量逐漸減少。

(3)當(dāng)C中溶液的pH接近7時(shí),打開(kāi)K2、關(guān)閉K1并停止加熱。采取該措施的理由是 。

(4)將C中的混合液過(guò)濾,將濾液經(jīng)過(guò) 、 、過(guò)濾、洗滌、烘干,可得粗產(chǎn)品Na2S2O3·5H2O。

IV 產(chǎn)品檢測(cè):

(5)粗產(chǎn)品中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì),利用所給試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢測(cè)產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡(jiǎn)要說(shuō)明實(shí)驗(yàn)操作,現(xiàn)象和結(jié)論: 。

供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液

【實(shí)驗(yàn)二】自來(lái)水中余氯的測(cè)定

含氯消毒劑給自來(lái)水消毒后有余氯。測(cè)定自來(lái)水中余氯含量的方案如下:在250ml碘量瓶中(或具塞錐形瓶中)放置0.5g碘化鉀,加10ml稀硫酸,準(zhǔn)確量取流動(dòng)水樣100ml(打開(kāi)自來(lái)水龍頭,待水流數(shù)十秒后再取水樣)置于碘量瓶,迅速塞上塞搖動(dòng),見(jiàn)水樣呈淡黃色,加1ml淀粉溶液變藍(lán),則說(shuō)明水樣中有余氯。再以C mol/L標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定,至溶液藍(lán)色消失呈無(wú)色透明溶液,記下硫代硫酸鈉溶液的體積。

(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)

(6)若該自來(lái)水是以漂白粉消毒,能說(shuō)明水樣中有余氯的反應(yīng)離子方程式為 。

(7)按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液V mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得自來(lái)水樣品中余氯量(以游離Cl2計(jì)算)為_(kāi)___ mg·L-1。在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若“塞上塞搖動(dòng)”動(dòng)作不夠迅速,則測(cè)得結(jié)果 (填“偏高”“偏低”或“不變”)。

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常溫下,向100 mL 0.01 mol·L-1 HA溶液中逐滴加入0.02 mol·L-1MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(體積變化忽略不計(jì)),則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.常溫下,MA的水溶液的pH=a,由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-a mol·L-1

B.在K點(diǎn),水溶液中存在:c(M+) = 2c(A-)

C.在N點(diǎn),水溶液中存在:c(M+) + c(H+)= c(A-)+ c(OH-)

D.在K點(diǎn),若此時(shí)溶液的pH=10,則c(MOH)+c(M+)=0.01mol·L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015河南省高二下學(xué)期學(xué)期第一次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

有人認(rèn)為CH2=CH2與Br2的加成反應(yīng),實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為Br+和Br -,然后Br+ 首先與CH2=CH2一端碳原子結(jié)合,第二步才是Br -與另一端碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點(diǎn)如果讓CH2=CH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng),則得到的有機(jī)物不可能是

A.BrCH2CH2Br B.ClCH2CH2Cl C.BrCH2CH2I D.BrCH2CH2Cl

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