11．下列說法正確的是（　　）
A．對于△S＞0的反應(yīng)，若在任何溫度下均能自發(fā)進行，則該反應(yīng)△H＞0
B．鉛蓄電池放電時的負極和充電時的陽極均發(fā)生在原反應(yīng)
C．水解NH4++H2O?NH3•H2O+H+反應(yīng)達到平衡后，升高溫度平衡逆向移動
D．等體積、等物質(zhì)的量濃度的HA與NaA（HA為弱酸）混合溶液，其酸堿性取決于Ka（HA）的大小

分析 A．△H-T△S＜0的反應(yīng)可自發(fā)進行；
B．原電池的負極失去電子，電解池的陽極失去電子；
C．水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng)；
D．等濃度時，Ka越大，電離程度越大．

解答 解：A．△H-T△S＜0的反應(yīng)可自發(fā)進行，則對于△S＞0的反應(yīng)，若在任何溫度下均能自發(fā)進行，則該反應(yīng)△H＜0，故A錯誤；
B．原電池的負極失去電子，電解池的陽極失去電子，均發(fā)生氧化反應(yīng)，故B錯誤；
C．水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，則水解NH4++H2O?NH3•H2O+H+反應(yīng)達到平衡后，升高溫度平衡正向移動，故C錯誤；
D．等濃度時，Ka越大，電離程度越大，則等體積、等物質(zhì)的量濃度的HA與NaA（HA為弱酸）混合溶液，其酸堿性取決于Ka（HA）的大小，故D正確；
故選D．

點評 本題考查反應(yīng)熱與焓變，為高頻考點，把握反應(yīng)中能量變化、水解平衡移動、弱電解質(zhì)的電離為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，綜合性較強，題目難度不大．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

17．已知：苯酚（）在水中的電離方程式為?+H+，25℃時，苯酚的電離常數(shù)Ka=1.0×10-10．25℃時，用0.0100mol•L-1的NaOH溶液滴定20.00mL0.0100mol•L-1的苯酚溶液，溶液的pH與所加NaOH溶液的體積（V）的關(guān)系如圖所示．下列說法正確的是（　�。�
A．A點溶液中，苯酚的電離度約為0.01%
B．B點溶液的pH＜7
C．C點溶液中存在c（）＞c（OH-）＞c（H+）
D．A 點溶液加少量水稀釋，溶液中減小

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

18．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�
A．10.7gNH4C1中含有的共用電子對數(shù)為NA
B．0.5mol•L-1CH3COONa溶液中含有CH3COO-的數(shù)目少于0.5 NA
C．22gN2O和22gCO2所含有的質(zhì)子數(shù)均為11NA
D．足量的鎂與一定量的濃硫酸充分反應(yīng)，放出2.24LSO2和H2混合氣體時，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：實驗題

15．用硝酸氧化淀粉水解的產(chǎn)物（C6H12O6）可以制備草酸，裝置如圖1所示（加熱、攪拌和儀器固定裝置均己略去）．

實驗過程如下：
①將1：1的淀粉水乳液與少許硫酸（98%）加入燒杯中，水浴加熱至85℃～90℃，保持30 min，得到淀粉水解液，然后逐漸將溫度降至60℃左右；
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中；
③控制反應(yīng)液溫度在55～60℃條件下，邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸（65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2：1.5）溶液；
④反應(yīng)3h左右，冷卻，減壓過濾后得草酸晶體粗品，再重結(jié)晶得草酸晶體．
硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng)：
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
請回答下列問題：
（1）實驗①加入少許98%硫酸的目的是：催化劑的作用．
（2）冷凝水的進口是a（填a或b）；實驗中若混酸滴加過快，將導(dǎo)致草酸產(chǎn)量下降，其原因是溫度過高，硝酸濃度過大，導(dǎo)致C6H12O6、H2C2O4進一步被氧化．
（3）裝置B的作用是防止倒吸，為使尾氣被充分吸收，C中的試劑是氫氧化鈉溶液．
（4）重結(jié)晶時，將草酸晶體粗品經(jīng)I加熱溶解、Ⅱ趁熱過濾、Ⅲ冷卻結(jié)晶、Ⅳ過濾洗滌、Ⅴ干燥等實驗步驟，得到較純凈的草酸晶體．該過程中可將粗品中溶解度較大的雜質(zhì)在Ⅳ（填上述實驗步驟序號）時除去；而粗品中溶解度較小的雜質(zhì)最后留在濾紙上（填“濾紙上”或“濾液中”）．
（5）將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重，得到二水合草酸．稱取一定量該樣品加適量水完全溶解，用KMnO4標準液滴定，反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O．    滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2所示，則消耗KMnO4溶液的體積為16.00mL．
（6）已知草酸是一種二元弱酸，草酸氫鈉溶液（NaHC2O4）顯酸性．常溫下，向10mL0.01mol•L-1IH2C2O4溶液中加入10mL0.01mol•L-1NaOH溶液時，溶液中各種離子的濃度由大到小的順序為c（Na+）＞c（HC2O4-）＞c（H+）＞c（C2O42-）＞c（OH-）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

6．某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O．它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（　�。�
A．3種B．4種C．5種D．6種

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

16．因存在濃度差而產(chǎn)生電動勢的電池稱為濃差電池．利用如圖所示裝置進行實驗，開始先閉合K2，斷開Kl，一段時間后，再斷開K2，閉合Kl，形成濃差電池，電流計指針偏轉(zhuǎn)（Ag+濃度越大，氧化性越強）．下列說法不正確的是（　�。�
A．閉合K2，斷開Kl一段時間后，X電極質(zhì)量增加
B．閉合K2，斷開Kl一段時間后，右池c（AgNO3）增大
C．斷開K2，閉合K1，X 電極發(fā)生氧化反應(yīng)
D．斷開K2，閉合K1，NO3-從左池向右池移動

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

3．航天員呼吸產(chǎn)生的CO2用下列反應(yīng)處理，可實現(xiàn)空間站中O2的循環(huán)利用，Sabatier反應(yīng)：
CO2（g）+4H2（g）?CH4（g）+2H2O（g）
水電解反應(yīng)：2H2O（l） $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2（g）+O2（g）
（1）將原料氣按n（CO2）：nH2=1：4置于密閉容器中發(fā)生Sabatier反應(yīng)，測得H2O（g）的物質(zhì)的量分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示（虛線表示平衡曲線）．
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而減小（填“增大”或“減小”）．
②溫度過高或過低均不利于該反應(yīng)的進行，原因是溫度過低，反應(yīng)速率小；溫度過高，反應(yīng)向右進行的程度�。�
③200℃達到平衡時體系的總壓強為p，該反應(yīng)平衡常數(shù)Kp的計算式為$\frac{0.3P×（0.6P）^{2}}{0.02P×（0.08P）^{4}}$．（不必化簡．用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)）
（2）Sabatier反應(yīng)在空間站運行時，下列措施能提高CO2轉(zhuǎn)化效率的是CE（填標號）．
A．適當減壓
B．增大催化劑的比表面積
C．反應(yīng)器前段加熱，后段冷卻
D．提高原料氣中CO2所占比例
E．合理控制反應(yīng)器中氣體的流速
（3）一種新的循環(huán)利用方案是用Bosch反應(yīng)CO2（g）+2H2（g）?C（s）+2H2O（g）代替Sabatier反應(yīng)．
①已知CO2（g）、H2O（g）的生成焓分別為-394kJ•mol-1、-242kJ•mol-1，Bosch反應(yīng)的△H=-90kJ•mol-1．（生成焓指一定條件下由對應(yīng)單質(zhì)生成1mol化合物時的反應(yīng)熱）
②一定條件下Bosch反應(yīng)必須在高溫下才能啟動，原因是反應(yīng)的活化能高．
③新方案的優(yōu)點是氫原子利用率為100%．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

20．工業(yè)酸性廢水中的Cr2O72-可轉(zhuǎn)化為Cr3+除去，實驗室用電解法模擬該過程，結(jié)果如表所示（實驗開始時溶液體積為50mL，Cr2O72-的起始濃度、電壓、電解時間均相同）．下列說法中，不正確的是（　�。�
實驗①②③
電解條件陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨，
滴加1mL濃硫酸		陰極為石墨，陽極為鐵，滴加1mL濃硫酸
Cr2O72-的去除率/%0.92212.757.3
A．對比實驗①②可知，降低pH可以提高Cr2O72-的去除率
B．實驗②中，Cr2O72-在陰極放電的電極反應(yīng)式是Cr2O72-+6e-+14H+═2Cr3++7H2O
C．實驗③中，Cr2O72-去除率提高的原因是Cr2O72-+6 Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
D．實驗③中，理論上電路中每通過6 mol電子，則有1 mol Cr2O72-被還原

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

1．鋅是人體必需的微量元素，明朝（天工開物）中有世界上最早的關(guān)于煉鋅技術(shù)的記載．回答下列問題：
（1）鋅在周期表中位置為第四周期第ⅡB族_．
（2）硫酸鋅溶于氨水形成[Zn（NH3）4]SO4溶液．
①寫出氫氧化鋅溶于氨水的離子方程式Zn（OH）2+4NH3=[Zn（NH3）4]2++2OH-．
②以下作用力在[Zn（NH3）4]SO4晶體中存在的有ABD．
A．離子鍵   B．極性共價鍵   C．非極性共價鍵   D．配位鍵    E．范德華力   F．金屬鍵
（3）[Zn（CN）4]2-在水溶液中與HCHO發(fā)生如下反應(yīng)：4HCHO+[Zn（CN）4]2-+4H++4H2O═[Zn（H2O）4]2++4HOCH2CN
①HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型是sp3雜化、sp雜化．
②與H2O分子互為等電子體的陰離子為NH2-．
③[Zn（CN）4]2-中Zn2+與CN-的C原子形成配位鍵．不考慮空間構(gòu)型，[Zn（CN）4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為．

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