4.CO2和CH4均為溫室氣體,研究它們具有重要的意義.
(1)已知CH4、H2、CO的燃燒熱△H分別為-890.3kJ/mol、-285.8kJ/mol、-283.0kJ/mol則CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3kJ/mol.
(2)以CO2和NH3為原料合成尿素是研究CO2的成功范例.在尿素合成塔中反應(yīng)如下:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-86.98kJ/mol反應(yīng)中影響CO2平衡轉(zhuǎn)化率的因素很多,如圖為特定條件下,不同水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$和溫度對(duì)CO2平衡轉(zhuǎn)化率的影響曲線(xiàn).
①為提高CO2的轉(zhuǎn)化率,生產(chǎn)中除控制溫度外,還可采取的措施有增大壓強(qiáng)、降低水碳比
②當(dāng)溫度高于190℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)如圖所示的變化趨勢(shì),其原因是溫度高于190℃時(shí),因?yàn)榉磻?yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆方向進(jìn)行,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低
(3)向1.0L的密閉容器中通入0.2mol NH3和0.1mol CO2,在一定的溫度下,發(fā)生反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g),反應(yīng)時(shí)間與氣體總壓強(qiáng)p的數(shù)據(jù)如下表:
時(shí)間/min010203040506580100
總壓強(qiáng)p/100kPa9.537.856.375.785.244.934.674.454.45
用起始?jí)簭?qiáng)和總壓強(qiáng)計(jì)算平衡時(shí)NH3 的轉(zhuǎn)化率為80%,0-80min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率是0.001mol/(L•min).
(4)氨基甲酸銨NH2COONH4極易水解成碳酸銨,酸性條件水解更徹底.將氨基甲酸銨粉末逐漸加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到pH=7(室溫下,忽略溶液體積變化),共用去0.052mol氨基甲酸銨,此時(shí)溶液中幾乎不含碳元素.此時(shí)溶液中c(NH4+)=0.1mol/L;NH4+水解平衡常數(shù)值為4×10-9

分析 (1)燃燒熱的熱化學(xué)方程式結(jié)合蓋斯定律計(jì)算所需熱化學(xué)方程式,得到反應(yīng)的焓變;
(2)①不同水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$和溫度影響CO2平衡轉(zhuǎn)化率變化的趨勢(shì)曲線(xiàn)分析可知,
②反應(yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行;
(3)依據(jù)化學(xué)平衡三行計(jì)算列式,氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,設(shè)氨氣消耗物質(zhì)的量x,
                              2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g),
起始量在(mol)     0.2              0.1                  0                        0
變化量(mol)        x               0.5x                    0.5x                   0.5x
平衡量(mol)    0.2-x             0.1-0.5x              0.5x                    0.5x
氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,圖表中可知80min反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%,反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$;
(4)根據(jù)氨基甲酸銨極易水解成碳酸銨,即反應(yīng)式為NH2COONH4(s)+H2O?(NH42CO3,將氨基甲酸銨粉末逐漸加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到pH=7并且溶液中幾乎不含碳元素,所以溶液中只有H+、NH4+、OH-、Cl-,根據(jù)電荷守恒計(jì)算c(NH4+),根據(jù)NH4++H2O?NH3•H2O+OH-結(jié)合K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$進(jìn)行計(jì)算;

解答 解:已知CH4、H2和CO的燃燒熱分別為890.3kJ•mol-1、285.8kJ•mol-1、283.0kJ•mol-1,熱化學(xué)方程式為:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
③CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律①-②×2-③×2得到:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3KJ/mol,
故答案為:+247.3;
(2)①反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1,其他條件相同時(shí),為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,平衡正向進(jìn)行,依據(jù)圖象中的水碳比數(shù)據(jù)分析判斷,生產(chǎn)中可以采取的措施是增大壓強(qiáng)降低水碳比,二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:增大壓強(qiáng),降低水碳比;
②反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1,是放熱反應(yīng),升溫高于190°C,依據(jù)圖象分析可知,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,因?yàn)闇囟壬撸胶饽嫦蜻M(jìn)行,
故答案為:溫度高于190℃時(shí),因?yàn)榉磻?yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆方向進(jìn)行,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低;
(3)依據(jù)化學(xué)平衡三行計(jì)算列式,氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,設(shè)氨氣消耗物質(zhì)的量x,
                            2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g),
起始量在(mol) 0.2               0.1                  0                       0
變化量(mol)      x                 0.5x                0.5x                 0.5x
平衡量(mol) 0.2-x              0.1-0.5x             0.5x               0.5x
氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,圖表中可知80min反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),
$\frac{0.2+0.1}{0.2-x+0.1-0.5x+0.5x}$=$\frac{9.53}{4.45}$
x=0.16mol
平衡時(shí)NH3 的轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%=$\frac{0.16mol}{0.2mol}$×100%=80%,
0-80min內(nèi)CO2的反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.5×0.16mol}{1L}}{80min}$=0.001mol/(L•min),
故答案為:80%;0.001mol/(L•min);
(4)因?yàn)榘被姿徜@極易水解成碳酸銨,即反應(yīng)式為NH2COONH4(s)+H2O?(NH42CO3,加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到溶液pH=7并且溶液中幾乎不含碳元素,所以溶液中只有H+、NH4+、OH-、Cl-,根據(jù)電荷守恒c(NH4+)=c(Cl-)=0.1mol/L,又用去0.052mol氨基甲酸銨,所以開(kāi)始溶液中的銨根離子濃度為0.052mol/L×2=0.104mol/L,
            NH4++H2O?NH3•H2O+H+;
開(kāi)始 0.104mol/L           0
轉(zhuǎn)化 0.004mol/L         0.004mol/L
平衡 0.1mol/L            0.004mol/L
又溶液為pH=7,所以氫離子濃度為10-7mol/L,則NH4+水解平衡常數(shù)K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{0.004×1{0}^{-7}}{0.1}$=4×10-9,
故答案為:0.1mol/L;4×10-9;

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的移動(dòng)原理、弱堿根離子在溶液中的水解平衡的計(jì)算應(yīng)用、平衡常數(shù)計(jì)算等知識(shí),綜合性較大,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.已知醋酸和鹽酸是日常生活中極為常見(jiàn)的酸.
常溫常壓,在 pH=5的稀醋酸溶液中,c(CH3COO?)=(10-5-10-9)mol/L;下列方法中,可以使0.10mol/LCH3COOH的電離程度增大的是bdf.
a.加入少量0.10mol/L的稀鹽酸b.加熱CH3COOH溶液c.加入少量冰醋酸
d.加水稀釋至0.010mol/L e.加入少量氯化鈉固體 f.加入少量0.10mol/L的NaOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

9.在澄清透明溶液中,下列各組離子能大量共存的是( 。
A.HCO3-、ClO-、Na+、H+B.Cl-、NH4+、NO3-、H+
C.K+、Cu2+、Cl-、SO42-D.OH-、Mg2+、Na+、CO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.50ml0.50mol•L-1鹽酸與50mL0.55mol•L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中放出的熱量可計(jì)算中和熱.回答下列問(wèn)題:
(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒
(2)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,該同學(xué)需要測(cè)定并記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有BDF(填序號(hào)).
A.鹽酸的濃度B.鹽酸的溫度C.氫氧化鈉溶液的濃度D.氫氧化鈉溶液的溫度
E.水的比熱容F.反應(yīng)后混合溶液的終止溫度
(3)中和反應(yīng),三次實(shí)驗(yàn)溫度平均升高3.4℃.已知中和后生成的溶液的比熱容為4.18J/(g•℃),酸與堿溶液的密度均為1g/cm3.通過(guò)計(jì)算可得中和熱△H= -56.8kJ•mol-1
(4)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol•L-1鹽酸跟50mL0.55mol•L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述正確的實(shí)驗(yàn)操作相比,所放出的熱量不相等(填“相等”或“不相等”),所求中和熱相等(填“相等”或“不相等”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.加熱N2O5,依次發(fā)生的分解反應(yīng)為①N2O5(g)?N2O3(g)+O2(g),②N2O3(g)?N2O(g)+O2(g);在2L密閉容器中充入6mol N2O5,加熱到t℃,達(dá)到平衡狀態(tài)后O2為8mol,N2O3為3.2mol.則t℃時(shí)反應(yīng)①的平衡常數(shù)為( 。
A.10.7B.8.5C.32D.64

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種用途廣泛的化工原料,其制備原理為:2NH3(g)+C02(g)?NH2C00NH4(s).實(shí)驗(yàn)室可用如圖1所示裝置制備:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)制備N(xiāo)H2COONH4的反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的△H<0(填“>”“=”或“<”);要提高NH2COONH4的產(chǎn)率可采取的措施為增大壓強(qiáng)、適當(dāng)降低溫度.
(2)裝置中盛液體石蠟的鼓泡瓶作用是通過(guò)觀(guān)察氣泡,使氣體流速均勻,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例.
(3)一定條件下,在恒容密閉容器中通入體積比為2:1的NH3和CO2制備N(xiāo)H2COONH4固體.
①下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是bd.
a、NH3和CO2物質(zhì)的量之比為2:1
b.密閉容器中混合氣體的密度不變
c、反應(yīng)的焓變不變
d.固體的質(zhì)量不在發(fā)生變化
②實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)氣體的總濃度如表
溫度(℃)20.030.040.0
平衡時(shí)氣體總濃度
(×10-3mol•L-1
3.44.86.8
30.0℃時(shí)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的計(jì)算式為$\frac{1}{(\frac{2}{3}×4.8×1{0}^{-3})^{2}×(\frac{1}{3}×4.8×1{0}^{-3})}$(不必計(jì)算結(jié)果)
(4)己知:NH2C00NH4+2H20?NH4HCO3+NH3•H2O.分別用三份不份不同初始濃度的NH2COONH4溶液測(cè)定不同溫度下的水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時(shí)間變化趨勢(shì)如圖2所示.
①15℃時(shí),0~6min內(nèi)NH2COONH4水解反應(yīng)的平均速率為0.05mol/(L•min).
②對(duì)比圖中曲線(xiàn)a、b、c可知,水解反應(yīng)速率最大的是b.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.科學(xué)家利用“組合轉(zhuǎn)化”等技術(shù)對(duì)CO2進(jìn)行綜合利用.如用H2和CO2在一定條件下可以合成乙烯:
6H2(g)+2CO2(g)$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$C2H4 (g)+4H2O(g)△H=a kJ/mol
(1)已知:①H2和C2H4的燃燒熱分別為285.8kJ/mol和1411kJ/mol
②H2O(g)═H2O(l)△H=-44kJ/mol,則a=-127.8kJ/mol.
(2)不同溫度對(duì)CO2的轉(zhuǎn)化率及催化劑的效率影響如圖1所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是①②④(填序號(hào)).

①M(fèi)點(diǎn)的速率最大
②溫度低于250℃時(shí),隨溫度升高乙烯的產(chǎn)率增大
③M點(diǎn)時(shí)平衡常數(shù)比N點(diǎn)時(shí)平衡常數(shù)大
④為提高 CO2的轉(zhuǎn)化率應(yīng)在盡可能低的溫度下進(jìn)行反應(yīng)
(3)若在密閉容器中充入體積比為 3:1的H2和CO2,則圖1中M點(diǎn)時(shí),產(chǎn)物C2H4的體積分?jǐn)?shù)為7.7%;若要進(jìn)一步提高乙烯的體積分?jǐn)?shù),可采取的措施有增大壓強(qiáng).
(4)如圖2,利用高溫電解技術(shù)可將CO2轉(zhuǎn)化為高熱值的燃料CO氣體.
①電極a發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是還原(填“氧化”或“還原”)反應(yīng).
②高溫電解的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2CO+O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(  )
A.為處理鍋爐水垢中的CaSO4,可先用飽和Na2CO3溶液浸泡,再加入鹽酸溶解
B.實(shí)驗(yàn)室制氫氣,為了加快反應(yīng)速率,可向稀H2SO4中滴加少量 Cu(NO32溶液
C.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,降低溫度時(shí):v(正)增大,v (逆)減小,平衡時(shí)氫氣轉(zhuǎn)化率增大
D.吸熱反應(yīng)“TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(g)+O2(g)”在一定條件下可自發(fā)進(jìn)行,則該反 應(yīng)的△S<0

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.能影響水的電離平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的操作是( 。
A.向水中投入一小塊金屬鈉B.向水中通入二氧化硫氣
C.將水加熱煮沸D.向水中加硫酸鈉晶體

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同步練習(xí)冊(cè)答案