8.有機物H是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景.H的一種合成路線如下:

已知:
①有機物G發(fā)生脫水反應的產(chǎn)物能使溴水褪色
②1molG能與3molNa反應
③1molG能與2molNaHCO3反應并產(chǎn)生CO2氣體
回答下列問題:
(1)D中含有的官能團的名稱為醛基、溴原子,G的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH(OH)COOH.
(2)i的反應類型為加成反應,ii的反應類型為氧化反應.
(3)由A生成B的反應試劑和條件是氫氧化鈉水溶、加熱.
(4)與G具有相同官能團的同分異構(gòu)體共有2種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為3:2:1的是HOOCC(OH)(CH3)COOH(寫結(jié)構(gòu)簡式).
(5)由E生成F的化學方程式為
(6)H為G的聚合物,H在生物體內(nèi)發(fā)生水解反應的化學方程式為+(n-1)H2O→n HOOCCH2CH(OH)COOH.

分析 G的分子式為C4H6O5,l molG與與2mol的NaHCO3溶液反應并產(chǎn)生CO2氣體,而G中含有2個-COOH,1molG能與3molNa反應生成無色氣體,說明G中還含有1個-OH,G發(fā)生脫水反應能產(chǎn)生使溴水褪色的產(chǎn)物,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCH2CH(OH)COOH,H是一種高分子化合物,則G發(fā)生縮聚反應得到H,H的結(jié)構(gòu)簡式為:.D被氧化生成E,則E中含有溴原子,E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應生成F,F(xiàn)酸化生成G,所以F的結(jié)構(gòu)簡式為:NaOOCCH2CH(OH)COONa,E的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCH2CHBrCOOH,D能發(fā)生銀鏡反應則D中含有醛基,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCCH2CHBrCHO,根據(jù)1,3-丁二烯及D的結(jié)構(gòu)簡式知,1,3-丁二烯和溴發(fā)生1,4-加成生成A為BrCH2CH=CHCH2Br,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成B為HOCH2CH=CHCH2OH,B與HBr發(fā)生加成反應生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH2CHBrCH2OH,C再被氧化生成D,據(jù)此解答.

解答 解:G的分子式為C4H6O5,l molG與與2mol的NaHCO3溶液反應并產(chǎn)生CO2氣體,而G中含有2個-COOH,1molG能與3molNa反應生成無色氣體,說明G中還含有1個-OH,G發(fā)生脫水反應能產(chǎn)生使溴水褪色的產(chǎn)物,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCH2CH(OH)COOH.H是一種高分子化合物,則G發(fā)生縮聚反應得到H,H的結(jié)構(gòu)簡式為:.D被氧化生成E,則E中含有溴原子,E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應生成F,F(xiàn)酸化生成G,所以F的結(jié)構(gòu)簡式為:NaOOCCH2CH(OH)COONa,E的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCH2CHBrCOOH,D能發(fā)生銀鏡反應則D中含有醛基,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCCH2CHBrCHO,根據(jù)1,3-丁二烯及D的結(jié)構(gòu)簡式知,1,3-丁二烯和溴發(fā)生1,4-加成生成A為BrCH2CH=CHCH2Br,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成B為HOCH2CH=CHCH2OH,B與HBr發(fā)生加成反應生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH2CHBrCH2OH,C再被氧化生成D.
(1)由上述分析可知,D為OHCCH2CHBrCHO,含有官能團有:醛基、溴原子,G的結(jié)構(gòu)簡式為 HOOCCH2CH(OH)COOH,
故答案為:醛基、溴原子;HOOCCH2CH(OH)COOH;
(2)由上述分析可知,i的反應類型為加成反應,ii的反應類型為 氧化反應,
故答案為:加成反應;氧化反應;
(3)A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成B,由A生成B的反應試劑和條件是氫氧化鈉水溶、加熱,
故答案為:氫氧化鈉水溶、加熱;
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCH2CH(OH)COOH,與G具有相同官能團的同分異構(gòu)體有HOOCCH(CH2OH)COOH、HOOCC(OH)(CH3)COOH,共2種,其中在PMR中有三個吸信號,其強度之比為3:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCC(OH)(CH3)COOH,
故答案為:2;HOOCC(OH)(CH3)COOH;
(5)由E生成F的化學方程式為
故答案為:;
(6)H在生物體內(nèi)水解方程式為:+(n-1)H2O→n HOOCCH2CH(OH)COOH,
故答案為:+(n-1)H2O→n HOOCCH2CH(OH)COOH.

點評 本題考查有機物的推斷與合成,確定G的結(jié)構(gòu)簡式解答本題的關(guān)鍵,再結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系進行推斷,需要學生熟悉掌握官能團的性質(zhì)與演變,題目難度中等.

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16.鋰-磷酸氧銅電池正極的活性物質(zhì)是Cu4O(PO42,可通過下列反應制備:
2Na3PO4+4CuSO4+2NH3•H2O=Cu4O(PO42↓+3Na2SO4+(NH42SO4+H2O
(1)寫出基態(tài)Cu的M能層的電子排布式3s23p63d10,與Cu同周期的元素中,與銅原子最外層電子數(shù)相等的元素還有K、Cr(填元素符號),上述方程式中涉及到的N、O、S、H元素第一電離能由小到大的順序為H<S<N<O.
(2)寫出PO43-的等電子體,分子離子各一種CCl4、SO42-
(3)氨基乙酸銅的分子結(jié)構(gòu)如圖,氮原子的雜化方式為sp3

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19.某硬質(zhì)合金廠用輝鉬礦(MoS2,含有Fe2O3、Al2O3、SiO2、CuFeS2、Au)制取MoO3工藝流程如圖所示.

(1)向礦漿加入起泡劑充分攪拌,MoS2等附著在氣泡上由刮泡器刮取,經(jīng)烘干的鉬精礦.該浮選的原理是利用物質(zhì)的B(填選項).
A.溶解性   B.親水性或親油性    C.密度   D.化學性質(zhì)
(2)底泥的主要成分是Fe2O3、Al2O3、SiO2
(3)氧壓煮過程中,MoS2被氧化為可溶性弱酸H2MoO4,CuFeS2被氧化為CuSO4、Fe2(SO43.寫出MoS2被氧化為可溶性H2MoO4的化學方程式2MoS2+9O2+6H2O=2H2MoO4+4H2SO4
(4)H2MoO4在溶液中能電離出二鉬酸根(Mo2O72-)、六鉬酸根(H3Mo6Oy-21)等陰離子,用三辛胺[N(CRH173]萃。ㄈ涟冯y溶于水,用煤油組溶劑),再用氨水解吸,有機相可循環(huán)利用.
①H3Mo6Oy-21中y=3;
②有機相中的二鉬酸三辛銨[NH(C8H173]2Mo2O7難電離,可用氨水解吸,分液得到二鉬酸鈉溶液和三辛胺的煤油溶液.該反應的離子方程式為②[NH(C8H173]2Mo2O7+2NH3.H2O=2 N(C8H173+Mo2O72-+2NH4++2H2O;
③Mo的提取為多段逆流萃取,如圖為五段逆流萃取提取示意圖,這種萃取提取示意圖,這種萃取的優(yōu)點是溶劑與原料液充分接觸,有利于提高萃取率;

④最終萃取余相中含有Fe3+、Cu2+,沉淀銅的試劑可選擇溶劑與原料液充分接觸,有利于提高萃取率.
A.氨水   B.NaOH   C.鐵
(5)向解吸液中加入適量鎂鹽,沉淀出砷、碳等雜質(zhì)并過濾除去,溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶產(chǎn)出二鉬酸銨,熱分解制得MoO3,氨氣可循環(huán)利用.該合金廠1.0×104kg輝鉬礦(含0.10%MoS2)理論上生產(chǎn)MoO3質(zhì)量為9kg.

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16.已知:某溫度時,Ksp(FeC2O4)=1.0×10-6,Ksp(CaC2O4)=2.0×10-9,此溫度下,F(xiàn)eC2O4若要在CaCl2溶液中開始轉(zhuǎn)化為CaC2O4,則CaCl2的濃度必須不低于2.0×10-6mol•L-1

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3.利用海洋資源獲得的部分物質(zhì)如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.從海水中獲取淡水,歷史最久的方法是離子交換法
B.從海帶中獲得I2需要用到的主要儀器有蒸發(fā)皿、漏斗、燒杯、分液漏斗等
C.用SO2溶液吸收從苦鹵中吹出的單質(zhì)溴時,發(fā)生的離子反應是Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-
D.用石灰石、鹽酸等從苦鹵中提取鎂時,發(fā)生反應的反應類型有化合、分解、置換和復分解

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是(  )
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D.標準狀況下,2.24 L35Cl2中含有的中子數(shù)為3.4NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.AIN是重要的半導體材料,Ga(鎵)、P、As都是形成化合物半導體材料的重要元素.
( 1 ) As基態(tài)原子的電子占據(jù)了4個能層,最高能級的電子排布式為4p3.和As位于同一周期,且未成對電子數(shù)也相同的元素還有2種.
(2)元素周期表中,與 P緊鄰的4種元素中電負性最大的是N(填元素符號).Si、P、S三種元素的第一電離能由大到小的順序是P>S>Si.
(3)NH3、PH3、AsH3三者的沸點由高到低的順序是NH3>AsH3>PH3,原因是NH3分子間存在氫鍵,氨的沸點比同主族元素的氫物高,AsH3和PH3分子間不存在氫鍵,分子量大的氫化物范分子間作用力大,沸點高.
(4)白磷是由 P4分子形成的分子晶體,P4分子呈正四面體結(jié)構(gòu),P原子位于正四面體的四個頂點,其中P原子的雜化軌道類型為sp3. 白磷易溶于 CS2,難溶于水,原因是P4和CS2是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶的原理,P4易溶于 CS2,難溶于水.
(5 )采用 GaxIn1-xAs(鎵銦砷)等材料,可提高太陽能電池的效率.GaxIn1-xAs立方體形品胞中每個頂點和面心都有一個原子,晶胞內(nèi)部有4個原子,則該品胞中含有4個砷原子.
(6)AIN晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石相似(如圖),設(shè)晶胞的邊長為 a cm,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則該品體的密度為$\frac{164}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3

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17.下列有關(guān)化學用語表示正確的是( 。
A.次氯酸的電子式:B.CO2的結(jié)構(gòu)式為:O=C=O
C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:D.NH4I的電子式:

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.已知合成氨反應的濃度數(shù)據(jù)如下,當用氨氣濃度的增加來表示該化學反應速率時,其速率為( 。
N2+3H2?2NH3
起始濃度mol/L1.03.00
2秒末濃度mol/L0.61.8a
A.0.2mol/(L•s)B.0.4mol/(L•s)C.0.6mol/(L•s)D.0.8mol/(L•s)

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