【題目】有機物G()是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:
(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A的結構簡式是___,D中官能團名稱為___,B→C的反應類型是__反應。
(2)下列關于G的說法不正確的是__(填字母)。
A.能與溴的四氯化碳溶液反應 B.能與金屬鈉反應
C.1molG最多能和5mol氫氣反應 D.分子式是C9H6O3
(3)寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式:__。
①苯環(huán)上的一氯取代產物只有一種;
②能發(fā)生銀鏡反應;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式:__。
(5)請利用上述框圖中的反應設計合理的方案,以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)___。
提示:①合成過程中無機試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br。
【答案】CH3CHO 羥基、羧基 取代反應 C 、 +3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O
【解析】
比較D、F,結合反應條件,可得出E的結構簡式為。
(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A含有醛基,且碳原子數為2,D中官能團為-OH、-COOH,B→C是-OH被-Cl代替。
(2)A.G分子內含有碳碳雙鍵,能與溴的四氯化碳溶液反應;
B.G分子內含有-OH,能與金屬鈉反應;
C.酯基與氫氣不能發(fā)生加成反應,所以1molG最多能和4mol氫氣反應;
D.通過分析,可確定G的分子式是C9H6O3。
(3)滿足下列條件的E的同分異構體
①苯環(huán)上的一氯取代產物只有一種,說明分子結構具有對稱性;
②能發(fā)生銀鏡反應,說明分子內含有醛基或甲酸酯基;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明分子內含有苯環(huán)和酚羥基。
綜合以上分析,結合分子式及必須具備的結構及官能團,可確定E的同分異構體分子內應含有一個苯環(huán)、一個酚羥基,三個醛基,且醛基具有一定的對稱性。
(4)F和過量NaOH溶液共熱時,兩個酯基都發(fā)生水解,且生成的羧基、酚羥基都與NaOH發(fā)生反應。
(5)以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯
依據制取G的流程圖,可確定:要合成,需將CH3CH2OH轉化為CH3COOH,再將CH3COOH轉化為CH3COCl,然后與苯酚發(fā)生取代反應,從而獲得目標有機物。
比較D、F,結合反應條件,可得出E的結構簡式為。
(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A為CH3CHO,D中官能團為羥基、羧基,B→C是取代反應。答案為:CH3CHO;羥基、羧基;取代反應;
(2)A.G分子內含有碳碳雙鍵,能與溴的四氯化碳溶液反應,A正確;
B.G分子內含有-OH,能與金屬鈉反應,B正確;
C.酯基與氫氣不能發(fā)生加成反應,所以1molG最多能和4mol氫氣反應,C錯誤;
D.通過分析,可確定G的分子式是C9H6O3,D正確。答案為:C;
(3)滿足下列條件的E的同分異構體
①苯環(huán)上的一氯取代產物只有一種,說明分子結構具有對稱性;
②能發(fā)生銀鏡反應,說明分子內含有醛基或甲酸酯基;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明分子內含有苯環(huán)和酚羥基。
綜合以上分析,結合分子式及必須具備的結構及官能團,可確定E的同分異構體分子內應含有一個苯環(huán)、一個酚羥基,三個醛基,且醛基具有一定的對稱性。從而確定此同分異構體的結構簡式為、。答案為:、;
(4)F和過量NaOH溶液共熱時,兩個酯基都發(fā)生水解,且生成的羧基、酚羥基都與NaOH發(fā)生反應。反應的化學方程式為+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O。答案為:+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O;
(5)以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯
依據制取G的流程圖,可確定:要合成,需將CH3CH2OH轉化為CH3COOH,再將CH3COOH轉化為CH3COCl,然后與苯酚發(fā)生取代反應,從而獲得目標有機物。
合成路線為:
。
答案為:。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】碘化鋰()在能源、醫(yī)藥等領域有重要應用,某興趣小組制備和,流程如下:
已知:在75~80℃轉變成,80~120℃轉變成,300℃以上轉變成無水。
b.易溶于水,溶解度隨溫度升高而增大。
c.在空氣中受熱易被氧化。
請回答:
(1)步驟II,調,為避免引入新的雜質,適宜加入的試劑為________。
(2)步驟III,包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥等多步操作。
下列說法正確的是________。
A.為得到較大的晶體顆粒,宜用冰水浴快速冷卻結晶
B.為加快過濾速度,得到較干燥的晶體,可進行抽濾
C.宜用熱水洗滌
D.可在80℃鼓風干燥
(3)步驟IV,脫水方案為:將所得置入坩堝中,300℃加熱,得樣品。用沉淀滴定法分別測定所得、樣品純度,測定過程如下:稱取一定量樣品,溶解,定容于容量瓶,將容量瓶中的溶液倒入燒杯,用移液管定量移取燒杯中的溶液加入錐形瓶,調,用滴定管中的標準溶液滴定至終點,根據消耗的標準溶液體積計算,得、的純度分別為99.96%,95.38%。純度偏低。
①上述測定過程提及的下列儀器,在使用前一定不能潤洗的是________。
A.容量瓶 B.燒杯 C.錐形瓶 D.滴定管
②測定過程中使用到移液管,選出其正確操作并按序列出字母:
蒸餾水洗滌→待轉移溶液潤洗→________→_______→_______→_______→洗凈,放回管架。
a.移液管尖與錐形瓶內壁接觸,邊吹氣邊放液
b.放液完畢,停留數秒,取出移液管
c.移液管尖與錐形瓶內壁接觸,松開食指放液設備
d.洗耳球吸溶液至移液管標線以上,食指堵住管口
e.放液完畢,抖動數下,取出移液管
f.放液至凹液面最低處與移液管標線相切,按緊管口
③純度偏低,可能的主要雜質是________。
(4)步驟IV,采用改進的實驗方案(裝置如圖),可以提高純度。
①設備X的名稱是________。
②請說明采用該方案可以提高純度的理由________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法不正確的是( )
A.的溶液不一定呈堿性
B.中和pH和體積均相等的氨水、溶液,所需的物質的量相同
C.相同溫度下,pH相等的鹽酸、溶液中,相等
D.氨水和鹽酸反應后的溶液,若溶液呈中性,則
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L(標準狀況)的CO2。X的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為3:2:2:1。X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其質譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。關于X的下列敘述正確的是( )
A.化合物X的相對分子質量為106
B.化合物X分子中含有官能團的名稱為酯基
C.符合題中X分子結構特征的有機物有3種
D.X分子中所有的原子在同一個平面上
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于密閉真空容器中(容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。可以判斷該反應已經達到平衡的是
A.2v(NH3)=v(CO2)B.容器中總壓強不變
C.容器中混合氣體的平均相對分子質量不變D.容器中氨氣的體積分數不變
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有機物甲是芳香族化合物,取0.1mol有機物甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成0.7 mol CO2和5.4g H2O。甲的質譜如圖所示,結構分析顯示分子中存在 -OH和-COOH,苯環(huán)上有2種氫原子。
(1)甲的分子式為_______。
(2)甲的結構簡式為____。
(3)甲可由相對分子量為92的芳香烴,經以下三步轉化而得:
請寫出S的結構簡式____,以上流程中反應②和反應③能否互換___(填寫“能”或者“不能”)。
(4)已知:CH3CH2CHO+ 。某烴A的分子式為C6H10,經過上述轉化生成,則烴A的結構可表示為:______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在熔融狀態(tài)下,Na與KCI存在可逆反應:Na+KClNaCl+K,通過調整溫度,可利用金屬Na來制取K。
物質 | K | Na | KCl | NaCl |
熔點/℃ | 63.6 | 97.8 | 770 | 801 |
沸點/℃ | 774 | 883 | 100 | 1413 |
根據上表中各物質的熔點和沸點,推測由Na與KCl反應制取K的合適溫度為
A.770℃B.800 ℃C.850 ℃D.900 ℃
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列對于反應:的說法正確的是( )
A.氧化劑與還原劑的質量比為1:2
B.是氧化劑,水是還原劑
C.生成則有電子發(fā)生轉移
D.氧化產物與還原產物的物質的量比為1:2
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知X為一種常見酸的濃溶液,能使蔗糖變黑。A與X反應的轉化關系如圖所示,其中反應條件及部分產物均已略去,則下列有關說法正確的是( )
A.X使蔗糖變黑主要體現了X的吸水性
B.若A為鐵,則足量A與X在室溫下即可完全反應
C.若A為碳單質,則將C通入少量的澄清石灰水中,一定可觀察到有白色沉淀產生
D.由B轉化為D的反應是工業(yè)制備X過程中的重要反應
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