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【題目】有機物G()是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:

1A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A的結構簡式是___,D中官能團名稱為___,B→C的反應類型是__反應。

2)下列關于G的說法不正確的是__(填字母)

A.能與溴的四氯化碳溶液反應 B.能與金屬鈉反應

C1molG最多能和5mol氫氣反應 D.分子式是C9H6O3

3)寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式:__。

①苯環(huán)上的一氯取代產物只有一種;

②能發(fā)生銀鏡反應;

③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式:__。

5)請利用上述框圖中的反應設計合理的方案,以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)___

提示:①合成過程中無機試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:

CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br

【答案】CH3CHO 羥基、羧基 取代反應 C 、 +3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O

【解析】

比較D、F,結合反應條件,可得出E的結構簡式為。

1A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A含有醛基,且碳原子數為2,D中官能團為-OH、-COOHB→C-OH-Cl代替。

2AG分子內含有碳碳雙鍵,能與溴的四氯化碳溶液反應;

BG分子內含有-OH,能與金屬鈉反應;

C.酯基與氫氣不能發(fā)生加成反應,所以1molG最多能和4mol氫氣反應;

D.通過分析,可確定G的分子式是C9H6O3

3)滿足下列條件的E的同分異構體

①苯環(huán)上的一氯取代產物只有一種,說明分子結構具有對稱性;

②能發(fā)生銀鏡反應,說明分子內含有醛基或甲酸酯基;

③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明分子內含有苯環(huán)和酚羥基。

綜合以上分析,結合分子式及必須具備的結構及官能團,可確定E的同分異構體分子內應含有一個苯環(huán)、一個酚羥基,三個醛基,且醛基具有一定的對稱性。

4F和過量NaOH溶液共熱時,兩個酯基都發(fā)生水解,且生成的羧基、酚羥基都與NaOH發(fā)生反應。

5)以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯

依據制取G的流程圖,可確定:要合成,需將CH3CH2OH轉化為CH3COOH,再將CH3COOH轉化為CH3COCl,然后與苯酚發(fā)生取代反應,從而獲得目標有機物。

比較DF,結合反應條件,可得出E的結構簡式為。

1A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則ACH3CHO,D中官能團為羥基、羧基,B→C是取代反應。答案為:CH3CHO;羥基、羧基;取代反應;

2AG分子內含有碳碳雙鍵,能與溴的四氯化碳溶液反應,A正確;

BG分子內含有-OH,能與金屬鈉反應,B正確;

C.酯基與氫氣不能發(fā)生加成反應,所以1molG最多能和4mol氫氣反應,C錯誤;

D.通過分析,可確定G的分子式是C9H6O3,D正確。答案為:C;

3)滿足下列條件的E的同分異構體

①苯環(huán)上的一氯取代產物只有一種,說明分子結構具有對稱性;

②能發(fā)生銀鏡反應,說明分子內含有醛基或甲酸酯基;

③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明分子內含有苯環(huán)和酚羥基。

綜合以上分析,結合分子式及必須具備的結構及官能團,可確定E的同分異構體分子內應含有一個苯環(huán)、一個酚羥基,三個醛基,且醛基具有一定的對稱性。從而確定此同分異構體的結構簡式為、。答案為:、;

4F和過量NaOH溶液共熱時,兩個酯基都發(fā)生水解,且生成的羧基、酚羥基都與NaOH發(fā)生反應。反應的化學方程式為+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O。答案為:+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O

5)以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯

依據制取G的流程圖,可確定:要合成,需將CH3CH2OH轉化為CH3COOH,再將CH3COOH轉化為CH3COCl,然后與苯酚發(fā)生取代反應,從而獲得目標有機物。

合成路線為:

。

答案為:。

練習冊系列答案
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【題目】碘化鋰()在能源、醫(yī)藥等領域有重要應用,某興趣小組制備,流程如下:

已知:75~80℃轉變成,80~120℃轉變成300℃以上轉變成無水。

b.易溶于水,溶解度隨溫度升高而增大。

c.在空氣中受熱易被氧化。

請回答:

(1)步驟II,調,為避免引入新的雜質,適宜加入的試劑為________。

(2)步驟III,包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥等多步操作。

下列說法正確的是________。

A.為得到較大的晶體顆粒,宜用冰水浴快速冷卻結晶

B.為加快過濾速度,得到較干燥的晶體,可進行抽濾

C.宜用熱水洗滌

D.可在80℃鼓風干燥

(3)步驟IV,脫水方案為:將所得置入坩堝中,300℃加熱,得樣品。用沉淀滴定法分別測定所得、樣品純度,測定過程如下:稱取一定量樣品,溶解,定容于容量瓶,將容量瓶中的溶液倒入燒杯,用移液管定量移取燒杯中的溶液加入錐形瓶,調,用滴定管中的標準溶液滴定至終點,根據消耗的標準溶液體積計算,得的純度分別為99.96%,95.38%純度偏低。

①上述測定過程提及的下列儀器,在使用前一定不能潤洗的是________

A.容量瓶 B.燒杯 C.錐形瓶 D.滴定管

②測定過程中使用到移液管,選出其正確操作并按序列出字母:

蒸餾水洗滌→待轉移溶液潤洗→_____________________________→洗凈,放回管架。

a.移液管尖與錐形瓶內壁接觸,邊吹氣邊放液

b.放液完畢,停留數秒,取出移液管

c.移液管尖與錐形瓶內壁接觸,松開食指放液設備

d.洗耳球吸溶液至移液管標線以上,食指堵住管口

e.放液完畢,抖動數下,取出移液管

f.放液至凹液面最低處與移液管標線相切,按緊管口

純度偏低,可能的主要雜質是________。

(4)步驟IV,采用改進的實驗方案(裝置如圖),可以提高純度。

①設備X的名稱是________。

②請說明采用該方案可以提高純度的理由________

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【題目】下列說法不正確的是(

A.的溶液不一定呈堿性

B.中和pH和體積均相等的氨水、溶液,所需的物質的量相同

C.相同溫度下,pH相等的鹽酸、溶液中,相等

D.氨水和鹽酸反應后的溶液,若溶液呈中性,則

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【題目】6.8gX完全燃燒生成3.6gH2O8.96L(標準狀況)的CO2。X的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為3221。X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其質譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。關于X的下列敘述正確的是(

A.化合物X的相對分子質量為106

B.化合物X分子中含有官能團的名稱為酯基

C.符合題中X分子結構特征的有機物有3

D.X分子中所有的原子在同一個平面上

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【題目】將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于密閉真空容器中(容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。可以判斷該反應已經達到平衡的是

A.2v(NH3)=v(CO2)B.容器中總壓強不變

C.容器中混合氣體的平均相對分子質量不變D.容器中氨氣的體積分數不變

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【題目】有機物甲是芳香族化合物,取0.1mol有機物甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成0.7 mol CO25.4g H2O。甲的質譜如圖所示,結構分析顯示分子中存在 -OH-COOH,苯環(huán)上有2種氫原子。

1)甲的分子式為_______。

2)甲的結構簡式為____。

3)甲可由相對分子量為92的芳香烴,經以下三步轉化而得:

請寫出S的結構簡式____,以上流程中反應②和反應③能否互換___(填寫或者不能)。

4)已知:CH3CH2CHO+ 。某烴A的分子式為C6H10,經過上述轉化生成,則烴A的結構可表示為:______。

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【題目】在熔融狀態(tài)下,NaKCI存在可逆反應:Na+KClNaCl+K,通過調整溫度,可利用金屬Na來制取K。

物質

K

Na

KCl

NaCl

熔點/

63.6

97.8

770

801

沸點/

774

883

100

1413

根據上表中各物質的熔點和沸點,推測由NaKCl反應制取K的合適溫度為

A.770B.800 C.850 D.900

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【題目】下列對于反應:的說法正確的是( )

A.氧化劑與還原劑的質量比為1:2

B.是氧化劑,水是還原劑

C.生成則有電子發(fā)生轉移

D.氧化產物與還原產物的物質的量比為1:2

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【題目】已知X為一種常見酸的濃溶液,能使蔗糖變黑。AX反應的轉化關系如圖所示,其中反應條件及部分產物均已略去,則下列有關說法正確的是(

A.X使蔗糖變黑主要體現了X的吸水性

B.A為鐵,則足量AX在室溫下即可完全反應

C.A為碳單質,則將C通入少量的澄清石灰水中,一定可觀察到有白色沉淀產生

D.B轉化為D的反應是工業(yè)制備X過程中的重要反應

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