19.在密閉容器中的可逆反應CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)△H<0達到平衡后:
(1)擴大容器體積,平衡不移動(填“正移”“逆移”或“不移動”),c(NO2)將減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”,),反應混合物的顏色變淺.
(2)升高溫度,正反應速率增大(填“增大”“減小”或“不變”,下同),逆反應速率增大,體系的壓強不變,平衡逆移(填“正移”“逆移”或“不移動”).

分析 (1)由于反應前后氣體的化學計量數(shù)之和相等,壓強對平衡移動沒有影響,但反應物的濃度減小;
(2)升高溫度,正逆反應速率都增大,反應是放熱反應,升溫平衡向逆反應方向移動;該反應前后氣體體積相等,則壓強不變.

解答 解:可逆反應CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)+Q(Q>0),該反應中,氣體的化學計量數(shù)之和前后相等,反應放熱,則:
(1)由于反應前后氣體的化學計量數(shù)之和相等,壓強對平衡移動沒有影響,但由于體積增大,氣體壓強減小,氣體的物質(zhì)的量不變,所以反應物的濃度減小,反應混合物的顏色變淺,
故答案為:不移動;減。蛔儨\;
(2)反應是放熱反應,升高溫度,正逆反應速率都增大,平衡向逆反應方向移動,反應前后氣體的化學計量數(shù)之和相等,則升高溫度后體系的壓強不變,
故答案為:增大;增大;不變;逆移.

點評 本題考查化學平衡的影響因素,題目難度不大,解答時首先分析化學方程式的特征,特別是反應前后氣體的化學計量數(shù)關系以及反應的吸、放熱問題.

練習冊系列答案
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6.下列鹽,既可以用“堿性氧化物+酸”制取,也可以用“酸性氧化物+堿”制取的是( 。
A.KClB.Na2SC.(NH42SO4D.BaSO4

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10.鉬酸鈉晶體( Na2MoO4•2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖1所示:

(1)鉬和鋯同屬過渡金屬,鋯元素是核反應堆燃料棒的包裹材料,鋯合金在高溫下與水蒸氣反應產(chǎn)生氫氣,二氧化鋯可以制造耐高溫納米陶瓷.下列關于鋯、二氧化鋯的敘述中,正確的是B(填序號)
A.鋯合金比純鋯的熔點高,硬度小
B.二氧化鋯陶瓷屬于新型無機非金屬材料
C.將一束光線通過納米級二氧化鋯會產(chǎn)生一條光亮的通路
(2)①途徑I堿浸時發(fā)生反應的離子方程式為MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑.
②途徑Ⅱ氧化時發(fā)生反應的離子方程式為MnS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O.
(3)分析純的鉬酸鈉常用四鉬酸銨[(NH42MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產(chǎn)生的氣體與途徑I所產(chǎn)生的尾氣一起通入水中,得到正鹽的化學式是(NH42CO3或(NH42SO3
(4)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑.常溫下,碳素鋼在三種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實驗結(jié)果如圖:

①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為1:1.
②當硫酸的濃度大于90%時,腐蝕速率幾乎為零,原因是常溫下濃硫酸具有強氧化性,會使鐵鈍化.
(5)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi+nMoS2$?_{充電}^{放電}$Lix(MoS2n.則電池放電時的正極反應式是:nMoS2+xLi++xe-=Lix(MoS2n.回收使用率為50%的該電池,利用途徑I,使所有的Mo轉(zhuǎn)化為鉬酸鈉晶體,得到a克的Na2MoO4•2H2O(分子量為M),則需要空氣(含O2為20%)在標況下的體積為$\frac{56(14n+x)a}{nM}$L(用x、M、n表示,并化為最簡)

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7.工業(yè)制硫酸的核心反應是:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,
(1)此反應的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})•c({O}_{2})}$.
(2)將一定量的SO2(g) 和O2(g) 放入1L密閉容器中,在一定條件下達到平衡,測得SO2為0.12mol,O2為0.05mol,SO3為0.12mol.計算該條件下,反應的平衡常數(shù)K=20.SO2的轉(zhuǎn)化率=50%.
(3)體積不變的條件下,下列措施中有利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率的是AC(填字母).
A.通入氧氣   B.升高溫度  C.增大壓強   D.減小壓強   E.加入催化劑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.一定溫度下可逆反應:A(s)+2B(g)?2C(g)+D(g);△H>0.現(xiàn)將1molA和2molB加入甲容器中,將4mol C和2mol D加入乙容器中,此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍,t1時兩容器內(nèi)均達到平衡狀態(tài)(如圖1所示,隔板K不能移動).下列說法正確的是( 。
A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1 mol A和2 mol B,達到新的平衡后,甲中C的濃度是乙中 C的濃度的2倍
B.保持活塞位置不變,升高溫度,達到新的平衡后,甲、乙中B的體積分數(shù)均增加
C.保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達到新的平衡后,乙中C的體積分數(shù)是甲中C的體積分數(shù)的2倍
D.保持溫度和乙中的壓強不變,t2時分別向甲、乙中加入等質(zhì)量的氦氣后,甲、乙中反應速率變化情況分別如圖2和圖3所示(t1前的反應速率變化已省略)

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4.碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途.回答下列問題:
(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,該反應的還原產(chǎn)物為MnSO4
(2)已知反應2HI(g)=H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ•mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收436kJ、151kJ的能量,則1molHI(g)   分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為299kJ.
(3)Bodensteins研究了下列反應:2HI(g)?H2(g)+I2(g)
716K時,氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分數(shù)x(HI)與反應時間t的關系如下表:
t/min020406080120
x(HI)10.910.850.8150.7950.784
x(HI)00.600.730.7730.7800.784
①根據(jù)上述實驗結(jié)果,該反應的平衡常數(shù)K的表達式為:$\frac{0.108×0.108}{0.78{4}^{2}}$.
②上述反應中,正反應速率為v=k•x2(HI),逆反應速率為v=k•x(H2)•x(I2),其中k、k為速率常數(shù),則k為$\frac{{k}_{正}}{K}$(以K和k表示).若k=0.0027min-1,在t=40min時,v=1.95×10-3min-1
③由上述實驗數(shù)據(jù)計算得到v~x(HI)和v~x(H2)的關系可用圖表示.當升高到某一溫度時,反應重新達到平衡,相應的點分別為A、E(填字母)

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11.反應A2+B2?2AB;△H=Q,在不同溫度和壓強改變的條件下,產(chǎn)物AB的質(zhì)量分數(shù)AB%生成情況如圖:a為500℃時的情況;b為300℃時的情況;c為反應在300℃時從時間t3開始向容器中加壓的情況.則下列敘述正確的是( 。
A.A2、B2及AB均為氣體,Q>0
B.AB為氣體,A2、B2中至少有一種為非氣體,Q<0
C.AB為氣體,A2、B2中有一種為氣體,Q<0
D.AB為固體,A2、B2中有一種為非氣體,Q>0

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8.下列化學過程中,涉及氧化還原反應的是( 。
A.實驗室制取氧氣B.萃取碘水中的碘
C.粗鹽提純D.用海水制取蒸餾水

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9.常溫下,27.9g水中溶解12.1g Cu(NO32•3H2O恰好達到飽和,所得溶液密度為1.20g/cm3,求該溶液中NO3-的物質(zhì)的量濃度為3mol/L.

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