3.某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置制取乙酸乙酯(圖中夾持儀器和加熱裝置已略去).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)該實(shí)驗(yàn)中,將乙醇、乙酸和濃硫酸加入三頸燒瓶中時(shí),最先加入的液體不能是濃硫酸.
(2)水從冷凝管的a(填“a”或“b”)處進(jìn)入.
(3)已知下列數(shù)據(jù):
乙醇乙酸乙酸乙酯98%濃硫酸
熔點(diǎn)/℃-117.316.6-83.6-
沸點(diǎn)/℃78.5117.977.5338.0
又知溫度高于140℃時(shí)發(fā)生副反應(yīng):2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O.
①該副反應(yīng)屬于b反應(yīng)(填字母).
a.加成                 b.取代                 c.酯化
②考慮到反應(yīng)速率等多種因素,用上述裝置制備乙酸乙酯時(shí),反應(yīng)的最佳溫度范圍是c(填字母).
a.T<77.5℃b.T>150℃c.115℃<T<130℃
(4)將反應(yīng)后的混合液緩緩倒入盛有足量飽和碳酸鈉溶液的燒杯中,攪拌、靜置.飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層欲分離出乙酸乙酯,應(yīng)使用的分離方法是分液(填操作方法名稱(chēng),下同),所用到的儀器為分液漏斗,乙酸乙酯從該儀器的上端(上端或下端)流出.進(jìn)行此步操作后,所得有機(jī)層中的主要無(wú)機(jī)物雜質(zhì)是水,在不允許使用干燥劑的條件下,除去水可用蒸餾的方法.
(5)若實(shí)驗(yàn)所用乙酸質(zhì)量為6.0g,乙醇質(zhì)量為5.0g,得到純凈的產(chǎn)品質(zhì)量為4.4g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率是50%.

分析 (1)濃硫酸密度比較大,倒入乙醇或乙酸時(shí)會(huì)放出大量的熱量,使液體沸騰發(fā)生危險(xiǎn);
(2)冷凝管中通入水的方向應(yīng)逆流;
(3)①該反應(yīng)可以看做一個(gè)乙醇分子中的羥基被另一個(gè)乙醇分子中的乙氧基取代;
②從反應(yīng)速率因素來(lái)看,溫度越高越好,但溫度過(guò)高會(huì)發(fā)生副反應(yīng),可知溫度低于副反應(yīng)發(fā)生的溫度;
(4)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;乙酸乙酯不溶于水,密度比水小,分液操作遵循“上吐下瀉”的原則,結(jié)合沸點(diǎn)不同蒸餾分離得到叫純凈的乙酸乙酯;
(5)氧化化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算分析,乙醇過(guò)量按照乙酸蒸餾計(jì)算乙酸乙酯,產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%.

解答 解:(1)濃硫酸密度比較大,倒入乙醇或乙酸時(shí)會(huì)放出大量的熱量,使液體沸騰發(fā)生危險(xiǎn),該實(shí)驗(yàn)中,將乙醇、乙酸和濃硫酸加入三頸燒瓶中時(shí),最先加入的液體不能是濃硫酸,
故答案為:濃硫酸;
(2)水從冷凝管下口進(jìn),上口出冷凝管的冷凝效果好,水從冷凝管的a處進(jìn)入,故答案為:a;
(3)①140℃時(shí)發(fā)生副反應(yīng):2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O,反應(yīng)可以看做一個(gè)乙醇分子中的羥基被另一個(gè)乙醇分子中的乙氧基取代,發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),
故答案為:取代反應(yīng);
②考慮到反應(yīng)速率等多種因素,溫度越高越好,但溫度過(guò)高會(huì)發(fā)生副反應(yīng),2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O,用上述裝置制備乙酸乙酯時(shí),反應(yīng)的最佳溫度范圍是115℃<T<130℃,故答案為:c;
(4)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,乙酸乙酯,其密度比水小,所以在碳酸鈉溶液層上方有無(wú)色油狀液體出現(xiàn),欲分離出乙酸乙酯,應(yīng)使用的分離方法是分液,用到的主要儀器為分液漏斗,乙酸乙酯從該儀器的上端流出.進(jìn)行此步操作后,所得有機(jī)層中的主要無(wú)機(jī)物雜質(zhì)是水,在不允許使用干燥劑的條件下,除去水可用蒸餾的方法分離,
故答案為:中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;分液;分液漏斗;上端;蒸餾;
(5)CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,乙醇和乙酸反應(yīng)的質(zhì)量比為:46:60,若實(shí)驗(yàn)所用乙酸質(zhì)量為6.0g,乙醇質(zhì)量為5.0g,乙醇過(guò)量,依據(jù)乙酸計(jì)算生成的乙酸乙酯,理論上計(jì)算得到乙酸乙酯的質(zhì)量,CH3COOH~CH3COOC2H5,計(jì)算得到乙酸乙酯質(zhì)量8.8g,得到純凈的產(chǎn)品質(zhì)量為4.4g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率=$\frac{4.4g}{8.8g}$×100%=50%,
故答案為:50%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度中等,涉及的題量較大,注意實(shí)驗(yàn)混合液的配制、飽和碳酸鈉溶液的作用以及酯化反應(yīng)的機(jī)理,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.復(fù)分解反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng)B.置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)
C.化合反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)D.分解反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的殘留物,其洗滌方法正確的是( 。
①用酒精洗滌試管內(nèi)壁上殘留的碘②用熱堿液洗滌試管內(nèi)壁上的油脂③用稀氨水洗滌試管壁上銀鏡④用酒精洗滌試劑瓶中殘留的苯酚.
A.①②④B.①③④C.②③④D.①②③④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.實(shí)驗(yàn)室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,經(jīng)測(cè)定氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為82%,為了驗(yàn)證其純度,用濃度為0.2mol•L-1的鹽酸進(jìn)行滴定,完成下列問(wèn)題:
(1)稱(chēng)取5.0g該氫氧化鈉固體樣品,配成500mL溶液備用.
(2)將標(biāo)準(zhǔn)鹽酸裝在25.00mL的酸式滴定管中,調(diào)節(jié)液面位置在“0”刻度以下,并記錄下刻度.
(3)取20.00mL待測(cè)液.該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作使用的主要儀器有堿式滴定管和錐形瓶.用酚酞作指示劑時(shí),滴定到溶液顏色由紅色剛好變成無(wú)色為止.
(4)滴定達(dá)終點(diǎn)后,記下鹽酸用去20.00mL,計(jì)算氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%.
(5)試分析上述滴定誤差可能由下列哪些實(shí)驗(yàn)操作引起ACE(填序號(hào)).
A.轉(zhuǎn)移待測(cè)液至容量瓶時(shí),未洗滌燒杯
B.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝鹽酸
C.滴定時(shí)反應(yīng)器搖動(dòng)太激烈,有少量液體濺出
D.滴定到終點(diǎn)時(shí),滴定管尖嘴懸有氣泡
E.滴定開(kāi)始時(shí)讀數(shù)仰視,終點(diǎn)時(shí)讀數(shù)俯視.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.太陽(yáng)能電池的發(fā)展已經(jīng)進(jìn)入了第三代.第三代就是銅銦鎵硒CIGS等化合物薄膜太陽(yáng)能電池以及薄膜Si系太陽(yáng)能電池.完成下列填空:


(1)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序?yàn)锽r>As>Se(用元素符號(hào)表示).
(2)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價(jià)電子數(shù)少于價(jià)層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對(duì)電子的分子或離子生成加合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3.BF3•NH3中B原子的雜化軌道類(lèi)型為sp3,B與N之間形成配位鍵;第一電離能介于B、N之間的元素除C外,還有O(填元素符號(hào))
(3)單晶硅的結(jié)構(gòu)與金剛石結(jié)構(gòu)相似,若單晶硅晶體的密度為ρg•cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則Si原子之間的距離為$\root{3}{\frac{224}{{N}_{A}ρ}}$cm(用ρ、NA表示,并化成最簡(jiǎn)形式),若將金剛石晶體中一半的C原子換成Si原子且同種原子不成鍵,則得如圖1所示的金剛砂(SiC)結(jié)構(gòu);在SiC中,每個(gè)C原子周?chē)罱腃原子數(shù)目為12.
(4)某科學(xué)工作者通過(guò)X射線(xiàn)衍射分析推測(cè)膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結(jié)構(gòu)可能如圖2所示,其中配位鍵和氫鍵均采用虛線(xiàn)表示.
寫(xiě)出圖2中水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(必須將配位鍵表示出來(lái)):;亞銅離子(Cu+)基態(tài)時(shí)的電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金屬制造發(fā)動(dòng)機(jī)的耐熱部件,能大幅度提高發(fā)動(dòng)機(jī)的熱效率.工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)$\stackrel{高溫}{?}$ Si3N4(s)+12HCl(g)△H<0
完成下列填空:
(1)試寫(xiě)出SiCl4的電子式
(2)在一定溫度下進(jìn)行上述反應(yīng),若反應(yīng)容器的容積為2L,3min后達(dá)到平衡,測(cè)得固體的物質(zhì)的量增加了0.02mol,則H2的平均反應(yīng)速率為0.02.
(3)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,下列說(shuō)法正確的是bd.
a.其他條件不變,壓強(qiáng)增大,平衡常數(shù)K減小
b.其他條件不變,溫度升高,平衡常數(shù)K減小
c.其他條件不變,增大Si3N4的物質(zhì)的量平衡向左移動(dòng)
d.其他條件不變,增大HCl的濃度平衡向左移動(dòng)
(4)一定條件下,在恒容密閉的容器中,能表示上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是ac.
a.3v(N2)=v(H2)          
b.v(HCl)=4v(SiCl4
c.混合氣體密度保持不變
d.c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6
e.單位時(shí)間內(nèi)有n molN2消耗的同時(shí)有6molHCl生成
(5)若平衡時(shí)H2和HCl的物質(zhì)的量之比為m:n,保持其它條件不變,降低溫度后達(dá)到新的平衡時(shí),H2和HCl的物質(zhì)的量之比<m:n(填“>”、“=”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.用A圖所示裝置可制取少量乙酸乙酯,請(qǐng)回答下列問(wèn)題.

(1)該實(shí)驗(yàn)中,收集乙酸乙酯的試管中導(dǎo)氣管管口只能在飽和Na2CO3溶液上方,而不能接觸到液面,是為了防止倒吸.除了A圖中裝置外,也可以通過(guò)改進(jìn)收集裝置達(dá)到更理想的收集效果,請(qǐng)?jiān)贐圖虛框內(nèi)畫(huà)出可行的收集裝置圖.
(2)反應(yīng)結(jié)束后,試管中飽和Na2CO3溶液上方收集到含有乙酸和乙醇雜質(zhì)的乙酸乙酯產(chǎn)品,現(xiàn)擬分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框圖是分離操作步驟的流程圖:

已知試劑a是飽和Na2CO3溶液,試劑b可從下列物質(zhì)中選擇:①硫酸 ②鹽酸 ③硝酸.則試劑b應(yīng)選①(填序號(hào)),分離方法(I)是分液,水層B所含的無(wú)機(jī)物溶質(zhì)是碳酸鈉.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.如圖所示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是(  )
A.用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定濃度相同的三種一元酸,由圖甲曲線(xiàn)確定①的酸性最強(qiáng)
B.圖乙表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強(qiáng)比甲的壓強(qiáng)大
C.由圖丙可說(shuō)明烯烴與H2加成反應(yīng)是放熱反應(yīng),虛線(xiàn)表示在有催化劑的條件下進(jìn)行
D.圖丁是足量的SO2不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀與通入SO2的量的關(guān)系圖

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.按下列要求回答:
(1)已知:CH2=CH2+KMnO4+H2SO4→CO2+K2SO4+MnSO4+H2O(未配平)理論上,480mL0.1000mol•L-1酸性KMnO4溶液可氧化乙烯480mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
(2)實(shí)驗(yàn)室里欲用KMnO4固體來(lái)配制480mL 0.1000mol•L-1的酸性KMnO4溶液.
①需用的儀器有天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管、500mL容量瓶
②下列操作會(huì)導(dǎo)致酸性KMnO4溶液濃度偏高的是a(填序號(hào)).
a.加水定容時(shí)俯視刻度線(xiàn)
b.轉(zhuǎn)移洗滌液時(shí)灑到容量瓶外,繼續(xù)用該未清洗的容量瓶重新配制
c.容量瓶底部有少量蒸餾水
(3)如圖所示裝置的氣密性檢查中,一定漏氣的是D(填序號(hào)).

(4)W、X、Y和Z都是周期表中前20號(hào)元素,已知:
(A) W的陽(yáng)離子和Y的陰離子具有相同的核外電子排布,且能形成組成為WY的化合物;
(B) Y和Z屬同族元素,它們能形成兩種常見(jiàn)化合物;
(C) X和Z屬同一周期元素,它們能形成兩種氣態(tài)化合物;
(D) X和Y不在同一周期,它們能形成組成為XY2的非極性分子.
請(qǐng)回答:
①W元素是鈣;Z元素是氧.
②化合物WY的電子式為
③Y和Z形成的兩種常見(jiàn)化合物的分子式是SO2和SO3
④寫(xiě)出X和Z形成的一種氣態(tài)化合物跟WZ反應(yīng)的化學(xué)方程式CO2+CaO=CaCO3

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同步練習(xí)冊(cè)答案