15.A、B、C、D、E代表五種常見元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中元素E的基態(tài)3d軌道上有2個(gè)電子,A的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,B是地殼中含量最多的元素,C是短周期中最活潑的金屬元素,D與C可形成CD型離子化合物.請回答下列問題:
(1)E的基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為3d24s2
(2)AB2分子中,A的雜化類型為sp.
(3)AB2形成的晶體的熔點(diǎn)低于(填“大于”、“小于”或“無法判斷”)CD形成的晶體的熔點(diǎn),原因是CO2形成的晶體屬于分子晶體,NaCl屬于離子晶體.
(4)E與B形成的一種橙紅色晶體晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,其化學(xué)式為TiO2(用元素符號表示).
(5)由C、D兩元素形成的化合物組成的晶體中,陰、陽離子都具有或近似具有球型對稱結(jié)構(gòu),它們都可以看做剛性圓球,并彼此“相切”.如圖2所示為C、D形成化合物的晶胞結(jié)構(gòu)圖以及如圖3的晶胞的剖面圖:

若a=5.6×10-8 cm,則該晶體的密度為2.2g•cm-3(精確到小數(shù)點(diǎn)后1位).

分析 A、B、C、D、E代表五種常見元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中元素E的基態(tài)3d軌道上有2個(gè)電子,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2,則E為Ti;A的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,L層電子數(shù)為4,故A為碳元素;B是地殼中含量最多的元素,則B為O元素;C是短周期中最活潑的金屬元素,則C為Na;D與C可形成CD型離子化合物,則D為Cl,據(jù)此解答.

解答 解:A、B、C、D、E代表五種常見元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中元素E的基態(tài)3d軌道上有2個(gè)電子,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2,則E為Ti;A的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,L層電子數(shù)為4,故A為碳元素;B是地殼中含量最多的元素,則B為O元素;C是短周期中最活潑的金屬元素,則C為Na;D與C可形成CD型離子化合物,則D為Cl.
(1)E為Ti,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2,基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為3d24s2,故答案為:3d24s2
(2)CO2分子結(jié)構(gòu)式為O=C=O,碳原子成2個(gè)δ鍵、沒有孤對電子,故C原子采取sp雜化,故答案為:sp;
(3)CO2形成的晶體屬于分子晶體,NaCl屬于離子晶體,通常情況下,離子晶體熔點(diǎn)大于分子晶體熔點(diǎn),故CO2形成的晶體的熔點(diǎn)低于NaCl,
故答案為:低于;CO2形成的晶體屬于分子晶體,NaCl屬于離子晶體;
(4)該晶胞中Ti原子個(gè)數(shù)=1+8×$\frac{1}{8}$=2、O原子個(gè)數(shù)=2+4×$\frac{1}{2}$=4,則Ti、O原子個(gè)數(shù)之比=2:4=1:2,則化學(xué)式為TiO2,故答案為:TiO2
(5)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Na+為黑球,Cl-為白球,晶胞中Na+離子數(shù)目=1+12×$\frac{1}{4}$=4,Cl-離子數(shù)目=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,故晶胞質(zhì)量=$\frac{4×58.5}{6.02×1{0}^{23}}$g,晶胞體積=(5.6×10-8cm)3,則該晶體的密度為$\frac{4×58.5}{6.02×1{0}^{23}}$g÷(5.6×10-8cm)3=2.2 g•cm-3,
故答案為:2.2.

點(diǎn)評 本題主要考查了原子核外電子排布、晶體結(jié)構(gòu)與計(jì)算、原子軌道雜化類型等知識,意在考查考生對基礎(chǔ)知識的掌握和應(yīng)用能力,注意利用均攤法進(jìn)行晶胞計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列說法正確的是( 。
A.反應(yīng)2Mg+CO2═2MgO+C△H<0從熵變角度看,可自發(fā)進(jìn)行
B.在密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-113.0kJ/mol,達(dá)到平衡后,保持溫度不變,縮小容器體積,重新達(dá)到平衡后,△H變小
C.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,將等體積的濃度為1.0×10-4mol/L的AgNO3溶液滴入到濃度為1.0×10-4mol/L的KCl和K2CrO4的混合溶液中產(chǎn)生兩種不同沉淀,且Ag2CrO4沉淀先產(chǎn)生
D.根據(jù)HClO的Ka=3.0×10-8mol/L,H2CO3的Ka1=4.3×10-7mol/L,Ka2=5.6×10-11mol/L,可推測相同狀況下,等濃度的NaClO與Na2CO3溶液中,pH前者小于后者

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6.下列物質(zhì)屬于合金的是( 。
A.水銀B.石墨C.硅晶體D.青銅

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.銅的硫化物可用于冶煉金屬銅.為測定某試樣中Cu2S、CuS的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
步驟1:在0.7500g試樣中加入100.00 mL 0.1200mol/mol KMnO4的酸性溶液,加熱,硫元素全部轉(zhuǎn)化為SO42-銅元素全部轉(zhuǎn)化為Cu2+,濾去不溶性雜質(zhì).
步驟2:收集步驟1所得濾液至250 mL容量瓶中,定容.取25.00 mL溶液,用0.1000mol/molFeSO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗16.00 mL.
步驟3:在步驟2滴定所得溶液中滴加氨水至出現(xiàn)沉淀,然后加入適量NH4HF2溶液(使Fe、Mn元素不參與后續(xù)反應(yīng)),加入約1gKI固體(過量),輕搖使之溶解并發(fā)生反應(yīng):2Cu2++4I-═2CuI↓+I2.用0.05000mol/molNa2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)(離子方程式為2S2O32-+I2?2I-+S4O62-),消耗14.00 mL.
已知:酸性條件下,MnO4-的還原產(chǎn)物為Mn2+
(1)若步驟3加入氨水產(chǎn)生沉淀時(shí),溶液的pH=2.0,則溶液中c(Fe3+)=2.6×10-3mol•L-1
(已知室溫下Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
(2)步驟3若未除去Fe3+,則測得的Cu2+的物質(zhì)的量將偏高(填“偏高”“偏低”或“不變”).
(3)計(jì)算試樣中Cu2S和CuS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列實(shí)驗(yàn)對應(yīng)的現(xiàn)象以及離子方程式不正確的是(  )
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象離子方程式
A向淀粉KI溶液中滴加硫酸氫鈉溶液在空氣中放置一段時(shí)間后,溶液呈藍(lán)色4H++4I-+O2═2I2+2H2O
B將氯水滴加到含KSCN溶液的綠礬溶液中溶液由淺綠色變?yōu)榧t色2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3
C向硫化鈉和亞硫酸鈉的混合液中滴加稀鹽酸產(chǎn)生淡黃色沉淀2S2-+SO32-+6H+═3S↓+3H2O
D向含酚酞的氫氧化鋇溶液中滴加稀硫酸有白色沉淀生成,溶液由紅色變?yōu)闊o色Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列變化中,屬于化學(xué)變化的是( 。
A.焰色反應(yīng)B.碘升華C.液溴揮發(fā)D.鐵生銹

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7.下列有關(guān)物質(zhì)制備的反應(yīng)中,其原理不屬于氧化還原反應(yīng)的是( 。
A.工業(yè)制粗硅B.濕法煉銅
C.用稀鹽酸與石灰石反應(yīng)制取CO2D.稀硫酸與鋅粒反應(yīng)制取氫氣

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4.為了除去FeSO4溶液中的Fe2(SO43和CuSO4,最好選用的試劑是( 。
A.燒堿溶液B.濃氨水C.鐵粉D.硫酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.Cl2及其化合物在生產(chǎn)、生活中具有廣泛的用途
(1)Cl2常用作飲用水的殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)25℃時(shí)氯氣-氯水體系中存在以下平衡關(guān)系:
Cl2(g)?Cl2(aq)   ①
Cl2(aq)+H2O?HClO+H++Cl-
HClO?H++ClO-
其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖1所示.
①由圖可知上述體系中屬于電離平衡的平衡常數(shù)值為10-7.5
②在該體系中c(HClO)+c(ClO-)小于c(H+)-c(OH-)(填“大于”“小于”“等于”)
(2)用H2O2除去工業(yè)尾氣中的Cl2,相關(guān)的反應(yīng):
H2O2(l)+Cl2(g)═2HCl(g)+O2(g)
已知:2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)△H1=-196.5KJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-571.6KJ/mol
H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H3=-184.6KJ/mol
則H2O2(l)與Cl2(g)反應(yīng)生成HCl(g)和O2(g)的熱化學(xué)方程式為:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g)△H=+3.01 kJ/mol
(3)用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染.新型RuO2催化劑對HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染.新型RuO2催化劑對HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反應(yīng)具有更好的催化活性.
①實(shí)驗(yàn)測得在一定壓強(qiáng)下,總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的ɑHCl-T曲線如圖2,則總反應(yīng)的△H<0,(填“>”、“﹦”或“<”);A、B兩點(diǎn)的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是K(A).
②下列措施中有利于提高ɑHCl的有BD.
A、增大n(HCl)           B、增大n(O2)       C、使用更好的催化劑      D、移去H2O
(4)向50mL0.018mol.L-1的AgNO3溶液中加入50mL0.02mol.L-1的鹽酸,生成沉淀.已知
Ksp(AgCl)=1.0×10-10,則沉淀生成后溶液的PH是2;如果向完全沉淀后的溶液中(忽略體積誤差)繼續(xù)加入50mL0.001mol.L-1的鹽酸,不能(填“能”或“不能”)觀察到現(xiàn)象.

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