15.(1)某溫度下,向容積為1L的容器中充入3mol NO和1mol CO,發(fā)生2NO(g)+2CO(g)???N2(g)+2CO2(g)反應(yīng),NO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如圖所示.
①該溫度下,化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{15}{128}$(如果用小數(shù)表示,小數(shù)點(diǎn)后保留3位數(shù)),平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%.
②A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v(CO)< (填“>”、“<”或“=”)B點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v(NO).
(2)液態(tài)肼(N2H4)和液態(tài)雙氧水可作為火箭推進(jìn)劑的原料,它們混合時(shí)發(fā)生反應(yīng),生成N2和水蒸氣,并放出大量的熱.已知1g液態(tài)肼完全反應(yīng)生成氣態(tài)水放出的熱量為20kJ.
①H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ•mol-1,寫(xiě)出液態(tài)肼與液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成N2和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l);△H=-816kJ/mol.
②以N2和H2為原料通過(guò)一定途徑可制得N2H4,已知斷裂1mol N-N鍵、N≡N鍵、N-H鍵、H-H鍵所需的能量分別為193kJ•mol-1、946kJ•mol-1、390.8 kJ•mol-1、
436kJ•mol-1,試寫(xiě)出由N2、H2合成氣態(tài)肼(N2H4)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+2H2(g)═N2H4(g)△H=+61.8kJ•mol-1

分析 (1))①該溫度下,由圖象可知達(dá)到平衡時(shí)NO轉(zhuǎn)化率為20%,則NO轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為:3mol×20%=0.6mol,根據(jù)反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)可知:CO轉(zhuǎn)化了0.6mol,反應(yīng)生成氮?dú)、二氧化碳分別為0.3mol,0.6mol,則平衡時(shí)各物質(zhì)濃度分別為:c(NO)=$\frac{3mol-0.6mol}{1L}$=2.4mol/L、c(CO)=$\frac{1mol-0.6mol}{1L}$=0.4mol/L、c(N2)=$\frac{0.3mol}{1L}$=0.3mol/L、c(CO2)=$\frac{0.6mol}{1L}$=0.6mol/L,然后根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算即可;平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{反應(yīng)轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量}{反應(yīng)前總物質(zhì)的量}$×100%;
②根據(jù)隨著反應(yīng)時(shí)行反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減小判斷A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率逆V(CO)與B點(diǎn)的逆反應(yīng)速率V(NO)大。
(2)①1g液態(tài)肼完全反應(yīng)生成氣態(tài)水放出的熱量為20kJ,據(jù)此書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)風(fēng)程式;結(jié)合寫(xiě)出的熱化學(xué)方程式和誰(shuí)轉(zhuǎn)化的熱化學(xué)方程式,根據(jù)蓋斯定律合并寫(xiě)出生成液態(tài)水時(shí)的熱化學(xué)方程式進(jìn)行計(jì)算;
②化學(xué)反應(yīng)中,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,形成新化學(xué)鍵放出能量,化學(xué)反應(yīng)的焓變=舊鍵斷裂吸收的能量-新鍵生成釋放的能量.

解答 解:(1)①該溫度下,由圖象可知達(dá)到平衡時(shí)NO轉(zhuǎn)化率為20%,則NO轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為:3mol×20%=0.6mol,根據(jù)反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)可知:CO轉(zhuǎn)化了0.6mol,反應(yīng)生成氮?dú)、二氧化碳分別為0.3mol,0.6mol,則平衡時(shí)各物質(zhì)濃度分別為:c(NO)=$\frac{3mol-0.6mol}{1L}$=2.4mol/L、c(CO)=$\frac{1mol-0.6mol}{1L}$=0.4mol/L、c(N2)=$\frac{0.3mol}{1L}$=0.3mol/L、c(CO2)=$\frac{0.6mol}{1L}$=0.6mol/L,
將數(shù)據(jù)代入化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式可得:K=$\frac{0.3×0.{6}^{2}}{2.{4}^{2}×0.{4}^{2}}$=$\frac{15}{128}$;
平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為:$\frac{0.6mol}{1mol}$×100%=60%,
故答案為:$\frac{15}{128}$;60%;
②由于隨著反應(yīng)時(shí)行反應(yīng)物濃度減小,速率減小,故A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率逆V(CO)小于B點(diǎn)的逆反應(yīng)速率V(NO),
故答案為:<;
(2)①1g液態(tài)肼完全反應(yīng)生成氣態(tài)水放出的熱量為20kJ,所以1mol即32g液態(tài)肼完全反應(yīng)生成氣態(tài)水放出的熱量為640kJ,即①N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g)△H=-641.63kJ/mol;②H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ/mol;
依據(jù)蓋斯定律①+②×4得到:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l);△H=-816kJ/mol,
故答案為:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l);△H=-816kJ/mol;
②由N2、H2合成氣態(tài)肼(N2H4)的反應(yīng)為:N2(g)+2H2(g)═N2H4(g)焓變=946kJ•mol-1+2(436kJ•mol-1)-[4(390.8kJ•mol-1)+193kJ•mol-1]=+61.8 kJ•mol-1,故答案為:N2(g)+2H2(g)═N2H4(g)△H=+61.8 kJ•mol-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算、反應(yīng)熱計(jì)算,題目難度中等,明確化學(xué)平衡及其影響為解答關(guān)鍵,注意掌握化學(xué)鍵斷裂、形成中的能力變化與焓變之間的關(guān)系,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下列說(shuō)法正確的是

A.(CH3)3CCH2(CH3)C=CH2的名稱(chēng)為:2,2,4-三甲基-4-戊烯

B.碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴,與HBr加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),符合條件的單烯烴有6種(不考慮順?lè)串悩?gòu))

C.1mol有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH

D.1molβ-紫羅蘭酮()與1molHBr發(fā)生加成反應(yīng)可得到3種不同產(chǎn)物

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下列關(guān)于物質(zhì)的用途正確的是( )

A.在醫(yī)療上碳酸鈉、Al(OH)3均可用于治療胃酸過(guò)多

B.人造剛玉的熔點(diǎn)很高,可用作高級(jí)耐火材料,其主要成分是SiO2

C.水玻璃可用于生產(chǎn)粘合劑和防火劑

D.自來(lái)水中加入少量明礬,水解生成Al(OH)3膠體可以起到殺菌消毒的作用

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.由淀粉制備乙醇和乙酸乙酯的工藝流程如圖所示:

請(qǐng)回答:
(1)葡萄糖分子中除了羥基,還含有的官能團(tuán)是醛基.
(2)判斷淀粉是否水解完全,可選用的試劑是碘水.
(3)乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.對(duì)N2、NO、NO2等物質(zhì)的研究有著重要的應(yīng)用價(jià)值.
(1)已知:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(1)△H=-571.6kJ•mol-1
寫(xiě)出常溫、常壓下,N2在催化劑條件下與水反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530.0kJ/mol.
(2)汽車(chē)排氣管上安裝催化轉(zhuǎn)化器可消除汽車(chē)尾氣對(duì)環(huán)境的污染,發(fā)生如下反應(yīng):
2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H<0
若在一定溫度下,將1.4mol NO、1.2molCO充入2L固定容積的容器中,反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的濃度變化如圖1所示.

①能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bd(填序號(hào));
a.2v(NO)=v(N2) b.氣體總壓不變
c.c(CO2)=c(CO) d.混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量
②該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.2;
③從反應(yīng)開(kāi)始到5min,生成了0.05mol N2,則5min 內(nèi)v(CO2)=0.01mol•L-1•min-1,若保持溫度不變,20min時(shí)再向容器中充入CO、N2各0.8mol,平衡將向左 移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”);
④20min時(shí),若改變反應(yīng)條件,導(dǎo)致CO濃度發(fā)生如圖1所示的變化,則改變的條件可能是c(填號(hào)).
a.縮小容器體積   b.增加NO的濃度        c.升高溫度         d.加入催化劑
(3)利用NO2可制備N(xiāo)2O5,原理如圖2所示.生成N2O5的電極反應(yīng)式為NO2-e-+HNO3=N2O5+H+;此隔膜為陽(yáng)(填“陰”或“陽(yáng)”)離子交換膜.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.Ⅰ.甲同學(xué)利用下列裝置驗(yàn)證木炭與濃硫酸反應(yīng)的全部產(chǎn)物

(1)寫(xiě)出木炭與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:C+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O
(2)A中加入的試劑是無(wú)水CuSO4粉末,B、D中加入的試劑都是品紅溶液,D中正確的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:品紅不褪色
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),C中若加入的是滴有淀粉的碘水,觀察到的現(xiàn)象是溶液藍(lán)色變淺,
離子方程式為:SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+
Ⅱ.乙同學(xué)只用B、C、D、E裝置驗(yàn)證SO2的某些性質(zhì),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)C中加入的試劑是氫硫酸,證明SO2具有氧化性.
(2)D中加入酸性的KMnO4溶液,證明SO2具有還原性.
(3)E中加入滴有酚酞的NaOH溶液,證明SO2是酸性氣體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.20世紀(jì)70年代以后,由于對(duì)氫能源的研究和開(kāi)發(fā)日趨重要,首先要解決氫氣的安全貯存和運(yùn)輸問(wèn)題,儲(chǔ)氫材料和儲(chǔ)氫技術(shù)是關(guān)鍵技術(shù),是大家關(guān)注的熱點(diǎn)之一.儲(chǔ)氫材料范圍由金屬擴(kuò)展至合金甚至有機(jī)物領(lǐng)域,根據(jù)信息材料請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放氫原理如下:
I.2Li+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiHⅡ.LiH+H2O=LiOH+H2
已知LiH固體密度為0.8g/cm3,用鋰吸收11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為$\frac{1}{1120}$.
(2)NaBH4(氫元素為-1價(jià))也是一種重要的儲(chǔ)氫載體,能與水反應(yīng)得到NaBO2,且反應(yīng)前后B的化合價(jià)不變,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaBH4+2H2O═NaBO2+4H2↑.
(3)鎂鋁合金(Mg17Al12)是一種潛在的貯氫材料,可在氬氣保護(hù)下,將一定化學(xué)計(jì)量比的Mg、Al單質(zhì)在一定溫度下熔煉獲得.該合金在一定條件下完全吸氫的反應(yīng)方程式為Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al.得到的混合物Y(17MgH2+12Al)在一定條件下釋放出氫氣.在6.0mol•L-1HCl溶液中,混合物Y能完全釋放出H2.1mol Mg17Al12完全吸氫后得到的混合物Y與上述鹽酸完全反應(yīng),釋放出H2的物質(zhì)的量為52mol.
(4)儲(chǔ)氫還可借助有機(jī)物,如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)脫氫和加氫:
(g)$?_{高溫}^{Pt-Sn/Al_{2}O_{3}}$(g)+3H2(g).
在某溫度下,向容積為2L的恒容密閉容器中加入環(huán)己烷,其起始物質(zhì)的量為a mol,平衡時(shí)體系中壓強(qiáng)為P MPa,苯的物質(zhì)的量為b mol,平衡常數(shù)Kp=$\frac{27^{4}{P}^{3}}{(a-b)(a+3b)^{3}}(MPa)^{3}$(用含a、b、P的代數(shù)式表示,平衡常數(shù)Kp表達(dá)式要求帶單位;用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
(5)一定條件下,如圖所示裝置可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫(忽略其他有機(jī)物).

①導(dǎo)線(xiàn)中電流移動(dòng)方向?yàn)锽→E.(用B、E表示)
②生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為C6H6+6H++6e-═C6H12

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.有a、b兩個(gè)極易導(dǎo)熱的密閉容器,a保持容積不變,b中的活塞可上下移動(dòng),以保持內(nèi)外壓強(qiáng)相等.在相同條件下將3molA、1molB分別同時(shí)混合于a、b兩容器中,發(fā)生反應(yīng):
3A(g)+B(g)?2C(g)+D(g)
(1)達(dá)平衡時(shí),a中A的濃度為M mol?L-1,C的濃度為N mol?L-1,b中A的濃度為m mol?L-1,C的濃度為n mol?L-1,則M<m;N<n; (填“>”或“<”或“=”或“無(wú)法比較”)
(2)保持溫度不變,按下列配比分別充入 a、b 兩容器,達(dá)平衡后a中C的濃度為N mol?L-1的是DE,b中C的濃度為n mol?L-1的是ADE
A.6molA+2molB            B.3molA+2molC       C.2molC+1molB+1mol D
D.2molC+1molD            E.1.5molA+0.5molB+1molC+0.5molD
(3)若將2molC和2molD充入a中,保持溫度不變,平衡時(shí)A的濃度為Wmol?L-1,C的濃度為Ymol?L-1,則W和M,Y和N之間的關(guān)系為W>M、Y<N. (填>、<、=、無(wú)法比較)
(4)保持溫度不變,若將4molC和2molD充入a中,平衡時(shí)A的濃度為R mol?L-1,則關(guān)系式正確的是C
A.R=2M     B.R<M       C.M<R<2M       D.R>2M.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.硫酸亞鐵晶體(FeSO4•7H2O)在醫(yī)藥上做補(bǔ)血?jiǎng),聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO4(3-$\frac{n}{2}$]m是高效的水處理混凝劑,在實(shí)驗(yàn)窒以鐵屑和稀硫酸為主要原料.制備它們的實(shí)驗(yàn)方案如下;
已知:所得聚合硫酸鐵產(chǎn)品若能用于飲用水處理.需達(dá)到鹽基度指際在8.0%~16.0%范圍內(nèi).鹽基度是指產(chǎn)品中n(OH-)、n(Fe3+) 的比值,即鹽基度=n(OH-)/n(Fe3+)×100%
制備聚合硫酸鐵的流程中,若溶液的pH調(diào)節(jié)過(guò)大,將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低(填“偏高”、“偏低”、“無(wú)影響”),加5%H2O2之前需取樣分析溶液中離子的濃度,其目的是確定氧化Fe2+所需H2O2的量.

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