3.有效地開發(fā)利用碳資源可適當(dāng)解決能源危機(jī).運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識研究碳及其化合物的性質(zhì).
(1)煤炭合成氣,其主要成分是CO和H2.可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
則反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=-524.8KJ/mol.
(2)用煤炭氣(CO、H2)作燃?xì)獾娜剂想姵,以NaOH溶液做電解質(zhì)制成.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+H2-4e-+6OH-=CO32-+4H2O;則正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-
OH-向負(fù)極移動.
(3)在2L的密閉容器中,高溫下發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
其中CO2、CO的物質(zhì)的量隨時(shí)間(min)的變化如圖所示.
①反應(yīng)在1min時(shí)第一次達(dá)到平衡狀態(tài),固體的質(zhì)量增加了3.2g.用CO的濃度變化表示的反應(yīng)速率υ(CO)=0.1mol•L-1•min-1
②反應(yīng)進(jìn)行至2min時(shí),若只改變一個(gè)條件,曲線發(fā)生的變化如圖所示,3min時(shí)再次達(dá)到平衡,則△H>0(填“>”、“<”或“=”,下同).第一次平衡與第二次平衡的平衡常數(shù)相比,K1<K2
③5min時(shí)再充入少量的CO(g),平衡發(fā)生移動.表示n(CO2)變化的曲線是b(填寫字母).
(4)CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9.現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為7×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小物質(zhì)的量濃度為1.6×10-4mol/L.

分析 (1)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
依據(jù)蓋斯定律①-②得到CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律來計(jì)算得到;
(2)燃料電池中燃料在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極;
(3)①固體質(zhì)量增加3.2g,求出生成FeO的量,然后求出二氧化碳的變化量及反應(yīng)速率;
②新平衡時(shí)CO物質(zhì)的量增加,可判斷平衡向正方向移動;
③濃度變化分析反應(yīng)速率變化判斷;
(4)Na2CO3溶液的濃度為7×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=3.5×10-4mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)•c(Ca2+)計(jì)算沉淀時(shí)混合溶液中c(Ca2+),原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍.

解答 解:(1)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
依據(jù)蓋斯定律①-②得到CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=-524.8KJ/mol;
故答案為:-524.8;
(2)用煤炭氣(CO、H2)作燃?xì)獾娜剂想姵,以NaOH溶液做電解質(zhì)制成.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+H2-4e-+6OH-=CO32-+4H2O;則正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,
故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-;負(fù);
(3)①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)中Fe→FeO,固體質(zhì)量增加3.2g為氧元素的質(zhì)量,則氧元素的物質(zhì)的量為0.2mol,說明生成FeO為0.2mol,所以消耗的二氧化碳為0.2mol,所以v(CO2)=$\frac{\frac{0.2mol}{2L}}{1min}$=0.1mol•L-1•min-1,速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,v(CO)=0.1mol•L-1•min-1,
故答案為:0.1mol•L-1•min-1
②由于建立新平衡時(shí)CO物質(zhì)的量增加,可知升高溫度,平衡正向移動,說明正反應(yīng)吸熱,即△H>0;
平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$,由于一氧化碳的濃度增加,二氧化碳的濃度減小,所以平衡常數(shù)變大,即K1<K2
故答案為:>;<;
③充入CO,CO濃度增大,逆反應(yīng)速率增大,之后逐漸減小;5min時(shí)CO2濃度不變,正反應(yīng)速率不變,平衡逆向移動,CO2濃度增大,正反應(yīng)速率逐漸增大;n(CO2)的物質(zhì)的量從原平衡曲線逐漸增大;
故答案為:b;
(4)Na2CO3溶液的濃度為7×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=$\frac{1}{2}$×7×10-4mol/L=3.5×10-5mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)•c(Ca2+)=2.8×10-9可知,c(Ca2+)=$\frac{2.8×1{0}^{-9}}{3.5×1{0}^{-5}}$mol/L=8×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍,故原溶液CaCl2溶液的最小濃度為2×8×10-5mol/L=1.6×10-4mol/L,
故答案為:1.6×10-4mol/L.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡的影響因素、平衡狀態(tài)的判斷、反應(yīng)速率的計(jì)算等,難度中等.隨著反應(yīng)進(jìn)行變化的物理量不再變化,說明到達(dá)平衡.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列化學(xué)用語使用正確的是(  )
A.淀粉的最簡式:CH2OB.鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式:
C.2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式:D.苯分子球棍模型:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.下表為元素周期表的一部分,請回答下列問題:
    族
周期
ⅠA0
1ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA
2
3
(1)③原子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)⑥、⑦和⑧三種元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4(填化學(xué)式)
(3)①和②元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物堿性最強(qiáng)是中NaOH(填化學(xué)式)
(4)⑧元素的單質(zhì)與①元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題

11.聯(lián)氨(N2H4)及其衍生物是一類重要的火箭燃料.N2H4與N2O4反應(yīng)能放出大量的熱.
(1)已知:2NO2(g) N2O4(g)△H=-57.20 mol•L-1.一定溫度下,在密閉容器中反應(yīng)2NO2(g) N2O4(g)達(dá)到平衡. 其他條件不變時(shí),下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是BC(填字母)
A.充入稀有氣體Ar      B.降低溫度      C.增加NO2的濃度      D.加入催化劑
(2)25℃時(shí),1.00 g 液態(tài)N2H4與足量N2O4氣體完全反應(yīng)生成N2和H2O,放出19.14 kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(l)△H=-1224.96KJ/mol.
(3)17℃、1.01×105Pa,密閉容器中N2O4和NO2的混合氣體達(dá)到平衡時(shí),c(NO2)=0.0300 mol•L-1、c(N2O4)=0.0120 mol•L-1.計(jì)算反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)K.
(4)現(xiàn)用一定量的Cu與足量的濃HNO3反應(yīng),制得1.00 L已達(dá)到平衡的N2O4和NO2的混合氣體(17℃、1.01×105 Pa),理論上至少需消耗Cu多少克?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.“酒是陳的香”,就是因?yàn)榫圃趦Υ孢^程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的方程式為:,該反應(yīng)類型為取代反應(yīng);該反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;
(2)左側(cè)試管中所加試劑是乙醇,濃硫酸,乙酸(按加藥順序填寫);
(3)加熱時(shí)常需向左側(cè)大試管中加入沸石的原因是防止暴沸;
(4)①為從上述實(shí)驗(yàn)后的混合氣體中分離出乙酸乙酯,右側(cè)試管中所選用的試劑a是飽和碳酸鈉溶液,a試劑的作用是BC(填字母);
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出
D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率
 ②右側(cè)試管中導(dǎo)氣管能否伸入液面之下?不能(填“能”或“不能”),原因是防止倒吸;
 ③要從用a吸收后的混合物之中分離出乙酸乙酯,方法是分液,原因是乙酸乙酯難(填“易”或“難”)溶于水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)生成氨氣的平衡常數(shù)見下表:
N2+3H2?2NH3
溫度25℃200℃400℃600℃
平衡常數(shù)K5×1086500.5070.01
(1)工業(yè)上合成氨的溫度一般控制在500℃,原因是催化劑的活性溫度且反應(yīng)速率較快.
(2)在2L密閉容器中加入1mol氮?dú)夂?mol氫氣,進(jìn)行工業(yè)合成氨的模擬實(shí)驗(yàn),若2分鐘后,容器內(nèi)壓強(qiáng)為原來的0.8倍,則0到2分鐘,氨氣的反應(yīng)速率為0.2mol/(L•min).
(3)下列說法能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是AB
A.氣體的平均分子量不再變化             B.密閉容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化
C.v (N2)=2v (NH3)                      D.氣體的密度不再變化
(4)下列措施,既能加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,又能增大轉(zhuǎn)化率的是B
A.使用催化劑     B.縮小容器體積      C.提高反應(yīng)溫度     D.移走NH3
(5)常溫下,在氨水中加入一定量的氯化銨晶體,下列說法錯(cuò)誤的是AD.
A.溶液的pH增大    B.氨水的電離度減小    C.c(OH-)減小    D.c(NH4+)減小
(6)將氨水與鹽酸等濃度等體積混合,下列做法能使c(NH4+)與c(Cl-)比值變大的是AC
A. 加入固體氯化銨                B.通入少量氯化氫
C. 降低溶液溫度                  D.加入少量固體氫氧化鈉.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.接觸法制硫酸工藝中,其主反應(yīng)在450℃并有催化劑存在下進(jìn)行:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-190kJ•mol-1
(1)該熱化學(xué)反應(yīng)方程式的意義是在450℃時(shí),2molSO2(g)和1molO2(g)完全反應(yīng)生成2molSO3(g)時(shí)放出的熱量為190kJ.
升高溫度上述反應(yīng)平衡常數(shù)變。ㄌ睢白兇蟆薄白冃 被颉安蛔儭保
(2)下列描述中能說明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是bd.
a.v(O2=2v(SO3
b.容器中氣體的平均相對分子質(zhì) 量不隨時(shí)間而變化
c.容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化
d.容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化
(3)在一個(gè)固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10mol O2,半分鐘后達(dá)到平衡,測得容器中含SO3 0.18mol,則v(O2)=0.036mol•L-1•min-1;若繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol O2,則平衡向正反應(yīng)方向移動(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),再次達(dá)到平衡后,0.36mol<n(SO3)<0.40mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.根據(jù)如圖框圖分析,下列說法不正確的是(  )
A.在反應(yīng)①中硫酸既表現(xiàn)了酸性、又表現(xiàn)了氧化性
B.我國是世界上最早使用反應(yīng)②冶煉金屬M(fèi)的國家
C.在③反應(yīng)中若不加稀硫酸可能看到紅褐色沉淀
D.紅褐色固體Z不能溶于氫氧化鈉溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.PbO2及2PbCO3•Pb(OH)2(堿式碳酸鉛)均是生產(chǎn)鉛酸蓄電池正極的原料.
(1)PbO2可由NaClO氧化Pb(NO32溶液得到.
①Pb(NO32被氧化為PbO2的離子方程式為Pb2++ClO-+H2O=PbO2↓+Cl-+2H+
②Pb(NO32溶液中通入H2S發(fā)生Pb2+(aq)+H2S(aq)?PbS(s)+2H+(aq),直至平衡,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=2.6×1061已知:Ksp(PbS)=3.55×10-28;H2S電離常數(shù)Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15].
(2)制備堿式碳酸鉛的實(shí)驗(yàn)步驟如圖1:

①“碳化”時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3[(CH3COO)2Pb•Pb(OH)2]+2CO2=3(CH3COO)2Pb+2PbCO3•Pb(OH)2↓+2H2O.
②“洗滌”時(shí),經(jīng)水洗滌后再用酒精洗滌的目的是除去沉淀表面附著的水并促進(jìn)其快速干燥.
(3)為確定2PbCO3•Pb(OH)2(相對式量:775)的熱分解過程,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取一定量(2)實(shí)驗(yàn)制得的樣品放在熱重分析儀中,在氬氣流中熱分解,測得樣品的固體殘留率(固體樣品的剩余質(zhì)量/固體樣品的起始質(zhì)量×100%)隨溫度的變化如圖2所示.
①A→B過程中,從體系中逸出的分解產(chǎn)物(化合物)為H2O(填化學(xué)式);C→D過程中,從體系中逸出的分解產(chǎn)物(化合物)為CO2(填化學(xué)式).
②根據(jù)圖中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)算并確定E點(diǎn)殘留固體的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程).

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