18.“酒是陳的香”,就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的方程式為:,該反應(yīng)類型為取代反應(yīng);該反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;
(2)左側(cè)試管中所加試劑是乙醇,濃硫酸,乙酸(按加藥順序填寫);
(3)加熱時(shí)常需向左側(cè)大試管中加入沸石的原因是防止暴沸;
(4)①為從上述實(shí)驗(yàn)后的混合氣體中分離出乙酸乙酯,右側(cè)試管中所選用的試劑a是飽和碳酸鈉溶液,a試劑的作用是BC(填字母);
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出
D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率
 ②右側(cè)試管中導(dǎo)氣管能否伸入液面之下?不能(填“能”或“不能”),原因是防止倒吸;
 ③要從用a吸收后的混合物之中分離出乙酸乙酯,方法是分液,原因是乙酸乙酯難(填“易”或“難”)溶于水.

分析 (1)實(shí)驗(yàn)室用乙酸和乙醇反應(yīng)制取乙酸乙酯,依據(jù)酯化反應(yīng)的反應(yīng)歷程是羧酸脫羥基醇脫氫書寫;濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;
(2)醋酸易揮發(fā),乙醇的密度比濃硫酸的小,類比濃硫酸的稀釋進(jìn)行解答;
(3)加入沸石的原因是防止暴沸;
(4)①飽和碳酸鈉降低了乙酸乙酯的溶解度,同時(shí)還能除去混有的乙醇和乙酸;
②根據(jù)導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸分析;
③分離互不相溶的液體的操作是分液.

解答 解:(1)實(shí)驗(yàn)室用乙酸和乙醇反應(yīng)制取乙酸乙酯,發(fā)生反應(yīng)的方程式為:,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;
故答案為:;取代反應(yīng);催化劑和吸水劑;
(2)濃硫酸的稀釋是將濃硫酸加入水中,邊加邊攪拌,遷移到此處,即先在大試管中加入乙醇,然后慢慢向其中注入硫酸,并不斷攪拌,最后向裝有乙醇和濃硫酸的混合物的大試管中加入乙酸,故答案為:乙醇,濃硫酸,乙酸;
(3)加入沸石的原因是防止暴沸,故答案為:防止暴沸;
(4)①制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,產(chǎn)物便于分層,
 故答案為:飽和碳酸鈉溶液;BC;
②導(dǎo)管不能插入溶液中,防止飽和碳酸鈉溶液吸入反應(yīng)試管中,故答案為:不能;防止倒吸;
③乙酸乙酯難溶于水,可以采用分液操作,分離乙酸乙酯;
故答案為:分液;難.

點(diǎn)評(píng) 本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度中等,涉及的題量較大,注意實(shí)驗(yàn)混合液的配制、飽和碳酸鈉溶液的作用以及酯化反應(yīng)的機(jī)理,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
(1)1-溴丙烷與氫氧化鉀的醇溶液共熱:CH3CHBrCH3+KOH$→_{△}^{醇}$CH2=CHCH3↑+H2O+KBr.
(2)苯酚與濃溴水反應(yīng):
(3)丙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng):CH3CH2CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴}{→}$CH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O.

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9.關(guān)于下列四個(gè)圖象的說法不正確的是(  )
A.已知圖①是體系Fe3+(aq)+SCN-(aq)?Fe(SCN)2+(aq)中的c[Fe(SCN)2+]與溫度T的平衡圖象,A點(diǎn)與B點(diǎn)相比,A點(diǎn)的c(Fe3+)更小
B.圖②表示鎂和鋁分別與等濃度、等體積的過量稀硫酸反應(yīng),產(chǎn)生氣體的體積V 與時(shí)間t的關(guān)系.則反應(yīng)中鎂和鋁的反應(yīng)速率之比為2:3
C.圖③直流電源Y極為正極,U形管中為AgNO3溶液,則b管中電極反應(yīng)式是:4OH--4e-═O2↑+2H2O
D.圖④表示分離CCl4萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層

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6.一定溫度下,將2mol SO2氣體和1mol O2氣體通過一密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2 (g)═2SO3(g).請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝喝羧萜黧w積固定為2L,反應(yīng)1min時(shí)測(cè)得剩余1.2mol SO2,SO3的濃度為0.4mol/L.
①1min內(nèi),O2的平均反應(yīng)速率為0.2 mol•L-1•min-1;
②若反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)到平衡,平衡時(shí)SO3的小于濃度0.8mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”);
③改變起始物質(zhì)加入的量,欲使反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與原平衡相等,起始加入的三種物質(zhì)SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量a、b、c之間應(yīng)滿足的關(guān)系式;a+c=2,b+c/2=1.

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13.化學(xué)鍵的鍵能是指氣態(tài)原子間形成1mol化學(xué)鍵時(shí)釋放的能量,也可以理解為破壞l mol化學(xué)鍵需要吸收的熱量.如表中為一些鍵能數(shù)據(jù)(單位:kJ•mol-1
化學(xué)鍵鍵能化學(xué)鍵鍵能化學(xué)鍵鍵能
H-H436C-F427H-S339
S=S255C-C1330H-F565
C1-C1243C-I218H-C1431
O=O?H-O464H-Br366
結(jié)合上表中數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)寫出氫氣在氯氣中燃燒的熱化學(xué)方程式:H2(g)+C12(g)=2HC1(g)△H=-183 kJ•mol-l
(2)已知2H2(g)+S2(s)=2H2S(g)△H=-224.5kJ•mol-1和表中數(shù)值可計(jì)算出l mol S2(s)氣化時(shí)將吸收 (填“吸收”或“放出”)4.5  kJ的熱量.
(3)通過表來預(yù)測(cè)鹵代烴RX在同樣條件下發(fā)生堿性水解反應(yīng)時(shí),RF、RC1、RBr、RI(R相同)的反應(yīng)活性由大到小的順序是RI>RBr>RC1>RF.
(4)H2分別與O2(g)、S(s)、Se(s)、Te(s)單質(zhì)反應(yīng)生成1mol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下:
a.+99.7kJ•mol-1 b.+29.7kJ•mol-1      c.-20.6kJ•mol-1    d.-241.8kJ•mol-1
①表示生成1mol碲化氫反應(yīng)熱的是a(填字母代號(hào)).
②O=O的鍵能為500.4 kJ•mol-l
③寫出硫化氫氣體與氧氣反應(yīng)生成固態(tài)硫和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式2H2S(g)+O2(g)=S2(s)+2H2O(g)△H=-259.1 kJ•mol-l

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.有效地開發(fā)利用碳資源可適當(dāng)解決能源危機(jī).運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識(shí)研究碳及其化合物的性質(zhì).
(1)煤炭合成氣,其主要成分是CO和H2.可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
則反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=-524.8KJ/mol.
(2)用煤炭氣(CO、H2)作燃?xì)獾娜剂想姵兀訬aOH溶液做電解質(zhì)制成.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+H2-4e-+6OH-=CO32-+4H2O;則正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-
OH-向負(fù)極移動(dòng).
(3)在2L的密閉容器中,高溫下發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
其中CO2、CO的物質(zhì)的量隨時(shí)間(min)的變化如圖所示.
①反應(yīng)在1min時(shí)第一次達(dá)到平衡狀態(tài),固體的質(zhì)量增加了3.2g.用CO的濃度變化表示的反應(yīng)速率υ(CO)=0.1mol•L-1•min-1
②反應(yīng)進(jìn)行至2min時(shí),若只改變一個(gè)條件,曲線發(fā)生的變化如圖所示,3min時(shí)再次達(dá)到平衡,則△H>0(填“>”、“<”或“=”,下同).第一次平衡與第二次平衡的平衡常數(shù)相比,K1<K2
③5min時(shí)再充入少量的CO(g),平衡發(fā)生移動(dòng).表示n(CO2)變化的曲線是b(填寫字母).
(4)CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9.現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為7×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小物質(zhì)的量濃度為1.6×10-4mol/L.

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10.實(shí)施以減少能源浪費(fèi)和降低廢氣排放為基本內(nèi)容的節(jié)能減排政策,是應(yīng)對(duì)全球氣候問題、建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會(huì)的必然選擇.化工行業(yè)的發(fā)展必須符合國(guó)家節(jié)能減排的總體要求.試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問題:
(1)已知某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為:K=$\frac{c({H}_{2}C(CO))}{C({H}_{2}O)}$,它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
(2)已知在400℃時(shí),N2 (g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0  的K=0.5,則400℃時(shí),在0.5L的反應(yīng)容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),一段時(shí)間后,測(cè)得N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時(shí)反應(yīng)V(N2=V(N2(填:>、<、=、不能確定).
欲使得該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快,同時(shí)使平衡時(shí)NH3的體積百分?jǐn)?shù)增加,可采取的正確措施是a(填序號(hào))
a.縮小體積增大壓強(qiáng)    b.升高溫度   c.加催化劑   d.使氨氣液化移走
(3)在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):A(g)+3B(g)?2C(g)+D(s)△H,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如下表:
t/K300400500
K/(mol•L-124×1068×107K1
請(qǐng)完成下列問題:
①判斷該反應(yīng)的△H>0(填“>”或“<”)
②在一定條件下,能判斷該反應(yīng)一定達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是cd(填序號(hào)).
a.3v(B)(正)=2v(C)(逆)b.A和B的轉(zhuǎn)化率相等
c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變   d.混合氣體的密度保持不變.

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7.對(duì)下列符號(hào)意義的表述正確的是( 。
A.N2:兩個(gè)氮原子B.2H:兩個(gè)氫元素
C.2H2O:兩個(gè)水分子D.Ca2+:鈣元素的化合價(jià)為+2價(jià)

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8.我國(guó)“長(zhǎng)征二號(hào)”火箭的主要燃料是偏二甲肼(用R表示),在火箭發(fā)射時(shí),偏二甲肼與四氧化二氮?jiǎng)×曳磻?yīng),產(chǎn)生大量氣體并釋放出大量的熱,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:R+2N2O4═3N2+4H2O+2CO2,下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.此反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)
B.N2O4在反應(yīng)中作還原劑
C.反應(yīng)瞬間產(chǎn)生大量高溫氣體,推動(dòng)火箭飛行
D.R的分子式為C2H8N2

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