13.已知Ba(AlO22可溶于水.如圖表示的是向Al2(SO43溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液時(shí),生成沉淀的物質(zhì)的量y與加入Ba(OH)2的物質(zhì)的量x的關(guān)系.下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.A~D時(shí)沉淀的物質(zhì)的量:Al(OH)3比BaSO4
B.C~D時(shí)溶液中離子的物質(zhì)的量:AlO2-比Ba2+
C.A~D時(shí)沉淀的物質(zhì)的量:BaSO4可能小于Al(OH)3
D.D~E時(shí)溶液中離子的物質(zhì)的量:Ba2+可能等于OH-

分析 A.根據(jù)A-B是沉淀生成增大的過(guò)程,發(fā)生A12(SO43+3Ba(OH)2=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,B~D中Al(OH)3沉淀逐漸溶解轉(zhuǎn)化為Ba(AlO22;
B.C-D發(fā)生反應(yīng)2Al(OH)3+Ba(OH)2=Ba(AlO22+4H2O,Ba(AlO22電離出AlO2-、Ba2+
C.根據(jù)A-B是沉淀生成增大的過(guò)程,發(fā)生A12(SO43+3Ba(OH)2=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,B~D中Al(OH)3沉淀逐漸溶解轉(zhuǎn)化為Ba(AlO22;
D.D點(diǎn)時(shí)Al(OH)3沉淀恰好完全溶解,此時(shí)溶液中只存在Ba(AlO22,當(dāng)加入的Ba(OH)2的物質(zhì)的量等于Ba(AlO22的物質(zhì)的量時(shí),溶液中Ba2+與OH-的量相等.

解答 解:A.根據(jù)A-B是沉淀生成增大的過(guò)程,發(fā)生A12(SO43+3Ba(OH)2=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,B~D中Al(OH)3沉淀逐漸溶解轉(zhuǎn)化為Ba(AlO22,Al(OH)3沉淀完全消失,所以沉淀的物質(zhì)的量:Al(OH)3<BaSO4,故A錯(cuò)誤;
B.C-D發(fā)生反應(yīng)2Al(OH)3+Ba(OH)2=Ba(AlO22+4H2O,1molBa(AlO22電離出2molAlO2-、1molBa2+,故AlO2-比Ba2+多,故B正確;
C.根據(jù)A-B是沉淀生成增大的過(guò)程,發(fā)生A12(SO43+3Ba(OH)2=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,B~D中Al(OH)3沉淀逐漸溶解轉(zhuǎn)化為Ba(AlO22,Al(OH)3沉淀完全消失,所以沉淀的物質(zhì)的量:Al(OH)3<BaSO4,故C錯(cuò)誤;
D.D點(diǎn)時(shí)Al(OH)3沉淀恰好完全溶解,此時(shí)溶液中只存在Ba(AlO22,當(dāng)加入的Ba(OH)2的物質(zhì)的量等于Ba(AlO22的物質(zhì)的量時(shí),溶液中Ba2+與OH-的量相等,故D正確;
故選BD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查離子反應(yīng)方程式及圖象的分析,把握發(fā)生的離子反應(yīng)及圖象中對(duì)應(yīng)的離子反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析、應(yīng)用能力和計(jì)算能力的綜合考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.Ⅰ.常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如下表所示:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)HA的物質(zhì)的量濃度(mol•L-1NaOH的物質(zhì)的量濃度(mol•L-1混合后溶液的pH
0.10.1pH=a
  0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)從甲組情況分析,(填“能”或“不能”)不能判斷HA是強(qiáng)酸還是弱酸.
(2)乙組混合溶液中離子濃度c(A-)和c(Na+)相等,則乙組混合溶液中存在3個(gè)動(dòng)態(tài)平衡.
(3)從丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
(4)分析丁組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(列式):c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol•L-1
(5)用離子方程式解釋丁溶液pH=10的原因是A-+H2O?HA+OH-
Ⅱ.某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)水溶液電離是:H2B=H++HB-   HB-?H++B2-
回答下列問(wèn)題:
(6)在0.1 mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是A.
A.c( B2-)+c(HB-)=0.1mol/L
B.c(Na+)=2( c( B2-)+c(HB-)+c(H2B))
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-)+2c(H2B)
D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+c( B2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.有機(jī)物A有以下一系列反應(yīng),可以轉(zhuǎn)化為F,A$→_{Br_{2}}^{光}$B$→_{△}^{NaOH醇}$C$\stackrel{Br_{2}水}{→}$D$\stackrel{NaOH水}{→}$E$→_{△}^{O_{2}催化劑}$F
已知F的分子式為C2H2O2,B的分子結(jié)構(gòu)分析,核磁共振氫譜圖中有兩個(gè)峰,而且峰的面積之比為3:2.回答下列問(wèn)題:
(1)B→C的反應(yīng)類型是消去 反應(yīng),E的官能團(tuán)名稱是羥基
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3,D的系統(tǒng)命名為1,2-二溴乙烷
(3)寫出化學(xué)方程式
①D→EBrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr
②F與銀氨溶液反應(yīng):OHC-CHO+4Ag(NH32OH$\stackrel{水浴}{→}$NH4OOC-COONH4+4Ag↓+2H2O+6NH3
(4)上述流程中,如果不考慮后續(xù)反應(yīng),A生成的B還有8種(不考慮立體異構(gòu))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.寫出下列化學(xué)方程式
(1)2-甲基-2-丙醇的消去反應(yīng)C(OH)(CH33$→_{△}^{濃硫酸}$(CH32C=CH2↑+H2O
(2)草酸與乙二醇的縮聚反應(yīng)nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+(2n-1)H2O
(3)苯乙烯的加聚反應(yīng)
(4)與NaOH的反應(yīng)
(5)苯甲醛的銀鏡反應(yīng)C6H5CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴加熱}{→}$C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(6)2,2-二甲基-1-丙醇的去氫氧化2(CH33CCH2OH+O2$→_{△}^{銅或銀}$2(CH33CCHO+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.鐵、鈷(Co)、鎳(Ni)是同族元素,都是較活潑的金屬,它們的化合物在工業(yè)上有重要的應(yīng)用.
(1)Fe2(SO43和明礬一樣也具有凈水作用,其凈水的原理是Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示).
(2)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的濃度分別為0.6mol/L和1.2mol/L,取一定量的該溶液,向其中滴加NaOH溶液,當(dāng)Co(OH)2開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中$\frac{c(C{o}^{2+})}{c(N{i}^{2+})}$的值等于3.(已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15
(3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,且不會(huì)造成二次污染.已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,工業(yè)上用濕法制備K2FeO4的流程如圖所示:

①上述氧化過(guò)程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
在實(shí)際生產(chǎn)中一般控制反應(yīng)溫度30℃以下,其原因是:防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解.
②反應(yīng)③加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),這說(shuō)明該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。
③某溫度下,將Cl2通入NaOH溶液中,反應(yīng)后得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合溶液,經(jīng)測(cè)定ClO-與ClO3-離子的物質(zhì)的量之比是1:2,則Cl2與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為11:3.
(4)工業(yè)上還可用通過(guò)電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖所示:陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;其中可循環(huán)使用的物質(zhì)NaOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.工業(yè)上以黃銅礦(主要成分CuFeS2,鐵為+2 價(jià))為原料制備銅的工藝常有兩種.回答下列問(wèn)題:
(1)火法熔煉工藝.該工藝經(jīng)過(guò)浮選、焙燒、熔煉等程度,在使鐵元素及其他有關(guān)雜質(zhì)進(jìn)入爐渣的同時(shí),使銅元素還原為粗銅,發(fā)生的主要反應(yīng)為:
2Cu2S(s)+3O2(g)═2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ.mol-1
2Cu2S(s)+Cu2S(s)═6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ.mol-1
①“火法熔煉工藝”中的“焙燒”程序,是在通入少量空氣的情況下使黃銅礦部分脫硫生成焙砂(主要成分是Cu2S 和FeS)和SO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CuFeS2+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Cu2S(s)+2FeS+SO2
②為加快黃銅礦焙燒速率,可采取的措施有將黃銅礦粉碎、升高溫度、增大空氣流速(寫1種).
③在“火法熔煉工藝”中,Cu2S 與等物質(zhì)的量的O2 反應(yīng)生成Cu 的熱化學(xué)方程式為Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4kJ•mol-1
下列處理SO2的方法,合理的是bc(填選項(xiàng)).
a.將反應(yīng)爐建高,采取高空排放           b.用純堿溶液吸收制備亞硫酸鈉
c.用氨水吸收后,再經(jīng)氧化制備硫酸銨     d.用BaCl2 溶液吸收制備BaSO3
(2)FeCl3 溶液浸出工藝.該工藝的主要流程為::

如果只考慮黃銅礦中CuFeS2 參與反應(yīng),則“浸出”后的“濾液”中僅含兩種金屬陽(yáng)離子,而且最終FeCl3 溶液能全部獲得再生以供循環(huán)使用.
①在“FeCl3溶液浸出工藝”中,“浸出”反應(yīng)的離子方程式為CuFeS2+4Fe3+═Cu2++5Fe2+2S.
②已知“FeCl3溶液浸出工藝”的兩次電解(陽(yáng)極均為惰性材料)都需要使用陰離子交換膜,其中“一次電解”的兩極反應(yīng)式分別為:陽(yáng)極Fe2+-e-═Fe3+;陰極Cu2++2e-═Cu.
③當(dāng)一次電解與二次電解正好完成時(shí),兩次電解過(guò)程通過(guò)電路的電子數(shù)相等,則理論上所得金屬A與金屬B 的物質(zhì)的量之比為1:1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.鈷氧化物可制備鋰離子電池正極材料,利用鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制備鈷氧化物的工藝流程如下:

(1)鐵渣中鐵元素的化合價(jià)為+3;寫出沉鈷過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CoSO4+2NH4HCO3=CoCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O.
(2)119g CoCO3沉淀充分灼燒最多得到CO2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為22.4L.
(3)取一定質(zhì)量的碳酸鈷分解后的鈷氧化物(其中Co的化合價(jià)為+2、+3),用300mL 5mol•L-1鹽酸恰好完全溶解固體,得到CoCl2溶液和3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)黃綠色氣體.試確定該鈷氧化物中Co、O的物質(zhì)的量之比4:5.(寫出計(jì)算過(guò)程)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列三種有機(jī)物:①苯酚,②花生油,③木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH],它們?cè)诔叵碌乃苄源笮№樞蛘_的是( 。
A.①>②>③B.③>①>②C.③>②>①D.②>①>③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列關(guān)于環(huán)境污染的原因敘述不正確的是(  )
A.重金屬、農(nóng)藥等會(huì)造成水體污染
B.裝飾材料中的甲醛、苯等會(huì)造成居室污染
C.CO會(huì)導(dǎo)致酸雨的形成
D.CO2的大量排放會(huì)加劇溫室效應(yīng)

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