5.鈷氧化物可制備鋰離子電池正極材料,利用鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制備鈷氧化物的工藝流程如下:

(1)鐵渣中鐵元素的化合價為+3;寫出沉鈷過程中發(fā)生反應的化學方程式:CoSO4+2NH4HCO3=CoCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O.
(2)119g CoCO3沉淀充分灼燒最多得到CO2的體積(標準狀況)為22.4L.
(3)取一定質(zhì)量的碳酸鈷分解后的鈷氧化物(其中Co的化合價為+2、+3),用300mL 5mol•L-1鹽酸恰好完全溶解固體,得到CoCl2溶液和3.36L(標準狀況)黃綠色氣體.試確定該鈷氧化物中Co、O的物質(zhì)的量之比4:5.(寫出計算過程)

分析 鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]用硫酸和亞硫酸鈉浸液,Co(OH)3、Fe(OH)3溶解,2Co(OH)3+4H++SO32-=2Co2++SO42-+5H2O;Fe(OH)3加硫酸溶解后為鐵離子,再與亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應生成亞鐵離子,在浸液中通入氧氣、加入氯酸鈉除鐵,純化處理,加入碳酸氫銨,得到CoCO3沉淀,煅燒后得到鈷的氧化物.
(1)在浸液中通入氧氣、加入氯酸鈉時亞鐵離子被氧化為鐵離子,沉鈷過程中CoSO4與NH4HCO3反應生成CoCO3沉淀、硫酸銨、二氧化碳和水,根據(jù)原子守恒書寫化學方程式;
(2)根據(jù)碳原子守恒,n(CO2)=n(CoCO3),再根據(jù)V=nVm計算CoCO3沉淀充分灼燒最多得到CO2的體積;
(3)由電子守恒:n(Co3+)=2 n(Cl2),由電荷守恒:n(Co原子)=n(Co2+溶液=$\frac{1}{2}$n(Cl-),聯(lián)立計算n氧化物(Co2+),根據(jù)化合價電荷守恒為0計算氧化物中n(O),進而計算氧化物中n(Co):n(O).

解答 解:(1)由制備流程可知,加硫酸溶解后為鐵離子,再與亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應生成亞鐵離子,在浸液中通入氧氣、加入氯酸鈉時亞鐵離子被氧化為鐵離子,可知鐵渣中鐵元素的化合價為+3價,沉鈷過程中CoSO4與NH4HCO3反應,得到CoCO3沉淀,根據(jù)原子守恒,該反應的化學方程式為:CoSO4+2NH4HCO3=CoCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O,
故答案為:+3;CoSO4+2NH4HCO3=CoCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O;
(2)119g CoCO3沉淀的物質(zhì)的量為n(CoCO3)=$\frac{m}{M}$=$\frac{119g}{119g/mol}$=1mol,CoCO3沉淀充分灼燒,生成鈷氧化物和CO2,根據(jù)碳原子守恒,n(CO2)=n(CoCO3),n(CO2)=1mol,標準狀況下,V=nVm=1mol×22.4L/mol=22.4L,
故答案為:22.4L;
(3)由電子守恒:n(Co3+)=2n(Cl2)=0.3mol,由電荷守恒:n(Co)總=n(Co2+)溶液=$\frac{1}{2}$n(Cl-)=0.5×(1.5mol-0.15mol×2)=0.6mol,
所以固體中的n(Co2+)=0.6mol-0.3mol=0.3mol,n(O)=(0.3mol×3+0.3mol×2)÷2=0.75mol,
故n(Co):n(O)=0.6mol:0.75mol=4:5,
故答案為:4:5.

點評 本題考查物質(zhì)制備、反應方程式的書寫、有關物質(zhì)的量的計算等,根據(jù)題干信息結合鐵鈷及其化合物的性質(zhì)為解答的關鍵,(3)中計算注意守恒思想的應用,題目難度中等.

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15.下列敘述或?qū)嶒灧桨覆缓侠淼氖牵ā 。?table class="qanwser">A.電解飽和食鹽水制燒堿采用離子交換膜法,可防止陰極產(chǎn)生的Cl2進入陽極室B.用水可以一次性鑒別硝基苯、甲苯、冰醋酸三種物質(zhì)C.制硫酸和氫氧化鈉:用如圖所示裝置(注:b為陰離子交換膜、c為陽離子交換膜)D.乙醛的氧化:在試管里加入10%的NaOH溶液2 mL,滴入2%的CuSO4溶液4滴~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5 mL,加熱至沸騰

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(2)制備無水四氯化錫的實驗裝置的連接順序為Ⅰ一Ⅳ一Ⅱ一Ⅲ一Ⅴ (填裝置序號).
(3)試劑E和F分別是飽和食鹽水、濃硫酸;裝置V的作用是防止四氯化錫與空氣中的水反應或吸收未反應的氯氣.
(4)實驗的前期操作步驟可簡略分成下列各步,請補齊所缺部分
①組裝儀器裝置; ②檢查裝置的氣密性;  ③添加相應藥品;  ④接通D的冷凝水;  
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13.已知Ba(AlO22可溶于水.如圖表示的是向Al2(SO43溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液時,生成沉淀的物質(zhì)的量y與加入Ba(OH)2的物質(zhì)的量x的關系.下列有關敘述正確的是( 。
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