為探究原電池的形成條件和反應(yīng)原理,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗,并記錄了實驗現(xiàn)象:

①向一定濃度的稀硫酸中插入鋅片,看到有氣泡生成;

②向上述濃度的稀硫酸中插入銅片,沒有氣泡生成;

③將鋅片與銅片上端接觸并捏住,一起插入上述濃度的稀硫酸中,看到銅片上有氣泡生成,且生成氣泡的速率比實驗①中快;

④在鋅片和銅片中間接上電流計,再將鋅片和銅片插入上述濃度的稀硫酸中,發(fā)現(xiàn)電流計指針偏轉(zhuǎn)。

下列關(guān)于以上實驗設(shè)計及現(xiàn)象的分析,不正確的是                   (  )。

A.實驗①、②說明鋅能與稀硫酸反應(yīng)而銅不能

B.實驗③說明發(fā)生原電池反應(yīng)時會加快化學(xué)反應(yīng)速率

C.實驗③說明在該條件下銅可以與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣

D.實驗③、④說明該原電池中銅為正極、鋅為負(fù)極

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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用鋁箔包著2.3g金屬鈉,放入50ml水中,放出的H2體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)是(      )

A.等于2.24L        B.等于1.12L        C.大于1.12L        D.小于1.12L

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下列對有關(guān)化學(xué)用語的理解錯誤的是(  )

A.電子式H::H可以表示甲基,但是不可以表示CH

B.離子結(jié)構(gòu)示意圖可以表示32S2,又可以表示34S2

C.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子

D.分子式C3H8O既可以表示1-丙醇,也可以表示2-丙醇

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 2013年3月我國科學(xué)家報道了如圖所示的水溶液鋰離子電池體系。下列敘述錯誤的是(  )

A.a(chǎn)為電池的正極 

B.電池充電反應(yīng)為LiMn2O4===Li1xMn2O4xLi

C.放電時,a極鋰的化合價發(fā)生變化 

D.放電時,溶液中Li從b向a遷移

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下圖所示的電解池I和II中,a、b、c和d均為Pt電極。電解過程中,電極b和d上沒有氣體逸出,但質(zhì)量均增大,且增重b﹤d。符合上述實驗結(jié)果的鹽溶液是

選項

X

Y

A.

MgSO4

CuSO4

B.

AgNO3

Pb(NO3)2

C.

FeSO4

Al2 (SO4)3

D.

CuSO4

AgNO3

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如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質(zhì)量相等的空心銅球和空心鐵球,調(diào)節(jié)杠桿并使其在水中保持平衡,然后小心地向水槽中滴入濃CuSO4溶液,一段時間后,下列有關(guān)杠桿的偏向判斷正確的是(  )。

A.杠桿為導(dǎo)體或絕緣體時,均為A端高B端低

B.杠桿為導(dǎo)體或絕緣體時,均為A端低B端高

C.當(dāng)杠桿為導(dǎo)體時,A端低B端高;杠桿為絕緣體時,A端高B端低

D.當(dāng)杠桿為導(dǎo)體時,A端高B端低;杠桿為絕緣體時,A端低B端高

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燃燒熱是指通常狀況下1 mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物所放出的熱量。下列說法正確的是

(  )。

A.通常狀況下,1 g氫氣燃燒生成液態(tài)水時放出142.9 kJ熱量,則表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+    O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1

B.已知:H2(g)+F2(g)===2HF(g) ΔH=-270 kJ·mol -1,則1 mol氫氣與1 mol氟氣反應(yīng)生成2 mol液態(tài)氟化氫放出的熱量小于270 kJ

C.500 ℃、30 MPa下,將0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3 kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol-1

D.已知:①C(s,石墨)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1,②C(s,金剛石)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-395.0 kJ·mol-1,則C(s,金剛石)===C(s,石墨) ΔH=-1.5 kJ·mol-1

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化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5;卮鹣铝袉栴}:

(1)已知AX3的熔點和沸點分別為-93.6 ℃和76 ℃,AX5的熔點為167 ℃。室溫時AX3與氣體X2反應(yīng)生成lmol AX5,放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為                      。

(2)反應(yīng)AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進(jìn)行。起始時AX3和X2均為0.2 mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時間的變化如圖所示。

①列式計算實驗a從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時的反應(yīng)速率 v(AX5)=                 。

②圖中3組實驗從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序為     (填實驗序號);與實驗a相比,其他兩組改變的實驗條件及判斷依據(jù)是:b                    、

c                                                                      。

③用p0表示開始時總壓強(qiáng),p表示平衡時總壓強(qiáng),α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為                      ;實驗a和c的平衡轉(zhuǎn)化率:αa       、αc            

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常溫下,向20.00 mL 0.100 mol·L-1CH3COONa溶液中逐滴加入0.100 mol·L-1鹽酸,溶液的pH與所加入鹽酸體積的關(guān)系如圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說法正確的是(   )

A.點①所示溶液中:c(Na)=c(Cl)>c(H)=c(OH)

B.點②所示溶液中:c(Na)>c(Cl)>c(CH3COO)>c(CH3COOH)

C.點③所示溶液中:c(Na)>c(CH3COOH)>c (H)>c(CH3COO)

D.整個過程中可能出現(xiàn):c(H)+c(Na)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)

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