(填“促進 .“抑制 或“無影響 )作用.②用此法生產的CO和H2合成CH3OH.為使CO和H2利用率最高.電解時應控制電壓在 V左右.(3)在300℃時.將0.60molCO.1.40molH2充入4L密閉容器中.在恒溫恒容下發(fā)生反應CO △H<0.甲醇的物質的量濃度隨時間的變化如圖所示:①圖中判斷反應到達平衡狀態(tài)的依據(jù)是 .② 5min內H2的平均反應速率v(H2) = mol/.③ 若在500℃條件下.將1.00molCO.0.50mol H2和0.50mol CH3OH充入容積為2L的密閉容器中.此時反應將 . A.正反應方向反應 B.逆反應方向反應C.達到平衡 D.無法判斷">

【題目】CO2是造成全球氣候變暖的主要氣體,同時也是一種來源豐富、價格低廉的碳資源。中科院福建物構所謝奎及其團隊利用電能將CO2高效轉化為CO,COH2可生產優(yōu)質燃料和多種化工產品,實現(xiàn)碳資源的循環(huán)利用。

1)已知反應過程中能量變化如下表和曲線圖所示:

反應

A

C

Ea1(kJ/mol)

Ea2(kJ/mol)

ΔH(kJ/mol)

2CO(g)+O2(g)

2CO2(g)

?

2389

-566

2H2(g)+O2(g)

2H2O(l)

1480

?

-571.6

2CH3OH(l)+3O2(g)

2CO2(g)+4H2O(l)

3026

4478

ΔH3

反應ΔH3=_________kJ/mol。

CO(g) + 2H2(g) CH3OH(l) ΔH4=_______kJ/mol;此反應中,有利于提高H2平衡轉化率的條件是_______(填字母)。

A.高溫低壓 B.低溫高壓

C.高溫高壓 D.低溫低壓

2)在不同的電壓下,CO2、H2O混合電解轉化為CO、H2的電流效率如圖所示(注:電流效率×100%):

由圖可知生成COH2有相互/span>_______(填促進抑制無影響)作用。

用此法生產的COH2合成CH3OH,為使COH2利用率最高,電解時應控制電壓在________ V左右(選填515、2325、30)。

3)在300℃時,將0.60molCO1.40molH2充入4L密閉容器中,在恒溫恒容下發(fā)生反應CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g) H<0,甲醇的物質的量濃度隨時間的變化如圖所示:

圖中判斷反應到達平衡狀態(tài)的依據(jù)是________________。

② 5minH2的平均反應速率v(H2) ________mol/(Lmin)。

若在500℃條件下,將1.00molCO、0.50mol H20.50mol CH3OH充入容積為2L的密閉容器中,此時反應將_______(填字母)。

A.正反應方向反應 B.逆反應方向反應

C.達到平衡 D.無法判斷

【答案】-1452 -128.6 B 抑制 25 CH3OH濃度保持不變或不再隨時間變化 0.02 B

【解析】

(1)根據(jù)ΔH3=反應物的活化能-生成物的活化能計算反應③的ΔH3,然后根據(jù)蓋斯定律計算ΔH4;根據(jù)影響化學平衡的因素分析判斷提高H2平衡轉化率的方法;

(2)①由圖可知,生成CO越少,生成H2越多,據(jù)此解答;

②根據(jù)方程式CO(g) + 2H2(g) CH3OH(l)分析判斷使COH2利用率最高的電壓;

(3)①根據(jù)反應到達平衡狀態(tài)的特征分析解答;

首先計算5min內甲醇的平均反應速率,再根據(jù)化學反應速率之比=化學計量數(shù)之比計算v(H2);

③先計算300℃時的平衡常數(shù)K,該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,K減小;再計算500℃條件下,將1.00molCO0.50mol H20.50mol CH3OH充入容積為2L的密閉容器中的Qc,根據(jù)QcK的大小,判斷平衡移動的方向。

(1)反應③的ΔH3=反應物的活化能-生成物的活化能=(3026)-(4478)=-1452 kJ/mol;根據(jù)表格數(shù)據(jù),①2CO(g)+O2(g)= 2CO2(g) ΔH1=-566 kJ/mol,②2H2(g)+O2(g)= 2H2O(l) ΔH2=-571.6 kJ/mol,③2CH3OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+4H2O(l) ΔH3=-1452 kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,將(+×2-得:CO(g) + 2H2(g) CH3OH(l) ΔH4=×[(-566)+(-571.6)×2-(-1452)]kJ/mol=-128.6 kJ/mol;該反應為氣體體積減小的放熱反應,低溫高壓能夠使平衡正向移動,有利于提高H2平衡轉化率,故答案為:-1452; -128.6;B;

(2)①由圖可知,生成CO越少,生成H2越多,生成COH2有相互抑制的作用,故答案為:抑制;

②根據(jù)方程式CO(g) + 2H2(g) CH3OH(l)可知,為使COH2利用率最高,電解時應控制電壓在25 V左右,故答案為:25

(3)5minCH3OH濃度保持不變或不再隨時間變化,說明反應到達平衡狀態(tài),故答案為:CH3OH濃度保持不變或不再隨時間變化;

5min內甲醇的平均反應速率==0.01 mol/(Lmin),則v(H2) 2v (CH3OH)= 0.02mol/(Lmin) ,故答案為:0.02;

③在300℃時,將0.60molCO、1.40molH2充入4L密閉容器中,平衡時甲醇的物質的量濃度為0.05 mol/L,物質的量為0.2mol,則反應的COH2分別為0.2mol0.4mol,平衡時COH2物質的量濃度分別為 mol/L = 0.1mol/L, mol/L = 0.25mol/L,此時平衡常數(shù)K==8,該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,K減。辉500℃條件下,將1.00molCO、0.50mol H20.50mol CH3OH充入容積為2L的密閉容器中,此時COH2CH3OH的濃度分別為0.5 mol/L、0.25 mol/L、0.25 mol/LQc==8K,平衡逆向移動,故選B。

練習冊系列答案
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C.電池工作一段時間后B極區(qū)溶液的pH減小

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b.金屬鍵是金屬原子與自由電子間的相互作用

c.金屬熔沸點不同的原因可以用金屬鍵強弱解釋

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(2)釩廣泛用于催化及鋼鐵工業(yè),基態(tài)釩原子的價層電子排布圖為_________________。

(3)二茂鐵又叫雙環(huán)戊二烯基鐵[Fe(C5H5)2],熔點是172.5~173 ℃,100 ℃以上升華,二茂鐵屬于_____晶體。已知分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)。已知二茂鐵的每個茂環(huán)帶有一個單位負電荷,則每個環(huán)中的大π鍵應表示為________________。

(4)銅可以形成一種離子化合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4,若要確定[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4是晶體還是非晶體,最科學的方法是對其進行______實驗,其中陰離子的空間構型是_____,該化合物加熱時首先失去的組分是H2O,原因是_______________________。

(5)最近發(fā)現(xiàn),只含鎂、鎳和碳三種元素的晶體也具有超導性,該物質形成的晶體的立方晶胞結構如圖所示。

Mg緊鄰的Ni________個。

原子坐標參數(shù)可表示晶胞內部各原子的相對位置。該晶胞中原子的坐標參數(shù)為a(0,0,0);b(1/2,1/2,0);d(1,1,1)。則c原子的坐標參數(shù)為_______。

若晶胞中Ni、Mg之間的最短距離為a pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度ρ=______g·cm3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。

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關于二氧化硅晶體的下列說法中,正確的是(  )

A. 1 mol SiO2晶體中Si—O鍵為2 mol

B. 二氧化硅晶體的分子式是SiO2

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D. 晶體中最小環(huán)上的原子數(shù)為8

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(1)比E核外電子數(shù)少5的元素的原子核外電子排布式是 ,A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序為 。

(2)B的氯化物的熔點遠高于C的氯化物的熔點,理由是 。

(3)A的氫化物屬于 (填“極性”或“非極性”)分子,D的低價氧化物分子的立體構型是

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A. MnS的比CuS的

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反應時間/min

n(CO)/mol

n(H2O)/mol

0

1.20

0.60

t1

0.80

t2

0.20

下列說法正確的是( )

A. 反應在t1min內的平均速率為

B. 保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60molCO和1.20 molH2O,到達平衡時n(CO2)= 0.40mol

C. 保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,達到新平衡時H2O轉化率增大

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【題目】.常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質的量的濃度和混合液的pH如下表所示:

實驗編號

HA的物質的量(mol·L-1)

NaOH的物質的量(mol·L-1)

混合后溶液的pH

0.1

0.1

pH=a

0.12

0.1

pH=7

0.2

0.1

pH>7

0.1

0.1

pH=10

(1)分析,如何判斷HA是強酸還弱酸 。

(2)乙組混合溶液中離子c(A-)和c(Na+)的大小關 。

A.前者大 B.后者大 C.二者相等 D.無法判斷

(3)組實驗結果分析,混合溶液中離子度由大到小的 。

(4)分析丁組實驗數(shù)據(jù),混合溶液中下列算式的精確(列式):c(Na+)-c(A-)= mol/L。

.某二元酸(分子式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B=H++HB-;HB-H++B2-

回答下列問題:

(5)在0.1 mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃系式正確的 。

A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol/L

B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol/L

C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-)

D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB)

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【題目】根據(jù)如圖回答,下列說法不正確的是

A. 此裝置用于鐵表面鍍銅時,a為鐵

B. 此裝置用于電鍍銅時,硫酸銅溶液的濃度不變

C. 燃料電池中正極反應為O2+4e+4H2H2O

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