【題目】工業(yè)上可采用CO和H2合成甲醇,發(fā)生的反應為CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH<0,若該反應在絕熱、恒容的密閉容器中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是( )
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】
A.隨著反應的進行,反應物濃度減小、溫度升高,正反應速率改變,當正反應速率不變時該反應達到平衡狀態(tài),t1時刻該反應沒有達到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.混合氣體的質量和體積均始終不變,則混合氣體的密度不變時,不一定為平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.平衡常數(shù)只隨溫度變化,當平衡常數(shù)不變,說明容器內混合氣體的溫度不再變化,此時是平衡狀態(tài),故C正確;
D.△H只與熱化學方程式有關,與反應過程無關,△H不變,無法判斷是平衡狀態(tài),故D錯誤;
故答案為C。
化學平衡的標志有直接標志和間接標志兩大類。一、直接標志:正反應速率=逆反應速率,注意反應速率的方向必須有正向和逆向。同時要注意物質之間的比例關系,必須符合方程式中的化學計量數(shù)的比值。二、間接標志:①各物質的濃度不變;②各物質的百分含量不變;③對于氣體體積前后改變的反應,壓強不變是平衡的標志;④對于氣體體積前后不改變的反應,壓強不能做標志;⑤對于恒溫恒壓條件下的反應,氣體體積前后改變的反應密度不變是平衡標志;⑥對于恒溫恒容下的反應,有非氣體物質的反應,密度不變是平衡標志。
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【題目】下列關于離子共存或離子反應的說法正確的是( )
A.pH=2的溶液中可能大量存在Na+、、
B.某無色溶液中可能大量存在H+、Cl-、
C.Fe2+與H2O2在酸性溶液中的反應:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
D.稀硫酸與Ba(OH)2溶液的反應:H+++Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O
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【題目】下列說法正確的是
A.鉛蓄電池放電時負極質量減輕充電時陽極質量增加
B.同溫下,醋酸溶液,醋酸溶液,則
C.常溫下向溶液中加入少量NaOH固體,溶液中的值增大
D.一定條件下反應當,則反應達到平衡
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【題目】下列有關實驗的選項正確的是( )
A.配制0.10mol·L-1NaOH溶液 | B.苯萃取碘水中I2,分出水層后的操作 | C.除去CO中的CO2 | D.記錄滴定終點讀數(shù)為12.20mL |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】如圖,咖啡酸苯乙酯是蜂膠的主要活性成分,可由咖啡酸合成,合成方法如圖。
下列說法不正確的是( )
A.咖啡酸分子中所有碳原子可能處在同一個平面上
B.1mol咖啡酸苯乙酯與足量的溴水反應,最多消耗3molBr2
C.1mol苯乙醇在O2中完全燃燒,需消耗10molO2
D.1mol咖啡酸苯乙酯與足量的NaOH溶液反應,最多消耗3molNaOH
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【題目】鈷元素是三元鋰離子電池陽極材料的重要成分。請回答下列問題:
(1)鈷元素在周期表中的位置是___________,其外圍電子排布式為___________。
(2)已知第四電離能大。篒4(Fe)> I4 (Co),從原子結構的角度分析可能的原因是___________。
(3)配位化學創(chuàng)始人維爾納發(fā)現(xiàn),取1mol配合物CoCl3·6NH3(黃色)溶于水,加人足量硝酸銀溶液,產(chǎn)生3mol白色沉淀,沉淀不溶于稀硝酸。原配合物中絡離子形狀為正八面體。
①根據(jù)上述事實推測原配合物中絡離子化學式為___________。
②該配合物在熱NaOH溶液中發(fā)生反應,并釋放出氣體,該反應的化學方程式___________;生成氣體分子的中心原子雜化方式為___________。
(4)經(jīng)X射線衍射測定發(fā)現(xiàn),晶體鈷在417℃以上堆積方式的剖面圖如圖所示,則該堆積方式屬于___________,若該堆積方式下的晶胞參數(shù)為acm,則鈷原子的半徑為___________pm。
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【題目】已知某有機物X的結構簡式為,下列有關敘述不正確的是 ( )
A. 1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應,消耗這三種物質的物質的量分別為3 mol、4 mol、1 mol
B. X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C. X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應
D. X的化學式為C10H10O6
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【題目】常溫下,向氨水中滴加鹽酸,溶液中水電離出的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示.下列說法錯誤的是
A.c點表示氨水與鹽酸恰好完全反應
B.b點溶液呈中性,d點溶液呈酸性
C.常溫下,的數(shù)量級為
D.a、b之間的任意一點(不包括a、b點)溶液中:
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