19.2015年8月12日23:30左右,天津?yàn)I海新區(qū)的一處集裝箱碼頭發(fā)生爆炸,發(fā)生爆炸的是集裝箱內(nèi)的易燃易爆物品氰化鈉,數(shù)量為700噸左右.
資料:氰化鈉化學(xué)式為NaCN,白色結(jié)晶顆;蚍勰,易潮解,有微弱的苦杏仁氣味.劇毒,皮膚傷口接觸、吸入、吞食微量可中毒死亡.熔點(diǎn)563.7℃,沸點(diǎn)1496℃.易溶于水,易水解生成氰化氫,水溶液呈強(qiáng)堿性,是一種重要的化工原料,用于電鍍、冶金和有機(jī)合成醫(yī)藥、農(nóng)藥及金屬處理方面.
(1)用離子方程式表示其水溶液呈強(qiáng)堿性的原因:CN-+H2O?HCN+OH-
(2)氰化鈉要用雙氧水或硫代硫酸鈉中和.
①用雙氧水處理產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式NaCN+H2O2+H2O═NaHCO3+NH3↑.
②用硫代硫酸鈉中和的離子方程式為CN-+S2O32-═A+SO32-,A為SCN-(填化學(xué)式).
(3)含氰廢水中的CN-有劇毒.
①CN-中C元素顯+2價,N元素顯-3價,則非金屬性N>C(填<,=或>).
②在微生物的作用下,CN-能夠被氧氣氧化成HCO3-,同時生成NH3,該反應(yīng)的離子方程式為2CN-+4H2O+O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HCO3-+2NH3
③用圖1所示裝置除去含CN-、Cl-廢水中的CN-時,控制溶液PH為9~10,陽極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為兩種無污染的氣體,下列說法不正確的是D.
A.用石墨作陽極,鐵作陰極
B.陽極的電極反應(yīng)式為:Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O
C.陰極的電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
D.除去CN-的反應(yīng):2CN-+5ClO-+2H+═N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O
(4)過碳酸鈉(2Na2CO3•3H2O2)是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的氧系漂白劑,也可用于含氰廢水的消毒.某興趣小組制備過碳酸鈉的實(shí)驗(yàn)方案和裝置示意圖如圖2.
已知:2Na2CO3 (aq)+3H2O2 (aq)═2Na2CO3•3H2O2 (s)△H<0,請回答下列問題:
①下列物質(zhì)中,不會引起過碳酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)的有c.
A.FeCl3 B.CuSO4 C.Na2SiO3 D.KCN
②準(zhǔn)確稱取0.2000g過碳酸鈉于250mL錐形瓶中,加50mL蒸餾水溶解,再加50mL2.0mol•L-1 H2SO4,用0.02000mol•L-1 KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時消耗30.00mL,則產(chǎn)品中H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25.50%.
[反應(yīng)6KMnO4+5(2Na2CO3•3H2O2)+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O].

分析 (1)氰化鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解生成氫氰酸和氫氧化鈉,溶液呈堿性;
(2)①使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為氨氣,根據(jù)原子守恒,同時生成碳酸氫鈉;
②根據(jù)原子守恒和電荷守恒解答;
(3)①非金屬性強(qiáng)的元素顯示負(fù)價,非金屬性弱的則顯示正價;
②根據(jù)信息:CN-能夠被氧氣氧化成HCO3-,同時生成NH3來書寫方程式;
③A.該電解質(zhì)溶液呈堿性,電解時,用不活潑金屬或?qū)щ姺墙饘僮髫?fù)極,可以用較不活潑金屬作正極;
B.陽極上氯離子失電子生成氯氣,氯氣和氫氧根離子反應(yīng)生成次氯酸根離子和水;
C.陰極上水失電子生成氫氣和氫氧根離子;
D.陽極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為兩種無污染的氣體,該反應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行,所以應(yīng)該有氫氧根離子生成.
(4)雙氧水和碳酸鈉混合控制溫度發(fā)生反應(yīng)2Na2CO3 (aq)+3H2O2 (aq)?2Na2CO3•3H2O2(s),靜置過濾得到固體2Na2CO3•3H2O2,將固體洗滌、干燥得到較純凈的2Na2CO3•3H2O2
①過碳酸鈉相當(dāng)于帶結(jié)晶雙氧水的碳酸鈉,具有雙氧水的性質(zhì),催化劑、還原性物質(zhì)易促進(jìn)過碳酸鈉反應(yīng)而導(dǎo)致失效;
②先寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,然后根據(jù)雙氧水與高錳酸鉀的物質(zhì)的量關(guān)系計算出樣品中雙氧水的百分含量.

解答 解:(1)氰化鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解反應(yīng)為:CN-+H2O?HCN+OH-,溶液呈堿性,
故答案為:CN-+H2O?HCN+OH-;
(2)①用雙氧水處理氰化鈉,產(chǎn)生一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為氨氣,根據(jù)原子守恒一種酸式鹽為碳酸氫鈉,所以反應(yīng)為:NaCN+H2O2+H2O═NaHCO3+NH3↑,
故答案為:NaCN+H2O2+H2O═NaHCO3+NH3↑;
②CN-+S2O32-═A+SO32-,根據(jù)電荷守恒,A為-1價的陰離子,根據(jù)原子守恒,A中含有1個硫原子、1個碳原子、1個氮原子,所以A為:SCN-,
故答案為:SCN-;
(3)①CN-中C元素顯+2價,N元素顯-3價,說明N非金屬性強(qiáng),
故答案為:>;
②CN-能夠被氧氣氧化成HCO3-,同時生成NH3得出方程式為:2CN-+4H2O+O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HCO3-+2NH3
故答案為:2CN-+4H2O+O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HCO3-+2NH3;
③A.該電解質(zhì)溶液呈堿性,電解時,用不活潑金屬或?qū)щ姺墙饘僮髫?fù)極,可以用較不活潑金屬作正極,所以可以用石墨作氧化劑、鐵作陰極,故正確;
B.陽極上氯離子失電子生成氯氣,氯氣和氫氧根離子反應(yīng)生成次氯酸根離子和水,所以陽極反應(yīng)式為Cl-+2OH--2e-═ClO-+H2O,故正確;
C.電解質(zhì)溶液呈堿性,則陰極上水失電子生成氫氣和氫氧根離子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-═H2↑+2OH-,故正確;
D.陽極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為兩種無污染的氣體,兩種氣體為二氧化碳和氮?dú),該反?yīng)在堿性條件下進(jìn)行,所以應(yīng)該有氫氧根離子生成,反應(yīng)方程式為2CN-+5ClO-+H2O═N2↑+2CO2↑+5Cl-+2OH-,故錯誤;
故答案為:D;
(4)①過碳酸鈉相當(dāng)于帶結(jié)晶雙氧水的碳酸鈉,具有雙氧水的性質(zhì),F(xiàn)eCl3能作雙氧水分解的催化劑,KCN具有還原性,能被過碳酸鈉氧化,CuSO4催化雙氧水的分解,硅酸鈉不與過碳酸鈉反應(yīng),
故答案為:C;
②高錳酸鉀溶液與過碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:6KMnO4+5(2Na2CO3•3H2O2)+19H2SO4═3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O,滴定過程中消耗2.000x10-2 mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量為:2.000x10-2 mol•L-1×0.03L=6.000x10-4mol,
設(shè)過氧化氫的質(zhì)量為xg,根據(jù)關(guān)系式
KMnO4~2Na2CO3•3H2O2~15H2O2
6mol                                   15×34g
6.000x10-4mol                         x
x=0.051
過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{0.051g}{0.2g}$=25.50%
故答案為:25.50%.

點(diǎn)評 本題是一道實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計題目,涉及化學(xué)方程式書寫、物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算等知識,題目難度較大,注意化學(xué)實(shí)驗(yàn)原理,能夠根據(jù)反應(yīng)方程式進(jìn)行簡單的化學(xué)計算,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.2016年3月10日,中科院上海光機(jī)所強(qiáng)場激光物理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室宣布,其利用超強(qiáng)短激光成功產(chǎn)生反物質(zhì),這是我國科學(xué)家首次利用激光成功產(chǎn)生反物質(zhì).物質(zhì)和反物質(zhì)是對稱的,反物質(zhì)是由反粒子構(gòu)成,反粒子的質(zhì)量、壽命、自旋等與粒子完全相同,但所帶電荷的電性相反.如果用反質(zhì)子和反中子代替原子核中的質(zhì)子和中子,就得到反原子核,再配以正電子,就形成反原子,反原子構(gòu)成反分子,進(jìn)而構(gòu)成反物質(zhì).下列選項(xiàng)錯誤的是( 。
A.氫原子的結(jié)構(gòu)示意圖為:;則反氫原子的結(jié)構(gòu)示意圖為:
B.反氫原子中有一個帶負(fù)電荷的反質(zhì)子和一個帶正電荷的反電子
C.反氫原子的摩爾質(zhì)量為1g/mol
D.21H的反氫原子中有2個帶負(fù)電荷的反質(zhì)子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).
實(shí)驗(yàn)測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于表:
溫度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡總壓強(qiáng)(kPa)5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃度(×10-3mol/L)2.43.44.86.89.4
①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是BC.
A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變    
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計算25.0℃時的分解平衡常數(shù):1.6×10-8
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量增加(填“增加”、“減小”或“不變”).
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H>0(填>、<或=).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定上述反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時間變化趨勢如圖所示.

⑤計算25℃時,0~6min上述反應(yīng)中氨基甲酸銨的平均速率0.05mol/(L•min).
⑥根據(jù)圖中信息,如何說明上述反應(yīng)速率隨溫度升高而增大:25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑,探究小組開展如下實(shí)驗(yàn),回答下列問題:
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:制取NaClO2晶體按如圖裝置進(jìn)行制。

已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2•3H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中;
(2)已知裝置B中的產(chǎn)物有ClO2氣體,則裝置B中反應(yīng)的方程式為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O;裝置D中反應(yīng)生成NaClO2的化學(xué)方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;反應(yīng)后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外還可能含有的一種陰離子是SO42-;檢驗(yàn)該離子的方法是取少量反應(yīng)后的溶液,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則說明含有SO42-;
(3)如果撤去D中的冷水浴,可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl;
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測定
(4)測定樣品中NaClO2的純度.測定時進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①準(zhǔn)確稱取所得亞氯酸鈉樣品m g于燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng)(已知:ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-);將所得混合液配成250mL待測溶液.
②移取25.00mL待測溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用c mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定,至滴定終點(diǎn).重復(fù)2次,測得平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
達(dá)到滴定終點(diǎn)時的現(xiàn)象為滴加最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液時,溶液藍(lán)色恰好褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)原,說明到達(dá)滴定終點(diǎn).該樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{226.25cV}{m}$(用含m、c、V的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.按要求寫熱化學(xué)方程式:
(1)已知稀溶液中,1mol H2SO4與NaOH溶液恰好完全反應(yīng)時,放出114.6kJ熱量,寫出表示H2SO4與NaOH反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)+NaOH(aq)═$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol.
(2)已知下列熱化學(xué)方程式:
①CH3COOH(l)+2O2(g)═2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ/mol
②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H2=-393.5kJ/mol
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l )△H3=-285.8kJ/mol
寫出由C(s)、H2(g)和O2(g)化合生成CH3COOH(l)的熱化學(xué)方程式:2C(s)+2H2(g)+O2(g)═CH3COOH(l)△H=-488.3kJ/mol.
(3)已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=Q1kJ•mol-1,
2CO2(g)+H2 (g)=C2H2(g)+2O2(g)△H2=Q2kJ•mol-1
寫出由C(s,石墨)和H2(g)生成C2H2(g)的熱化學(xué)方程式:2C(石墨,s)+H2(g)═C2H2(g)△H=(2Q1+Q2)kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.化學(xué)學(xué)科中的化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡均符合勒夏特列原理.請回答下列問題:
(1)已知:FeO(s)+CO(g)?FeO(s)+CO2(g)是煉鐵工業(yè)中一個重要反應(yīng),其溫度與平衡常數(shù)K的關(guān)系如右表:
T(K)9381100
K0.680.40
①該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式是$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$.
②在體積固定的密閉容器中該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,升高溫度混合氣體的平均相對分子質(zhì)
量減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”)曰該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(2)常溫下,下列溶液的濃度均為0.1mol•L-1,測得溶液pH值如下表:
溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNC6H5ONa
pH8.89.711.610.311.111.3
①由表中數(shù)據(jù)分析,上述溶質(zhì)中的陰離子水解程度最小的是CH3COO-(填離子符號).
②由表中數(shù)據(jù)分析,0.01mol•L-1的下列溶液,酸性最弱的是C(填編號).
A、H2CO3 B、HClO C、C6H5OH D、CH3COOH
③向氯水中加入少量的碳酸鈉,可以增加氯水中HClO的濃度.為什么?Cl2+H2O?H++Cl-+HClO和2H++CO32-═CO2↑+H2O,少量的Na2CO3可以消耗H+使上述平衡正向移動,增大HClO的濃度.(請結(jié)合化學(xué)反應(yīng)簡要說明)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.FeCl3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛,某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)流程制備無水FeCl3.經(jīng)查閱資料得知:無水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華.他們設(shè)計了制備無水FeCl3的實(shí)驗(yàn)方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:
①檢驗(yàn)裝置的氣密性;
②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;
③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應(yīng)完成;
④…⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的N2趕盡Cl2,將收集器密封.
請回答下列問題:
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3
(2)第③步加熱后,生成的煙狀FeCl3大部分進(jìn)入收集器,少量沉積在反應(yīng)管A右端.要使沉積的FeCl3進(jìn)入收集器,第④步操作是在沉積的FeCl3固體下方加熱.
(3)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步驟序號)②⑤.
(4)裝置B中冷水浴的作用為冷卻,使FeCl3沉積,便于收集產(chǎn)品;裝置C的名稱為干燥管;裝置D中FeCl2全部反應(yīng)后,因失去吸收Cl2的作用而失效,寫出檢驗(yàn)FeCl2是否失效的試劑:K3[Fe(CN)6]溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.某研究性學(xué)習(xí)小組擬熱分解CuCl2•2H2O制備CuCl,并進(jìn)行相關(guān)探究.
【資料查閱】

【實(shí)驗(yàn)探究】該小組用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器略).

請回答下列問題:
(1)儀器X的名稱是球形干燥管.
(2)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序是a→c-d-b_→e(填操作的編號)
a.檢查裝置的氣密性后加入藥品        b.熄滅酒精燈,冷卻
c.在“氣體入口”處干燥HCl          d.點(diǎn)燃酒精燈,加熱
e.停止通入HCl,然后通入N2
(3)在實(shí)驗(yàn)過程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{(lán)色,C中試紙的顏色變化是石蕊試紙先逐漸變?yōu)榧t色,后褪色
(4)裝置D中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(5)反應(yīng)結(jié)束后,取出CuCl產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuO雜質(zhì),根據(jù)資料信息分析:則產(chǎn)生的原因是通入HCl的量不足.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.室溫下,將2g苯(C6H6)完全燃燒生成液態(tài)水和CO2,放出83.6kJ的熱量,寫出C6H6燃燒熱的熱化學(xué)方程式C6H6(l)+$\frac{15}{2}$O2(g)→6CO2(g)+6H2O(l)△H=-3260.4KJ/mol.

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同步練習(xí)冊答案