【題目】下列實驗內容能達到實驗目的的是
實驗目的 | 實驗內容 | |
A | 鑒別乙醇與乙醛 | |
B | 比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性 | |
C | 說明烴基對羥基上氫原子活性的影響 |
|
D | 說明苯環(huán)對取代基上氫原子活性的影響 |
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
A.K2Cr2O7具有強的氧化性,可以氧化乙醇與乙醛,從而使溶液變?yōu)榫G色,因此不能鑒別乙醇與乙醛,A錯誤;
B.乙酸鈉是強堿弱酸鹽,水溶液中由于CH3COO-水解而使溶液顯堿性,因此向該溶液中通入CO2氣體可以溶解,不能證明酸性乙酸比碳酸強,向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體,CO2、H2O、苯酚鈉反應,產生苯酚和NaHCO3,由于在室溫下苯酚在水中溶解度不大,因此可以看到溶液變渾濁,因此只能證明酸性H2CO3>苯酚,但不能證明酸性乙酸> H2CO3,B錯誤;
C.乙醇與Na反應不如水與Na反應劇烈,可以證明烴基對羥基上氫原子活性的影響,C正確;
D.苯與溴水不能反應,而苯酚與濃溴水會發(fā)生取代反應產生三溴苯酚白色沉淀,證明羥基使苯環(huán)更活潑,不能說明苯環(huán)對取代基上氫原子活性的影響,D錯誤;
故合理選項是C。
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【題目】如圖表示用酸性氫氧燃料電池為電源進行的電解實驗。下列說法中正確的是( )
A. 燃料電池工作時,正極反應為:O2+2H2O+4e-=4OH-
B. a極是鐵,b極是銅時,b極逐漸溶解,a極上有銅析出
C. a極是粗銅,b極是純銅時,a極逐漸溶解,b極上有銅析出
D. a、b兩極均是石墨時,a極上產生的O2與電池中消耗的 H2體積比為
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【題目】可再生能源是我國重要的能源資源,在滿足能源需求、改變能源結構、減少環(huán)境污染、促進經濟發(fā)展等方面具有重要作用。應用太陽能光伏發(fā)電技術是實現(xiàn)節(jié)能減排的一項重要措施。下列有關分析不正確的是( )
A.風能、太陽能等屬于可再生能源
B.推廣可再生能源有利于經濟可持續(xù)發(fā)展
C.如圖是太陽能光伏電池原理圖,圖中 A 極為正極
D.光伏電池能量轉化方式是太陽能直接轉化為電能
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【題目】元素的基態(tài)原子的核外電子有3種能量狀態(tài)、5種空間狀態(tài),X是其中第一電離能最小的元素;元素Y的M層電子運動狀態(tài)與X的價電子運動狀態(tài)相同;元素Z位于第四周期,其基態(tài)原子的2價陽離子M層軌道全部排滿電子。
(1)X基態(tài)原子的電子排布式為___________。
(2)X的氫化物(H2X)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是___________。
(3)在Y的氫化物(H2Y分子中,Y原子軌道的雜化類型是___________。
(4)Y與X可形成YX32-。
①YX32-的立體構型為___________(用文字描述)。
②寫出一種與YX32-互為等電子體的分子的化學式___________。
(5)Z的氯化物與氨水反應可形成配合物[Z(NH3)4(H2O)2]Cl2,該配合物加熱時,首先失去配離子中的配體是___________(寫化學式)。
(6)Y與Z所形成化合物晶體的晶胞如圖所示,該化合物的化學式為___________。其晶胞邊長為540.0pm,密度為___________g·cm-3(列式并計算),a位置Y與b位置Z之間的距離為___________pm(列式表示)
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【題目】以甲烷為原料合成部分化工產品流程如圖(部分反應條件已略去) ,已知 A 和甲是來自石油和煤的兩種基本化工原料。A 是氣態(tài)烴,甲是液態(tài)烴。A 是常見的植物生長調節(jié)劑,75% 的B 溶液可用于殺死“新冠”病毒,D 是高分子化合物。
(1)A 的結構簡式為_______,B 中官能團名稱為_____,C 的名稱為_____。
(2)在反應②、③、⑥、⑧中,屬于加成反應的是_____,屬于取代反應的是_____。(填序號)
(3)寫出下列反應的化學方程式并注明反應條件。
反應②:_____;
反應⑦:_____;
反應⑧:_____。
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【題目】A(C6H6O)是一種重要的化工原料,廣泛用于制造樹脂、醫(yī)藥等。
Ⅰ.以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。
(1)A的名稱是____;B的結構簡式是____。
(2)C()中①~③羥基氫原子的活性由強到弱的順序是____。
(3)D的結構簡式是____。
(4)寫出F與過量NaOH溶液反應的化學方程式:___________。
(5)若E分子中含有3個六元環(huán),則E的結構簡式是________。
Ⅱ.以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。
(6)G→H的反應類型是__________。
(7)一定條件下,K與G反應生成、H和水,化學方程式是__________。
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【題目】寫化學方程式或離子方程式
①實驗室制NH3的化學方程式:_______________________________
②MnO2與濃鹽酸加熱的離子方程式:____________________________
③Fe與高溫H2O(g)的化學方程式:____________________________
④Cu與稀HNO3的離子方程式:_____________________________
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【題目】請用C、H、O、N、S五種元素回答下列問題
(1)除H外,其它四種元素中,第一電離能最大的元素基態(tài)原子電子排布圖為______________,電負性最大的元素基態(tài)原子核外電子運動狀態(tài)共有_________種。
(2)五種元素中,由其中兩種元素構成甲、乙、丙、丁四種分子,所含原子的數目依次為3、4、6、8,都含有18個電子。甲和乙的主要物理性質比較如下:
熔點/K | 沸點/K | 標準狀況時在水中的溶解度 | |
甲 | 187 | 202 | 2.6 |
乙 | 272 | 423 | 以任意比互溶 |
①1mol乙分子含有_________個σ鍵;
②丁分子的中心原子采取_________雜化方式;甲分子的VSEPR模型為_________,丙分子為_________(“極性”或“非極性”)分子。
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【題目】我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表);卮鹣铝袉栴}:
(1)氮原子價層電子的軌道表達式(電子排布圖)為_____________。
(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是__________。
(3)經X射線衍射測得化合物R的晶體結構,其局部結構如圖(b)所示。
①從結構角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為_________,不同之處為__________。(填標號)
A.中心原子的雜化軌道類型 B. 中心原子的價層電子對數
C.立體結構 D.共價鍵類型
②R中陰離子N5中的σ鍵總數為________個。分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為),則N5—中的大π鍵應表示為____________。
③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)NH…Cl、____________、____________。
(4)R的晶體密度為d g·cm3,其立方晶胞參數為a nm,晶胞中含有y個單元,該單元的相對質量為M,則y的計算表達式為______________。
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