7.有機物A 有下圖所示轉化關系.在A 的質譜圖中質荷比最大值為88,其分子中C、H、O 三種元素的質量比為6:1:4,且A 不能使Br2 的CCl4 溶液褪色;1mol B 反應生成了2mol C.

已知:RCH(OH)-CH(OH)R′$→_{△}^{HIO_{4}}$ RCHO+R′CHO.請回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為CH3COCH(OH)CH3
(2)A 中官能團名稱是羰基和醇羥基.
(3)D+E→F 的反應類型為酯化反應.
(4)寫出C 與銀氨溶液反應的離子方程式為CH3CHO+2[Ag(NH32]++2OH-$\stackrel{△}{→}$CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O.
(5)若H 分子中所有碳原子不在一條直線上,則H 在一定條件下合成順丁橡膠的化學方程式為.若H 分子中所有碳原子均在一條直線上,則G 轉化為H 的化學方程式為CH3CHBrCHBrCH3+2NaOH$→_{△}^{醇}$H3CC≡CCH3↑+2NaBr+2H2O.
(6)有機物A 有很多同分異構體,請寫出同時滿足下列條件的同分異構體的結構簡式:
a.X核磁共振氫譜有3個峰,峰面積之比為1:1:2
b.1mol X可在HIO4加熱的條件下反應,可形成1mol二元醛
c.1mol X 最多能與2mol Na 反應
d.X 不與NaHCO3或NaOH 反應,也不與Br2 發(fā)生加成反應.

分析 由于A分子中C、H、O三種元素的質量比為6:1:4可知C、H、O的物質的量之比為2:4:1;又由于A的質譜圖中質荷比最大值為88,所以A的分子式為C4H8O2,根據(jù)分子式可知A中有一個不飽和度,又不能使Br2的CCl4溶液褪色,所以A中存在C=O鍵,再根據(jù)1mol B反應生成了2mol C,結合已知條件可推知A的結構為:CH3COCH(OH)CH3,這樣可以進一步推出B、C、D、E、F的結構簡式,它們依次是:CH3CH(OH)CH(OH)CH3、CH3CHO、CH3COOH、CH3CH2OH、CH3COOCH2CH3,由于B與HBr發(fā)生取代反應生成鹵代物,再在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應,且H分子中所有碳原子均在一條直線上,所以可以推得G和H的結構分別為:CH3CHBrCHBrCH3、H3CC≡CCH3,據(jù)此解答.

解答 解:由于A分子中C、H、O三種元素的質量比為6:1:4可知C、H、O的物質的量之比為2:4:1;又由于A的質譜圖中質荷比最大值為88,所以A的分子式為C4H8O2,根據(jù)分子式可知A中有一個不飽和度,又不能使Br2的CCl4溶液褪色,所以A中存在C=O鍵,再根據(jù)1mol B反應生成了2mol C,結合已知條件可推知A的結構為:CH3COCH(OH)CH3,這樣可以進一步推出B、C、D、E、F的結構簡式,它們依次是:CH3CH(OH)CH(OH)CH3、CH3CHO、CH3COOH、CH3CH2OH、CH3COOCH2CH3,由于B與HBr發(fā)生取代反應生成鹵代物,再在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應,且H分子中所有碳原子均在一條直線上,所以可以推得G和H的結構分別為:CH3CHBrCHBrCH3、H3CC≡CCH3,
(1)由上面的分析可知,A為CH3COCH(OH)CH3,故答案為:CH3COCH(OH)CH3
(2)A結構簡式為CH3COCH(OH)CH3,其官能團名稱是羰基和醇羥基,
故答案為:羰基和醇羥基;
(3)D+E→F反應為乙酸與乙醇反應生成乙酸乙酯,反應類型為酯化反應,故答案為:酯化反應;
(4)由上面的分析可知,C為乙醛,它與銀氨溶液反應的離子方程式為:CH3CHO+2[Ag(NH32]++2OH- $\stackrel{△}{→}$CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O,
故答案為:CH3CHO+2[Ag(NH32]++2OH- $\stackrel{△}{→}$CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O;
(5)若H分子中所有碳原子不在一條直線上,則H為1,3-丁二烯,H在一定條件下合成順丁橡膠的化學方程式為,由于B是2,3-丁二醇,與HBr發(fā)生取代反應生成鹵代物,再在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應生成H,且H分子中所有碳原子均在一條直線上,所以可以推得G和H的結構,G為H為,G轉化為H的化學方程式為CH3CHBrCHBrCH3+2NaOH$→_{△}^{醇}$H3CC≡CCH3↑+2NaBr+2H2O,
故答案為:;CH3CHBrCHBrCH3+2NaOH$→_{△}^{醇}$H3CC≡CCH3↑+2NaBr+2H2O;
(6)A的結構為:,根據(jù)條件:
a.X核磁共振氫譜有3個峰,峰面積之比為1:1:2,即X有三種位置的氫,且個數(shù)之比為1:1:2,
b.1mol X可在HIO4加熱的條件下反應,可形成1mol 二元醛,根據(jù)信息可知X應為含有兩個羥基的環(huán)狀物,
c.1mol X最多能與2mol Na反應,說明X有2個羥基,d.X不與NaHCO3反應,也不與NaOH反應,也不與Br2發(fā)生加成反應,說明有X沒有羧基,不含有碳碳雙鍵,則X的結構為,
故答案為:

點評 本題考查有機物推斷,側重考查學生分析推斷能力及知識遷移能力,根據(jù)反應條件、題給信息采用正向思維進行推斷,難點是同分異構體結構簡式判斷,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.A、B、X、Y、Z是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大.A元素可形成自然界硬度最大的單質;B與A同周期,核外有三個未成對電子;X原子的第一電離能至第四電離能分別是:I1=578kJ/mol,I2=1 817kJ/mol,I3=2 745kJ/mol,I4=11 575kJ/mol;常溫常壓下,Y單質是固體,其氧化物是形成酸雨的主要物質;Z的一種同位素的質量數(shù)為63,中子數(shù)為34.請回答下列問題:
(1)AY2是一種常用的溶劑,為非極性分子(填“極性”或“非極性”),分子中存在2個σ鍵.
(2)X形成的單質與NaOH溶液反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,超高導熱絕緣耐高溫納米XB在絕緣材料中應用廣泛,其晶體與金剛石類似,屬于原子晶體.B的最簡單氫化物容易液化,理由是分子間形成氫鍵.
(3)X、氧、B元素的電負性由大到小的順序為O>N>Al(用元素符號作答).
(4)Z的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1.元素Z與人體分泌物中的鹽酸以及空氣反應可生成超氧酸:Z+HCl+O2=ZCl+HO2,HO2(超氧酸)不僅是一種弱酸而且也是一種自由基,具有極高的活性.下列說法或表示不正確的是③(填序號)
①氧化劑是O2
②HO2在堿中不能穩(wěn)定存在
③氧化產(chǎn)物是HO2
④1mol Z參加反應有1mol電子發(fā)生轉移
(5)已知Z的晶胞結構如圖所示,又知Z的密度為9.00g/cm3,則晶胞邊長為$\root{3}{4.72×1{0}^{-23}}$cm.ZYO4常作電鍍液,其中YO42-的空間構型是正四面體,Y原子的雜化軌道類型是sp3雜化.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.過氧化鈣可以用于改善地表水質,處理含重金屬粒子廢水和治理赤潮,也可用于應急供氧等.工業(yè)上生產(chǎn)過氧化鈣的主要流程如下:

已知CaO2•8H2O呈白色,微溶于水,不溶于醇類和乙醚等,加熱至350℃左右開始分解放出氧氣.
(1)用上述方法制取CaO2•8H2O的化學方程式是CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl或CaCl2+H2O2+2NH3•H2O+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl;
(2)該制法的副產(chǎn)品為NH4Cl(填化學式),為了提高副產(chǎn)品的產(chǎn)率,結晶前要將溶液的pH調(diào)整到合適范圍,可加入的試劑是鹽酸;
(3)檢驗“水洗”是否合格的方法是取最后一次洗滌液少許于試管中,再滴加稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,看是否產(chǎn)生白色沉淀;
(4)測定產(chǎn)品中CaO2的含量的實驗步驟:
第一步:準確稱取a g產(chǎn)品于有塞錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過量的b g KI晶體,再滴入適量
2mol•L-1的鹽酸溶液,充分反應.
第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液.
第三步:逐滴加入濃度為c mol•L-1的Na2S2O3溶液至反應完全,消耗Na2S2O3溶液V mL.
【已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①第一步反應的離子方程式為CaO2+4H++2I-═Ca2++2H2O+I2
②第三步中盛放Na2S2O3溶液的儀器名稱是堿式滴定管,反應完全時的現(xiàn)象為溶液由藍色變?yōu)闊o色,且30s不恢復
③產(chǎn)品中CaO2的質量分數(shù)為$\frac{3.6cV}{a}$%(用字母表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.常溫下,用0.1  mol/LNaOH溶液滴定10mL 0.1mol/LH2A溶液,溶液的pH與NaOH溶液的體積關系如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.A點溶液中加入少量水:$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}_{2}A)}$增大
B.B點:c( HA -)>c(H+)>c(A2一)>c(H2A)
C.C點:c(Na+)=c(HA-)+2c( A2-
D.水電離出來的c(OH-):B點>D點

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列離子方程式錯誤的是( 。
A.用硅酸鈉與鹽酸反應制備硅膠:SiO32-+2H+═H2SiO3(膠體)
B.FeI2溶液中通入少量Cl2:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
C.少量NaHSO4 溶液與Ba(OH)2 溶液反應:H++OH-+SO42-+Ba2+═H2O+BaSO4
D.FeCl3溶液中通入SO2,溶液黃色褪去:2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.相對分子質量為114的烷烴,分子中含有兩個相同支鏈的同分異構體共有(不考慮立體異構)( 。
A.7種B.6種C.5種D.4種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.兩同學為制得純凈的Fe(OH)2,使用如圖所示的裝置,A管中是Fe和H2SO4,B管中是NaOH溶液:

(1)同學甲:先夾緊止水夾a,使A管開始反應,在B管中觀察到的現(xiàn)象是有白色沉淀生成,迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色.
(2)同學乙:先打開a,使A管中反應一段時間后再夾緊止水夾a,
實驗中在B管中觀察到的現(xiàn)象是有白色沉淀生成.
B中發(fā)生反應的離子方程式為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.節(jié)日期間因燃放鞭炮會引起空氣中SO2含量增高,造成大氣污染.實驗小組同學欲測定空氣中SO2的含量,并探究SO2的性質.

I.某實驗小組同學擬用如圖1所示簡易裝置測定空氣中SO2的含量.
實驗操作如下:按圖連接好儀器,檢查裝置氣密性后,在廣口瓶中盛放足量的H2O2水溶液,用規(guī)格為20mL的針筒抽氣100次,使空氣中的SO2被H2O2水溶液充分吸收(SO2+H2O2=H2S04).在吸收后的水溶液中加入足量的BaCl2溶液,生成白色沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、干燥等步驟后進行稱量,得白色固體0.233mg.
(1)計算所測空氣中SO2含量為0.032mg•L-1
(2)已知常溫下BaS03的Ksp為5.48x10-7,飽和亞硫酸溶液中c(S032-)=6.3x10-8{mol•L-1
有同學認為以上實驗不必用H2O2吸收SO2,直接用O.1mol•L-1BaCl2溶液來吸收S02即可產(chǎn)生沉淀.請用以上數(shù)據(jù)分析這樣做是否可行c(Ba2+)×c(SO32-)≤6.3×10-9mol/L<KSP(BaSO3)=5.48×10-7,不會生成沉淀,不可以用氯化鋇溶液吸收二氧化硫.
U.另一實驗小組同學依據(jù)SO2具有還原性,推測SO2能被C12氧化生成SO2C12
用如圖2所示裝置收集滿C12,再通入SO2,集氣瓶中立即產(chǎn)生無色液體,充分反應后,將液體和剩余氣體分離,進行如下研究.
(3)寫出二氧化錳和濃鹽酸反應制取氯氣的離子方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(4)研究反應的產(chǎn)物.向所得液體中加水,出現(xiàn)白霧,振蕩、靜置得到無色溶液.經(jīng)檢驗該溶液中的陰離子(除OH-外)只有S042-、C1-,證明無色液體是SO2C12
寫出SO2C12與H2O反應的化學方程式SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
(5)研究反應進行的程度.用NaOH溶液吸收分離出的氣體,用鹽酸酸化后,再滴加BaCl2溶液.產(chǎn)生白色沉淀.
①該白色沉淀的成分是BaSO4
②SO2和C12生成SO2C12的反應是可逆反應(填“是”或“不是”),闡述理由由于白色沉淀是BaSO4,所以反應后的混合氣體中必然存在SO2和Cl2兩種氣體.因此SO2和Cl2生成SO2Cl2的反應為可逆反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.“綠色”凈水劑高鐵酸鉀(K2FeO4)具有凈水和消毒雙重功能.
(1)某學習小組設計如下方案制備高鐵酸鉀:
①在NaClO溶液中加入燒堿固體形成強堿性環(huán)境,將研磨過的硝酸鐵少量多次地加入上述溶液中,冰水浴中反應1h,發(fā)生的離子反應為2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.氧化劑是NaClO,原料之一NaClO溶液本身呈堿(填:酸、堿或中)性.
②將KOH加入反應后的Na2FeO4溶液中攪拌半小時,靜置,過濾得到粗產(chǎn)品晶體,該過程發(fā)生的反應的化學方程式為2KOH+Na2FeO4═K2FeO4+2NaOH.
(2)分析高鐵酸鉀中元素的化合價可推測它具有較強的氧化性.高鐵酸鉀和水反應生成物能吸附雜質凈水,同時還產(chǎn)生氣體,寫出離子方程式4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-

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