【題目】用二氧化碳生產(chǎn)化工產(chǎn)品,有利于二氧化碳的大量回收。二氧化碳和乙二醇在ZnO或鋅鹽催化下可合成碳酸乙烯酯。
CO2++H2O
(1)鋅基態(tài)原子核外電子排布式為_________;寫出一種與CO2互為等電子體的分子的化學式:__________。
(2)鋅鹽水溶液中Zn2+可與H2O之間形成 [Zn(H2O)6]2+,提供空軌道的是_____(填微粒符號)。
(3)碳酸乙烯酯中碳原子雜化軌道類型為______;1mol碳酸乙烯酯中含有的鍵數(shù)目為______。
(4)生物質能是一種潔凈、可再生的能源。生物質氣(主要成分為CO、CO2、H2等)與H2混合,催化合成甲醇是生物質能利用的方法之一。甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應生成Cu2O沉淀。
①甲醇的沸點比甲醛的高,其主要原因是____________;
②甲醛分子的空間構型是______________(用文字描述);
(5)抗壞血酸的分子結構如圖 1 所示,推測抗壞血酸在水中的溶解性:______(填“難溶于水”或“易溶于水”) ;一個Cu2O 晶胞(見圖 2)中,Cu 原子的數(shù)目為______ 。
【答案】[Ar]3d104s2或1s22s22p63s23p63d104s2 N2O Zn2+ sp2和sp3 10mol(或10×6.02×1023) 甲醇分子間可形成氫鍵 平面三角形 易溶于水 4
【解析】
(1)Zn原子核外電子數(shù)為30,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;原子數(shù)目和價電子總數(shù)相等的微;榈入娮芋w;
(2)配離子中中心離子提供空軌道,配體提供孤對電子;
(3)碳酸乙烯酯中酯基中C原子形成3個σ鍵,沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目為3,亞甲基中C原子形成4個σ鍵,沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4;1mol碳酸乙烯酯中含有10mol共價鍵;
(4)①利用氫鍵來解釋物質的沸點;
②利用雜化類型來分析空間結構;
(5)抗壞血酸中羥基屬于親水基,增大其水解性;依據(jù)均攤法計算黑球與白球個數(shù),依據(jù)化學式Cu2O判斷。
(1)Zn原子核外電子數(shù)為30,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2;N2O與CO2的原子數(shù)目和價電子數(shù)均相等,兩者互為等電子體;
(2)Zn2+含有空軌道,H2O含有孤電子對,故Zn2+提供空軌道,H2O提供孤電子對,形成配離子[Zn(H2O)6]2+;
(3)碳酸乙烯酯中酯基中C原子形成3個σ鍵,沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目為3,碳原子采取sp2雜化,亞甲基中C原子形成4個σ鍵,沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4,則碳原子采取sp3雜化;1mol碳酸乙烯酯中含有10mol共價鍵,含有的σ鍵數(shù)目為:10×6.02×1023=6.02×1024;
(4)①甲醇分子之間形成了分子間氫鍵,甲醛分子間只是分子間作用力,而沒有形成氫鍵,故甲醇的沸點高;
②甲醛中碳原子價電子數(shù)為3+=3,無孤對電子,則碳原子采取sp2雜化,分子的空間構型為平面三角形;
(5)抗壞血酸中羥基屬于親水基,增大其水解性,所以抗壞血酸易溶于水;該晶胞中白色球個數(shù)=8×+1=2、黑色球個數(shù)為4,則白色球和黑色球個數(shù)之比=2:4=1:2,根據(jù)其化學式知,白色球表示O原子、黑色球表示Cu原子,則該晶胞中Cu原子數(shù)目為4。
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【題目】設NA 表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.標準狀況下,0. 1mol Cl2 溶于水,轉移的電子數(shù)目為0. 1NA
B.常溫常壓下,18g H2O 中含有的原子總數(shù)為3NA
C.標準狀況下,11. 2L CCl4中含有的分子數(shù)目為0. 5NA
D.常溫常壓下,2. 24L CO 和CO2 混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為0. 1NA
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【題目】過碳酸鈉(2 Na2CO3·3 H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè),一種以芒硝(Na2SO4·10 H2 O)、H2O2等為原料制備過碳酸鈉的工藝流程如下:
已知2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O , pH小于5時幾乎均以Cr2O72-形式存在,pH大于8.5時幾乎均以CrO42-形式存在。
回答下列問題:
(1)Na2CrO4中Cr元素的化合價為___
(2)Ksp(CaCrO4)___(填“>”或“<”)Ksp(CaSO4)。
(3)流程中循環(huán)物質X為___(填化學式)。
(4)步驟II中發(fā)生反應的化學方程式為_________
(5)步驟I一III是為了制得純堿,從環(huán)境保護的角度看,可能的不足之處是___
(6)步驟V合成時,加入95%的乙醇的目的是___
(7)測定產(chǎn)品活性氧的實驗步驟如下:準確稱取mg產(chǎn)品,用硫酸溶解后,用c mol·L-1的KMnO4標準溶液滴定至終點,消耗KMnO4標準溶液V mL。
①滴定到終點時,溶液呈___(填“無色”或“淺紅色”)。
②過氧化物的活性氧是指過氧化物單獨用催化劑催化分解時放出氧氣的質量與樣品的質量之比。該實驗測得的產(chǎn)品中活性氧為___(列出計算表達式)。
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【題目】(1)北京奧運會祥云火炬將中國傳統(tǒng)文化、奧運精神以及現(xiàn)代高科技融為一體;鹁鎯刃苄艽蠡饋碓从诒榈娜紵槭且环N優(yōu)良的燃料。試回答下列問題:
①如圖是一定量丙烷完全燃燒生成CO2和1molH2O(l)過程中的能量變化圖,請在圖中的括號內填入“+”或“” ___。
②寫出表示丙烷燃燒熱的熱化學方程式:___。
③二甲醚(CH3OCH3)是一種新型燃料,應用前景廣闊。1mol二甲醚完全燃燒生成CO2和液態(tài)水放出1455kJ熱量。若1mol丙烷和二甲醚的混合氣體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水共放出1645kJ熱量,則混合氣體中,丙烷和二甲醚的物質的量之比為___。
(2)蓋斯定律認為:不管化學過程是一步完成或分數(shù)步完成,整個過程的總熱效應相同。試運用蓋斯定律回答下列問題:
①已知:H2O(g)═H2O(l) △H1=Q1kJ/mol
C2H5OH(g)═C2H5OH(l) △H2=Q2kJ/mol
C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g) △H3=Q3kJ/mol
若使23g液態(tài)無水酒精完全燃燒,并恢復到室溫,則整個過程中放出的熱量為___kJ。
②碳(s)在氧氣供應不充分時,生成CO同時還部分生成CO2,因此無法通過實驗直接測得反應:C(s)+O2(g)═CO(g)的△H.但可設計實驗、利用蓋斯定律計算出該反應的△H,計算時需要測得的實驗數(shù)據(jù)有___。
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【題目】已知Ksp(BaSO4)= 1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9。下列說法中不正確的是
A.BaSO4比BaCO3溶解度小,所以,BaCO3可以轉化為BaSO4
B.BaCO3、BaSO4均不溶于水,所以都可以做鋇餐試劑
C.向Na2CO3溶液中加入BaCl2和Na2SO4,當兩種沉淀共存時,c(SO42-)/ c(CO32-) =4.4×10-2
D.常溫下,BaCO3若要在Na2SO4溶液中開始轉化為BaSO4,則Na2SO4的濃度必須不低于2.2×10-6mol·L-1
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【題目】有H、D、T三種原子,各自可形成雙原子分子H2、D2、T2,請?zhí)顚懴铝懈黝}。
①標準狀況下,它們的密度之比為_____。
②相同物質的量的三種單質中,質子數(shù)之比為_____。
③各1g三種單質中,它們的質子數(shù)之比為_____。
④同溫同壓下,1LD2和T2氣體中所含中子數(shù)之比_____。
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【題目】含硫煤燃燒會產(chǎn)生大氣污染物,為防治該污染,某工廠設計了新的治污方法,同時可得到化工產(chǎn)品,該工藝流程如圖所示,下列敘述不正確的是( )
A.該過程中可得到化工產(chǎn)品H2SO4
B.該工藝流程是除去煤燃燒時產(chǎn)生的SO2
C.該過程中化合價發(fā)生改變的元素只有Fe和S
D.圖中涉及的反應之一為Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4
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【題目】在373K時,把0.5molN2O4氣體通入體積為5L的真空密閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色。反應進行到2s時,NO2的濃度為0.02mol/L。在60s時,體系已達到平衡,此時容器內壓強為反應前的1.6倍。下列說法正確的是( )
A.前2s,以NO2濃度變化表示的平均反應速率為0.005mol·L-1·s-1
B.在2s時,體系內壓強為反應前的1.1倍
C.平衡時,體系內含N2O4的物質的量為0.25mol
D.平衡時,若往容器內充入氮氣,則可提高N2O4的轉化率
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【題目】某溫度下按如圖安裝好實驗裝置,在錐形瓶內盛6.5 g鋅粒(顆粒大小基本相同),通過分液漏斗加入40 mL 2.5 mol/L的硫酸溶液,將產(chǎn)生的H2收集在一個注射器中,用時10 s時恰好收集到氣體的體積為50 mL(若折合成0 ℃、101 kPa條件下的H2體積為44.8 mL),在該溫度下,下列說法不正確的是( )
A. 用鋅粒來表示10 s內該反應的速率為0.013 g/s
B. 忽略錐形瓶內溶液體積的變化,用H+來表示10 s內該反應的速率為0.01 mol/(L·s)
C. 忽略錐形瓶內溶液體積的變化,用Zn2+來表示10 s內該反應的速率為0.01 mol/(L·s)
D. 用H2來表示10 s內該反應的速率為0.000 2 mol/s
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