20.相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴,它的一氯代物只有一種,此烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH34

分析 根據(jù)烷烴的通式計(jì)算烷烴的分子式,此有機(jī)物的一氯代物只有一種說明其結(jié)構(gòu)中含有一種等效氫,以此解答該題.

解答 解:根據(jù)烷烴的通式可知12n+2n+2=72,解得n=5,因此該烷烴的分子式為C5H12;戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體;其中新戊烷中只有一種等效氫,因此有機(jī)物的一氯代物只有一種的物質(zhì)為新戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH34,
故答案為:C(CH34

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物分子式確定、同分異構(gòu)體等,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握烷烴的通式以及對(duì)應(yīng)同分異構(gòu)體的判斷,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.我國古代四大發(fā)明之一的黑火藥是由硫磺粉、硝酸鉀和木炭粉按一定比例混合而成的.爆炸的反應(yīng)為:S+2KNO3+3C═K2S+N2↑+3CO2↑.該反應(yīng)中,KNO3被還原(填“被氧化”或“被還原”),C是還原劑(填“氧化劑”或“還原劑”);得到1mol的N2需要消耗36g 的碳單質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素,其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料.下列說法不正確的是(  )
A.元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)
B.一定條件下,元素C、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間能發(fā)生反應(yīng)
C.工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)
D.化合物AE與CE含有不同類型的化學(xué)鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列有關(guān)說法中正確的是( 。
A.168O、178O、188O屬于同位素
B.N60和N2互為同系物
C.O2和O3、H2和D2、H218O和H216O都互為同素異形體
D.CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2互為同系物;乙二醇、丙三醇也互為同系物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.研究物質(zhì)磁性表明:金屬陽離子含未成對(duì)電子越多,則磁性越大磁記錄性能越好.離子型氧化物MnO2和Fe3O4及Cr2O3中,磁性最大的是Fe3O4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.2016年3•15晚會(huì)曝光:“北口義齒”用廢鋼料制造假牙,經(jīng)過反復(fù)回收再利用的這種“碎鋼”,有害元素濃度越來越高,危害人體!而純鈦、鈷鉻、諾必靈等都是正規(guī)的義齒金屬原料.鈦合金烤瓷牙是目前國內(nèi)使用最為普遍的一種烤瓷牙.
(1)TiCl4是生產(chǎn)金屬鈦和鈦白的原料,工業(yè)上主要用TiO2氯化的方法來制。
①有人擬用以下氯化反應(yīng)來制取TiCl4:TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)△H=+151kJ/mol,你認(rèn)為這一氯化反應(yīng)是否可自發(fā)進(jìn)行?理論根據(jù)是什么?反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,因?yàn)榇朔磻?yīng)中△H>0,△S<0,△G=△H-T•△S>0,故此反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行.
②工業(yè)上通常往TiO2和Cl2反應(yīng)體系中加入碳單質(zhì),在一定條件下制取TiCl4,從化學(xué)平衡的角度解釋此方法能順利制取TiCl4的原因加入的碳單質(zhì)與氧氣反應(yīng),減小了產(chǎn)物O2的濃度,使TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),使反應(yīng)能夠順利進(jìn)行.
(2)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組以TiO2和足量 CCl4為原料制取TiCl4,裝置圖如圖1:

表是有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì):
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其他
CCl4-2376.8與TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧
請(qǐng)回答下列問題:
①實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先點(diǎn)燃A處的酒精燈,待C中燒瓶里有液滴出現(xiàn)時(shí)再點(diǎn)燃B處的酒精燈,其主要目的是先排盡系統(tǒng)(裝置)中的空氣.
②本實(shí)驗(yàn)中儀器a采用題給的加熱方式的突出優(yōu)點(diǎn)是受熱均勻,能為反應(yīng)提供穩(wěn)定的CCl4蒸汽流.
③B中TiO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是TiO2+CCl4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4+CO2↑.
④欲分離C裝置中的TiCl4,應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作為蒸餾(填操作名稱).
⑤若將反應(yīng)過程中生成的氣體X(足量)緩緩?fù)ㄈ隑a( OH)2和NaOH的混合稀溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量(n)和 通入氣體X的體積(V)的關(guān)系如圖2所示,則混合稀溶液中Ba( OH)2和NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1; 從a點(diǎn)到b點(diǎn)依次發(fā)生的第一個(gè)反應(yīng)的離子方程式是CO2+2OH-=CO32-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子沉淀時(shí)溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成CoCl2
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫出加適量NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過濾所得到的沉淀為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)“操作1”中包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,依次是蒸發(fā)(濃縮),冷卻(結(jié)晶)和過濾.
(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖1.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B(填選項(xiàng)序號(hào)).
A.2.0~2.5      B.3.0~3.5      C.4.0~4.5      D.5.0~5.5
(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水(答一條即可).
(7)已知某鋰離子電池正極是LiCoO2,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì).充電時(shí),Li+還原為Li,并以原子形式嵌
入電池負(fù)極材料碳-6(C6)中(如圖2所示).若該電池的總反應(yīng)為LiCoO2+C6$?_{放電}^{充電}$CoO2+LiC6,則電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式為:CoO2+Li++e-=LiCoO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.B正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑.實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:
已知:(1)2CH3CH2CH2CH2OH$→_{140℃}^{濃硫酸}$(CH3CH2CH2CH22O+H2O
(2)反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下
相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度(g/cm3水中溶解性
正丁醇74117.20.819微溶
正丁醚130142.00.7704幾乎不溶
制備過程如下:
①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石.
②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間.
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物.
④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無
水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣.
⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚.
請(qǐng)回答:
(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序?yàn)橄燃尤胝〈,再加入濃硫酸?br />(2)步驟③的目的是初步洗去濃H2SO4,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分離出.
(3)步驟④中最后一次水洗的目的是洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽Na2SO4
(4)步驟⑤中,加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集d(填選項(xiàng)字母)左右的餾分.
a.100℃. 117℃. 135℃.142℃
(5)反應(yīng)過程中會(huì)觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿時(shí),上層液體會(huì)從左側(cè)支管自動(dòng)流回A.分水器中上層液體的主要成分為正丁醇,下層液體的主要成分為水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途.
Ⅰ.高鐵酸鉀(K2FeO3)不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進(jìn)行中.如圖1是高鐵電池的模擬實(shí)驗(yàn)裝置:

(1)該電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3↓+5OH-;若維持電流強(qiáng)度為1A,電池工作十分鐘,理論消耗Zn0.2g(已知F=96500C/mol).
(2)鹽橋中盛有飽和KCl溶液,此鹽橋中氯離子向右移動(dòng)(填“左”或“右”);若用陽離
子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向左移動(dòng)(填“左”或“右”).
(3)圖2為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)有使用時(shí)間長、工作電壓穩(wěn)定.
Ⅱ、工業(yè)上濕法制備K2Fe04的工藝流程如圖3.

(4)完成“氧化”過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O
(5)加入飽和KOH溶液的目的是減小高鐵酸鉀的溶解,促進(jìn)高鐵酸鉀晶體析出
(6)已知25℃時(shí)Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此溫度下若在實(shí)驗(yàn)室中配制5mol/L l00mL FeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入2.5mL 2mol/L的鹽酸(忽略加入鹽酸體積).

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同步練習(xí)冊(cè)答案