【題目】某混合氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴(含一個雙鍵)組成,在同溫同壓下,混合氣體對氫氣的相對密度13,在標準狀況下,將56L混合氣體通入足量的溴水中,溴水的質(zhì)量增重35g。
(1)計算確定混合氣體中烴的化學式_____。
(2)混合氣體中兩種烴的物質(zhì)的量之比_____。
【答案】CH4、C4H8 3∶1
【解析】
(1)根據(jù)相對密度得出混合氣體的平均相對分子質(zhì)量,混合氣體中必定有甲烷,利用混合氣體的總體積得出混合氣體的物質(zhì)的量,算出混合氣體的總質(zhì)量,加入溴水后,溴水的質(zhì)量增加的的是烯烴的質(zhì)量,即烯烴的質(zhì)量是35g,甲烷的質(zhì)量為65g-35g=31g,甲烷的總物質(zhì)的量為=1.875mol,設烯烴的分子式為CnH2n,利用烯烴的質(zhì)量關系,(2.5mol-1.875mol)×14ng·mol-1=35g,可以算出n的值;
(2)根據(jù)分析可以得到甲烷與丁烯的物質(zhì)的量之比。
(1)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為13×2=26,必有甲烷,混合氣體的物質(zhì)的量為=2.5mol,混合氣體的質(zhì)量為2.5 mol×26 g·mol-1=65g,甲烷的物質(zhì)的量為=1.875mol;設烯烴的分子式為CnH2n,(2.5mol-1.875mol)×14ng·mol-1=35g,解得n=4,化學式為C4H8;
故答案為:CH4、C4H8;
(2)甲烷與丁烯的物質(zhì)的量之比=1.875mol∶(2.5mol-1.875mol)=3∶1;
故答案為3∶1
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【題目】一定溫度下,向3個初始體積均為1.0 L的密閉容器中按下表所示投料,發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H<0達到平衡,下列說法錯誤的是
容器編號 | 容器類型 | 起始物質(zhì)的量/mol | 反應物的轉(zhuǎn)化率 | 平衡時NH3的物質(zhì)的量/mol | ||
N2 | H2 | NH3 | ||||
Ⅰ | 恒溫恒容 | 1 | 3 | 0 | α1 | 1.2 |
Ⅱ | 絕熱恒容 | 1 | 3 | 0 | α2 | a |
Ⅲ | 恒溫恒壓 | 2 | 6 | 0 | α3 | b |
A. 達到平衡時,α1>α2
B. 平衡時NH3的物質(zhì)的量b<2.4
C. 達到平衡時,容器Ⅱ中的反應速率比容器Ⅰ中的大
D. 保持溫度不變,向容器Ⅰ中再充入0.1mol N2、0.2mol H2、0.2 mol NH3,平衡向正反應方向移動
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【題目】已知CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0 mol·L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖所示。
(1)用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應______。
(2)由圖可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率____(填“增大”“減小”或“不變”)。根據(jù)A點數(shù)據(jù),計算出該轉(zhuǎn)化反應的平衡常數(shù)為________。
(3)升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應的ΔH________0(填“大于”“小于”或“等于”)。
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【題目】據(jù)預測,到2040年我國煤炭消費仍將占能源結構的三分之一左右。H2S在催化活性碳(AC)表面的遷移,對煤的清潔和綜合應用起了很大的促進作用,其機理如圖所示,其中ad表示物種的吸附狀態(tài)。下列有關敘述錯誤的是
A.圖中陰影部分表示H2S分子的吸附與離解
B.AC表面作用的溫度不同,H2S的去除率不同
C.H2S在AC表面作用生成的產(chǎn)物有H2O、H2、S、SO2、CS2等
D.圖中反應過程中只有H—S鍵的斷裂,沒有H—S鍵的形成
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【題目】生產(chǎn)醫(yī)用防護口罩的原料聚丙烯纖維屬于有機高分子材料,其單體為丙烯。丙烯除了合成聚丙烯外,還廣泛用于制備1,2—二氯丙烷、丙烯醛、丙烯酸等。請回答下列問題:
Ⅰ.工業(yè)上用丙烯加成法制備1,2—二氯丙烷,主要副產(chǎn)物為3—氯丙烯,反應原理為:
①
②
(1)已知的活化能(逆)為,則該反應的(正)活化能為_____。
(2)一定溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的和,在催化劑作用下發(fā)生反應①②,容器內(nèi)氣體的壓強隨時間的變化如下表所示。
時間/min | 0 | 60 | 120 | 180 | 240 | 300 | 360 |
壓強/kPa | 80 | 74.2 | 69.4 | 65.2 | 61.6 | 57.6 | 57.6 |
用單位時間內(nèi)氣體分壓的變化來表示反應速率,即,則反應①前180min內(nèi)平均反應速率____(保留小數(shù)點后2位)。
Ⅱ.丙烯的制備方法
方法一:丙烷無氧脫氫法制備丙烯反應如下:
(3)①某溫度下,在剛性容器中充入,起始壓強為10kPa,平衡時總壓為14kPa,的平衡轉(zhuǎn)化率為______。該反應的平衡常數(shù)______kPa(保留小數(shù)點后2位)。
②總壓分別為100kPa、10kPa時發(fā)生該反應,平衡體系中和的物質(zhì)的量分數(shù)隨溫度變化關系如圖所示:
10kPa時,和的物質(zhì)的量分數(shù)隨溫度變化關系的曲線分別是_____、______。
方法二:丙烷氧化脫氫法制備丙烯還生成、等副產(chǎn)物,制備丙烯的反應如下:
。在催化劑作用下的轉(zhuǎn)化率和的產(chǎn)率隨溫度變化關系如圖所示。
(4)①圖中的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是_________。
②575℃時,的選擇性為___。(的選擇性=)
③基于上述研究結果,能提高選擇性的措施是______。
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【題目】下列三個化學反應的平衡常數(shù)(K1、K2、K3)與溫度的關系分別如表所示:
化學反應 | 平衡常數(shù) | 溫度 | |
973K | 1173K | ||
①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) ΔH1 | K1 | 1.47 | 2.15 |
②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g) ΔH2 | K2 | 2.38 | 1.67 |
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3 | K3 | ? | ? |
下列說法正確的是
A.ΔH1<0,ΔH2>0
B.反應①②③的反應熱滿足關系:ΔH1-ΔH2=ΔH3
C.反應①②③的平衡常數(shù)滿足關系:K1·K2=K3
D.要使反應③在一定條件下建立的平衡向正反應方向移動,可采取降溫措施
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【題目】將一定量的X加入某密閉容器中,發(fā)生反應:2X(g) 3Y(g)+Z(g),混合氣體中X的物質(zhì)的量分數(shù)與溫度關系如圖所示:下列推斷正確的是()。
A. 升高溫度,該反應平衡常數(shù)K減小
B. 壓強大小有P3>P2>P1
C. 平衡后加入高效催化劑使平均摩爾質(zhì)量增大
D. 在該條件下M點X平衡轉(zhuǎn)化率為9/11
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【題目】已知:。室溫下,向濃度為0.1mol·L-1的氨水中緩緩通入HCl,隨pOH的變化曲線如下圖所示。假設溶液體積沒有變化,下列推斷正確的是( )
A.NH3·H2O的電離常數(shù)的數(shù)量級為10-4
B.b點溶液中:
C.c點溶液中:
D.pOH=8的溶液中:
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【題目】以氯酸鈉(NaClO3)等為原料制備亞氯酸鈉(NaClO2)的工藝流程如下,下列說法中,不正確的是
A. 反應1中,每生成1 mol ClO2有0.5 mol SO2被氧化
B. 從母液中可以提取Na2SO4
C. 反應2中,H2O2做氧化劑
D. 采用減壓蒸發(fā)可能是為了防止NaClO2受熱分解
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