7.海水中溴含量約為65mg•L-1,從海水中提取溴的工業(yè)流程如下:

(1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉變成化合態(tài)的溴,其目的是富集(或濃縮)溴元素.
(2)步驟Ⅱ中涉及的離子反應如下,請在下面方框內填入適當?shù)幕瘜W計量數(shù):
□Br2+□CO${\;}_{3}^{2-}$═□BrO${\;}_{3}^{-}$+□Br-+□CO2
當生成標準狀況下22.4L CO2時,該反應轉移電子數(shù)為$\frac{5}{3}$NA或$\frac{5}{3}$×6.02×1023
(3)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾.寫出溴與二氧化硫水溶液反應的離子方程式:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-
(4)實驗室分離溴還可以用有機溶劑萃取法,萃取后如果要得到純溴應如何操作:蒸餾.
(5)氧化劑氯氣來自電解飽和食鹽水,電解槽使用了隔膜(或離子交換膜)來防止氯氣與氫氧化鈉溶液反應.
①電解時,陽極反應式為2Cl--2e-═Cl2↑.
②若采用無隔膜的電解槽,將得到H2和NaClO.

分析 海水曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解氯化鈉溶液或電解熔融氯化鈉得到氯氣,氯氣通入鹵水氧化溴離子為溴單質,得到低濃度的溴單質的溶液,通入熱空氣吹出溴蒸氣,用純堿溶液吸收后的溶液中加入硫酸酸化得到溴單質,起到富集溴的作用,最后得到工業(yè)溴.
(1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴的含量較低;
(2)根據(jù)反應物、生成物,結合轉移電子守恒、原子守恒配平方程式;結合化合價的變化計算電子的轉移數(shù)目;
(3)溴與二氧化硫水溶液反應,生成硫酸和HBr;
(4)一般用苯或四氯化碳萃取溴,可用蒸餾的方法分離;
(5)電解飽和食鹽水,陽極生成氯氣,陰極生成氫氣和氫氧化鈉,若采用無隔膜的電解槽,氯氣又和氫氧化鈉反應生成次氯酸鈉和氯化鈉.

解答 解:海水曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解氯化鈉溶液或電解熔融氯化鈉得到氯氣,氯氣通入鹵水氧化溴離子為溴單質,得到低濃度的溴單質的溶液,通入熱空氣吹出溴蒸氣,用純堿溶液吸收后的溶液中加入硫酸酸化得到溴單質,起到富集溴的作用,最后得到工業(yè)溴.
(1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴的含量較低,步驟Ⅱ又將之轉化為化合態(tài)的溴,其目的是富集溴,故答案為:富集(或濃縮)溴元素;
(2)該反應中Br元素化合價由0價變?yōu)?1價、+5價,其最小公倍數(shù)是5,再結合原子守恒或電荷守恒得方程式為:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,反應中Br元素化合價分別由0價變化為+5價、-1價,當生成標準狀況下22.4L CO2時,則有1mol溴參加反應,生成$\frac{5}{3}$molBr-,轉移$\frac{5}{3}$mol電子,數(shù)目為$\frac{5}{3}$NA或$\frac{5}{3}$×6.02×1023,
故答案為:3;3;1;5;3;$\frac{5}{3}$NA或$\frac{5}{3}$×6.02×1023
(3)溴與二氧化硫水溶液反應,生成硫酸和HBr,離子反應為Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-,故答案為:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-;
(4)一般用苯或四氯化碳萃取溴,因混合物的沸點不同,則可用蒸餾的方法分離,故答案為:蒸餾;
(5)①電解飽和食鹽水,陽極生成氯氣,電極方程式為2Cl--2e-═Cl2↑,故答案為:2Cl--2e-═Cl2↑;
②若采用無隔膜的電解槽,氯氣又和氫氧化鈉反應生成次氯酸鈉和氯化鈉,故答案為:NaClO.

點評 本題考查混合物分離提純的綜合應用及海水提溴,為高頻考點,把握流程中的反應及混合物分離方法為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,題目難度不大.

練習冊系列答案
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16.按官能團分類,下列說法不正確的是( 。
A.   屬于醇類B. 屬于羧酸C.  屬于酮類D. 屬于酚類

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17.1molM(表示金屬單質)溶于某種濃度的硝酸中,生成dmolM2+、fmolM3+、gmolNO、hmolNO2,下列有關敘述中,不正確的是( 。
A.反應中生成(2g+h)molH2OB.2d+3f=3g+h
C.2<3g+h<3D.h隨著d增大而增大

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15.下表為元素周期表的一部分,請參照元素①-⑨在表中的位置,用化學用語回答下列問題:

(1)在①~⑨元素中,金屬性最強的元素是Na,氧化物有兩性的元素是Al.(均填元素符號)
(2)元素⑦與元素⑧相比,⑧的非金屬性較強,下列表述中能證明這一事實的是b
a.常溫下⑦的單質和⑧的單質狀態(tài)不同
b.⑧的氫化物比⑦的氫化物穩(wěn)定
c.一定條件下⑦和⑧的單質都能與氫氧化鈉溶液反應
d.⑦的氧化物的水化物比⑧的氧化物的水化物酸性弱
設計一個簡單實驗,證明元素⑦與元素⑧的非金屬性強弱,只寫出反應的化學方程式(不寫實驗步驟)Cl2+Na2S=2 NaCl+S↓
(3)⑤與⑥兩元素最高價氧化物的水化物相互反應的離子方程式為_Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(4)③的氫化物的電子式為
(5)①④⑤三種元素形成的最簡單一種化合物含有的化學鍵類型有離子鍵、共價鍵.
(6)⑤⑦④原子半徑由大到小的順序是Na>S>O,三種原子分別形成簡單離子后,離子半徑由大到小的順序是S2->O2->Na+
(7)⑦與第四周期同族元素的原子序數(shù)之差為18.

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2.按要求完成下列空白:
(1)同位素主要決定于質子數(shù)和中子數(shù)
(2)質量數(shù)決定于質子數(shù)和中子數(shù);
(3)原子序數(shù)決定于質子數(shù);
(4)元素的化學性質主要決定于最外層電子數(shù).

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12.現(xiàn)有如下兩個反應:
(A)NaOH+HCl═NaCl+H2O   (B)Fe+2FeCl3═3FeCl2
(1)根據(jù)兩反應本質,判斷能否設計成原電池:(A)不能、(B)能.
(2)如果不能請說明其原因:(A)不是氧化還原反應,沒有發(fā)生電子的轉移.
(3)如果可以,請寫出正、負極材料及其電解質溶液的名稱:正極:Cu、負極:Fe、電解質溶液:FeCl3溶液.其正極的電極反應式為Fe3++e-=Fe2+

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19.下列現(xiàn)象與氫鍵有關的是( 。
①NH3的熔、沸點比第ⅤA族相鄰元素的氫化物高
②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶
③冰的密度比液態(tài)水的密度小
④尿素的熔、沸點比醋酸的高
⑤鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低
⑥NH3分子加熱難分解.
A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤C.①②③④D.①②③

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16.關于烷烴的敘述不正確的是( 。
A.分子式符合CnH2n+2的烴一定是烷烴
B.烷烴均能與氯水發(fā)生取代反應
C.正戊烷的熔沸點比異戊烷的高
D.烷烴不能被酸性高錳酸鉀等強氧化劑氧化

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17.下列物質中,可一次性鑒別乙酸、乙醇、苯及氫氧化鋇溶液的是( 。
①金屬鈉②溴水③碳酸鈉溶液④紫色石蕊試液.
A.①②③④均可B.只有①②④C.只有②③④D.只有③④

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