17.現(xiàn)有H、C、B、0、N、Na、Cu等七種元素,可形成多種物質(zhì).2015年10月中國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素(含H、C、O元素)而獲得諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),青蒿素( C15H22O5)的結(jié)構(gòu)
如圖1所示.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是O>C>H
(用元素符號(hào)表示),在基態(tài)O原子中,核外存在3對(duì)自
旋相反的電子.
(2)下列關(guān)于青蒿素的說(shuō)法正確的是a(填序號(hào)).
a.青蒿素中既存在極性鍵又存在非極性鍵
b.在青蒿素分子中,所有碳原子均處于同一平面
c.圖中數(shù)字標(biāo)識(shí)的五個(gè)碳原子均只以σ鍵與其它原子成鍵
(3)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論(VESPR)推測(cè):N02-的立體構(gòu)型為V型,CO32-的中心原子雜化類型為sp2
(4)C、N、O分別與H形成的CH4、NH3、H20沸點(diǎn)由高到底的順序?yàn)镠20>NH3>CH4
(5)H、B、Na元素形成的NaBH4結(jié)構(gòu)如圖2所示,結(jié)構(gòu)中存在的相互作用有離子鍵 和共價(jià)鍵.
(6)Cu晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示.已知立方體的棱長(zhǎng)為a pm,Cu晶體密度為b g.cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=$\frac{256×10{\;}^{30}}{{a}^{3}b}$(用含a、b的代數(shù)式表示,lpm=1xl0-12m).

分析 (1)組成青蒿素的三種元素為H、C、O,根據(jù)電負(fù)性的遞變規(guī)律判斷電負(fù)性的大小順序;在基態(tài)O原子中,核外有8的電子,其中有3個(gè)軌道有成對(duì)電子;
(2)a.青蒿素中存在O-O鍵、C-C鍵,為非極性鍵,C-O、C-H鍵為極性鍵;
b.含有飽和碳原子,具有烷烴的結(jié)構(gòu);
c.C=O鍵含有π鍵;
(3)N02-與SO2互為等電子體,二氧硫的分子空間構(gòu)型為V型;CO32-中C價(jià)層電子對(duì)數(shù)=$\frac{4+0×3+2}{2}$=3,C雜化類型為sp2;
(4)C、N、O分別與H形成的CH4、NH3、H20中,水是液態(tài),另外兩種為氣態(tài),氨分子、水分子之間有氫鍵,據(jù)此判斷;
(5)根據(jù)圖2所示,NaBH4結(jié)構(gòu)中存在著離子鍵 和共價(jià)鍵;
(6)該晶胞中Cu原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,根據(jù)ρ=$\frac{4×\frac{M}{{N}_{A}}}{V}$計(jì)算阿伏伽德羅常數(shù).

解答 解:(1)組成青蒿素的三種元素為H、C、O,元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越強(qiáng),非金屬性:O>C>H,則H、C、O三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是O>C>H,;在基態(tài)O原子中,核外有8的電子,其中有3個(gè)軌道有成對(duì)電子,則核外存在3對(duì)自旋相反的電子,
故答案為:O>C>H;3;
(2)a.青蒿素中存在O-O鍵、C-C鍵,為非極性鍵,C-O、C-H鍵為極性鍵,故a正確;
b.含有飽和碳原子,具有烷烴的結(jié)構(gòu),則所有碳原子不處于同一平面,故b錯(cuò)誤;
c.C=O鍵含有π鍵,故c錯(cuò)誤;
故答案為:a;
(3)N02-與SO2互為等電子體,二氧硫的分子空間構(gòu)型為V型;CO32-中C價(jià)層電子對(duì)數(shù)=$\frac{4+0×3+2}{2}$=3,C雜化類型為sp2,
故答案為:V型;sp2;
(4)C、N、O分別與H形成的CH4、NH3、H20中,水是液態(tài),另外兩種為氣態(tài),氨分子、水分子之間有氫鍵,所以CH4、NH3、H20沸點(diǎn)由高到底的順序?yàn)镠20>NH3>CH4,
故答案為:H20>NH3>CH4;
(5)根據(jù)圖2所示,鈉離子與硼氫根離子之間是離子鍵,硼氫根離子內(nèi)部硼原子與氫原子之間是共價(jià)鍵,所以NaBH4結(jié)構(gòu)中存在著離子鍵 和共價(jià)鍵,
故答案為:離子鍵 和共價(jià)鍵;
(6)該晶胞中Cu原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,根據(jù)ρ=$\frac{4×\frac{M}{{N}_{A}}}{V}$知,NA=$\frac{4M}{ρV}$=$\frac{64×4}{a{\;}^{3}×10{\;}^{-30}×b}$mol-1=$\frac{256×10{\;}^{30}}{{a}^{3}b}$mol-1
故答案為:$\frac{256×10{\;}^{30}}{{a}^{3}b}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計(jì)算、氫鍵、微?臻g構(gòu)型判斷、原子雜化方式判斷等知識(shí)點(diǎn),明確基本理論基本原理是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基本知識(shí)的靈活運(yùn)用,難點(diǎn)是晶胞計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.(1)NH4NO3是強(qiáng)酸弱堿形成的鹽,其水溶液呈酸 性,CH3COONa強(qiáng)堿弱酸形成的鹽,其水溶液呈堿 性.
(2)CH3COONa發(fā)生水解時(shí)的離子方程式H2O+CH3COO-?CH3COOH+OH-
(3)NH4NO3發(fā)生水解時(shí)的離子方程式NH4++H2O?NH3•H2O+H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.自從1902年德國(guó)化學(xué)家哈伯研究出合成氨的方法以來(lái),氮的固定的相關(guān)研究獲得了不斷的發(fā)展.
(1)分析下表數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).2260℃時(shí),向2L密閉容器中充入0.3molN2和0.3molO2,模擬大氣固氮反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率是33.3%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).
反應(yīng) 大氣固氮N2(g)+O2(g)?2NO(g)
 溫度/℃ 27 2260
 K 3.84×10-31 1
(2)工業(yè)固氮的主要形式是:N2。╣)+3H2。╣)?2NH3 (g)△H<0,如圖是當(dāng)反應(yīng)器中按n(N2):n(H2)=1:3 投料后,在200℃、400℃、600℃下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線.

①曲線a對(duì)應(yīng)的溫度是200℃.
②關(guān)于工業(yè)合成氨的反應(yīng),下列敘述正確的是A(填字母).
A.圖中M、N、Q點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(N)
B.工業(yè)合成氨之所以加入催化劑,是因?yàn)榧尤氪呋瘎┯欣谔岣叻磻?yīng)的活化能
C.相同壓強(qiáng)下,投料相同,達(dá)到平衡所需時(shí)間關(guān)系為c>b>a
③N點(diǎn)時(shí)c(NH3)=0.2mol/L,N點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.93(結(jié)果保留兩位小數(shù)).
(3)合成氨原料氣中的氫氣可用天然氣(主要成分為CH4)在高溫、催化劑作用下與水蒸氣反應(yīng)制得,反應(yīng)中每生成2mol CO2吸收316kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+158kJ/mol,該方法制得的原料氣中主要雜質(zhì)是CO2,若用K2CO3溶液吸收,該反應(yīng)的離子方程式是CO32-+CO2+H2O=2HCO3-
(4)合成氨工業(yè)中含氨廢水的處理方法之一是電化學(xué)氧化法,將含氨的堿性廢水通入電解系統(tǒng)后,在陽(yáng)極上氨被氧化成氮?dú)舛摮,?yáng)極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.工業(yè)上常采用固體堿熔氧化法用鉻鐵礦粉 制備重鉻酸鉀,鉻鐵礦的主要成分為 FeO•Cr2O3,還含 有 SiO2、Al2O3 等雜質(zhì).實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)欲模擬此過(guò)程,具體流 程如下:

已知:①NaFeO2 遇水強(qiáng)烈水解;②重鉻酸鉀為橙紅色三斜晶體或針狀晶體,溶于水,不溶于乙醇,有 強(qiáng)氧化性;③2CrO4 2-+2H+?Cr2O7 2-+H2O.請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)灼燒操作一般在坩堝中進(jìn)行,下列物質(zhì)適合用來(lái)制作此實(shí)驗(yàn)坩堝材料的是A
A.鐵 B.氧化鋁 C.石英 D.陶瓷
(2)鉻鐵礦經(jīng)粉碎處理的目的是增大反應(yīng)物的表面積,加快反應(yīng)速率
(3)濾渣 1 為紅褐色固體,濾液 1 的成分除 Na2CrO4、NaOH 外,還含有(填化學(xué)式) 實(shí)驗(yàn)中將濾液 1 調(diào)節(jié) pH=7~8 的目的是促進(jìn)AlO2-、和SiO32-水解轉(zhuǎn)化為Al(OH)3、H2SiO3沉淀.
(4)通過(guò)途徑 I 從 Na2CrO4溶液中獲得 K2Cr2O7晶體,必須進(jìn)行的操作步驟有:酸化→加 KCl 固體→蒸發(fā) 濃縮→操作 a→過(guò)濾→洗滌→干燥.
①“酸化”操作時(shí)可選擇的酸是稀硫酸
②操作 a 的名稱是冷卻結(jié)晶.在此步操作過(guò)程中如果溶液出現(xiàn)過(guò)飽和現(xiàn)象,可采用加入晶體、摩擦燒杯壁或用玻璃棒攪拌等方法促進(jìn)晶體析出.
(5)已知實(shí)驗(yàn)取用的鉻鐵礦 38.0g,其中含 Cr2O340%,最終獲 得 K2Cr2O7 晶體 20.9g,則產(chǎn)率為71.1%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.硼(B)及其化合物在化學(xué)中有重要的地位.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)BCl3和NCl3中心原子的雜化方式分別為sp2和sp3.第一電離能介于B、N之間的第2周期元素有3種.
(2)硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)的白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子間通過(guò)氫鍵相連(如圖1).則1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵.
(3)B3N3H6可用來(lái)制造具有耐油、耐高溫性能的特殊材料.寫出它的一種等電子體物質(zhì)的分子式C6H6

(4)金剛石的晶胞如圖2.立方氮化硼的結(jié)構(gòu)與金剛石相似,已知晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm,則立方氮化硼的密度是$\frac{4×25}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$g•cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.關(guān)于晶體的下列說(shuō)法正確的是(  )
A.任何晶體中,若含有陽(yáng)離子就一定有陰離子
B.原子晶體中只含有共價(jià)鍵
C.原子晶體的熔點(diǎn)一定比金屬晶體的高
D.分子晶體中只含有范德華力

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列五種烴:①正丁烷 ②異丁烷 ③丙烷 ④辛烷 ⑤乙烷,按它們的沸點(diǎn)由高到低的順序排列為( 。
A.①④②③⑤B.④①②③⑤C.⑤③②①④D.④①③⑤②

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.鎳(Ni)可形成多種配合物,且各種配合物均有廣泛的用途.

(1)配合物Ni(CO)4常溫下呈液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑.寫出兩種與配體CO互為等電子體的粒子的化學(xué)式N2、CN-
(2)某鎳配合物結(jié)構(gòu)如圖1所示,分子內(nèi)含有的作用力有ACE (填序號(hào)).
A.氫鍵   B.離子鍵   C.共價(jià)鍵   D.金屬鍵    E.配位鍵
(3)很多不飽和有機(jī)物在Ni催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng),如
①CH2=CH2;②CH≡CH;③;④HCHO等,其中碳原子采取sp2雜化的分子有①③④(填序號(hào));HCHO分子的空間構(gòu)型為平面三角形.
(4)據(jù)報(bào)道,含有鎂、鎳和碳三種元素的某種晶體具有超導(dǎo)性,其結(jié)構(gòu)如圖2所示.則該晶體的化學(xué)式為MgNi3C.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.2015年8月12號(hào)接近午夜時(shí)分,天津?yàn)I海新區(qū)一處集裝箱碼頭發(fā)生爆炸.發(fā)生爆炸的是集裝箱內(nèi)的易燃易爆物品,爆炸火光震天,并產(chǎn)生巨大蘑菇云.
回答下列問(wèn)題:
(1)在組成NH4NO3、NaCN兩種物質(zhì)的元素中第一電離能最大的是N(填元素符號(hào)),解釋原因氮原子最外層p軌道處于半滿狀態(tài),是一種穩(wěn)定結(jié)構(gòu).
(2)二甲基二硫和甲酸中,在水中溶解度較大的是甲酸(填名稱),原因是甲酸與水形成氫鍵;燒堿所屬的晶體類型為離子晶體;
硫化堿(Na2S)的S2-的基態(tài)電子排布式是1s2s22p63s23p6
(3)硝酸銨中,NO3-的立體構(gòu)型為,中心原子的雜化軌道類型為sp2
(4)1mol化合物NaCN中CN-所含的π鍵數(shù)為2NA,與-CN互為等電子體的分子有CO、N2.(CN)2又稱為
擬鹵素,實(shí)驗(yàn)室可以用氰化鈉、二氧化錳和濃硫酸在加熱條件下制得,寫成該制備的化學(xué)方程式2NaCN+MnO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$(CN)2+Na2SO4+MnSO4+2H2O.
(5)鈉鉀合金屬于金屬晶體,其某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.合金的化學(xué)式為KNa3;晶胞中K 原子的配
位數(shù)為6;已知金屬原子半徑r(Na)=186pm、r(K)=227pm,計(jì)算晶體的空間利用率$\frac{\frac{4}{3}π(18{6}^{3}×3+22{7}^{3})}{(186×2+227×2)^{3}}$×100%(列出計(jì)算式,不需要計(jì)算出結(jié)果).

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