11.下列有關化學用語表示正確的是( 。
A.羥基的電子式 B.丙烯的球棍模型 
C.乙炔的電子式 D.乙酸的實驗式  C2H4O2

分析 A、羥基是電中性基團,氧原子與氫原子以1對共用電子對連接;
B、球棍模型是用小球和小棍來表示原子和共價鍵的模型;
C、乙炔分子中存在碳碳三鍵,碳碳三鍵的表示方法錯誤;
D、實驗式是物質組成的最簡式,是用元素符號表示化合物分子中元素的種類和各元素原子個數(shù)的最簡整數(shù)比的式子.

解答 解:A、羥基是電中性基團,氧原子與氫原子以1對共用電子對連接,電子式為,故A錯誤;
B、球棍模型是用小球和小棍來表示原子和共價鍵的模型,故丙烯的球棍模型為,故B正確;
C、乙炔分子中存在碳碳三鍵,乙炔正確的電子式為:,故C錯誤;
D、乙酸的分子式為:C2H4O2,實驗式為:CH2O,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了結構簡式、球棍模型、電子式等的書寫,應注意區(qū)分球棍模型和比例模型,難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于p區(qū)的同一中期的元素,M的價電子排布為nsnnp2n,E、M的原子核外的未成對電子數(shù)相等;M、Q同主族,QM2與GM2-具有相等的價電子總數(shù);T為過渡元素,去原子核外沒有成對電子.請回答下列問題:
(1)T元素基態(tài)原子的最外層電子排布式是3d104s1
(2)E、G、M三種元素的第一電離能由大到小的順序為N>O>C(用元素符號表示),其原因為同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2P能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能大于氧的.
(3)E、G、M的最簡單氫化物中,鍵角由大到小的順序為CH4>NH3>H2O(用化學式表示),其中G的最簡單氫化物分子的立體構型為正四面體,M的最簡單氫化物分子的中心原子的雜化類型為sp3.M和Q的最簡單氫化物的沸點大小順序為H2O>H2S(寫化學式).
(4)EM、GM+、G2互為等電子體,EM的結構式為(若有配位鍵,請用“→”表示).E、M電負性相差1.0,由此可以判斷EM應該為極性較強的分子,但實際上EM分子的極性極弱,請解釋其原因:從電負性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產生的極性.
(5)TQ在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛.立方TQ晶體結構如圖所示,該晶體的密度為ρ g•cm-3.如果TQ的摩爾質量為Mg•mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.化學與生活、生產實際密切相關.下列有關說法不正確的是( 。
A.光導纖維應避免在強堿環(huán)境中使用
B.船體鍍鋅或鍍錫均可保護船體,鍍層破損后將立即失去保護作用
C.部分鹵代烴可用作滅火劑
D.油脂皂化生成的高級脂肪酸鈉是肥皂的有效成分

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.“關愛生命,注意安全”.慘痛的天津爆炸觸目驚心,火災之后依然火勢綿延不絕的原因之一是易燃物中含有電石.工業(yè)上常用電石(主要成分為CaC2,雜質為CaS等)與水反應生產乙炔氣.
(1)工業(yè)上合成CaC2主要采用氧熱法.
已知:CaO(s)+3C(s)=CaC2(s)+CO(g)△H=+464.1kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
若不考慮熱量耗散,物料轉化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO,為維持熱平衡,每生產l molCaC2,轉移電子的物質的量為10.4mol.
(2)已知2000℃時,合成碳化鈣的過程中還可能涉及到如下反應
CaO(s)+C(s)=Ca(g)+CO(g)           K1 △H1=a KJ•mol-1
Ca(g)+2C(s)=CaC2(s)                 K2 △H2=b KJ•mol-1
2CaO(s)+CaC2(s)=3Ca(g)+2CO(g)     K3 △H3=c KJ•mol-1
則K1=$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$ (用含K2、K3的代數(shù)式表示);c=2a-b(用含a、b的代數(shù)式表示).
(3)利用電石產生乙炔氣的過程中產生的H2S氣體制取H2,既廉價又環(huán)保.

①利用硫化氫的熱不穩(wěn)定性制取氫氣[2H2S(g)?S2(g)+2H2(g)].在體積為2L的恒容密閉容器中,H2S起始物質的量為2mol,達到平衡后H2S的轉化率α隨溫度和壓強變化如圖l所示.據(jù)圖計算T1℃、P1時平衡體系中H2的體積分數(shù)33.3%.由圖知壓強P1小于P2(填“大于”“小于”或“等于”),理由是相同溫度下,壓強增大,H2S分解反應逆向進行,所以P1小于P2
②電化學法制取氫氣的原理如圖2,請寫出反應池中發(fā)生反應的離子方程式H2S+S2O82-=S↓+2SO42-+2H+,惰性電極a上發(fā)生的電極反應式為2SO42--2e-=S2O82-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.在2L的恒容密閉容器中充入A(g)和B(g),發(fā)生反應A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)△H=a kJ•mol-1
實驗內容和結果分別如下表和如圖所示.下列說法正確的是(  )
實驗序號溫度起始物質的量
AB
600℃1mol3mol
800℃1.5mol0.5mol
A.實驗 I中,10 min內平均反應速率v(B)=0.06 mol•L-1•min-1
B.上述方程式中,a<0
C.600℃時,該反應的平衡常數(shù)是0.45
D.向實驗Ⅱ的平衡體系中再充入0.5 mol A和1.5 molB,A的轉化率增大

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

16.有資料介紹Fe3+在水溶液中通常以水合離子形式存在,[Fe(H2O)6]3+幾乎無色.某化學實驗小組對實驗室Fe(NO33和FeCl3溶液呈黃色的原因產生了疑問,進一步查閱資料發(fā)現(xiàn):
①[Fe(H2O)6]3++H2O?[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n(黃色)+nH3O+(n=1~6);
②[FeCl4(H2O)2]-為黃色.
他們進行了如下探究實驗.請回答下列問題:
【實驗I】如圖1:

(1)你認為Fe(NO33溶液呈黃色的原因是[Fe(H2O)6]3+水解產生了[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n
(2)你認為FeCl3溶液呈黃色主要是含有[FeCl4(H2O)2]-微粒,理由:試管②、④中加入等量的HNO3后,②中溶液褪色,而④中溶液仍呈黃色.
【實驗Ⅱ】
已知透光率越大,溶液顏色越淺.用色度計分別測定0.5mol•L-1 Fe(NO33和FeCl3溶液在不同溫度下的透光率如圖2所示.
(3)隨著溫度升高,F(xiàn)e(NO33溶液透光率逐漸減小的原因是溫度升高,導致平衡[Fe(H2O)6]3++nH2O?[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n+nH3O+正向移動,[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n濃度增大,溶液顏色加深.
(4)FeCl3溶液透光率隨溫度升高而減小的幅度明顯大于Fe(NO33溶液,其原因用離子方程式表示::[Fe(H2O)6]3++4Cl-?[FeCl4(H2O)2]-+4H2O,該反應屬于吸熱反應(填“放熱”或“吸熱”).
【實驗Ⅲ】
該實驗小組同學還設計了一個實驗方案驗證(4)中結論.
(5)取試管②中無色溶液,滴加幾滴B(從下列選項中選擇最佳試劑,填寫字母序號),通過現(xiàn)象能證明(4)中結論正確.
A.Fe(NO33溶液 B.NaCl溶液 C.NaNO3溶液   D.FeCl3溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.結構簡式為的有機物在一定條件下能和氫氣完全加成,加成產物的一溴代物有(不考慮-OH的取代)( 。
A.7種B.6種C.5種D.4種

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列說法正確的是( 。
A.原子的種類由原子核內質子數(shù)、中子數(shù)決定
B.元素的種類由原子核內質子數(shù)、中子數(shù)決定
C.32He代表原子核內有2個質子和3個中子的氦原子
D.178O和188O原子的核外電子數(shù)是前者大

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列“試劑”和“試管中的物質”不能完成“實驗目的”的是( 。
 實驗目的試劑試管中的物質
A濃度對硫酸的性質有影響Fe①稀硫酸;②濃硫酸
B羥基對苯環(huán)活性有影響飽和溴水①苯;②苯酚
C甲基對苯環(huán)活性有影響酸性KMnO4溶液①苯;②甲苯
D碳酸鈉溶液堿性比碳酸氫鈉溶液強酚酞溶液①碳酸鈉溶液
②碳酸氫鈉溶液
A.AB.BC.CD.D

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