7.下列說法不正確的是(  )
A.在25℃時(shí),將c mol•L-1的醋酸溶液與0.02mol•L-1NaOH溶液等體積混合后溶液剛好呈中性,用含c的代數(shù)式表示CH3COOH的電離常數(shù)Ka=$\frac{2×{10}^{-9}}{c-0.02}$
B.0.1 mol•L-1醋酸溶液中:c(H+2=c (H+)•c(CH3COO-)+KW
C.
常溫下醋酸和醋酸鈉混合溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH值的關(guān)系如圖所示,當(dāng)pH=4.5溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
D.等體積等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa(aq)與NaCl(aq)中離子總數(shù)大。篘>N

分析 A.溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.01mol/L,結(jié)合電離常數(shù)的表達(dá)式計(jì)算;
B.根據(jù)電荷守恒判斷,醋酸溶液中存在c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),結(jié)合c(H+)c(OH-)=Kw計(jì)算;
C.pH=4.75時(shí)c(CH3COOH)=c(CH3COO-),則pH=4.5溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-);
D.根據(jù)強(qiáng)堿弱酸鹽發(fā)生水解以及電荷守恒來解答.

解答 解:A.呈中性則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.01mol/L,所以用含c的代數(shù)式表示CH3COOH的電離常數(shù)Ka=$\frac{1{0}^{-7}×0.01}{\frac{c}{2}-0.01}$=$\frac{2×1{0}^{-9}}{(c-0.02)}$mol•L-1,故A正確;
B.醋酸溶液中存在c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),兩邊同乘以c(H+)可得c(H+2=c (H+)•c(CH3COO-)+(H+)c(OH-)=c (H+)•c(CH3COO-)+KW,故B正確;
C.pH=4.75時(shí)c(CH3COOH)=c(CH3COO-),則pH=4.5溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-),溶液呈酸性,應(yīng)存在c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-),故C正確;
D.醋酸是弱酸,所以CH3COONa溶液中發(fā)生水解反應(yīng):CH3COO--+H2O?CH3COOH+OH-,使溶液呈堿性,氫離子濃度小于10-7mol/L,所以NaCl溶液中c(Na+)+c(H+)大于CH3COONa溶液中c(Na+)+c(H+),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)可得溶液中離子總數(shù)為2×[c(Na+)+c(H+)]×V;同理可得CH3COONa溶液中總數(shù)為2×[c(Na+)+c(H+)]×V,所以NaCl溶液中離子總數(shù)大于CH3COONa溶液,即:N<N,故D錯(cuò)誤.
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了離子濃度大小比較、酸堿混合的定性判斷等知識(shí),題目難度中等,注意掌握鹽的水解原理、酸堿混合的定性判斷方法,能夠根據(jù)電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理判斷溶液中各離子濃度大。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列描述中正確的是(  )
A.CS2為V形的極性分子
B.ClO3-的空間構(gòu)型為平面三角形
C.CO32-VSEPR模型名稱與離子的立體構(gòu)型名稱不一致
D.SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.某;瘜W(xué)興趣小組在加熱條件下利用二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)來制取并收集氯氣.
(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式MnO2+4HCl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)若要制取純凈干燥的氯氣,應(yīng)使氣體依次通過裝有飽和食鹽水和濃硫酸的洗氣瓶.
(3)該小組稱取8.7g二氧化錳與足量10mol•L-1的濃鹽酸反應(yīng),理論上可制得氯氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)V1=22.4L.
(4)若該小組量取了10mol•L-1的濃鹽酸40mL,與足量的二氧化錳反應(yīng),理論上產(chǎn)生氯氣的體積為V2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則V1>V2(填“>”、“=”或“<”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.以苯為主要原料,可以通過下述途徑制取冬清油(水楊酸甲酯)和阿斯匹林(乙酰水楊酸):

(1)第一步由苯制溴苯的方程式是
(2)阿斯匹林(乙酰水楊酸)的核磁共振氫譜顯示6個(gè)吸收峰,
(3)冬清油(水楊酸甲酯) 分子中含氧官能團(tuán)名稱羥基、酯基,
(4)苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w的化學(xué)方程式是+CO2+H2O→+NaHCO3
(5)由甲苯制TNT的化學(xué)方程式是+3HNO3$→_{△}^{濃硫酸}$+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.某溫度時(shí),濃度都是1mol/L的兩種氣體X2和Y2在密閉容器中反應(yīng)生成氣體Z,達(dá)到平衡后C(X2)為0.4mol/L,C(Y2)為0.8mol/L,生成C(Z)為0.4mol/L,則該反應(yīng)方程式可表示為(  )
A.X2+2Y2?2XY2B.3X2+Y2?2X3YC.X2+3Y2?2XY3D.2X2+2Y2?2X2Y

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.現(xiàn)有A、B、C、D四種金屬片,
①把A、B用導(dǎo)線連接后同時(shí)浸入稀硫酸中,A上有氣泡產(chǎn)生;
②把C、D用導(dǎo)線連接后同時(shí)浸入稀硫酸中,D發(fā)生還原反應(yīng);
③把A、C用導(dǎo)線連接后同時(shí)浸入稀硫酸中,電子流動(dòng)方向?yàn)锳→導(dǎo)線→C.
上述四種金屬的活動(dòng)性順序?yàn)椋ā 。?table class="qanwser">A.A>B>C>DB.C>A>B>DC.D>B>C>AD.B>A>C>D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.二氧化碳的捕集與利用是實(shí)現(xiàn)溫室氣體減排的重要途徑之一.
(1)目前工業(yè)上用的捕碳劑NH3和(NH42CO3,它們與CO2發(fā)生如下可逆反應(yīng):
2NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)?(NH42CO3(aq)K1
NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)?NH4HCO3(aq)K2
(NH42CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)?2NH4HCO3(aq)K3
則K3=$\frac{{{K}_{2}}^{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代數(shù)式表示)
(2)利用CO2制備乙烯是我國能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向,具體如下:
方法一:CO2催化加氫合成乙烯,其反應(yīng)為:
2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H=a kJ•mol-1
起始時(shí)按n(CO2):n(H2)=1:3的投料比充入20L的恒容密閉容器中,不同溫度下平衡時(shí)的H2和H2O的物質(zhì)的量如圖甲所示

①下列說法正確的是AC;
A.該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能
B.其它條件不變時(shí),若壓縮容器容積,則活化分子百分?jǐn)?shù)增大,v和v均增大
C.測(cè)得容器內(nèi)混合氣體平均分子量不隨時(shí)間改變時(shí),說明反應(yīng)已達(dá)到平衡
D.使用合適的催化劑,催化劑改變反應(yīng)歷程,減小反應(yīng)焓變,加快反應(yīng)速率
②393K下,H2的平衡轉(zhuǎn)化率為67.4%(保留三位有效數(shù)字);
③393K下,該反應(yīng)達(dá)到平衡后,再向容器中按n(CO2):n(H2)=1:3投入CO2和H2則n(H2):n(C2H4)將變。ㄌ睢白兇蟆被颉安蛔儭被颉白冃 被颉盁o法確定”);
方法二:用惰性電極電解強(qiáng)酸性的二氧化碳水溶液可得到乙烯,其原理如圖乙所示.
④b電極上的電極反應(yīng)式為2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O;
⑤該裝置中使用的是陽(填“陽”或“陰”)離子交換膜.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.鋅是一種應(yīng)用廣泛的金屬,目前工業(yè)上主要采用“濕法”工藝冶煉鋅.某含鋅礦的主要成分為ZnS(還含少量FeS等其他成分),以其為原料冶煉鋅的工藝流程如圖所示:

回答下列問題:
(1)硫化鋅精礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進(jìn)行,所產(chǎn)生焙砂的主要成分的化學(xué)式為ZnO.
(2)焙燒過程中產(chǎn)生的含塵煙氣可凈化制酸,該酸可用于后續(xù)的浸出操作.
(3)浸出液“凈化”過程中加入的主要物質(zhì)為Zn粉,其作用是置換出Fe等.
(4)電解沉積過程中的陰極采用鋁板,陽極采用Pb-Ag合金惰性電極,陽極逸出的氣體是O2
(5)改進(jìn)的鋅冶煉工藝,采用了“氧壓酸浸”的全濕法流程,既省略了易導(dǎo)致空氣污染的焙燒過程,又可獲得一種有工業(yè)價(jià)值的非金屬單質(zhì).“氧壓酸浸”中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為2ZnS+4H++O2=2Zn2++2S↓+2H2O.
(6)我國古代曾采用“火法”工藝冶煉鋅.明代宋應(yīng)星著《天工開物》中有關(guān)“升煉倭鉛”的記載:“爐甘石十斤,裝載入一尼罐內(nèi),…,然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火鍛紅,…,冷淀,毀罐取出,…即倭鉛也.”該煉鋅工藝主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnCO3+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Zn+3CO↑(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.常溫常壓下,將50mL三種氣態(tài)烴的混合物與足量的氧氣混合后點(diǎn)燃爆炸,恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí),體積共減少了125mL,則三種烴可能是( 。
A.CH4、C2H2、C3H4B.C2H6、C3H6、C4H6C.C2H6、C3H6、C3H4D.C2H4、C2H6、C3H6

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同步練習(xí)冊(cè)答案