18.KNO3是重要的化工產(chǎn)品,下面是一種已獲得專利的KNO3制備方法的主要步驟:

(1)反應(yīng)Ⅰ中,CaSO4與NH4HCO3的物質(zhì)的量之比為1:2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaSO4+2NH4HCO3=CaCO3+(NH42SO4+H2O+CO2↑.
(2)反應(yīng)Ⅱ需在干態(tài)、加熱的條件下進(jìn)行,加熱的目的是分離NH4Cl與K2SO4,加快化學(xué)反應(yīng)速率.從反應(yīng)Ⅳ所得混合物中分離出CaSO4的方法是趁熱過(guò)濾,趁熱過(guò)濾的目的是防止KNO3結(jié)晶,提高KNO3的產(chǎn)率.
(3)檢驗(yàn)反應(yīng)Ⅱ所得K2SO4中是否混有KCl的方法是:取少量K2SO4樣品溶解于水,加入Ba(NO32溶液至不再產(chǎn)生沉淀,靜置,向上層清液中滴加AgNO3溶液,若有沉淀生成,說(shuō)明K2SO4中混有KCl.
(4)整個(gè)流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)除(NH42SO4外,還有CaSO4、KNO3 (填化學(xué)式).

分析 反應(yīng)Ⅰ中,CaSO4與NH4HCO3的物質(zhì)的量之比為1:2,由流程題可知生成CaCO3、(NH42SO4和CO2,過(guò)濾后在濾液的主要成分為(NH42SO4,加入KCl,在干態(tài)、加熱的條件下進(jìn)行,分離出氯化銨,可得硫酸鉀,在濾液中加入硝酸鈣,可得到硫酸鈣和硝酸鉀,經(jīng)過(guò)濾、蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶可得硝酸鉀,以此解答該題.
(1)反應(yīng)I中,CaSO4與NH4HCO3的物質(zhì)的量之比為1:2,二者反應(yīng)生成碳酸鈣、硫酸銨、二氧化碳和水;
(2)溫度越高反應(yīng)速率越大;硝酸鉀的溶解度隨著溫度升高而增大;
(3)氯離子用硝酸銀溶液檢驗(yàn),氯離子和銀離子能生成白色沉淀,需排除硫酸根離子的干擾;
(4)整個(gè)流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)有硫酸鈣和硝酸鉀.

解答 解:(1)反應(yīng)Ⅰ中,CaSO4與NH4HCO3的物質(zhì)的量之比為1:2,由流程題可知生成CaCO3、(NH42SO4和CO2,由質(zhì)量守恒可知反應(yīng)的方程式為CaSO4+2NH4HCO3=CaCO3↓+(NH42SO4+H2O+CO2↑,
故答案為:CaSO4+2NH4HCO3=CaCO3↓+(NH42SO4+H2O+CO2↑;
(2)(NH42SO4加入KCl,在干態(tài)、加熱的條件下進(jìn)行,可生成易分解的氯化銨,加熱時(shí)氯化銨分解生成氯化氫和氨氣,溫度降低又生成氯化銨,以此可分離出氯化銨,得硫酸鉀,且能加快反應(yīng)的速率;從反應(yīng)Ⅳ所得混合物中分離出CaSO4的方法是趁熱過(guò)濾,趁熱過(guò)濾的目的是防止KNO3結(jié)晶,提高KNO3的產(chǎn)率,
故答案為:分離NH4Cl與K2SO4,加快化學(xué)反應(yīng)速率;防止KNO3結(jié)晶,提高KNO3的產(chǎn)率;
(3)檢驗(yàn)反應(yīng)Ⅱ所得K2SO4中是否混有KCl,應(yīng)先加入硝酸鋇時(shí)硫酸鉀完全轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,以免干擾氯離子的檢驗(yàn),然后再加入硝酸銀檢驗(yàn)氯化鉀,操作方法為加入Ba(NO32溶液至不再產(chǎn)生沉淀,靜置,向上層清液中滴加AgNO3溶液,若有沉淀生成,說(shuō)明K2SO4中混有KCl,
故答案為:加入Ba(NO32溶液至不再產(chǎn)生沉淀,靜置,向上層清液中滴加AgNO3溶液,若有沉淀生成,說(shuō)明K2SO4中混有KCl;
(4)整個(gè)流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)除(NH42SO4外,還有CaSO4、KNO3,
故答案為:CaSO4、KNO3

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力的考查,為高考常見(jiàn)題型,注意根據(jù)流程圖把握實(shí)驗(yàn)的原理和操作方法,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)模擬工業(yè)制碘的方法,探究ClO3-和I-的反應(yīng)規(guī)律.實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如表:
實(shí)驗(yàn)及試劑編號(hào)無(wú)色NaClO3
溶液用量
試管中
溶液顏色
淀粉KI
試紙顏色
 10.05 mL淺黃色無(wú)色
20.20 mL深黃色無(wú)色
30.25 mL淺黃色藍(lán)色
40.30 mL無(wú)色藍(lán)色
(1)取實(shí)驗(yàn)2后的溶液,進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn):

經(jīng)檢驗(yàn),上述白色沉淀是AgCl.寫出加入0.20mL NaClO3后,溶液中ClO3-和I-發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:ClO3-+6I-+6H+═Cl-+3I2+3H2O.
(2)查閱資料:一定條件下,I-和I2都可以被氧化成IO3-
作出假設(shè):NaClO3溶液用量增加導(dǎo)致溶液褪色的原因是過(guò)量的NaClO3溶液與(1)
中的反應(yīng)產(chǎn)物繼續(xù)反應(yīng),同時(shí)生成Cl2
進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
①取少量實(shí)驗(yàn)4中的無(wú)色溶液進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn),進(jìn)一步佐證其中含有IO3-

其中試劑X可以是c(填字母序號(hào)).
a.碘水b.KMnO4溶液c.NaHSO3溶液
②有同學(xué)提出,僅通過(guò)濕潤(rùn)淀粉KI試紙變藍(lán)的現(xiàn)象不能說(shuō)明生成Cl2,便補(bǔ)充了如下實(shí)驗(yàn):將實(shí)驗(yàn)4中的濕潤(rùn)淀粉KI試紙?zhí)鎿Q為濕潤(rùn)的淀粉試紙,再滴加0.30mL 1.33mol•L-1NaClO3溶液后,發(fā)現(xiàn)濕潤(rùn)的淀粉試紙沒(méi)有明顯變化.進(jìn)行以上對(duì)比實(shí)驗(yàn)的目的是排除易升華的I2對(duì)濕潤(rùn)淀粉KI試紙檢驗(yàn)Cl2的干擾,進(jìn)一步佐證實(shí)驗(yàn)4中生成了Cl2.獲得結(jié)論:NaClO3溶液用量增加導(dǎo)致溶液褪色的原因是2ClO3-+I2═Cl2↑+2IO3-(用離子方程式表示).
(3)小組同學(xué)繼續(xù)實(shí)驗(yàn),通過(guò)改變實(shí)驗(yàn)4中硫酸溶液的用量,獲得如表實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
編號(hào)6.0 mol•L-1 H2SO4溶液用量試管中溶液顏色淀粉KI試紙顏色
50.25 mL淺黃色無(wú)色
60.85 mL無(wú)色藍(lán)色
①對(duì)比實(shí)驗(yàn)4和5,可以獲得的結(jié)論是ClO3-和I-的反應(yīng)規(guī)律與H+(或H2SO4)的用量有關(guān).
②用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)6的現(xiàn)象:6ClO3-+5I-+6H+═3Cl2↑+5IO3-+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.在2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):mX(g)+nY(g)?pZ(g)+qQ(g),式中m、n、p、q為物質(zhì)系數(shù).在0min~3min 內(nèi),各物質(zhì)物質(zhì)的量的變化如表所示:
 XYZQ
起始(mol)0.7 1 
2min末(mol)0.82.70.82.7
3min末(mol)  0.6 
已知2min內(nèi) v(Q)=0.075mol•L-1•min-1,且 v(z):v(Y)=1:2
(1)試確定以下物質(zhì)的相關(guān)量:起始時(shí)n(Y)=2.3mol,n(Q)=3mol.
(2)方程式中m=1
(3)用Z表示2min內(nèi)的反應(yīng)速率0.05mol•L-1•min-1
(4)2min末Q的轉(zhuǎn)化率為10%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.向2L的密閉容器中充入3molN2和9molH2,在一定溫度下,反應(yīng)30s達(dá)到平衡,測(cè)得平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量比反應(yīng)前混合氣體總物質(zhì)的量減少了$\frac{1}{8}$,平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為25%,30s內(nèi)NH3的平均反應(yīng)速率為0.025mol/(L•s).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某同學(xué)用工業(yè)硫酸銅(含硫酸亞鐵等雜質(zhì))制備純凈的CuSO4•5H2O.工藝流程如下(部分操作和條件略):
I.取工業(yè)硫酸銅固體,用稀硫酸溶解,過(guò)濾.
II.向?yàn)V液中滴加H2O2溶液,稍加熱.
III.向II的溶液中加入CuO粉末至pH=4.
IV.加熱煮沸,過(guò)濾,濾液用稀硫酸酸化至pH=1.
V.蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,得晶體.
已知部分陽(yáng)離子生成氫氧化物的pH、Ksp(25℃)如下表:
物質(zhì)Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2
開(kāi)始沉淀時(shí)pH2.77.64.7
完全沉淀時(shí)pH3.79.66.7
Ksp4.0×10-388.0×10-162.2×10-20
(1)II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(2)II中將Fe2+氧化為Fe3+的目的是在調(diào)節(jié)在pH=4時(shí),只將Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀除去,而不會(huì)使Cu2+轉(zhuǎn)化為沉淀.
(3)用K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)驗(yàn)證II中Fe2+是否轉(zhuǎn)化完全的現(xiàn)象是若有藍(lán)色沉淀生說(shuō),說(shuō)明Fe2+沒(méi)有完全轉(zhuǎn)化;若沒(méi)有藍(lán)色沉淀生成,說(shuō)明Fe2+已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化.
(4)III中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe3++3CuO+3H2O=2Fe(OH)3+3Cu2+
通過(guò)計(jì)算說(shuō)明在此條件下的溶液中Fe3+是否沉淀完全(提示:當(dāng)溶液中某離子濃度小于1.0×10-5 mol•L-1時(shí)可認(rèn)為該離子沉淀完全).
(5)應(yīng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋IV中“濾液用稀硫酸酸化”的原因用稀硫酸酸化至PH=1,可以抑制Cu2+在加熱過(guò)程中水解,以獲得純凈的硫酸銅晶體
(6)V中獲得晶體的方法是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.一種含鋁、鋰、鈷的新型電子材料,生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢料數(shù)量可觀,廢料中的鋁以金屬鋁箔的形式存在;鈷以Co2O3•CoO的形式存在,吸附在鋁箔的單面或雙面,鋰混雜于其中,從廢料中回收氧化鈷(CoO)的工藝流程如圖:

(1)過(guò)程Ⅰ中采用NaOH溶液溶出廢料中的Al,反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=+2AlO2-+3H2↑.
(2)過(guò)程Ⅱ中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出鈷.則浸出鈷的化學(xué)反應(yīng)方程式為(產(chǎn)物中只有一種酸根)4Co2O3•CoO+Na2S2O3+11H2SO4=12CoSO4+Na2SO4+11H2O.在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)時(shí),也可用鹽酸浸出鈷,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中不用鹽酸,請(qǐng)從反應(yīng)原理分析不用鹽酸浸出鈷的主要原因Co2O3•CoO可氧化鹽酸產(chǎn)生Cl2,污染環(huán)境.
(3)過(guò)程Ⅲ得到鋰鋁渣的主要成分是LiF和Al(OH)3,碳酸鈉溶液在產(chǎn)生Al(OH)3時(shí)起重要作用,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑.
(4)碳酸鈉溶液在過(guò)程Ⅲ和Ⅳ中所起作用有所不同,請(qǐng)寫出在過(guò)程Ⅳ中起的作用是調(diào)整pH,提供CO32-,使Co2+沉淀為CoCO3
(5)在Na2CO3溶液中存在多種粒子,下列各粒子濃度關(guān)系正確的是BD(填序號(hào)).
A、c(Na+)=2c(CO32-
B、c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-
C、c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
D、c(OH-)-c(H+)═c(HCO3-)+2c(H2CO3
(6)CoO溶于鹽酸可得粉紅色的CoCl2溶液.CoCl2含結(jié)晶水?dāng)?shù)目不同而呈現(xiàn)不同顏色,利用藍(lán)色的無(wú)水CoCl2吸水變色這一性質(zhì)可制成變色水泥和顯隱墨水.如圖是粉紅色的CoCl2•6H2O晶體受熱分解時(shí),剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線,A物質(zhì)的化學(xué)式是CoCl2•2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.硫酸生產(chǎn)中爐氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g).研究發(fā)現(xiàn),SO3的體積分?jǐn)?shù)(SO3%)隨溫度(T)的變化如曲線I所示.下列判斷正確的是( 。
A.該反應(yīng)在高溫時(shí)比低溫更易自發(fā)進(jìn)行
B.曲線I上A、C兩點(diǎn)反應(yīng)速率的關(guān)系是:vA<vC
C.T0時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為160
D.已知V2O5的催化效果比Fe2O3好,若I表示用V2O5催化劑的曲線,則II是Fe2O3作催化劑的曲線

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.將1體積A(g)和3體積B(g)混合,在5000C和催化劑存在下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C (g)并達(dá)到平衡狀態(tài),在同溫同壓下測(cè)得此反應(yīng)在平衡前后的氣體密度之比為9/10,此時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為( 。
A.90%B.80%C.45%D.10%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.已知稀硝酸和稀硫酸組成的混酸中c(NO3-)+c(SO42-)=5mol•L-1,若取一定量的混酸溶解銅粉達(dá)到最大值(假設(shè)還原產(chǎn)物只有NO),則混酸中HNO3、H2SO4的物質(zhì)的量濃度之比為(  )
A.1:1B.3:2C.2:3D.2:1

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同步練習(xí)冊(cè)答案