12.元素X、Y、Z、E、M、N均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.已知Y元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,M元素與 Y元素能形成化合物MY2和化合物MY3,化合物MY2中兩種元素質(zhì)量分數(shù)相同;N-、Z+、X+的半徑逐漸減。换衔颴N在常溫下為氣體,E、Z、N的最高價氧化物的水化物兩兩能反應(yīng),回答下列問題:
(1)寫出Z最高價氧化物的水化物的電子式;
(2)兩個體積相等的恒容容器,甲容器通入1mol MY2和1mol Y2單質(zhì),乙容器通入1mol MY3和0.5mol Y2單質(zhì),發(fā)生反應(yīng):2MY2 (g)+Y2(g)?2MY3(g)△H<0,甲、乙起始反應(yīng)溫度相同,兩容器均和外界無熱量交換,平衡時,甲中MY2的轉(zhuǎn)化率為a,乙中MY3的分解率為b,則
①a、b的關(guān)系為a+b<1(填“<”、“>”或“=”).
②該條件下容器甲反應(yīng)達平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號)DEF;
A.v(Y2)=2v(MY3
B.混合氣體的密度不變
C.c(MY2)=c(MY3
D.混合氣體的總物質(zhì)的量不變
E.容器內(nèi)溫度不變
F.MY2和Y2的質(zhì)量比不變
(3)2.7克單質(zhì)E與100ml 2mol/L Z的最高價氧化物的水化物充分反應(yīng),向反應(yīng)后的溶液中滴入2mol/L XN的溶液V mL,當(dāng)溶液中產(chǎn)生3.9克沉淀時,求此時V的值75或175.

分析 元素X、Y、Z、E、M、N均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.Y元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,可推知Y為O元素;M元素與Y元素能形成化合物MY2和化合物MY3,化合物MY2中兩種元素質(zhì)量分數(shù)相同,則M為S元素;N-、Z+、X+的半徑逐漸減小,可知X、Z處于ⅠA族,N處于ⅦA族,結(jié)合原子序數(shù)可知,Z為Na、N為Cl,化合物XN在常溫下為氣體,則X為H元素;E、Z、N的最高價氧化物的水化物兩兩能反應(yīng),應(yīng)是氫氧化鋁與強酸、強堿反應(yīng),故E為Al,
(1)Z最高價氧化物的水化物為NaOH,由鈉離子與氫氧根離子構(gòu)成;
(2)發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,
①恒溫恒容下,甲容器通入1mol SO2和1mol O2單質(zhì),乙容器通入1molSO 3和0.5mol O2單質(zhì),二者得到相同的平衡狀態(tài),平衡時,甲中SO2的轉(zhuǎn)化率與乙中SO3的分解率之和為1,但甲、乙起始反應(yīng)溫度相同,兩容器均和外界無熱量交換,甲中為溫度升高,乙中溫度降低,乙中所到達的平衡可以等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上降低溫度,三氧化硫的分解率比與甲中等溫度到達平衡的分解率低,據(jù)此判斷;
②當(dāng)可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、含量不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不變,注意選擇的物理量應(yīng)由變化到不再變化,說明到達平衡;
(3)2.7克Al的物質(zhì)的量為0.1mol,100ml 2mol/L NaOH溶液中n(NaOH)=0.1L×2mol/L=0.2mol,二者發(fā)生反應(yīng):2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,由方程式可知0.1molAl完全反應(yīng)消耗0.1molNaOH,故剩余0.1molNaOH,生成0.1molNaAlO2,向反應(yīng)后的溶液中滴入2mol/L HCl的溶液,當(dāng)溶液中產(chǎn)生3.9克沉淀為氫氧化鋁的質(zhì)量,若溶液中Al元素全部轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁,則氫氧化鋁的質(zhì)量=0.1mol×78g/mol=7.8g>3.9g,故Al元素沒有全部沉淀,有兩種情況:一是鹽酸不足,只有部分偏鋁酸鈉轉(zhuǎn)化氫氧化鋁沉淀,二是鹽酸過量,偏鋁酸鈉完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀后,部分氫氧化鋁溶解,結(jié)合方程式計算.

解答 解:Ⅰ.元素X、Y、Z、E、M、N均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.Y元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,可推知Y為O元素;M元素與Y元素能形成化合物MY2和化合物MY3,化合物MY2中兩種元素質(zhì)量分數(shù)相同,則M為S元素;N-、Z+、X+的半徑逐漸減小,可知X、Z處于ⅠA族,N處于ⅦA族,結(jié)合原子序數(shù)可知,Z為Na、N為Cl,化合物XN在常溫下為氣體,則X為H元素;E、Z、N的最高價氧化物的水化物兩兩能反應(yīng),應(yīng)是氫氧化鋁與強酸、強堿反應(yīng),故E為Al,
(1)Z最高價氧化物的水化物為NaOH,由鈉離子與氫氧根離子構(gòu)成,其電子式為:,
故答案為:
(2)發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,
①恒溫恒容下,甲容器通入1mol SO2和1mol O2單質(zhì),乙容器通入1molSO 3和0.5mol O2單質(zhì),二者得到相同的平衡狀態(tài),平衡時,甲中SO2的轉(zhuǎn)化率與乙中SO3的分解率之和為1,但甲、乙起始反應(yīng)溫度相同,兩容器均和外界無熱量交換,甲中為溫度升高,乙中溫度降低,乙中所到達的平衡可以等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上降低溫度,三氧化硫的分解率比與甲中等溫度到達平衡的分解率低,若平衡時,甲中MY2的轉(zhuǎn)化率為a,乙中MY3的分解率為b,則:a+b<1,
故答案為:<;
②A.v(Y2)=2v(MY3),速率之比不等于化學(xué)計量數(shù)之比,反應(yīng)為到達平衡,故A錯誤;
B.恒容條件下,混合氣體的密度始終不變,故B錯誤;
C.平衡時二氧化硫與三氧化硫的濃度與轉(zhuǎn)化率有關(guān),平衡時二者濃度不一定相等,故C錯誤;
D.隨反應(yīng)進行總物質(zhì)的量減小,混合氣體的總物質(zhì)的量不變,說明到達平衡,故D正確;
E.絕熱條件下,甲容器內(nèi)溫度升高,容器內(nèi)溫度不變,說明到達平衡,故E正確;
F.SO2和O2的起始物質(zhì)的量之比不等于化學(xué)計量數(shù)之比,二者質(zhì)量比隨反應(yīng)進行發(fā)生變化,故二者質(zhì)量比不變,說明到達平衡狀態(tài),故F正確,
故答案為:DEF;
(3)2.7克Al的物質(zhì)的量為0.1mol,100ml 2mol/L NaOH溶液中n(NaOH)=0.1L×2mol/L=0.2mol,二者發(fā)生反應(yīng):2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,由方程式可知0.1molAl完全反應(yīng)消耗0.1molNaOH,故剩余0.1molNaOH,生成0.1molNaAlO2,向反應(yīng)后的溶液中滴入2mol/L HCl的溶液,當(dāng)溶液中產(chǎn)生3.9克沉淀為氫氧化鋁的質(zhì)量,若溶液中Al元素全部轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁,則氫氧化鋁的質(zhì)量=0.1mol×78g/mol=7.8g>3.9g,故Al元素沒有全部沉淀,有兩種情況:一是鹽酸不足,只有部分偏鋁酸鈉轉(zhuǎn)化氫氧化鋁沉淀,二是鹽酸過量,偏鋁酸鈉完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀后,部分氫氧化鋁溶解,
3.9g氫氧化鋁的物質(zhì)的量=$\frac{3.9g}{78g/mol}$=0.05mol,
①鹽酸不足,只有部分偏鋁酸鈉轉(zhuǎn)化氫氧化鋁沉淀,則:
    NaOH+HCl=NaCl+H2O
 0.1mol   0.1mol
NaAlO2 +HCl+H2O=Al(OH)3↓+NaCl,
      0.05mol       0.05mol
故HCl總物質(zhì)的量=0.1mol+0.05mol=0.15mol,消耗鹽酸的體積=$\frac{0.15mol}{2mol/L}$=0.075L=75mL;
②鹽酸過量,偏鋁酸鈉完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀后,部分氫氧化鋁溶解,則:
NaOH+HCl=NaCl+H2O
0.1mol   0.1mol
NaAlO2 +HCl+H2O=Al(OH)3↓+NaCl,
0.1mol 0.1mol       0.1mol
       Al(OH)3 +3HCl=AlCl3 +3H2O
(0.1-0.05)mol  3×(0.1-0.05)mol
故HCl總物質(zhì)的量=0.1mol+0.1mol+3×(0.1-0.05)mol=0.35mol,消耗鹽酸的體積=$\frac{0.35mol}{2mol/L}$=0.175L=175mL,
故答案為:75或175.

點評 本題綜合較強,涉及結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用、化學(xué)平衡、化學(xué)方程式計算,是對學(xué)生綜合能力的考查,題目難度中等.

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18.下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( 。
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A將某有機物與溴的四氯化碳 溶液混合溶液褪色該有機物中必定含有 碳碳雙鍵
B向亞硫酸鈉溶液中滴加硝酸 鋇和稀硝酸產(chǎn)生白色沉淀亞硫酸鈉溶液己變質(zhì)
C向酸性高錳酸鉀溶液中滴加 雙氧水紫色褪去,產(chǎn)生氣泡H202具有還原性
D向油脂皂化反應(yīng)后的溶液中 滴入酚酞溶液不變紅油脂己經(jīng)完全皂化
A.AB.BC.CD.D

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3.芳香族化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到.OPA是一種重要的有機化工中間體.A、B、C、D、E、F(聚合物)和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:

已知:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是鄰二甲苯;
(2)由A生成B 的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式;
(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑.請用A和不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成D.用結(jié)構(gòu)簡式表示合成路線:
合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$
(5)E→F的化學(xué)方程式為
(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團,G可能的同分異構(gòu)體有4種,寫出核磁共振氫譜中峰面積比3:2:2:1的化合物的結(jié)構(gòu)簡式

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20.科學(xué)家常采用將藥物連接在高分子載體上,制成緩釋長效藥物.已知某種解熱鎮(zhèn)痛類藥物,其結(jié)構(gòu)簡式為A,把它連接到高分子聚合物B上,形成緩釋長效藥物C.

(1)分子聚合物B的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)A與B反應(yīng)生成C的有機反應(yīng)類型是酯化反應(yīng).
(3)A可水解成和CH3COOH(寫結(jié)構(gòu)簡式).

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7.某電鍍廠在對金屬鍍件表面除銹、除污過程中,使用了鹽酸、氫氧化鈉、碳酸鈉.該廠經(jīng)處理后排放的廢水含有H+、OH-、Na+、Fe3+、Cu2+、CO32-、Cl-中的幾種離子,某中學(xué)生環(huán)保志愿者小組對該廢水中部分成分進行檢測,實驗步驟及現(xiàn)象如下表所示.請你填寫下表中每步實驗現(xiàn)象所對應(yīng)的實驗結(jié)論.
實驗步驟及現(xiàn)象實驗結(jié)論(填離子符號)
取廢水樣品觀察,呈無色廢水中不含Cu2+、Fe3+
測所取廢水樣品的pH,pH=13廢水中含較多的OH-
向廢水樣品中加入過量的稀鹽酸,沒有氣泡產(chǎn)生廢水中不含CO32-
根據(jù)以上信息綜合分析:
(1)你推測該廢水中除H2O外,還含有的物質(zhì)是NaOH(寫化學(xué)式,下同);
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17.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列判斷正確的是(  )
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4.以CH3CH2CH2Cl為原料制取,最簡便的流程需要下列反應(yīng)的順序是
a:氧化  b:還原  c:取代  d:加成  e:消去  f:中和  g:加聚  h:酯化( 。
A.b d f g hB.e a d c hC.b a e c hD.e d c a h

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A.丁烯B.丙炔C.乙烷D.

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2.下列不能使碘化鉀淀粉試紙變藍的物質(zhì)是( 。
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