分析 A的分子式為C6H13Cl,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到B,1mol B發(fā)生信息①中氧化反應生成2mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應,B為對稱結構烯烴,且不飽和C原子沒有H原子,故B為(CH3)2C=C(CH3)2,C為(CH3)2C=O,逆推可知A為(CH3)2CH-CCl(CH3)2.D屬于單取代芳烴,其相對分子質量為106,D含有一個苯環(huán),側鏈式量=106-77=29,故側鏈為-CH2CH3,D為,核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫,故D發(fā)生乙基對位取代反應生成E為,由F的分子式可知,E中硝基被還原為-NH2,則F為,C與F發(fā)生信息⑤中反應,分子間脫去1分子水形成N=C雙鍵得到G,則G為,據(jù)此解答.
解答 解:A的分子式為C6H13Cl,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到B,1mol B發(fā)生信息①中氧化反應生成2mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應,B為對稱結構烯烴,且不飽和C原子沒有H原子,故B為(CH3)2C=C(CH3)2,C為(CH3)2C=O,逆推可知A為(CH3)2CH-CCl(CH3)2.D屬于單取代芳烴,其相對分子質量為106,D含有一個苯環(huán),側鏈式量=106-77=29,故側鏈為-CH2CH3,D為,核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫,故D發(fā)生乙基對位取代反應生成E為,由F的分子式可知,E中硝基被還原為-NH2,則F為,C與F發(fā)生信息⑤中反應,分子間脫去1分子水形成N=C雙鍵得到G,則G為,
(1)由A生成B的化學方程式為:(CH3)2CH-CCl(CH3)2+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH3)2C=C(CH3)2+NaCl+H2O,屬于消去反應,
故答案為:(CH3)2CH-CCl(CH3)2+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH3)2C=C(CH3)2+NaCl+H2O;消去反應;
(2)由上述分析可知,D為,化學名稱是乙苯,由D生成E的化學方程式為:+HO-NO2$→_{△}^{濃硫酸}$ +H2O,
故答案為:乙苯;+HO-NO2$→_{△}^{濃硫酸}$ +H2O;
(3)由上述分析可知,G的結構簡式為,
故答案為:;
(4)F為,含有苯環(huán)同分異構體中,
若取代基為氨基、乙基,還有鄰位、間位2種,
若只有一個取代基,可以為-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NH-CH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH3)2,有5種;
若取代基為2個,還有-CH3、-CH2NH2或-CH3、-NHCH3,各有鄰、間、對三種,共有6種;
若取代基有3個,即-CH3、-CH3、-NH2,2個甲基相鄰,氨基有2種位置,2個甲基處于間位,氨基有3種位置,2個甲基處于對位,氨基有1種位置,共有2+3+1=6種,
故符合條件的同分異構體有:2+5+6+6=19,
含有苯環(huán)同分異構體中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1,說明含有2個-CH3,可以是,
故答案為:19;;
(5)由苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱條件下得到H為硝基苯,硝基苯在Fe粉/鹽酸條件下還有得到I為,再與(CH3)2C=O反應得到,最后加成反應還原得到,
故反應條件1所選用的試劑為:濃硝酸、濃硫酸,反應條件2所選用的試劑為:Fe粉/稀鹽酸,I的結構簡式為 ,
故答案為:濃硝酸、濃硫酸;Fe粉/鹽酸;.
點評 本題考查有機物推斷與合成,需要學生對給予的信息進行運用,能較好的考查學生自學能力,要充分利用合成路線中有機物的分子式,關鍵是確定A與D的結構,再利用正、逆推法相結合進行推斷,(4)中同分異構體問題為易錯點,難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 在外電路中電子由正極流向負極 | |
B. | 在原電池中負極發(fā)生還原反應 | |
C. | 原電池中正極一定是不活潑金屬 | |
D. | 原電池工作時,陽離子向正極方向移動 |
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 10L | B. | 15L | C. | 25L | D. | 30L |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成 | |
B. | 將足量的SO2氣體通入Ba(OH)2溶液中有白色沉淀生成 | |
C. | 將SO2氣體通入BaCl2溶液中有白色沉淀生成 | |
D. | 將Na2SO3與BaCl2溶液混合后生成白色沉淀,加稀硝酸沉淀全部溶解 |
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