7.席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用.合成G的一種路線如下:

已知以下信息:

②1molB經(jīng)上述反應可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應.
③D屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為106.
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫.
⑤RNH2+$\stackrel{一定條件下}{→}$
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學方程式為(CH32CH-CCl(CH32+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH32C=C(CH32+NaCl+H2O,反應類型為消去反應.
(2)D的化學名稱是乙苯,由D生成E的化學方程式為:+HO-NO2$→_{△}^{濃硫酸}$ +H2O.
(3)G的結構簡式為
(4)F的同分異構體中含有苯環(huán)的還有19種(不考慮立體異構).其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是.(寫出其中的一種的結構簡式).
(5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺.
$\stackrel{反應條件1}{→}$H$\stackrel{反應條件2}{→}$I$→_{一定條件下}^{C}$J$\stackrel{還原}{→}$
反應條件1所選擇的試劑為濃硝酸、濃硫酸;反應條件2所選擇的試劑為_Fe粉/鹽酸;I的結構簡式為

分析 A的分子式為C6H13Cl,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到B,1mol B發(fā)生信息①中氧化反應生成2mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應,B為對稱結構烯烴,且不飽和C原子沒有H原子,故B為(CH32C=C(CH32,C為(CH32C=O,逆推可知A為(CH32CH-CCl(CH32.D屬于單取代芳烴,其相對分子質量為106,D含有一個苯環(huán),側鏈式量=106-77=29,故側鏈為-CH2CH3,D為,核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫,故D發(fā)生乙基對位取代反應生成E為,由F的分子式可知,E中硝基被還原為-NH2,則F為,C與F發(fā)生信息⑤中反應,分子間脫去1分子水形成N=C雙鍵得到G,則G為,據(jù)此解答.

解答 解:A的分子式為C6H13Cl,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到B,1mol B發(fā)生信息①中氧化反應生成2mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應,B為對稱結構烯烴,且不飽和C原子沒有H原子,故B為(CH32C=C(CH32,C為(CH32C=O,逆推可知A為(CH32CH-CCl(CH32.D屬于單取代芳烴,其相對分子質量為106,D含有一個苯環(huán),側鏈式量=106-77=29,故側鏈為-CH2CH3,D為,核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫,故D發(fā)生乙基對位取代反應生成E為,由F的分子式可知,E中硝基被還原為-NH2,則F為,C與F發(fā)生信息⑤中反應,分子間脫去1分子水形成N=C雙鍵得到G,則G為,
(1)由A生成B的化學方程式為:(CH32CH-CCl(CH32+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH32C=C(CH32+NaCl+H2O,屬于消去反應,
故答案為:(CH32CH-CCl(CH32+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH32C=C(CH32+NaCl+H2O;消去反應;
(2)由上述分析可知,D為,化學名稱是乙苯,由D生成E的化學方程式為:+HO-NO2$→_{△}^{濃硫酸}$ +H2O,
故答案為:乙苯;+HO-NO2$→_{△}^{濃硫酸}$ +H2O;
(3)由上述分析可知,G的結構簡式為,
故答案為:
(4)F為,含有苯環(huán)同分異構體中,
若取代基為氨基、乙基,還有鄰位、間位2種,
若只有一個取代基,可以為-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NH-CH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH32,有5種;
若取代基為2個,還有-CH3、-CH2NH2或-CH3、-NHCH3,各有鄰、間、對三種,共有6種;
若取代基有3個,即-CH3、-CH3、-NH2,2個甲基相鄰,氨基有2種位置,2個甲基處于間位,氨基有3種位置,2個甲基處于對位,氨基有1種位置,共有2+3+1=6種,
故符合條件的同分異構體有:2+5+6+6=19,
含有苯環(huán)同分異構體中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1,說明含有2個-CH3,可以是,
故答案為:19;;
(5)由苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱條件下得到H為硝基苯,硝基苯在Fe粉/鹽酸條件下還有得到I為,再與(CH32C=O反應得到,最后加成反應還原得到,
故反應條件1所選用的試劑為:濃硝酸、濃硫酸,反應條件2所選用的試劑為:Fe粉/稀鹽酸,I的結構簡式為
故答案為:濃硝酸、濃硫酸;Fe粉/鹽酸;

點評 本題考查有機物推斷與合成,需要學生對給予的信息進行運用,能較好的考查學生自學能力,要充分利用合成路線中有機物的分子式,關鍵是確定A與D的結構,再利用正、逆推法相結合進行推斷,(4)中同分異構體問題為易錯點,難度中等.

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2.有關原電池的下列說法中正確的是( 。
A.在外電路中電子由正極流向負極
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C.原電池中正極一定是不活潑金屬
D.原電池工作時,陽離子向正極方向移動

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18.乙酸苯甲酯是某類化妝品生產(chǎn)的常用添加劑(香料),工業(yè)上可以用石油產(chǎn)品乙烯、X為主要原料合成,其流程如下.請完成填空

(1)X的結構簡式為,④的反應類型是取代反應.
(2)已知A、B相對分子質量相差16,反應②的化學方程式為2CH3CHO+O2 $\stackrel{催化劑}{→}$2CH3COOH.
(3)乙酸苯甲酯有多種同分異構體,其中屬于酯類且為一取代苯結構的有5種(不包括乙酸苯甲酯本身),任寫其中一種的結構簡式任意一種.
(4)反應⑤的化學方程式為
(5)若將反應③、④的條件做如下變動:X$\stackrel{Cl_{2},催化劑}{→}$C′$\stackrel{一定條件}{→}$D′,將先后得到C′、D′而得不到C、D,D與D′的分子式相同,且D′可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,寫出符合條件的由X→C′(C′的一硝基代物有2種)的反應方程式

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15.已知氯化亞鐵的熔點674℃、沸點1023℃;三氯化鐵在300℃以上易升華,易溶于水并且有強烈的吸水性.在500℃條件下氯化亞鐵與氧氣可能發(fā)生多種反應,反應之一為:12FeCl2+3O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+8FeCl3.某研究小組選用以下裝置(夾持裝置省略,裝置可重復選用)進行反應的探究.回答下列問題:

(1)裝置的合理連接順序為A、CBEC、D,其中E裝置U形管左邊設計為粗導管的目的是防止FeCl3冷凝在導管中,堵塞導管.
(2)A裝置中發(fā)生反應的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑.
(3)反應過程發(fā)現(xiàn),裝置B中除生成紅棕色固體外,還觀察到黃綠色氣體,生成該氣體的化學方程式為4FeCl2+3O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+4Cl2
(4)待B中充分反應后,停止加熱后,還需持續(xù)通氧氣至硬質玻璃管冷卻到室溫且裝置中的黃綠色氣體完全消失.
(5)設計實驗:
①利用E裝置U形管里的固體驗證Fe(OH)3是弱堿:取少量固體加水溶解,用pH試紙(或pH計)測得溶液顯酸性,即證.
②測定裝置B的殘留固體中鐵元素的質量分數(shù):稱取一定質量B中的殘留固體,加入足量的鹽酸(或硫酸等)溶解,加足量的H2O2氧化后,再加入足量氫氧化鈉溶液得沉淀,過濾、洗滌、在空氣中充分灼燒至恒重稱量.

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2.(1)現(xiàn)有如下A、B兩反應:
A:2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,B:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑;
則A、B反應能設計成為原電池的是A(填“A”或“B”).

(2)某原電池示意圖如圖1,則該電池負極電極的反應方程式為Fe-2e-=Fe2+
(3)若該電池反應過程中共有0.3mol電子發(fā)生轉移,則生成的H2在標準狀況下的體積是3.36L.
(4)為了研究Fe與稀H2SO4反應的速率,某同學通過如圖2實驗裝置測定反應中生成的H2體積,繪制了如圖3所示的曲線,在該實驗過程中發(fā)現(xiàn)錐形瓶溫度升高.請回答以下問題.
在0~t1、t1~t2、t2~t3各個時間段里,反應速率最大的時間段是t1~t2,產(chǎn)生這種情況可能的原因是該反應為放熱反應,反應一段時間后,溶液的溫度升高,使得反應速率加快;該實驗過程中收集到氣體最多的是在t1~t2時間內(nèi).
(5)為了減緩該反應的速率,你認為可行的方法是AC.
A.向H2SO4溶液中加蒸餾水      B.將Fe片改成Fe粉 
C.向H2SO4溶液中加Na2SO4溶液   D.向H2SO4溶液中滴入幾滴CuSO4溶液.

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16.下列實驗現(xiàn)象正確的是(  )
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17.下列氫化物中穩(wěn)定性最強的是( 。
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