【題目】依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:
(1)電極X的材料是_______;電解質(zhì)溶液Y是________;
(2)銀電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為___________________;
(3)外電路中的電子是從______→______;
(4)當(dāng)有1.6 g銅溶解時(shí),銀棒增重______g 。
【答案】Cu AgNO3 Ag++e- =Ag X(或Cu) Ag 5.4
【解析】
(1)根據(jù)電池反應(yīng)式知,Cu失電子發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,Ag作正極,電解質(zhì)溶液為含有銀離子的可溶性銀鹽溶液;
(2)銀電極上是溶液中的Ag+得到電子發(fā)生還原反應(yīng);
(3)外電路中的電子是從負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極;
(4)先計(jì)算Cu的物質(zhì)的量,根據(jù)反應(yīng)方程式計(jì)算出正極產(chǎn)生Ag的質(zhì)量,即正極增加的質(zhì)量。
(1)根據(jù)電池反應(yīng)式知,Cu失電子發(fā)生氧化反應(yīng),Cu作負(fù)極,則Ag作正極,所以X為Cu,電解質(zhì)溶液為AgNO3溶液;
(2)銀電極為正極,正極上Ag+得到電子發(fā)生還原反應(yīng),正極的電極反應(yīng)式為:Ag++e-=Ag;
(3)外電路中的電子是從負(fù)極Cu經(jīng)導(dǎo)線流向正極Ag;
(4)反應(yīng)消耗1.6 g銅的物質(zhì)的量為n(Cu)==0.025 mol,根據(jù)反應(yīng)方程式2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+2Ag(s)可知:每反應(yīng)消耗1 mol Cu,正極上產(chǎn)生2 mol Ag,則0.025 mol Cu反應(yīng),在正極上產(chǎn)生0.05 mol Ag,該Ag的質(zhì)量為m(Ag)=0.05 mol×108 g/mol=5.4 g,即正極銀棒增重5.4 g。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】相對(duì)分子質(zhì)量為Mr的氣態(tài)化合物V L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)溶于m g水中,得到溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%,物質(zhì)的量濃度為c mol·L-1,密度為ρ g·cm-3,則下列說法正確的是
A.溶液密度ρ可表示為
B.物質(zhì)的量濃度c可表示為
C.溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w%可表示為
D.相對(duì)分子質(zhì)量Mr可表示為
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予約翰·古迪納夫、斯坦利·威廷漢和吉野彰,表彰他們對(duì)鋰離子電池研究的貢獻(xiàn)。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動(dòng)力電池之一。采用濕法冶金工藝回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片(除LiFePO4外,還含有Al箔、少量不溶于酸堿的導(dǎo)電劑)中的資源,部分流程如圖:
已知:Ksp ( Li2CO3)=1.6×10-3 。部分物質(zhì)的溶解度(S)如下表所示:
T℃ | S(Li2CO3)/g | S(Li2SO4)/g | S(Li3PO4)/g |
20 | 1.33 | 34.2 | 0.039 |
80 | 0.85 | 30.5 | —— |
100 | 0.72 | —— |
(1)從“正極”可以回收的金屬有___。
(2)寫出堿溶時(shí)Al箔溶解的離子方程式___。
(3)磷酸亞鐵鋰電池在工作時(shí),正極發(fā)生LiFePO4和FePO4的轉(zhuǎn)化,該電池充電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為___。
(4)酸浸時(shí)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LNO時(shí),溶解 LiFePO4___mol(其他雜質(zhì)不與HNO3反應(yīng)),若用H2O2代替HNO3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。
(5)流程中用“熱水洗滌”的原因是___。
(6)若濾液②中c(Li+)=4mol/L,加入等體積的Na2CO3后,Li+的沉降率到90%,計(jì)算濾液③中c(CO32-)=___mol/L。
(7)“沉淀”時(shí)___(填“能”或“不能”)用Na2SO4溶液代替飽和Na2CO3溶液,原因是___。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在 300 mL 2 mol/L H2SO4溶液中,SO的物質(zhì)的量濃度是多少?H+的物質(zhì)的量濃度是多少?溶質(zhì)的質(zhì)量是多少?此溶液中含 H+的物質(zhì)的量是少?其中含有多少個(gè) SO?
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】微生物燃料電池可凈化廢水,同時(shí)還能獲得能源或有價(jià)值的化學(xué)產(chǎn)品,圖1為其工作原理,圖2為廢水中Cr2O72-離子濃度與去除率的關(guān)系。下列說法正確的是
A. M為電池正極,CH3COOH被還原
B. 外電路轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí),M 極產(chǎn)生22.4LCO2
C. 反應(yīng)一段時(shí)間后,N極附近的溶液pH下降
D. Cr2O72-離子濃度較大時(shí),可能會(huì)造成還原菌失活
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)氯氣與鐵的反應(yīng)及產(chǎn)物進(jìn)行了如下探究:
(1)裝置的連接順序?yàn)?/span>a→_____→______→_____→_____→b→c→f。________
(2)硬質(zhì)玻璃管與收集器之間沒有用導(dǎo)管連接,這樣做的優(yōu)點(diǎn)是________________。
(3)反應(yīng)一段時(shí)間,熄滅酒精燈,冷卻后,將收集器及硬質(zhì)玻璃管中的物質(zhì)快速轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,加入過量的稀鹽酸和少許植物油(反應(yīng)過程中不振蕩),充分反應(yīng)后,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
試劑X中溶質(zhì)的化學(xué)式為____________;固體產(chǎn)物的成分可能為_____(填字母)。
A.Fe和FeCl3 B.FeCl2和FeCl3 C.Fe、FeCl2和FeCl3 D.Fe和FeCl2
(4)加入少許植物油的作用是____________,加入新制氯水后溶液紅色加深的原因:___________(用離子方程式表示)。
(5)現(xiàn)有一含FeCl2和FeCl3混合物的樣品,用離子交換法測(cè)得n(Fe):n(Cl)=1:2.1,則該樣品中FeCl3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為______。(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鋅空氣電池的電容量大,可作為汽車的清潔能源?偡磻(yīng)式為:2Zn+O2+2H2O=2Zn(OH)2。示意圖如圖所示:
有關(guān)該電池的說法正確的是( )
A.電池可以用稀硫酸做電解質(zhì)溶液
B.電池工作時(shí),電子由a電極沿導(dǎo)線流向b電極
C.空氣擴(kuò)散電極上的電極反應(yīng):O2+2H2O+4e-=4OH-
D.阻隔空氣進(jìn)入鋅--空氣電池,電池停止工作
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【題目】某探究學(xué)習(xí)小組測(cè)定加碘食鹽中碘的含量,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(1)準(zhǔn)確稱取wg食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;
(2)用稀硫酸酸化所得溶液,加入過量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全;請(qǐng)配平反應(yīng)的方程式KIO3+KI+H2SO4=K2SO4+I2+H2O;______________
(3)生成的碘單質(zhì)用Na2S2O3溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式為:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。滴定時(shí),選擇______________為指示劑,眼睛應(yīng)該注視______________,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為______________,加入物質(zhì)的量濃度為2.0×10-3mol·L-1的Na2S2O3溶液10.0mL時(shí),恰好反應(yīng)完全。
(4)該加碘食鹽樣品中的碘元素含量是______________mg/kg(以含w的代數(shù)式表示)。
(5)若記錄標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),起始時(shí)仰視,終點(diǎn)時(shí)俯視,則所測(cè)結(jié)果會(huì)______________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在常溫常壓下,將等體積混合而成的四組氣體:①NO2+O2,②NO2+NO,③HCl+N2,④SO2+O2,分別通入相同的試管中,并將試管立即倒立于水槽中,如圖所示,待試管內(nèi)液面穩(wěn)定后,剩余氣體的體積依次為V1、V2、V3、V4,其中最小的是( )
A.V1B.V2C.V3D.V4
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