【題目】(1)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應用廣泛;卮鹣铝袉栴}:
①NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與NaCl的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點:FeO____(填“<”或“>”)NiO。
②鐵有δ、γ、α三種同素異形體,各晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為____。
(2)元素金(Au)處于周期表中的第六周期,與Cu同族,一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點位置,則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)目之比為__;該晶體中,原子之間的相互作用是____。
(3)某鈣鈦型復合氧化物如圖所示,以A原子為晶胞的頂點,A位可以是Ca、Sr、Ba或Pb,當B位是V、Cr、Mn、Fe等時,這種化合物具有CMR效應。
①用A、B、O表示這類特殊晶體的化學式:____。
②已知La為+3價,當被鈣等二價元素A替代時,可形成復合鈣鈦礦化合物La1-xAxMnO3(x<0.1),此時一部分錳轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>+4價,導致材料在某一溫度附近有反鐵磁—鐵磁、鐵磁—順磁及金屬—半導體的轉(zhuǎn)變,則La1-xAxMnO3中三價錳與四價錳的物質(zhì)的量之比為____。
③下列有關(guān)說法正確的是____。
A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū)
B.氧元素的第一電離能比氮元素的第一電離能大
C.錳的電負性為1.59,鉻的電負性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強
D.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖(b)所示
【答案】(1)①< ② 4:3 (2) 3∶1 金屬鍵 (3) ①ABO3② (1-x)∶x ③ AC
【解析】
試題(1)①NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,離子晶體的熔點與離子鍵的強弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強,熔點越高。由于Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,屬于熔點是NiO>FeO。
②該晶胞中頂點上含有的原子數(shù)=×8=1,面心上含有的原子數(shù)=×6=3,所以一個晶胞中含有4個原子;δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)分別是8個和6個,所以δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比是4:3。
(2)元素金(Au)處于周期表中的第六周期,與Cu同族,則最外層電子數(shù)為1,則價電子排布式為5d106s1,在晶胞中Cu原子處于面心,N(Cu)=6×=3,Au原子處于頂點位置,N(Au)=8×=1,則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)量之比為3:1,為金屬晶體,原子間的作用力為金屬鍵。
(3)①由圖1可知,晶胞中A位于頂點,晶胞中含有A為8×=1個,B位于晶胞的體心,含有1個,O位于面心,晶胞中含有O的個數(shù)為6×=3,則化學式為ABO3。
②設(shè)La1-xAxMnO3中三價錳與四價錳的物質(zhì)的量分別為m和n,則有3(1x)+2x+3m+4n=6、m+n=1,解之得m=1-x,n=x,則La1-xAxMnO3中三價錳與四價錳的物質(zhì)的量之比為(1-x)∶x。
③A、由金屬在周期表中的位置可知鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū),故A正確;B、氮元素的2p軌道電子處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強,因此氮元素的第一電離能大于氧元素的第一電離能,故B錯誤;C、元素的電負性越強,金屬性越弱,故C正確;D、圖中堆積方式為鎂型,故D錯誤,故答案為:A C。
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【題目】利用甲醇(CH3OH)制備一些高附加值產(chǎn)品,是目前研究的熱點。
(1)甲醇和水蒸氣經(jīng)催化重整可制得氫氣,反應主要過程如下:
反應Ⅰ. CH3OH(g)+H2O(g)3H2(g)+CO2(g) △H1
反應Ⅱ. H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g) △H2= a kJ·mol-1
反應Ⅲ. CH3OH(g)2H2(g)+CO(g) △H3= b kJ·mol-1
反應Ⅳ. 2CH3OH(g)2H2O(g)+C2H4(g) △H4= c kJ·mol-1
①△H1=______kJ·mol-1 。
②工業(yè)上采用CaO吸附增強制氫的方法,可以有效提高反應Ⅰ氫氣的產(chǎn)率,如圖1,請分析加入CaO提高氫氣產(chǎn)率的原因:______。
③在一定條件下用氧氣催化氧化甲醇制氫氣,原料氣中對反應的選擇性影響如題圖2所示(選擇性越大表示生成的該物質(zhì)越多)。制備H2時最好控制=______,當= 0.25時,CH3OH和O2發(fā)生的主要反應方程式為______。
(2)以V2O5為原料,采用微波輔熱-甲醇還原法可制備VO2,在微波功率1000kW下,取相同質(zhì)量的反應物放入反應釜中,改變反應溫度,保持反應時間為90min,反應溫度對各釩氧化物質(zhì)量分數(shù)的影響曲線如圖3所示,溫度高于250℃時,VO2的質(zhì)量分數(shù)下降的原因是______。
(3)以甲醇為原料,可以通過電化學方法合成碳酸二甲酯[(CH3O)2CO],工作原理如圖4所示。
①電源的負極為______(填“A”或“B”)。
②陽極的電極反應式為______。
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【題目】碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強材料。
(1)合成該物質(zhì)的步驟如下:
步驟1:配制0.5mol·L-1 MgSO4溶液和0.5mol·L-1 NH4HCO3溶液。
步驟2:用量筒量取500mL NH4HCO3溶液于1000mL三頸燒瓶中,開啟攪拌器。溫度控制在50℃。
步驟3:將250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min內(nèi)滴加完后,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH到9.5。
步驟4:放置1h后,過濾,洗滌。
步驟5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸鎂晶須產(chǎn)品(MgCO3·nH2O n=1~5)。
①步驟2控制溫度在50℃,較好的加熱方法是_________。
②步驟3生成MgCO3·nH2O沉淀的化學方程式為__________。
③步驟4檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是__________。
(2)測定生成的MgCO3·nH2O中的n值。
稱量1.000碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中加入適量水,并滴入稀硫酸與晶須反應,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室溫下反應4~5h,反應后期將溫度升到30℃,最后將燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測得CO2的總量;重復上述操作2次。
①圖中氣球的作用是_________。
②上述反應后期要升溫到30℃,主要目的是______。
③測得每7.8000g碳酸鎂晶須產(chǎn)生標準狀況下CO2為1.12L,則n值為_______。
(3)碳酸鎂晶須可由菱鎂礦獲得,為測定某菱鎂礦(主要成分是碳酸鎂,含少量碳酸亞鐵、二氧化硅)中鐵的含量,在實驗室分別稱取12.5g菱鎂礦樣品溶于過量的稀硫酸并完全轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入指示劑,用0.010mol/L H2O2溶液進行滴定。平行測定四組。消耗H2O2溶液的體積數(shù)據(jù)如表所示。
實驗編號 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗H2O2溶液體積/mL | 15.00 | 15.02 | 15.62 | 14.98 |
①H2O2溶液應裝在_________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),可計算出菱鎂礦中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為_________ %(保留小數(shù)點后兩位)。
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列有關(guān)說法正確的是
A.60克的乙酸和葡萄糖混合物充分燃燒消耗O2分子數(shù)為2NA
B.5.8g熟石膏(2CaSO4·H2O)含有的結(jié)晶水分子數(shù)為0.04NA
C.把4.6g乙醇完全氧化變成乙醛,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA
D.實驗室制取氧氣方法有多種,制取1molO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)均是4NA
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【題目】銅及其合金是人類最早使用的金屬材料。
(1)下圖是金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則該合金中Ca和Cu的原子個數(shù)比為___________。
(2)Cu2+能與NH3、H2O、Cl-等形成配位數(shù)為4的配合物。
①[Cu(NH3)4]2+中存在的化學鍵類型有_____________(填序號)。
A.配位鍵 B.金屬鍵 C.極性共價鍵 D.非極性共價鍵 E.離子鍵
②[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間構(gòu)型,[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為___________。
(3)第四周期過渡元素Fe、Ti可與C、H、N、O形成多種化合物。
①H、C、N、O四種元素的電負性由小到大的順序為_______________________。
②下列敘述不正確的是____________。(填字母)
A.因為HCHO與水分子間能形成氫鍵,所以CH2O易溶于水
B.HCHO和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化
C.C6H6分子中含有6個鍵和1個大鍵,C2H2是非極性分子
D.CO2晶體的熔點、沸點都比二氧化硅晶體的低
③氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,它與異氰酸(HNCO)互為同分異構(gòu)體,其分子內(nèi)各原子最外層均已達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試寫出氰酸的結(jié)構(gòu)式________________。
(4)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物。與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應具備的結(jié)構(gòu)特征是_________ 寫出一種與 CN- 互為等電子體的單質(zhì)分子式_______________________。
(5)一種Al-Fe合金的立體晶胞如下圖所示。請據(jù)此回答下列問題:
①確定該合金的化學式______________。
②若晶體的密度=ρ g/cm3,則此合金中最近的兩個Fe原子之間的距離(用含ρ的代數(shù)式表示,不必化簡)為__________cm。
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【題目】某溫度下,向10 mL 0.1 mol/L CuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,滴加過程中-lg c(Cu2+)與Na2S溶液體積的關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)說法正確的是( )
A.0.1mol/LNa2S溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)
B.a、b、c三點對應的溶液中,水的電離程度最大的為b點
C.該溫度下,Ksp(CuS)的數(shù)量級為10-36
D.向10 mL Ag+、Cu2+物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的混合溶液中逐滴加入0.01mol/L的Na2S溶液,Cu2+先沉淀[已知:Ksp(Ag2S)=6.4×10-50]
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【題目】A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且有兩種常見化合物DA2和DA3;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿,E位于元素周期表的ds區(qū);卮鹣铝袉栴}:
(1)B、C中第一電離能較大的是________,基態(tài)D原子價電子的軌道表達式為________________。
(2)DA2分子的VSEPR模型是____________。
(3)實驗測得C與氯元素形成的化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應可生成Na[C(OH)4]。
①C2Cl6屬于________(填晶體類型)晶體,其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。
②[C(OH)4]-中存在的化學鍵有____________________________________________。
(4)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點高的是__________ (填分子式),原因是______________________________________________________________
(5)D與E所形成化合物晶體的晶胞如圖所示 。
①在該晶胞中,E的配位數(shù)為________。
②原子坐標參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。如圖晶胞中,原子坐標參數(shù)a為(0,0,0);b為(1/2,0,1/2);c為(1/2,1/2,0)。則d的坐標參數(shù)為________。
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【題目】室溫時,用0.0200mol/L稀鹽酸滴定20.00mL0.0200mol/LNaY溶液,溶液中水的電離程度隨所加稀鹽酸的體積變化如圖所示(忽略滴定過程中溶液的體積變化或密度變化),則下列有關(guān)說法正確的是()
已知:K(HY)=5.0×10-11
A.M點溶液的pH>7
B.M點,c(Na+)=c(HY)+c(Y-)+c(Cl-)
C.可選取酚酞作為滴定指示劑
D.圖中Q點水的電離程度最小,Kw<10-14
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.常溫下,1.0L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.1NA
B.2.0g D216O和H218O混合物中含有的中子數(shù)目為0.9NA
C.標準狀況下,22.4L HF中含有NA個HF分子
D.用惰性電極電解CuSO4溶液,若需加入98g Cu(OH)2才能使電解質(zhì)溶液復原,則電解過程中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
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