4.偏二甲肼與N2O4是常用的火箭推進(jìn)劑,二者發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):
(CH32NNH2(l)+2N2O4(l)═2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g) (Ⅰ)
(1)反應(yīng)(Ⅰ)中氧化劑是N2O4
(2)火箭殘骸中,F(xiàn)紅棕色氣體,原因為:N2O4(g)?2NO2(g) (Ⅱ)
當(dāng)溫度升高時,氣體顏色變深,則反應(yīng)(Ⅱ)為吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(3)一定溫度下,反應(yīng)(Ⅱ)的焓變?yōu)椤鱄.現(xiàn)將1mol N2O4充入一恒壓密閉容器中,下列示意圖如圖正確且能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad.

(4)NO2可用氨水吸收生成NH4NO3.25℃時,將a mol NH4NO3溶于水,溶液顯酸性,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).向該溶液滴加b L氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過程中水的電離平衡將逆向(填“正向”“不”或“逆向”)移動,所滴加氨水的濃度為$\frac{a}{200b}$mol•L-1.(NH3•H2O的電離平衡常數(shù)取Kb=2×10-5 mol•L-1

分析 (1)在氧化還原反應(yīng)中化合價降低的反應(yīng)物是氧化劑;
(2)升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動;
(3)根據(jù)達(dá)到平衡狀態(tài),各組分濃度不變,正逆反應(yīng)速率相等進(jìn)行判斷;
(4)依據(jù)銨根離子水解分析回答;依據(jù)同粒子效應(yīng),一水合氨對銨根離子水解起到抑制作用;依據(jù)一水合氨的電離平衡常數(shù)計算得到氨水濃度.

解答 解:(1)反應(yīng)(Ⅰ)中,N2O4(l)中N元素得電子化合價降低,N2O4(l)是氧化劑,(CH32NNH2(l)中碳元素化合價升高,是還原劑,
故答案為:N2O4;
(2)升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,當(dāng)溫度升高時,氣體顏色變深,平衡向正反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)即△H>0,
故答案為:吸熱;
(3)a、反應(yīng)方程式兩邊氣體的質(zhì)量不相等,密度不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),故a正確;
b、反應(yīng)過程中,反應(yīng)熱不會變化,不是變量,無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯誤;
c、根據(jù)反應(yīng)速率大小,無法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,故c錯誤;
d、四氧化二氮的轉(zhuǎn)化率不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故d正確;
故答案為:ad;
(4)NO2可用氨水吸收生成NH4NO3.25℃時,將a mol NH4NO3溶于水,溶液顯酸性,是因為銨根離子水解;反應(yīng)的離子方程式為:NH4++H2O?NH3•H2O+H+;加入氨水溶液抑制銨根離子水解,平衡逆向進(jìn)行;將a mol NH4NO3溶于水,向該溶液滴加b L 氨水后溶液呈中性,依據(jù)電荷守恒計算可知,溶液中氫氧根離子濃度=10-7mol/L,c(NH4+)=c(NO3-);NH3•H2O的電離平衡常數(shù)取Kb=2×10-5 mol•L-1,設(shè)混合后溶液體積為1L,(NH4+)=c(NO3-)=amol/L;根據(jù)一水合氨電離平衡得到:NH3•H2O?NH4++OH-,平衡常數(shù)K=$\frac{c(N{H}_{4}{\;}^{+})c(OH{\;}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{amol/L×10{\;}^{-7}mol/L}{bL×c(NH{\;}_{3}•{H}_{2}O)mol/L}$=2×10-5 mol•L-1,計算得到c(NH3•H2O)=$\frac{a}{200b}$mol/L,
故答案為:NH4++H2O?NH3•H2O+H+;逆向;$\frac{a}{200b}$.

點評 本題考查了氧化還原反應(yīng)的概念判斷,化學(xué)平衡的影響因素分析,平衡標(biāo)志的判斷理解,平衡常數(shù)的影響因素和計算應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)速率的計算分析,弱電解質(zhì)溶液中的電離平衡的計算應(yīng)用,綜合性較大,難度中等.

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8.向鋁粉和過氧化鈉的混和物中加入足量水振蕩,當(dāng)混和物全部溶解后,得到無色透明溶液并放出7g氣體,向該溶液中滴加5mol•L-1的鹽酸,有白色膠狀沉淀生成,當(dāng)?shù)渭拥?80mL升時,沉淀恰好溶解,求原混合物鋁和過氧化鈉的物質(zhì)的量之比(需寫出計算過程)

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15.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是( 。
A.
表示0.001 mol•L一1鹽酸滴定0.001 mol•L一1NaOH溶液的滴定曲線
B.
所示,石墨的熔點比金剛石低
C.
表示的是Al3+與OH反應(yīng)時含鋁微粒濃度變化曲線,圖中a區(qū)域的物質(zhì)是Al(OH)3
D.
所示,圖中的陰影部分面積的含義是[v(正)-v(逆))]

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12.實驗室需要配制240mL 0.2mol•L-1 的Na2CO3溶液,回答下列問題:
(1)需稱量Na2CO3•10H2O的質(zhì)量14.3g.
(2)配制時各步驟操作如下,其正確的操作順序是(用字母表示,每個字母只能用一次)BCAFED.
A.用30mL水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,將洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B.用稱取所需質(zhì)量的Na2CO3•10H2O 固體,放入燒杯中,再加入適量的蒸餾水,用玻璃棒慢慢攪動,使其完全溶解
C.將已冷卻的溶液沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切
F.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度線1-2cm處
(3)下列操作會使所配溶液濃度偏高的是AC.
A.所選用的溶質(zhì)已經(jīng)變質(zhì),部分已失去了結(jié)晶水     B.轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水
C.將未冷卻的溶液沿玻璃棒注入容量瓶中           D.定容時,仰視刻度線
E.稱量時誤操作為“左碼右物”
F.定容后使溶液混勻靜止,發(fā)現(xiàn)凹液面低于刻度線,立即滴蒸餾水至刻度線
(4)取所配制的碳酸鈉溶液125mL,向其加入125mL 0.3mol•L-1的硫酸溶液,待充分反應(yīng)后,生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下所占的體積為(假設(shè)產(chǎn)生的氣體全部逸出)56 0mL;設(shè)反應(yīng)后溶液的體積為250mL,則反應(yīng)后溶液中Na+的物質(zhì)的量濃度為0.2 mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是( 。
A.圖l表示同溫度下,pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH的變化曲線,其中曲線Ⅱ為鹽酸,且b點溶液的導(dǎo)電性比a點強(qiáng)
B.圖2中純水僅升高溫度,就可以從a點變到c點
C.圖2中在b點對應(yīng)溫度下,將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性
D.圖3表示氫氣與氧氣反應(yīng)中的能量變化

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9.下列實驗裝置或操作設(shè)計正確且能達(dá)到實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸B.
制取少量的Fe(OH)3膠體C.
用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaOH溶液D.
    稱量NaOH固體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.電解質(zhì)是一類在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔铮铝形镔|(zhì)屬于電解質(zhì)的是( 。
A.FeB.NaClC.SiO2D.KNO3溶液

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13.煤干餾的產(chǎn)品經(jīng)加工可得到下列有機(jī)物:①甲烷、②乙烯、③苯.其中,可作清潔燃料的是①(填序號,下同),可作植物生長調(diào)節(jié)劑的是②,可作有機(jī)溶劑的是③.

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14.以下各組物質(zhì)的溶液,不管如何滴加,反應(yīng)不能用同一離子方程式表示的是( 。
A.FeCl3與Na2SB.Ca(HCO32與Ca(OH)2C.HCl與NaHCO3D.AgNO3與NH3•H2O

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