分析 (1)在氧化還原反應(yīng)中化合價降低的反應(yīng)物是氧化劑;
(2)升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動;
(3)根據(jù)達(dá)到平衡狀態(tài),各組分濃度不變,正逆反應(yīng)速率相等進(jìn)行判斷;
(4)依據(jù)銨根離子水解分析回答;依據(jù)同粒子效應(yīng),一水合氨對銨根離子水解起到抑制作用;依據(jù)一水合氨的電離平衡常數(shù)計算得到氨水濃度.
解答 解:(1)反應(yīng)(Ⅰ)中,N2O4(l)中N元素得電子化合價降低,N2O4(l)是氧化劑,(CH3)2NNH2(l)中碳元素化合價升高,是還原劑,
故答案為:N2O4;
(2)升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,當(dāng)溫度升高時,氣體顏色變深,平衡向正反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)即△H>0,
故答案為:吸熱;
(3)a、反應(yīng)方程式兩邊氣體的質(zhì)量不相等,密度不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),故a正確;
b、反應(yīng)過程中,反應(yīng)熱不會變化,不是變量,無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯誤;
c、根據(jù)反應(yīng)速率大小,無法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,故c錯誤;
d、四氧化二氮的轉(zhuǎn)化率不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故d正確;
故答案為:ad;
(4)NO2可用氨水吸收生成NH4NO3.25℃時,將a mol NH4NO3溶于水,溶液顯酸性,是因為銨根離子水解;反應(yīng)的離子方程式為:NH4++H2O?NH3•H2O+H+;加入氨水溶液抑制銨根離子水解,平衡逆向進(jìn)行;將a mol NH4NO3溶于水,向該溶液滴加b L 氨水后溶液呈中性,依據(jù)電荷守恒計算可知,溶液中氫氧根離子濃度=10-7mol/L,c(NH4+)=c(NO3-);NH3•H2O的電離平衡常數(shù)取Kb=2×10-5 mol•L-1,設(shè)混合后溶液體積為1L,(NH4+)=c(NO3-)=amol/L;根據(jù)一水合氨電離平衡得到:NH3•H2O?NH4++OH-,平衡常數(shù)K=$\frac{c(N{H}_{4}{\;}^{+})c(OH{\;}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{amol/L×10{\;}^{-7}mol/L}{bL×c(NH{\;}_{3}•{H}_{2}O)mol/L}$=2×10-5 mol•L-1,計算得到c(NH3•H2O)=$\frac{a}{200b}$mol/L,
故答案為:NH4++H2O?NH3•H2O+H+;逆向;$\frac{a}{200b}$.
點評 本題考查了氧化還原反應(yīng)的概念判斷,化學(xué)平衡的影響因素分析,平衡標(biāo)志的判斷理解,平衡常數(shù)的影響因素和計算應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)速率的計算分析,弱電解質(zhì)溶液中的電離平衡的計算應(yīng)用,綜合性較大,難度中等.
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A. | 表示0.001 mol•L一1鹽酸滴定0.001 mol•L一1NaOH溶液的滴定曲線 | |
B. | 所示,石墨的熔點比金剛石低 | |
C. | 表示的是Al3+與OH一反應(yīng)時含鋁微粒濃度變化曲線,圖中a區(qū)域的物質(zhì)是Al(OH)3 | |
D. | 所示,圖中的陰影部分面積的含義是[v(正)-v(逆))] |
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A. | 圖l表示同溫度下,pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH的變化曲線,其中曲線Ⅱ為鹽酸,且b點溶液的導(dǎo)電性比a點強(qiáng) | |
B. | 圖2中純水僅升高溫度,就可以從a點變到c點 | |
C. | 圖2中在b點對應(yīng)溫度下,將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性 | |
D. | 圖3表示氫氣與氧氣反應(yīng)中的能量變化 |
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A. | Fe | B. | NaCl | C. | SiO2 | D. | KNO3溶液 |
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A. | FeCl3與Na2S | B. | Ca(HCO3)2與Ca(OH)2 | C. | HCl與NaHCO3 | D. | AgNO3與NH3•H2O |
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