16.按如圖所示裝置進(jìn)行實驗,并回答下列問題:
(1)判斷裝置的名稱:A池為原電池,B池為電解池.
(2)鋅極為負(fù)極.石 墨棒C1為陽極,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;石墨棒C2附近發(fā)生的實驗現(xiàn)象為有無色氣體產(chǎn)生,附近溶液出現(xiàn)紅色.
(3)當(dāng)C2極析出224mL氣體(標(biāo)況下),CuSO4溶液的質(zhì)量變化為(增加或減少)增加0.01g.
(4)三氧化二鎳(Ni2O3)可用于制造高能電池,其電解法制備過程如下:用NaOH調(diào)NiCl2溶液pH至7.5,加放適量硫酸鈉后進(jìn)行電解.電解過程中產(chǎn)生的Cl2在弱堿性條件下生成ClO-,把二價鎳氧化為三價鎳.以下說法正確的是CD
a.可用鐵作陽極材料
b.電解過程中陽極附近溶液的pH升高
c.陽極反應(yīng)方程式為:2Cl--2e-=Cl2
d.1mol二價鎳全部轉(zhuǎn)化為三價鎳時,外電路中通過了1mol電子.

分析 (1)分析裝置圖,該裝置中A能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng)為原電池,B為電解池,
(2)鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,B中連接銅的電極C1為陽極,連接鋅的電極C2為陰極,電解池中陽極上氯離子放電,陰極上氫離子放電;
(3)依據(jù)電子守恒和電極反應(yīng)計算;
(4)A.若Fe為陽極,則氯離子不能在陽極生成;
B.電解時陽極附近氯離子放電;
C.電解時陽極附近氯離子放電;
D.由Ni2+-e-═Ni3+可知轉(zhuǎn)移的電子數(shù).

解答 解:該裝置中A能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng)為原電池,B為電解池,鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,B中連接銅的電極C1為陽極,連接鋅的電極C2為陰極,電解池中陽極上氯離子放電,陰極上氫離子放電;A中鋅電極上失電子生成鋅離子進(jìn)入溶液,銅電極上銅離子得電子生成銅單質(zhì),所以其電池反應(yīng)式為Zn+Cu2+=Cu+Zn2+;
(1)A能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,所以為原電池,B有外接電源,屬于電解池,故答案為:原電池;電解池;
(2)該裝置中A能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng)為原電池,B為電解池,鋅易失電子作負(fù)極,電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+;銅作正極,溶液中銅離子得到電子生成銅,電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu;B中連接銅的電極C1為陽極,連接鋅的電極C2為陰極,電解池中陽極上氯離子放電,電極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2↑;陰極上氫離子放電,電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,電極上有氣體生成,溶液中水的電離平衡正向進(jìn)行,氫氧根離子濃度增大,負(fù)極附近的溶液遇到酚酞變紅色;
故答案為:負(fù);陽;2Cl--2e-=Cl2↑;有無色氣體產(chǎn)生,附近溶液出現(xiàn)紅色;
(3)石墨棒C2為陰極,陰極上電解水生成氫氣和氫氧根離子,其電極方程式為:4H2O+4e-=2H2↑+4OH-,當(dāng)C2極析出224mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))時,生成氫氣的物質(zhì)的量為n(H2)=$\frac{0.224L}{22.4L/mol}$=0.01mol,則轉(zhuǎn)移的電子為0.02mol,Zn電極的方程式為:Zn-2e-=Zn2+,根據(jù)電子守恒可知,消耗的Zn為0.01mol,CuSO4溶液的質(zhì)量變化,依據(jù)化學(xué)方程式和溶液質(zhì)量變化計算,B裝置中的離子方程式;
Zn+Cu2+=Cu+Zn2+,溶液質(zhì)量增加△m
 1                           65g-64g=1g
0.01mol                        0.01g
CuSO4溶液的質(zhì)量變化為增加0.01g;
故答案為:增加0.01;
(4)A.若Fe為陽極,則氯離子不能在陽極生成,則不會存在產(chǎn)生的Cl2在弱堿性條件下生成ClO-,把二價鎳氧化為三價鎳,故A錯誤;
B.電解時陽極附近氯離子放電,溶液的pH不會升高,故B錯誤;
C.電解時陽極附近氯離子放電,發(fā)生電極反應(yīng)為2Cl--2e-═Cl2,故C正確;
D.由Ni2+-e-═Ni3+可知1mol二價鎳全部轉(zhuǎn)化為三價鎳時,外電路中通過了1mol電子,故D正確;
故答案為:CD.

點評 本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)是否能自發(fā)進(jìn)行反應(yīng)結(jié)合原電池構(gòu)成條件來確定原電池,正確判斷原電池和電解池的電極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,難點是電極反應(yīng)式的書寫和電子守恒的應(yīng)用,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過如圖所示的路線合成:

(1)E中的含氧官能團(tuán)名稱為羥基、酯基.
(2)1molD與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3molNaOH,1molE最多可與4molH2加成.
(3)寫出B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式+CH3OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O.反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(4)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
A.苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
B.核磁共振氫譜只有4個峰
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(5)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸.試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯(    )的合成路線(無機原料任選).

合成路線流程圖示例如下:H2C═CH$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.某學(xué)習(xí)小組擬對 KMnO4 與 Na2S 的反應(yīng)進(jìn)行了探究.所有探宄實驗中所使用的 KMnO4 溶液均為濃酸酸化的 0.1mol/LKMnO4 溶液[c(H+)=1.5mol/L].
實驗操作現(xiàn)象
a向2mL 0.1mol/LNa2S溶液中滴加3滴KMnO4溶液,
振蕩,靜置
溶液中出現(xiàn)黃色渾濁,得到淡黃色沉淀、無色溶液
b向2mL 1.0mol/LNa2S溶液中滴加3滴KMnO4溶液,
振蕩,靜置
溶液中出現(xiàn)黃色渾濁,渾濁消失,得到淺黃色溶液
c向2mL 2.4mol/LNa2S溶液中滴加3滴KMnO4溶液,
振蕩,靜置
有肉紅色固體生成,上清液為
淺黃色
d向 2mL KMnO4 溶液中滴加 0.1mol/L Na2S 溶液立即有臭雞蛋氣味氣體生成,稍后,有棕褐色固體生成
e取少量d中所得固體,滴加 1.0mol/L Na2S 溶液,振蕩,靜置得到黑色固體,淺黃色溶液
資料顯示:
Ⅰ.Na2SX 可溶于水,Na2SX 在酸性條件下不穩(wěn)定.
II.MnS 為肉紅色固體,難溶于水.
(1)請寫出實驗 a 中 Na2S 與 KMnO4 發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式5Na2S+2KMnO4+8H2SO4=5S↓+2MnSO4+8H2O+K2SO4+5Na2SO4
(2)針對實驗 b 中,靜置后淡黃色沉淀溶解的原因,小組同學(xué)提出兩種假設(shè):
假設(shè) i:淡黃色沉淀溶于水中;
假設(shè) ii:淡黃色沉淀與 Na2S 反應(yīng)得到 Na2SX 并溶解.
①小組同學(xué)仔細(xì)分析實驗過程后,認(rèn)為假設(shè) i 不成立,其依據(jù)為:實驗a與實驗b所得到S的質(zhì)量、溶液體積均相同,而a中S未溶解.
②小組同學(xué)通過進(jìn)一步實驗證實溶液中存在 Na2SX.請用化學(xué)用語說明設(shè)計該實驗所依據(jù)的化學(xué)原理:Sx2-+2H+═H2S↑+(x-1)S↓
(3)請結(jié)合平衡移動原理,解釋實驗 abc 中,僅 c 得到肉紅色固體的原因:溶液中存在平衡MnS(s)?Mn2+(aq)+S2-(aq),實驗c中c(S2-)明顯高于實驗a、b中c(S2-),促使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,得到肉紅色固體.
(4)為探究實驗 d 中所得棕褐色固體的組成,小組同學(xué)繼續(xù)進(jìn)行了實驗 e.某同學(xué)分析后,認(rèn)為黑色固體為純凈的某種物質(zhì),并設(shè)計實驗證實了他的猜想.其實驗操作為:取少量黑色沉淀于試管中,加入2mL3%H2O2溶液,觀察是否有無色氣體放出(或取少量黑色沉淀于試管中,加入4mL濃鹽酸,加熱,觀察有無黃綠色氣體生成).
(5)實驗d中,兩溶液混合后立即發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)可能干擾氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行,請設(shè)計實驗,在排除上述干擾的前提下探究等體積的 KMnO4 溶液與 0.1mol/L Na2S 溶液反應(yīng)的可能的還原產(chǎn)物.(已知:該條件 KMnO4 可反應(yīng)完全).(請將實驗裝置補充充整,標(biāo)出所用試劑,并描述實驗操作)
圖組裝好裝置,閉合開關(guān)K,(發(fā)現(xiàn)指針偏轉(zhuǎn).)待指針歸零后,觀察右管內(nèi)有無沉淀生成.若有,則還原產(chǎn)物包含MnO2.用膠頭滴管吸取U型管右管內(nèi)上清液1mL于試管中,加入過量2.4mol/LNa2S溶液,若有肉紅色固體生成,則還原產(chǎn)物還包含Mn2+
(6)綜合以上實驗,KMnO4 酸性溶液與 Na2S 溶液反應(yīng)的復(fù)雜性,與溶液的pH值或反應(yīng)物的相對用量有關(guān).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.分枝酸可用于生化研究.其結(jié)構(gòu)簡式如圖.下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是   ( 。
A.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)
B.分子中含有2種官能團(tuán)
C.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型不相同
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理不相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

11.某溶液中可能含有Ca2+、Na+、K+、NH4+、CO32-、SO42-、SO32-、Cl-中的幾種.現(xiàn)取100mL此溶液進(jìn)行實驗,結(jié)果如圖

已知,溶液中陰離子濃度相等,不考慮水的電離、離子的水解,假設(shè)反應(yīng)產(chǎn)生的氣體全部逸出以下有關(guān)判斷不正確的是( 。
A.該溶液中Ca2+、SO42-一定不存在,Na+、K+至少存在一種
B.溶液中c(SO32-)=0.15 mol•L-1,且c(NH4+)>c(CO32-
C.若該溶液中存在Cl-,則原溶液中c(Na+)≤0.25 mol•L-1
D.取少量濾液2,加入硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,證明原溶液中含有Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.某溫度下,可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)?pC(g)的平衡常數(shù)為K,下列對K的說法正確的是( 。
A.如果m+n=p,則K=1
B.若縮小反應(yīng)器的容積,能使平衡正向移動,則K增大
C.溫度越高,K一定越大
D.K值越大,表明該反應(yīng)越有利于C的生成,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.鉛蓄電池是常用的化學(xué)電源,其電極材料分別是Pb和PbO2,電解液為硫酸.工作時該電池總反應(yīng)式為Pb+PbO2+2H2SO4$?_{充電}^{放電}$2PbSO4+2H2O.根據(jù)上述情況判斷:
(1)蓄電池的負(fù)極材料是Pb;工作時,正極反應(yīng)為PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O;
(2)工作時,電解質(zhì)溶液的pH增大(填“增大”、“減小”或“不變”);
(3)工作時,電解質(zhì)溶液中的陰離子移向負(fù)極;電流方向從正極流向負(fù)極;
(4)充電時,鉛蓄電池的負(fù)極與電源的負(fù)極相連.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某溫度時,在一個2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示.根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y?2Z.
(2)反應(yīng)開始至2min,以氣體Z表示的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L.min).
(3)若X、Y、Z均為氣體,2min后反應(yīng)達(dá)到平衡,反應(yīng)達(dá)平衡時:
①此時體系的壓強是開始時的0.9倍;
②達(dá)平衡時,容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量比起始投料時增大(填“增大”“減小”或“相等”).
(4)可以判斷上述反應(yīng)己經(jīng)達(dá)到平衡的是B D.
A.V(A):V(B):V(C)等于化學(xué)計量系數(shù)之比
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
E.n(A):n(B):n(C)等于化學(xué)計量系數(shù)之比.

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同步練習(xí)冊答案