10.目前人們對(duì)環(huán)境保護(hù)、新能源開發(fā)很重視.
(1)汽車尾氣中含有CO、NO2等有毒氣體,對(duì)汽車加裝尾氣凈化裝置,可使有毒氣體轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體.
4CO(g)+2NO2(g)?4CO2(g)+N2(g)△H=-1200kJ•mol-1
對(duì)于該反應(yīng),溫度不同(T2>T1)、其他條件相同時(shí),如圖1圖象正確的是乙(填代號(hào)).

(2)用活性炭還原法也可以處理氮氧化物,某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H在T1℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的量濃度如表:

時(shí)間/min
濃度/(mol/L)
01020304050
NO1.00.580.400.400.480.48
N200.210.300.300.360.36
CO200.210.300.300.360.36
①根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析T1℃時(shí),該反應(yīng)在0-20min的平均反應(yīng)速率v(CO2)=0.015mol•L-1•min-1;計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.56.
②30min后,只改變某一條件,根據(jù)上表的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是bc(填字母代號(hào)).
a.加入一定量的活性炭          b.通入一定量的NO
c.適當(dāng)縮小容器的體積          d.加入合適的催化劑
③若30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5:3:3,則達(dá)到新平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率降低(填“升高”或“降低”),△H<0(填“>”或“<”).
(3)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[化學(xué)式為CO(NH22].已知:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)△H=-l59.5kJ/mol
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.5kJ/mol
③H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ/mol
寫出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0 kJ•mol-1
(4)一種氨燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol/L的KOH溶液.
電池反應(yīng)為:4NH3+3O2=2N2+6H2O;
請(qǐng)寫出通入圖2中a氣體一極的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;每消耗3.4g NH3轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.6mol.

分析 (1)該反應(yīng)中焓變小于0,為放熱反應(yīng),升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,且反應(yīng)向著逆向進(jìn)行,二氧化氮轉(zhuǎn)化率減小、一氧化碳的體積含量減小,據(jù)此對(duì)各圖象進(jìn)行判斷;
(2)①分析圖表數(shù)據(jù),根據(jù)V=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算得到反應(yīng)速率,根據(jù)k=$\frac{c({N}_{2})•c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$計(jì)算;
②依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,結(jié)合平衡濃度計(jì)算平衡常數(shù)和濃度變化分析判斷,30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g),依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,平衡狀態(tài)物質(zhì)濃度增大,依據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算,平衡常數(shù)隨溫度變化,平衡常數(shù)不變說明改變的條件一定不是溫度;依據(jù)數(shù)據(jù)分析,氮?dú)鉂舛仍龃,二氧化碳和一氧化氮濃度增大,反?yīng)前后氣體體積不變,所以可能是減小溶液體積后加入一定量一氧化氮;
③若30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比從為5:3:3,氮?dú)夂投趸茧y度之比始終為1:1,所以5:3>4:3,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
(3)由已知熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算①+②-③得到CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式;
(4)由反應(yīng)可知,負(fù)極上氨氣失去電子生成氮?dú),根?jù)電子與氨氣的物質(zhì)的量關(guān)系計(jì)算.

解答 解:(1)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大,都應(yīng)該離開原來的速率點(diǎn),圖象與實(shí)際情況不相符,故甲錯(cuò)誤;
升高溫度,反應(yīng)向著逆向進(jìn)行,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)速率加快,圖象與實(shí)際反應(yīng)一致,故乙正確,
壓強(qiáng)相同時(shí),升高溫度,反應(yīng)向著逆向移動(dòng),一氧化氮的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)該增大,圖象與實(shí)際不相符,故丙錯(cuò)誤,
故答案為:乙;
(2)①0~20min內(nèi),CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=$\frac{0.3mol/L}{20min}$=0.015mol•L-1•min-1;
C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g),平衡濃度c(N2)=0.3mol/L;c(CO2)=0.3mol/L;c(NO)=0.4mol/L;反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{c({N}_{2})•c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$=$\frac{0.3×0.3}{0.42}$=0.56;
故答案為:0.015mol•L-1•min-1;0.56;
②30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g),依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,平衡狀態(tài)物質(zhì)濃度增大,依據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算K=$\frac{c({N}_{2})•c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$=$\frac{0.3×0.3}{0.42}$=0.56,平衡常數(shù)隨溫度變化,平衡常數(shù)不變說明改變的條件一定不是溫度;依據(jù)數(shù)據(jù)分析,氮?dú)鉂舛仍龃,二氧化碳和一氧化氮濃度增大,反?yīng)前后氣體體積不變,所以可能是減小溶液體積后加入一定量一氧化氮;
a.加入一定量的活性炭,碳是固體對(duì)平衡無(wú)影響,平衡不動(dòng),故a錯(cuò)誤;
b.通入一定量的NO,新平衡狀態(tài)下物質(zhì)平衡濃度增大,故b正確;
c.適當(dāng)縮小容器的體積,反應(yīng)前后體積不變,平衡狀態(tài)物質(zhì)濃度增大,故c正確;
d.加入合適的催化劑,催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,故d錯(cuò)誤;
故答案為:bc;
③若30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比從為5:3:3,氮?dú)夂投趸茧y度之比始終為1:1,所以5:3>4:3,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率,說明逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng);
故答案為:降低;<;
(3)①2NH3(g)+CO2(g)→NH2CO2 NH4(s)△H=-l59.5kJ/mol
②NH2CO2NH4(s)→CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.5kJ/mol
③H2O(l)→H2O(g)△H=+44.0kJ/mol
依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算①+②-③得到CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0 kJ•mol-1;
故答案為:2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0 kJ•mol-1;
(4)電池反應(yīng)為:4NH3+3O2=2N2+6H2O.該電池負(fù)極是氨氣失電子生成氮?dú)猓?fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;每消耗3.4g NH3即0.2mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.6mol;
故答案為:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;0.6mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、原電池原理的應(yīng)用、影響平衡移動(dòng)的因素、平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算等,綜合性較強(qiáng),側(cè)重分析及計(jì)算能力的考查,把握化學(xué)平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算以及原電池原理、電極反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè).實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式如下:CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}COO{C}_{2}{H}_{5})}{c(C{H}_{3}COOH)c({C}_{2}{H}_{5}OH)}$.
(2)為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用如圖所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩試管Ⅱ再測(cè)有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管Ⅰ中試劑試管Ⅱ中試劑測(cè)得有機(jī)層的厚度/cm
A3mL乙醇、2mL乙酸、1mL 18mol•L-1濃H2SO4飽和Na2CO3溶液5.0
B3mL乙醇、2mL乙酸0.1
C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL 3mol•L-1 H2SO41.2
D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸1.2
①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照,證明H+對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用.實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是6mL和6mol•L-1
②分析實(shí)驗(yàn)A(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù),可以推測(cè)出濃H2SO4的吸水性,提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率.濃H2SO4的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是濃硫酸吸收酯化反應(yīng)生成的水,降低了生成物濃度,使平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng).
③加熱有利于提高乙酯乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是乙酸、乙醇都易揮發(fā),溫度過高可能使乙酸、乙醇大量揮發(fā)使產(chǎn)率降低,溫度過高可能發(fā)生副反應(yīng)使產(chǎn)率降低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.類推法是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究中常用的重要思維方法,但所得結(jié)論要經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否.根據(jù)你所掌握的知識(shí),判斷下列類推結(jié)論中正確的是( 。
化學(xué)事實(shí)類推結(jié)論
A鹵素單質(zhì)的沸點(diǎn):F2<Cl2<Br2<I2氫化物沸點(diǎn):HF<HCl<HBr<HI
B用電解熔融MgCl2可制得金屬鎂用電解熔融NaCl也可以制取金屬鈉
C將CO2通入Ba(NO32溶液中無(wú)沉淀生成將SO2通入Ba(NO32溶液中也無(wú)沉淀生成
DAl與S加熱時(shí)直接化合生成Al2S3Fe與S加熱時(shí)也能直接化合生成 Fe2S3
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列說法正確的是(  )
A.共價(jià)化合物中一定不含離子鍵
B.離子化合物中一定不含共價(jià)鍵
C.金屬越活潑金屬鍵越強(qiáng)
D.雙原子分子中共價(jià)鍵越強(qiáng),沸點(diǎn)越高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.甲醇被稱為21世紀(jì)的新型燃料,工業(yè)上用CH4和H2O為原料通過下列反應(yīng)①和②,
來制備甲醇.
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H△
將0.20mol CH4和0.30mol H2O(g)通入容積為10L的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)①,達(dá)到平衡時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖:
(1)溫度不變,縮小體積,①的逆反應(yīng)速率增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)反應(yīng)①的△H>0(填“<”“=”或“>”);
100℃時(shí)的平衡常數(shù)值K=1.35×10-3
(3)在壓強(qiáng)為0.1Mpa條件下,將a molCO與3a molH2的混合氣體在催化劑作用下進(jìn)行反應(yīng)②
再生成甲醇.為了發(fā)尋找合成甲醇的適宜的溫度和壓強(qiáng),某同學(xué)設(shè)計(jì)了二組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中.請(qǐng)?jiān)诳崭裰刑钊胧S嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)T(°C)n(CO)/n(H2p(MPa)
1501/30.1
5
3505
300°C時(shí),其他條件不變,將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是(填
字母)CD
A.c(H2)減少
B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C.CH3OH的物質(zhì)的量增加D.重新平衡時(shí)c(H2)/c(CH2OH)減小
(4)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△△H1=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△△H2=-556.0kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△△H3=-44.0kJ•mol-1
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ•mol-1
(5)據(jù)報(bào)道,最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,電量可達(dá)現(xiàn)在使用的鎳氫電池或鋰電池的十倍,可連續(xù)使用一個(gè)月才充一次電.其電池
反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4OH-?2CO32-+6H2O,放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)方程為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.已知25℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此溫度下若在實(shí)驗(yàn)室中配制5mol/L100mLFeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入2.5mL、2mol/L的鹽酸(總體積忽略加入鹽酸體積).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

2.A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)依次遞增,A、B的基態(tài)原子中L層未成對(duì)電子數(shù)分別為3、2,C在短周期主族元素中電負(fù)性最小,D元素被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,其合金多用于航天工業(yè),被譽(yù)為“21世紀(jì)的金屬”,其基態(tài)原子外圍電子占據(jù)兩個(gè)能級(jí)且各能級(jí)電子數(shù)相等.請(qǐng)回答下列問題:
(1)A、B、C三種元素的第一電離能由小到大的順序是Na<O<N(填元素符號(hào)).
(2)D元素基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d24s2
(3)白色晶體C3AB4中陰離子的空間立體構(gòu)型是正四面體,中心原子的雜化方式是sp3
(4)中學(xué)化學(xué)常見微粒中與A2B互為等電子體的分子有CO2或CS2(任寫一種即可).
(5)已知D3+可形成配位數(shù)為6的配合物.現(xiàn)有組成皆為DCl3•6H2O的兩種晶體,一種為綠色,另一種為紫色.為測(cè)定兩種晶體的結(jié)構(gòu),分別取等量樣品進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①將晶體配成水溶液,②滴加足量AgNO3溶液,③過濾出AgCl沉淀并進(jìn)行洗滌、干燥、稱量;經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)生的沉淀質(zhì)量:綠色晶體是紫色晶體的$\frac{2}{3}$.
依據(jù)測(cè)定結(jié)果可知綠色晶體的化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,該晶體中含有的化學(xué)鍵有abd
a.離子鍵     b.極性鍵      c.非極性鍵      d.配位鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國(guó)防建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用,回答下列問題:
(1)已知:2NO2(g)?N2O4(g)△H1        2NO2(g)?N2O4(l)△H2
下列圖1能量變化示意圖中,正確的是(選填字母)A.

(2)氨氣和氧氣從145℃就開始反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如圖2)
溫度較低時(shí)以生成N2為主,溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率下降的原因是氨氣轉(zhuǎn)化為一氧化氮的反應(yīng)為放熱反應(yīng).
(3)火箭升空需要高能的燃料,經(jīng)常是用四氧化二氮和聯(lián)氨(N2H4)作為燃料,工業(yè)上利用氨氣和氫氣可以合成氨氣,氨又可以進(jìn)一步制備聯(lián)氨等.
已知:N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+67.7kJ•mol-1
N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ•mol-1
NO2(g)?$\frac{1}{2}$N2O4(g)△H=-26.35kJ•mol-1
①寫出氣態(tài)聯(lián)氨在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮?dú)夂退魵獾臒峄瘜W(xué)方程式:2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1083.0 kJ/mol.
②用氨和次氯酸鈉按一定物質(zhì)的量之比混合反應(yīng)可生成聯(lián)氨,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.在溫度相同、容積均為2L的3個(gè)恒容密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下,下列說法正確的是( 。
反應(yīng)物投入量1moN2、3mol H22mol N2、6mol H22mol NH3
NH3濃度(mol•L-1c1c2c3
反應(yīng)的能量變化放出Q1kJ放出Q2kJ吸收Q3kJ
體系壓強(qiáng)(Pa)p1p2p3
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率α1α2α3
(已知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
A.2p1=2p3>p2
B.α23<1
C.達(dá)到平衡時(shí)丙容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)最大
D.Q1+Q3>92.4

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