氫是新型清潔能源,但難儲運.研究發(fā)現(xiàn),合金可用來儲藏氫氣.鑭(
 
139
57
La
) 和鎳(
 
59
28
Ni
) 的一種合金就是儲氫材料.該合金的晶胞如圖1所示,鎳原子除一個在中心外,其他都在面上,鑭原子在頂點上.儲氫時氫原子存在于金屬原子之間的空隙中.

(1)一定條件下,該貯氫材料能快速、可逆地存儲和釋放氫氣,若每個晶胞可吸收 3 個 H2,這一過程用化學方程式表示為:
 

(2)下列關于該貯氫材料及氫氣的說法中,正確的是
 
( 填序號 )
A.該材料中鑭原子和鎳原子之間存在化學鍵,是原子晶體
B.氫分子被吸收時首先要在合金表面解離變成氫原子,同時放出熱量
C.該材料貯氫時采用常溫高壓比采用常溫常壓更好
D.氫氣很難液化是因為雖然其分子內(nèi)氫鍵很強,但其分子間作用力很弱
E.己知鑭和鎳的第一電離能分別為 5.58eV、7.64eV,可見氣態(tài)鑭原子比氣態(tài)鎳原子更容易變成+1 價的氣態(tài)陽離子
I、鎳常見化合價為+2、+3,在水溶液中通常只以+2 價離子的形式存在.+3價的鎳離子具有很強的氧化性,在水中會與水或酸根離子迅速發(fā)生氧化還原反應.
Ⅱ、在Ni2+的溶液中加入強堿時,會生成 Ni(OH)2沉淀,在強堿性條件下,該沉淀可以被較強的氧化劑 (如 NaClO) 氧化為黑色的難溶性物質(zhì) NiO(OH).
Ⅲ、鎳易形成配合物如 Ni(CO)6、[Ni(NH36]2+等.
(3)某研究性學習小組查閱的有關鎳及其化合物的性質(zhì)資料如下:
①寫出 Ni3+ 的核外電子排布式:
 

②寫出將NiO(OH)溶于濃鹽酸的離子方程式:
 

(4)Ni(CO)6為正八面體結構,鎳原子位于正八面體的中心,配位體CO在正八面體的六個頂點上.若把其中兩個CO配位體換成 NH3得到新的配合物,則以下物質(zhì)中互為同分異構體的是圖2中的
 
. ( 填字母編號,任填一組 )( 圖中黑點為NH3,圓圈為CO,Ni略去)
考點:晶胞的計算,原子核外電子排布,配合物的成鍵情況
專題:化學鍵與晶體結構
分析:(1)利用均攤法確定該晶胞的化學式,再根據(jù)反應物、生成物書寫方程式;
(2)A.該材料中構成微粒是金屬陽離子和自由電子;
B.根據(jù)儲氫原理為:鑭鎳合金吸附H2,H2解離為原子,H儲存在其中形成LaNixH6判斷;
C.根據(jù)壓強對平衡移動影響分析;
D.氫氣分子之間不存在氫鍵;
E.第一電離能越小越容易失去電子;
(3)①Ni是28號元素,其核外有28個電子,Ni3+核外25個電子,根據(jù)構造原理書寫其價電子排布式;
②NiO(OH)和濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應生成氯氣;
(4)同分異構體有:兩個氨氣分子位于平行四邊形相鄰、相對位置或八面體上下兩個頂點上.
解答: 解:(1)晶胞中去掉氫氣分子為鑭鎳合金,由晶胞結構可知鑭鎳合金為LaNi5,能可逆地存儲和釋放氫氣,每個晶胞可吸收3個H2,這一過程用化學方程式為:LaNi5+3H2?LaNi5H6,
故答案為:LaNi5+3H2?LaNi5H6
(2)A.鑭和鎳都是金屬,貯氫材料為金屬晶體,故A錯誤;
B.根據(jù)儲氫原理可知,鑭鎳合金先吸附H2,然后H2解離為原子,該過程用吸收熱量,故B錯誤;
C.吸附氫氣的過程為氣體體積減小的反應,高壓比采用常壓更有利于氫氣吸收,故C正確;
D.氫氣分子之間不存在氫鍵,故D錯誤;
E.鑭的第一電離能小于鎳的第一電離能,說明氣態(tài)鑭原子比氣態(tài)鎳原子更容易變成+1價的氣態(tài)陽離子,故E正確,
故選:CE;
(3)①Ni是28號元素,其核外有28個電子,Ni3+核外25個電子,根據(jù)構造原理知,該離子核外電子排布式為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;
②NiO(OH)和濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應生成氯氣、氯化鎳和水,反應方程式為:2NiO(OH)+6HCl(濃)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O,故答案為:2NiO(OH)+6HCl(濃)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O;
(4)同分異構體有:兩個氨氣分子位于平行四邊形相鄰、相對位置或八面體上下兩個頂點上,所以有A和B(或A和C、A和D、B和E、C和E、D和E任一組均可),故答案為:A和B(或A和C、A和D、B和E、C和E、D和E任一組均可).
點評:本題考查了物質(zhì)結構和性質(zhì),涉及同分異構體的判斷、核外電子排布式的書寫、第一電離能等知識點,根據(jù)結構、電子排布式的書寫規(guī)則、第一電離能的變化規(guī)律來分析解答,易錯題是(4),會根據(jù)圖象判斷同分異構體,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

使用“一次性餐具”是預防肝炎傳染的措施之一,從防疫和環(huán)保的角度考慮,你認為下列“一次性餐具”最有發(fā)展前景的是(  )
A、瓷器餐具B、淀粉餐具
C、塑料餐具D、銀制餐具

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科目:高中化學 來源: 題型:

向200mL 1mol/L AlCl3溶液中滴加氨水生成7.8g沉淀,再向其中滴加1mol/L NaOH溶液至沉淀恰好溶解,則加入 NaOH溶液的體積為( 。
A、500mL
B、600mL
C、700mL
D、800mL

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科目:高中化學 來源: 題型:

【實驗化學】
鄰叔丁基對苯二酚(TBHQ) 是一種新穎的食品抗氧劑,其制備原理為如圖1:
實驗過程中的主要步驟如下:
步驟1.向三口燒瓶中加入5.5g對苯二酚,5.OmL濃磷酸及20mL二甲苯(裝置如圖2所示),啟動攪拌器.
步驟2.緩緩加熱到100-110°C,慢慢滴加7.5mL叔丁醇和5mL二甲苯組成的溶液,30-60min內(nèi)滴完.
步驟3.升溫到135-140°C,恒溫回流2.5h.
步驟4.將反應液冷卻到120°C,直到反應完成
步驟5.將反應液倒入燒杯,并用熱水洗滌三口燒瓶,洗液并入燒杯中.
步驟6.冷卻結晶,抽濾,回收濾液中的二甲苯和磷酸
步驟7.用二甲苯重結晶、脫色、冷水洗滌、干燥
(1)磷酸在實驗中的作用是
 

(2)本實驗中二甲苯的作用是
 

(3)步驟4中反應完成的標志是
 

(4)步驟7脫色時,可用的脫色劑是
 

(5)對合成得到的產(chǎn)品表征,還需要的主要現(xiàn)代分析儀器是
 
、
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

過硫酸鉀(   )具有強氧化性(常被還原為硫酸鉀),80℃以上易發(fā)生分解.實驗室模擬工業(yè)合成過硫酸鉀的流程如下:
(1)硫酸銨和硫酸配制成電解液,以鉑作電極進行電解,生成過硫酸銨溶液.寫出電解時發(fā)生反應的離子方程式
 

(2)已知相關物質(zhì)的溶解度曲線如圖1所示.在實驗室中提純過硫酸鉀粗產(chǎn)品的實驗具體操作依次為:將過硫酸鉀粗產(chǎn)品溶于適量水中,
 
,干燥.
(3)樣品中過硫酸鉀的含量可用碘量法進行測定.實驗步驟如下:
步驟1:稱取過硫酸鉀樣品0.3000g于碘量瓶中,加入30mL水溶解.
步驟2:向溶液中加入4.000g KI固體(略過量),搖勻,在暗處放置30min.
步驟3:在碘量瓶中加入適量醋酸溶液酸化,以淀粉溶液作指示劑,用0.1000mol?L-1 Na2S2O3標準溶液滴定至終點,共消耗Na2S2O3標準溶液21.00mL.
(已知反應:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①若步驟2中未將碘量瓶“在暗處放置30min”,立即進行步驟3,則測定的結果可能
 
(選填“偏大”、“偏小”、“無影響”);上述步驟3中滴定終點的現(xiàn)象是
 

②根據(jù)上述步驟可計算出該樣品中過硫酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為
 

③為確保實驗結果的準確性,你認為還需要
 

(4)將0.40mol過硫酸鉀與0.20mol硫酸配制成1L溶液,在80℃條件下加熱并在t時刻向溶液中滴加入少量FeCl3溶液,測定溶液中各成分的濃度如圖2所示(H+濃度未畫出).圖中物質(zhì)X的化學式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

分別除去下列各物質(zhì)中的雜質(zhì),在空白處寫出所用試劑的化學式.
(1)除去SiO2中混有的少量CaCO3,可選用試劑
 

(2)除去鐵粉中混有的少量鋁粉,可選用試劑
 

(3)除去乙烷中混有的少量乙烯,可選用試劑
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

如圖中A~G均為中學化學中常見的物質(zhì),它們之間有如下轉(zhuǎn)化關系.常溫下,A為紫紅色金屬,B為常見的強酸,G為地殼中含量最多元素組成的氣態(tài)單質(zhì);D、F都是大氣污染物,主要來源于汽車尾氣,D為無色氣體,F(xiàn)為紅棕色氣體.

請回答以下問題:
(1)F的化學式是
 
; C+NaOH生成的藍色沉淀是
 
(填名稱);
(2)構成G單質(zhì)的元素在元素周期表中的位置為
 
;
(3)寫出D+G→F的反應方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

PCl3可用于半導體生產(chǎn)的外延、擴散工序.有關物質(zhì)的部分性質(zhì)如下:
熔點/℃ 沸點/℃ 密度/g?mL-1 其他
黃磷 44.1 280.5 1.82 2P(過量)+3Cl2
  △  
.
 
2PCl3;
2P+5Cl2
  △  
.
 
2PCl5
PCl3 -112 75.5 1.574 遇水生成H3PO3和HCl,
遇O2生成POCl3
POCl3 2 105.3 1.675 遇水生成H3PO4和HCl,
能溶于PCl3
(一)制備:如圖1是實驗室制備PCl3的裝置(部分儀器已省略)
(1)儀器乙的名稱為
 
,其中,與自來水進水管連接的接口編號是
 

(2)實驗條件下可用漂白粉加濃鹽酸制備Cl2反應的化學方程式為:
 

(3)堿石灰的作用是
 

(4)向儀器甲中通入干燥Cl2之前,應先通入一段時間的CO2,其目的是
 

(二)提純:
(5)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后,通過
 
(填實驗操作名稱),即可得到PCl3的純品.
(三)分析:
測定產(chǎn)品中PCl3純度的方法如下:迅速稱取5.500g產(chǎn)品,水解完全后配成500mL溶液,取出25.00mL,加入過量的0.1000mol?L-1碘溶液23.00mL,充分反應后用0.1000mol?L-1 Na2S2O3溶液滴定過量的碘,消耗10.00mL Na2S2O3溶液.已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6;假設測定過程中沒有發(fā)生其他反應,已知M(PCl3)=137.5g?mol-1
(6)滴定終點的現(xiàn)象是
 
,根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分數(shù)為
 
.若滴定終點時俯視讀數(shù),則PCl3的質(zhì)量分數(shù)
 
(偏大、偏小、或無影響).
(7)在PCl3中通入Cl2可發(fā)生如下反應:PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g).溫度為T時,向2L恒容密閉容器中充入1mol PCl5,反應過程中c(Cl2) 隨時間變化的曲線如圖2所示,下列說法正確的是
 

A.反應在0~50s的平均速率為v(Cl2)=1.6×10-3mol?L-1?s-1
B.該溫度下,反應的平衡常數(shù)K=40(不考慮單位)
C.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol?L-1,則該反應的△H>0
D.反應達平衡后,再向容器中充入1mol PCl5,該溫度下再達到平衡時,0.1mol?L-1<c(Cl2)<0.2mol?L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列方程式中,正確的是( 。
A、碳酸氫鈉在水中的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-
B、鐵屑與稀硫酸反應的離子方程式:Fe+2H+=Fe3++H2
C、乙醇氧化生成乙醛的化學方程式:2CH3CH2OH+O2
催化劑
2CHC3HO+2H2O
D、碳在氧氣中燃燒的熱化學方程式:C+02=C02△H=-393.6kJ?mol-1

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