19.已知:實(shí)驗(yàn)室制乙烯的裝置如圖:

實(shí)驗(yàn)步驟如下:
a.如圖連接好裝置,檢驗(yàn)氣密性
b.添加藥品,點(diǎn)燃酒精燈
c.觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:高錳酸鉀溶液和溴水顏色逐漸褪去,燒瓶?jī)?nèi)液體漸漸變黑,能聞到刺激性氣味
d.…
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式:CH3CH2OH$→_{△}^{170℃}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)分析:甲認(rèn)為使二者褪色的是乙烯,乙認(rèn)為有副反應(yīng),不能排除另一種酸性氣體的作用.
①根據(jù)甲的觀點(diǎn),寫出乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的離子反應(yīng)方程式:5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=12Mn2++10CO2↑+28H2O;
②為進(jìn)一步驗(yàn)證使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是乙烯,在A、B間增加下列 裝有某種試劑的洗氣瓶:
D中盛裝的試劑是a,E中盛裝的試劑是c;(填序號(hào))
a.NaOH溶液 b.稀H2SO4溶液
c.品紅試液 d.溴的四氯化碳溶液
(3)乙烯使溴水褪色,丙同學(xué)認(rèn)為是加成反應(yīng),丁同學(xué)認(rèn)為是取代反應(yīng),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證哪個(gè)同學(xué)正確:測(cè)定反應(yīng)前后溴水的PH值,若PH值變大,則為加成反應(yīng),若PH值變小則為取代反應(yīng).
(4)H2SO4在這個(gè)反應(yīng)中做催化劑,有種觀點(diǎn)認(rèn)為其催化過(guò)程可分三步簡(jiǎn)單表示如下:
①a.烊鹽的生成:CH3CH2OH+H2SO4→CH3CH2O+H2(烊鹽)+HSO4-
b.乙基正離子的生成:CH3CH2O+H2→CH3CH2++H2O
c.乙烯的生成:CH3CH2++HSO4-→CH2=CH2↑+H2SO4
②關(guān)于濃硫酸的催化作用,下列敘述正確的是BC.
A.降低了反應(yīng)的焓變
B.增大了反應(yīng)的速率
C.降低了反應(yīng)的活化能
D.增大了反應(yīng)的平衡常數(shù).

分析 裝置A:乙醇在濃硫酸的催化作用下、加熱170℃發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯,溫度計(jì)測(cè)反應(yīng)的溫度,裝置B:乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色,裝置C:乙烯含有碳碳雙鍵,能和溴發(fā)生加成反應(yīng),為進(jìn)一步驗(yàn)證使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是乙烯,在A、B間增加下列D、E裝置,溴水中存在Br2+H2O?HBr+HBrO,若發(fā)生加成反應(yīng),則消耗溴單質(zhì)平衡逆向移動(dòng),溶液酸性減弱,若發(fā)生取代反應(yīng)則生成強(qiáng)酸HBr,溶液酸式增強(qiáng),所以可以測(cè)定溴水反應(yīng)前后后溶液pH變化:若PH值變大,則為加成反應(yīng),若PH值變小則為取代反應(yīng).
(1)乙醇在濃硫酸的催化作用下、加熱170℃發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯;
(2)①乙烯含有碳碳雙鍵具有強(qiáng)的還原性,被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳和水;
②制取的乙烯中含有二氧化硫,二氧化硫、乙烯都具有還原性,都能夠使高錳酸鉀褪色,檢驗(yàn)乙烯應(yīng)排除二氧化硫的干擾;
(3)溴水中存在Br2+H2O?HBr+HBrO,若發(fā)生加成反應(yīng),則消耗溴單質(zhì)平衡逆向移動(dòng),溶液酸性減弱,若發(fā)生取代反應(yīng)則生成強(qiáng)酸HBr,溶液酸式增強(qiáng),據(jù)此解答;
(4)①依據(jù)濃硫酸在反應(yīng)中起催化劑作用判斷解答;
②A.反應(yīng)焓變與反應(yīng)物生成物狀態(tài)有關(guān),與催化劑無(wú)關(guān);
B.依據(jù)催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響;
C.使用催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能;
D.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān).

解答 解:(1)乙醇在濃硫酸的催化作用下170℃時(shí)發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH$→_{△}^{170℃}$CH2=CH2↑+H2O,
故答案為:CH3CH2OH$→_{△}^{170℃}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)①乙烯含有碳碳雙鍵具有強(qiáng)的還原性,被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳和水,化學(xué)方程式:5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=12Mn2++10CO2↑+28H2O;
故答案為:5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=12Mn2++10CO2↑+28H2O;
②制取的乙烯中含有二氧化硫,二氧化硫、乙烯都具有還原性,都能夠使高錳酸鉀褪色,檢驗(yàn)乙烯應(yīng)排除二氧化硫的干擾,二氧化硫?yàn)樗嵝匝趸铮軌虮粴溲趸c溶液吸收,然后用品紅溶液檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡,再通入酸性的高錳酸鉀溶液,所以D中盛裝的試劑是氫氧化鈉,E中盛裝的試劑是品紅溶液;
故答案為:a;c;
(3)溴水中存在Br2+H2O?HBr+HBrO,若發(fā)生加成反應(yīng),則消耗溴單質(zhì)平衡逆向移動(dòng),溶液酸性減弱,若發(fā)生取代反應(yīng)則生成強(qiáng)酸HBr,溶液酸式增強(qiáng),所以可以測(cè)定溴水反應(yīng)前后后溶液pH變化:若PH值變大,則為加成反應(yīng),若PH值變小則為取代反應(yīng);
故答案為:測(cè)定反應(yīng)前后溴水的PH值,若PH值變大,則為加成反應(yīng),若PH值變小則為取代反應(yīng);
(4)①濃硫酸在乙醇消去生成乙烯的反應(yīng)中起催化劑作用,所以反應(yīng)后生成產(chǎn)物為乙烯和硫酸,反應(yīng)方程式:烯的生成:CH3CH2++HSO4-→CH2=CH2↑+H2SO4;
故答案為:CH3CH2+;HSO4-;H2SO4;
②A.反應(yīng)焓變與反應(yīng)物生成物狀態(tài)有關(guān),與催化劑無(wú)關(guān),所以使用濃硫酸不會(huì)改變反應(yīng)焓變,故A錯(cuò)誤;
B.催化劑能夠加快反應(yīng)速率,故B正確;
C.使用催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能,使 更多分子變?yōu)榛罨肿,加快反?yīng)速率,故C正確;
D.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,故D錯(cuò)誤;
故選:BC.

點(diǎn)評(píng) 本題以乙烯的實(shí)驗(yàn)室制備和性質(zhì)檢驗(yàn)載體考查了乙醇消去反應(yīng),明確反應(yīng)原理及乙烯的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,注意平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.a(chǎn)LCO2氣體通過(guò)足量Na2O2后所得氣體再與bLNO混合時(shí),可得到c L氣體(氣體體積均在相同狀況下測(cè)定).下列表達(dá)式錯(cuò)誤的是(  )
A.若a<b,則c<$\frac{1}{2}$(a+b)B.若a<b,則c>$\frac{1}{2}$(a+b)C.若a>b,則c=$\frac{1}{2}$(a+b)D.若a=b,則c=$\frac{1}{2}$(a+b)

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10.某烷烴分子由以下基團(tuán)組合而成:若干個(gè)-CH3、2個(gè)-CH2-、1個(gè),寫出符合該結(jié)構(gòu)的烷烴分子式C6H14,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為有2種結(jié)構(gòu).

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7.以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極).下列說(shuō)法中,正確的是( 。
A.燃料電池的正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-
B.裝置中NaOH溶液的作用是吸收產(chǎn)生的有毒氣體氯氣
C.裝置中的電子流動(dòng)路徑為:負(fù)極→外電路→陰極→苦鹵水→陽(yáng)極→正極
D.理論上,當(dāng)b 極周圍產(chǎn)生2g H2,電池消耗C6H12O6的質(zhì)量為15g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.A、B、D、E、F是原子序數(shù)依次增大的五種前四周期元素,相關(guān)信息如下:



A原子半徑最小的元素
B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)
E原子L電子層上有兩個(gè)未成對(duì)電子
F原子最外層有2個(gè)電子,次外層電子數(shù)為D原子最外層電子數(shù)的2倍
(1)D元素是氮(填元素名稱);D、E兩元素第一電離能較大的是N(填元素符號(hào));原因是氮元素原子2p軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能大于元素的.
(2)B、D元素分別與A元素形成的最簡(jiǎn)單分子的VSERP模型分別為四面體形、四面體形(用文字描述),兩者沸點(diǎn)較高的是NH3(填化學(xué)式),原因是氨氣分子之間形成氫鍵,而甲烷分子之間不能形成氫鍵.
(3)F元素基態(tài)原子價(jià)電子排布圖為,能量最高的電子占據(jù)的能級(jí)符號(hào)為3d,該能級(jí)所在能層具有的原子軌道數(shù)為9.
(4)D、F形成的一種晶體,晶胞如圖所示,該晶體化學(xué)式為TiN.已知晶體的密度為ρ g•cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長(zhǎng)為$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$×1010pm.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.氯堿工業(yè)是最基本的化學(xué)工業(yè)之一,離子膜電解法為目前普遍使用的生產(chǎn)方法,其生產(chǎn)流程如圖1所示:

(1)該流程中可以循環(huán)的物質(zhì)是氯化鈉、氫氧化鈉.
(2)電解法制堿的主要原料是飽和食鹽水,由于粗鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等無(wú)機(jī)雜質(zhì),所以在進(jìn)入電解槽前需要進(jìn)行兩次精制,得到精制飽和食鹽水.
①第一次精制過(guò)程中所加除雜試劑順序不合理的是D
A.BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl            B.BaCl2、Na2CO3、NaOH、HCl
C.NaOH、BaCl2、Na2CO3、HCl             D.Na2CO3、BaCl2、NaOH、HCl
②一次精制后的食鹽水仍會(huì)有少量的Ca2+、Mg2+,需要送入陽(yáng)離子交換塔進(jìn)行二次精制,若不經(jīng)過(guò)二次精制,直接進(jìn)入離子膜電解槽,這樣會(huì)產(chǎn)生什么后果用試劑處理后的鹽水中還含有少量Mg2+、Ca2+,堿性條件下會(huì)生成沉淀,損害離子交換膜.
(3)圖2是工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子交換膜電解槽示意圖(陽(yáng)極用金屬鈦網(wǎng)制成,陰極由碳鋼網(wǎng)制成),則A處產(chǎn)生的氣體是H2,F(xiàn)電極的名稱是陽(yáng)極.電解總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(4)從陽(yáng)極槽出來(lái)的淡鹽水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%~9%的亞硫酸鈉溶液將其徹底除去,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl.
(5)已知在電解槽中,每小時(shí)通過(guò)1A的直流電理論上可以產(chǎn)生1.492g的燒堿,某工廠用300個(gè)電解槽串聯(lián)生產(chǎn)8h,制得32%的燒堿溶液(密度為1.342t/m3)113m3,電解槽的電流強(qiáng)度1.45×104A,該電解槽的電解效率為93.45%(保留兩位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列化合物中屬于配合物的是( 。
①CuSO4•5H2O ②K2PtCl6 ③KCl•CuCl2 ④Cu(NH2CH2COO)2 ⑤KCl•MgCl2•6H2O ⑥Cu(CH3COO)2
A.①③④⑥B.②③⑤C.①②④D.①③⑤

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13.據(jù)報(bào)道,近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡C-C≡C-C≡C-C≡N對(duì)該物質(zhì)的判斷不正確的是( 。
A.其分子中的原子都在一條直線上B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.能發(fā)生加成反應(yīng)D.可由乙炔和含氮化合物加聚制得

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.有機(jī)物 G(分子式為 C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示.

已知:(1)R-CH=CH2$\underset{\stackrel{①{B}_{2}{H}_{6}}{→}}{②{H}_{2}{O}_{2}/O{H}^{-}}$R-CH2CH2OH
(2)有機(jī)物A屬于烴類,其相對(duì)分子質(zhì)量為56,核磁共振氫譜有2組峰
(3)E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molE與2molH2可以發(fā)生反應(yīng)生成F
(4)有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無(wú)支鏈的側(cè)鏈
回答下面的問(wèn)題:
(1)有機(jī)物B:2-甲基-1-丙醇,反應(yīng)E→F的反應(yīng)類型為:加成反應(yīng)(或還原反應(yīng));
(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)A在一定條件下生成高分子化合物的化學(xué)方程式為
(4)D+F→G 的化學(xué)方程式:;
(5)已知有機(jī)化合物甲符合下列條件:①芳香族化合物②與F互為同分異構(gòu)體③能被催化氧化成醛.符合上述條件的有機(jī)物甲有13種.其中滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫出符合條件的其中一種即可)

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