9.表中實線是元素周期表的部分邊界,其中上邊界未用實線標(biāo)出.
根據(jù)信息回答下列問題:
①周期表中基態(tài)Ga原子的最外層電子排布式為4s24p1
②Fe元素位于
周期表的d區(qū);Fe與CO易形成配合物Fe(CO)5,在Fe(CO)5中鐵的化合價為0;
已知:原子數(shù)目和電子總數(shù)(或價電子總數(shù))相同的粒子互為等電子體,等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)特征.與CO分子互為等電子體的分子和離子分別為N2和CN-(填化學(xué)式).③根據(jù)VSEPR理論預(yù)測ED4-離子的空間構(gòu)型為正四面體.B、C、D、E原子相互化合形成的分子中,所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化學(xué)式為CO2、CCl4(或NCl3)(寫2種).

分析 上邊界為短周期元素,一周期有2種元素,二、三周期有8種元素,表示元素周期表的部分邊界如圖:;①主族元素的族序數(shù)=其最外層電子數(shù)=其價電子數(shù),最外層電子在排列時,遵循能量最低原理(先排能量低的后排能量高的),4s的能量小于4p的能量,4s能級最多排兩個電子,4p能級最多排6個電子;
②元素周期表五區(qū)的劃分是根據(jù)最后排入的電子名稱命名的,F(xiàn)e原子是26號元素,F(xiàn)e原子的基態(tài)核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,結(jié)合核外電子排布規(guī)律分析;
Fe與CO易形成配合物Fe(CO)5化合價的代數(shù)和為0,CO的化合價的代數(shù)和為0;
根據(jù)等電子體的定義“只要原子數(shù)目和電子總數(shù)(或價電子總數(shù))相同就是等電子體”分析;
③分子空間構(gòu)型的判斷
價層電子對數(shù)=σ鍵電子對數(shù)+中心原子上的孤電子對數(shù)  
σ鍵電子對數(shù)=σ鍵個數(shù)=中心原子結(jié)合的原子個數(shù)  
中心原子上的孤電子對數(shù)=$\frac{1}{2}$(a-xb)
說明:對于分子,a為中心原子的價電子數(shù);
對于陽離子,a為中心原子的價電子數(shù)-離子所帶的電荷數(shù)如:NH4+        
對于陰離子,a為中心原子的價電子數(shù)+離子所帶的電荷數(shù)如:CO3-        
x為配位原子個數(shù);b為配位原子最多能接受的電子數(shù),如果價層電子對=2,VSEPR模型為直線型;如果價層電子對=3,VSEPR模型為平面三角形;如果價層電子對=4,VSEPR模型為四面體,據(jù)此進(jìn)行解答.

解答 解:上邊界為短周期元素,一周期有2種元素,二、三周期有8種元素,表示元素周期表的部分邊界如圖,
①元素周期表每一橫行是一個周期,一共有18個縱行,從左向右,1、2和13至17七個縱行是主族,且第一縱行開始分別為第IA族、第IIA族,第IIIA族、第IVA族,V第A族,V第IA族,第VIIA族,Ga是第四橫行第十一縱行的元素,所以是第四周期第IIIA族的元素,主族元素的族序數(shù)=其最外層電子數(shù)=其價電子數(shù),所以Ga最外層有3個電子,最外層電子在排列時,遵循能量最低原理(先排能量低的后排能量高的),4s的能量小于4p的能量,4s能級最多排兩個電子,
故答案為:4s24p1;
②元素周期表五區(qū)的劃分是根據(jù)最后排入的電子名稱命名的.Fe原子是26號元素,F(xiàn)e原子的基態(tài)核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,這些電子排列時遵循能量最低原理(先排能量低的后排能量高的),這些能級的能量大小順序為:1s<2s<2p<3s<3p<4s<3d,根據(jù)能量最低原理先排4s電子后排3d電子,所以最后排入的是3d電子,根據(jù)命名規(guī)則屬d區(qū);
Fe與CO易形成配合物Fe(CO)5,根據(jù)化合物的化合價代數(shù)和為0,所以Fe(CO)5的化合價代數(shù)和為0,CO是化合物,它的化合價的代數(shù)和是0,所以在Fe(CO)5中鐵的化合價為0;
根據(jù)等電子體的定義,CO的等電子體必須是雙原子分子或離子,且電子總數(shù)相等.對于原子,原子序數(shù)=原子核外電子總數(shù),所以,如果是分子,只要原子序數(shù)之和相等即可,
CO中C是6號元素,O是8號元素,原子序數(shù)之和為14,N是7號元素,且可形成雙原子分子,所以分子是N2
如果是陽離子離子,原子序數(shù)之和減去所帶電荷數(shù)值,如果是陰離子,原子序數(shù)之和加上所帶電荷數(shù)值,等于CO的原子序數(shù)之和即可所以是CN-,
故答案為:d;0;N2;CN-
③根據(jù)元素周期表知,E是Cl元素,D是O元素,ED4-是ClO4-離子,價層電子對數(shù)=σ鍵電子對數(shù)+中心原子上的孤電子對數(shù),σ鍵電子對數(shù)=σ鍵個數(shù)=中心原子結(jié)合的原子個數(shù),中心原子是Cl原子,中心原子結(jié)合的原子個數(shù)是4,所以σ鍵電子對數(shù)=4,中心原子上的孤電子對數(shù)=1/2(a-xb),說明:x為配位原子個數(shù),b為配位原子最多能接受的電子數(shù),對于陰離子,a為中心原子的價電子數(shù)+離子所帶的電荷數(shù),中心原子上的孤電子對數(shù)=1/2(a-xb)=1/2(8-4*2)=0,所以價層電子對數(shù)=4,根據(jù)VSEPR理論預(yù)測ED4-離子的空間構(gòu)型為正四面體型.
根據(jù)元素周期表知,B、C、D、E分別是C、N、O、Cl是四種元素,分子中每個原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷公式是:化合價的絕對值+原子最外層電子數(shù)=8,分子中每個原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).否則就沒有達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).對于C元素,8-原子最外層電子數(shù)(4)=化合價的絕對值(4)
對于O元素,8-原子最外層電子數(shù)(6)=化合價的絕對值(2)
對于N元素,8-原子最外層電子數(shù)(5)=化合價的絕對值(3)
對于Cl元素,8-原子最外層電子數(shù)(7)=化合價的絕對值(1)
所以兩兩形成的化合物且每個原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化合物有:CO2、NCl3、CCl4等,
故答案為:正四面體;CO2、CCl4(或NCl3).

點評 本題考查基態(tài)原子或離子的核外電子排布或最外層電子排布、分子中原子采取的雜化方式、對于元素周期表,學(xué)習(xí)時要記住它的周期、族的劃分,要熟記前36號元素,五區(qū)的劃分、邊界、劃分依據(jù)等都要掌握,考查方式較多,在學(xué)習(xí)中要靈活掌握根據(jù)VSEPR理論預(yù)測分子或離子的空間構(gòu)型是學(xué)習(xí)的重點,也是近幾年高考的熱點.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.現(xiàn)有周期表中部分元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如表:
元素編號原子結(jié)構(gòu)或元素性質(zhì)
X單質(zhì)在常溫下為黃綠色氣體,水溶液具有漂白性
Y短周期主族元素中原子半徑最大
Z常見的金屬,既能與強(qiáng)酸反應(yīng)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)
M最高正價與最低負(fù)價代數(shù)和為4
NN是一種生命元素,人體缺少該元素會發(fā)生貧血,使人臉色萎黃
有三種氧化物,其中一種氧化物具有磁性
(1)Y在元素周期表中的位置第三周期IA族;Y與氧原子個數(shù)1:1的化合物的電子式;
(2)寫出Z單質(zhì)與Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑(或2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑);
(3)X單質(zhì)的水溶液與M的常見氧化物可用作漂白劑,寫出兩者之間反應(yīng)的化學(xué)方程式Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl;
(4)請寫出判斷Y、Z金屬性強(qiáng)弱的一個事實氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于氫氧化鋁堿性.
(5)在沸水中加入N的某高價鹽飽和溶液可以得到一種紅褐色的液體,向該液體中逐滴加入含M的最高價氧化物的水化物溶液直至過量的過程中發(fā)生的現(xiàn)象是:先出現(xiàn)沉淀,然后沉淀溶解.
(6)已知:298K時固體Z在氧氣中燃燒生成1mol Z2O3固體時,放出熱量1676.2kJ;固體N在氧氣中燃燒生成1mol N3O4固體時,放出熱量1118.4kJ.請寫出298K時,由Z單質(zhì)與N3O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:8Al(s)+3Fe3O4(s)=9Fe(s)+4Al2O3(s)△H=-3349.6KJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.二氧化硫和氮的氧化物是常用的化工原料,但也是大氣的主要污染物.綜合治理其污染是環(huán)境化學(xué)當(dāng)前的重要研究內(nèi)容之一.
硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{催化劑}$2SO3(g)某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示.根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)將2.0mol SO2和1.0mol O2置于10L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)為0.10MPa.該反應(yīng)的平衡常數(shù)等于800.
(2)若改在容器中加入1.0mol SO2、0.5mol O2和amol SO3,保持溫度不變反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)也為0.10MPa,則a=1.0mol.SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
(3)平衡狀態(tài)由A變到B時.平衡常數(shù)K(A)=K(B)(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.Ⅰ.查閱資料,乙二酸(HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,易溶于水,屬于二元中強(qiáng)酸(為弱電解質(zhì)),且酸性強(qiáng)于碳酸.
(1)已知高錳酸鉀能氧化草酸.反應(yīng)如下(部分產(chǎn)物和生成物未寫):MnO4-+H2C2O4Mn2++CO2↑.若把該反應(yīng)設(shè)計成一原電池,則正極的電極反應(yīng)式為MnO4-+5e-+8H+=Mn2++4H2O
(2)某同學(xué)將2.52g草酸晶體(H2C2O4•2H2O)加入到100mL 0.2mol•L-1的NaOH溶液中充分反應(yīng),測得反應(yīng)后溶液呈酸性,則其中含碳元素的粒子中物質(zhì)的量濃度最小的微;瘜W(xué)式為H2C2O4
Ⅱ.某化學(xué)興趣小組在一次實驗探究中發(fā)現(xiàn),向草酸溶液中逐滴加入酸性高錳酸鉀溶液時,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率變化如圖所示,小組成員探究t1~t2時間內(nèi)速率變快的主要原因,為此“異!爆F(xiàn)象展開討論,猜想造成這種現(xiàn)象的最可能原因有兩種.
猜想Ⅰ:此反應(yīng)過程放熱,溫度升高,反應(yīng)速率加快;
猜想Ⅱ:….
(3)猜想Ⅱ可能是:生成的Mn2+對該反應(yīng)有催化作用,加快反應(yīng)速率
(4)基于猜想Ⅱ成立,設(shè)計方案進(jìn)行實驗,請完成以下實驗記錄表內(nèi)容.
試管A試管B
加入試劑2mL0.1mol/L H2C2O4溶液、1mL 0.05mol/L 酸性KMnO42mL0.1mol/L H2C2O4溶液、
1mL 0.05mol/L 酸性KMnO4,
少量硫酸錳固體(填物質(zhì)名稱)
實驗現(xiàn)象(褪色時間)褪色時間10min褪色時間<10min
(選填“<”“>”或“=”)
結(jié)論猜想Ⅱ正確
Ⅲ.為了測定含有H2C2O4•2H2O、KHC2O4和K2SO4的試樣中各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實驗:
①稱取6.0g試樣,加水溶解,配成250mL試樣溶液.
②用酸式滴定管量取25.00mL試樣溶液放入錐形瓶中,并加入2~3滴酚酞試液,用0.2500mol/LNaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00mL.
③再取25.00mL試樣溶液放入另一錐形瓶中,用0.1000mol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗高錳酸鉀溶液16.00mL.
回答下列問題:
(5)步驟③中判斷滴定終點的方法是溶液由無色變?yōu)闇\紅色(或紫色、紫紅色),且半分鐘內(nèi)不褪色.
(6)步驟②中量取試樣溶液時,酸式滴定管用蒸餾水洗過后沒有潤洗,則測得H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉盁o影響”)
(7)原6.0g試樣中H2C2O4•2H2O的物質(zhì)的量為0.03mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.反應(yīng)N2+3H2?2NH3,在2L的密閉容器中發(fā)生,5min內(nèi)NH3的質(zhì)量增加了3.4g,求υ(NH3)、υ(H2)和υ(N2),請寫出計算過程.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

1.A、B、C、D、E、F、G七種前四周期元素且原子序數(shù)依次增大,A的最高正價和最低負(fù)價的絕對值相等,B的基態(tài)原子有3個不同的能級且各能級中電子數(shù)相等,D的基態(tài)原子與B的基態(tài)原子的未成對電子數(shù)目相同,E的基態(tài)原子s能級的電子總數(shù)與p能級的電子數(shù)相等,F(xiàn)的基態(tài)原子的3d軌道電子數(shù)是4s電子數(shù)的4倍,G2+的3d軌道有9個電子,請回答下列問題:
(1)F的基態(tài)原子電子排布式為[Ar]3d84s2或1s22s22p63s23p63d84s2,BD2的電子式為
(2)B、C、D的原子的第一電離能由小到大的順序為C<O<N(用元素符號回答),A、C、D形成的離子化合物中的化學(xué)鍵類型離子鍵、極性鍵
(3)下列關(guān)于B2A2分子和A2D2分子的說法正確的是b.
a.分子中都含有σ鍵和π鍵      
b.B2A2分子的沸點明顯低于A2D2分子
c.都是含極性鍵和非極性鍵的非極性分子
d.互為等電子體,分子的空間構(gòu)型都為直線形
e.中心原子都是sp雜化
(4)由B、E、F三種元素形成的一種具有超導(dǎo)性的晶體,晶胞如圖所示.B位于E和F原子緊密堆積所形成的空隙當(dāng)中.與一個F原子距離最近的F原子的數(shù)目為8,該晶體的化學(xué)式為MgNi3C.
(5)向GSO4(aq)中逐滴加入過量氨水,會發(fā)生先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀后沉淀消失,寫出沉淀消失的離子反應(yīng)方程式:Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-
(6)某電池放電時的總反應(yīng)為:Fe+F2O3+3H2O=Fe(OH)2+2F(OH)2(注:F2O3和F(OH)2為上面F元素對應(yīng)的化合物),寫出該電池放電時正極反應(yīng)式Ni2O3+3H2O+2e-=2Ni(OH)2+2OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

1.某同學(xué)通過如下實驗由工業(yè)廢鐵屑制備FeSO 4•7H 2O晶體:
①將5%Na 2CO 3溶液加入到盛有廢鐵屑的燒杯中(浸沒),加熱數(shù)分鐘后,將Na 2CO 3溶液除去,然后用水洗滌2-3遍.
②向洗滌過的廢鐵屑中加入過量的稀H 2SO 4,控制溫度在50-80℃之間至鐵屑耗盡.
③趁熱過濾,將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器中靜置,冷卻結(jié)晶.
④待結(jié)晶完畢濾出晶體,用少量冰水洗滌晶體2-3次,再用濾紙將晶體吸干.
⑤將制得的晶體放在一個小廣口瓶中,密封保存.
請完成下列問題:
(1)實驗②加試劑的量明顯不合理,理由是應(yīng)有鐵屑過量(或反應(yīng)中應(yīng)有鐵屑剩余),否則可有Fe 3+存在.
(2)實驗④中用少量冰水洗滌晶體,其目的是:除去晶體表面H2SO4 等雜質(zhì)、少量冰水還可降低晶體損耗.
三硅酸鎂可用于治療胃潰瘍,已知該物質(zhì)的溶解度小,當(dāng)胃酸的酸度大于潰瘍部分所能承受的酸度時,三硅酸鎂有明顯的反應(yīng).
(3)請把三硅酸鎂(Mg2Si3O8•nH2O)改寫成氧化物的形式2MgO•3SiO2•nH2O.
(4)已知三硅酸鎂與胃酸(主要成分為HCl)作用后各物質(zhì)均為只含有兩種元素的化合物,寫出它與胃酸反應(yīng)的化學(xué)方程式2MgO•3SiO2 •nH2O+4HCl=2MgCl2 +3SiO2 +(n+2)H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.有機(jī)化合物X分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為6:1,E的結(jié)構(gòu)簡式為(),請根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系圖回答問題:

(1)K中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為:,C的化學(xué)名稱是乙二醛.
(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:M→N取代或水解反應(yīng),反應(yīng)⑤氧化反應(yīng).
(3)寫出物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式:CH2Cl-CH2Cl.
(4)若物質(zhì)K與銀氨溶液反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3CHO+2AgIOH$\stackrel{△}{→}$2Ag↓+CH3COONH4+H2O+3NH3↑.
(5)用一種世紀(jì)可鑒別N、K、G三種物質(zhì),該化學(xué)試劑為新制Cu(OH)2濁液.
(6)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)⑥HOH2C-CH2OH+HOOC-COOH$?_{△}^{濃硫酸}$+2H2O.
(7)與G互為同系物,且比G多3個碳原子的物質(zhì)的同分異構(gòu)體個數(shù)共有4.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.用酸性KMnO4溶液滴定草酸溶液時,產(chǎn)生CO2氣體的離子方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.

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同步練習(xí)冊答案