【題目】下列離子方程式書寫正確的是
A.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,使沉淀質量達到最大值:2Al3++3+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓
B.將少量氯化鐵溶液滴入硫化鈉溶液中:2Fe3++S2-=2Fe2++S↓
C.向Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液:2+8H++6I-=3I2+2NO↑+4H2O
D.1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl等體積混合:2+5H+=Al(OH)3↓+Al3++H2O
【答案】D
【解析】
A.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,使沉淀質量達到最大值,明礬組成為KAl(SO4)2·12H2O,假設明礬的物質的量為1mol,則n(Al3+)=1mol,n(SO42-)=2mol,滴加Ba(OH)2使Al3+沉淀完全,則產(chǎn)生1molAl(OH)3和1.5molBaSO4沉淀,沉淀的總質量為m1=78g/mol×1mol+233g/mol×1.5mol=427.5g;滴加Ba(OH)2使SO42-沉淀完全,根據(jù)量的關系,Al3+全轉化為AlO2-,沉淀只有2molBaSO4,沉淀的總質量m2=233g/mol×2mol=466g,m2>m1,其離子方程式為:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O,故A錯誤;
B.將少量氯化鐵溶液滴入硫化鈉溶液中,由于鐵離子的氧化性和硫離子的還原性,二者會發(fā)生氧化還原反應,生成Fe2+和S,由于S2-過量,則Fe2+與S2-結合成FeS沉淀,離子方程式為:2Fe3++3S2-=2FeS↓+S↓,故B錯誤;
C.Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液,鐵離子和硝酸根離子都參與氧化還原反應,正確的離子方程式為:Fe3++3NO3-+12H++10I-=Fe2++5I2+3NO↑+6H2O,故C錯誤;
D.1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等體積互相均勻混合,設溶液體積為1L,偏鋁酸鈉的物質的量為1mol,HCl的物質的量為2.5mol,1mol偏鋁酸鈉消耗1molHCl生成1mol氫氧化鋁,剩余的1.5molHCl能夠溶解0.5mol氫氧化鋁,反應的離子方程式為:2AlO2-+5H+═Al3++Al(OH)3↓+H2O,故D正確;
答案為D。
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【題目】I.現(xiàn)有下列物質:
①HNO3②冰醋酸③氨水④Al(OH)3⑤NaHCO3(s)⑥Cu⑦氯水⑧CaCO3⑨H2CO3⑩鹽酸
(1)上述物質中屬于強電解質的有__________(填序號),屬于弱電解質的有__________(填序號)。
(2)寫出下列物質的電離方程式:④__________;⑤__________;⑨__________。
Ⅱ.少量鐵粉與100mL0.01mol/L的稀鹽酸反應,反應速率太慢.為了加快此反應速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的__________(填序號)。
①加H2O②加NaOH固體③滴入幾滴濃鹽酸④加CH3COONa固體⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸.
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在研究金礦床物質組分的過程中,通過分析發(fā)現(xiàn)了多金屬互化物.
某金屬互化物屬于晶體,區(qū)別晶體和非晶體可通過 ______ 方法鑒別.該金屬互化物原子在三維空間里呈周期性有序排列,即晶體具有 ______ 性.
基態(tài)的核外電子排布式 ______ ;配合物常溫下為液態(tài),易溶于、苯等有機溶劑.固態(tài)屬于 ______ 晶體.
銅能與類鹵素反應生成分子中含有鍵的數(shù)目為 ______ ;
類鹵素對應的酸有兩種,理論上硫氰酸的沸點低于異硫氰酸的沸點,其原因是 ______ ;
立方氧化鎳晶體的結構如圖所示,其晶胞邊長為apm,列式表示NiO晶體的密度為 ______ 不必計算出結果,阿伏加德羅常數(shù)的值為人工制備的NiO晶體中常存在缺陷如圖 一個空缺,另有兩個被兩個所取代,其結果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化.已知某氧化鎳樣品組成,該晶體中與的離子個數(shù)之比為 ______ .
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【題目】太陽能電池的發(fā)展已經(jīng)進入了第三代。第三代就是銅銦鎵硒CIGS等化合物薄膜太陽能電池以及薄膜硅系太陽能電池。完成下列填空:
(1)亞銅離子(Cu+)基態(tài)時的電子排布式為____________;
(2)硒為第四周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則這3種元素的第一電離能I1從大到小順序為(用元素符號表示)_______________________________;用原子結構觀點加以解釋_________________________。
(3)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具 有孤對電子的分子或離子生成加合物,如BF3能與NH3反應生成BF3NH3 。BF3NH3中B原子的雜化軌道類型為__________,N原子的雜化軌道類型為 ______________ ,B與 N之間形成 __________________ 鍵。
(4)單晶硅的結構與金剛石結構相似,若將金剛石晶體中一半的C原子換成Si原子且同種原子不成鍵,則得如圖所示的金剛砂(SiC)結構;金剛砂晶體屬于____________(填晶體類型)在SiC結構中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為 ______________。
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【題目】甲醇又稱“木醇”,是無色有酒精氣味易揮發(fā)的有毒液體。甲醇是重要的化學工業(yè)基礎原料和液體燃料,可用于制造甲醛和農(nóng)藥,并常用作有機物的萃取劑和酒精的變性劑等。
(1)工業(yè)上可利用CO2和H2生產(chǎn)甲醇,方程式如下:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O (g) △H=Q1kJ·mol-1
又查資料得知:①CH3OH(l)+1/2 O2(g)CO2(g)+2H2(g) △H=Q2kJ·mol-1
②H2O(g)=H2O(l) △H= Q3kJ·mol-1,則表示甲醇的燃燒熱的熱化學方程式為______。
某同學設計了一個甲醇燃料電池,并用該電池電解200mL一定濃度的NaCl與CuSO4混合溶液,其裝置如圖:
(2)為除去飽和食鹽水中的銨根離子,可在堿性條件下通入氯氣,反應生成氮氣。該反應的離子方程式為___________________________________。
(3)過量氯氣用Na2S2O3除去,反應中S2O32-被氧化為SO42-。若過量的氯氣為1×10-3mol,則理論上生成的SO42-為_____________mol。
(4)寫出甲中通入甲醇這一極的電極反應式______________________。
(5)理論上乙中兩極所得氣體的體積隨時間變化的關系如丙圖所示(已換算成標準狀況下的體積),寫出在t1后,石墨電極上的電極反應式____________,原混合溶液中 NaCl的物質的量濃度為___________mol/L。(設溶液體積不變)
(6)當向上述甲裝置中通入標況下的氧氣336mL時,理論上在鐵電極上可析出銅的質量為_____________g。
(7)若使上述電解裝置的電流強度達到5.0A,理論上每分鐘應向負極通入氣體的質量為_____________克。(已知1個電子所帶電量為1.6×10-19C,計算結果保留兩位有效數(shù)字)
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【題目】常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是( )
A. 使酚酞變紅色的溶液中:Na+、Al3+、SO42-、Cl-
B. =1×10-13mol·L-1的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-
C. 與Al反應能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42-
D. 水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32-
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【題目】已知難溶性物質K2SO4·MgSO4·2CaSO4在水中存在如下平衡:K2SO4·MgSO4·2CaSO4 (s)2Ca2++2K++Mg2++4SO42-。不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時間的關系如圖所示,則下列說法錯誤的是
A.該平衡的Ksp=c2(Ca2+)·c2(K+)·c(Mg2+)·c4(SO42-)B.向該體系中加入飽和K2SO4溶液,溶解平衡向左移動 C.升高溫度,溶浸速率增大,平衡向正反應方向移動 D.向該體系中加入飽和NaOH溶液,溶解平衡不發(fā)生移動
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【題目】常溫下,下列各組離子在指定環(huán)境中能大量共存的是( )
A.在=1013的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、K+
B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Na+、HCO3-、Cl-、K+
C.無色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-
D.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-
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【題目】某無色溶液中可能含有、、、、、、、、中的若干種,離子濃度都為往該溶液中加入過量的和鹽酸的混合溶液,無白色沉淀生成。某同學另取少量原溶液,設計并完成如下實驗:
則關于原溶液的判斷中正確的是
A.無法確定原溶液中是否存在
B.肯定存在的離子是、,是否存在、需要通過焰色反應來確定
C.肯定不存在的離子是、、,是否含另需實驗驗證
D.若步驟中和溶液改用和鹽酸的混合溶液,則對溶液中離子的判斷無影響
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